橡皮树组织培养快繁体系的建立

[目的]利用组培快繁技术培育橡皮树,以满足花卉市场对该植物的需求。[方法]以橡皮树茎尖为外植体,选择不同培养基和激素配比,初步建立橡皮树组培快繁体系,并进行对比试验。[结果]结果表明,愈伤诱导和芽分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L,丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+0.01 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA。[结论]该研究为橡皮树的规模化生产提供了实践基础,但橡皮树的体细胞胚的诱导及萌发技术仍需改进。     

橡皮树组织培养快速繁殖技术

橡皮树属桑科、格属常绿观叶植物.植株挺拔,叶片浓绿,有光泽,全缘草质,性喜温暖、湿润的环境,置于立射或散射光中均能正常生长.室内常摆设幼株,较大植株适应用于大的公共场所的装饰,美观大方,是人们较为喜爱的盆栽观叶花卉之一.     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

金线莲组织培养快繁技术

金线莲是珍稀的民间草药，目前野生资源趋于枯竭，为此采用组织培养技术对金线莲进行快速繁殖，以促进其产业化生产。文章介绍了金线莲组织培养过程中的消毒、接种、培养技术和室外移栽方法以及温度、光照等对生根率、组培苗成活率的影响。     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养;以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验,进行继代增殖培养,并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,出芽率最高,达71．34％,芽体高度为5．30cm;最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6,芽体高度为3．1cm;最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％,生根率达到89％;伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％,移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

花叶橡皮树的组织培养研究

以花叶橡皮树带腋芽的茎段为外植体进行组织培养研究。筛选出各培养阶段最适宜的培养基分别为(1)外植体诱导：MS 6-BA2．0mg,／L(单位下同) NAA0．2；(2)分化及继代：MS 6-BA 0.5 NAA0．05；(3)壮苗：MS 6．BA 0．1 NAA0．01；(4)生根：MS NAA0．1 IBA 0.1。同时探讨了花叶橡皮树外植体的成苗途径。初步建立了愈伤组织成苗的培养体系，为工厂化生产奠定了坚实的基础。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

黄冠梨组织培养与快繁技术研究

以黄冠梨的茎段为外植体,探讨3种基本培养基(MS、AS、1/2MS)及6-BA、NAA、GA3用量对黄冠梨组织苗增殖的影响.试验结果表明:对黄冠梨组培苗增殖率的影响由大到小依次为6-0BA＞NAA＞GA3＞基本培养基;最佳的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+GA3 0.1 mg/L,黄冠梨组培苗增殖系数可达5.1.     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验。结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关。培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,CCDY和Ms为6-BA1.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,白魔芋为6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L。试管苗生根以NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L激素浓度组合较好。愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10mm×10mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长。加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显。     

对叶百部组织培养快繁技术研究

试验以对叶百部带侧芽嫩茎为材料,对其进行组培快速繁殖技术研究。结果表明:用0.1%氯化汞对外植体进行消毒处理最佳为10 min,外植体污染率仅为5.9%;木质化程度较轻或未木质化的带侧芽茎段为外植体较优;改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳初始诱导培养基,诱导率为80.0%。改良MS+6-BA 1.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳的继代增殖培养基,增殖倍数为4.0。1/2改良MS为基本培养基,在NAA和IBA组合的培养基对生根的作用有明显促进作用,生根率均在58.0%以上,最高生根率达到90%。以草炭为移栽基质移栽,移栽存活率为99.0%,平均苗高增幅为8.8 cm。     

大岩桐的组织培养和快繁技术研究

以大岩桐新生嫩叶为外植体进行了植株再生和快速繁殖研究.结果表明:诱导不定芽以MS 3%蔗糖 0.5%琼脂 0.05 mg/L NAA 0.50 mg/L 6-BA效果最好,分化率达100%;增殖培养以MS 3%蔗糖 0.5%琼脂 0.10 mg/L 6-BA 0.10 mg/L NAA培养基增殖倍数最大,为6.5倍;诱导不定根,在1/2MS 1.5%蔗糖 0.5%琼脂 0.10 mg/L NAA培养基上生根率为100%,达到植株再生和快繁的目的.     

云南含笑组织培养快繁技术

对云南含笑进行组织培养技术研究,结果表明,启动培养基MS不添加任何激素,诱导愈伤培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为60%;分化培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0-3 mg/L,增殖率为60%;生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.6 m...     

大花蕙兰组织培养快繁技术

对大花蕙兰进行组织培养研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为MS+BA1.0+NAA0.01+Acc0.3%;原球茎增殖培养基为MS+BA1.0+NAA0.1+Acc0.3%;萌芽壮苗培养基为MS+BA2.0+NAA0.1+Acc0.3%;生根培养基为MS+NAA1.0;移栽基质为1/4沙土+1/4草炭+1/4腐殖土+1/4松针。     

竹芋的组织培养快繁技术

以孔雀竹芋的蘖芽为材料进行组织培养,蘖芽生长的合适培养基为MS+6-BA3mg/l+NAA0.3mg/l,蘖芽生长率可达87%;适合芽增殖培养基为MS+6-BA5mg/l+NAA0.3mg/l,新芽增加平均数高达4.1;生根培养基为MS+NAA1.5mg/l,生根率为100%。     

芦笋组织培养及快繁技术体系的研究

对芦笋的启动培养、试管繁殖及其移栽技术进行了研究,建立了组培快繁技术体系。结果如下:以出土嫩茎绿色部份为外植体,MS NAA 0.1 mg/L BA 0.1 mg/L为启动培养基,萌芽率可达53.7%;以MS培养基附加NAA 0.1 mg/L KT 0.1 mg/L BA 0.3~0.4 mg/L,茎基和茎中段为材料的增殖系数分别达5.40~6.41、3.41~5.19;茎尖在1/2MS KT 0.1 mg/L IAA 0.5mg/L NAA 0.1 mg/L IBA 2.0 m g/L生根培养24 d,之后,在不加任何激素的MS培养基上培养26 d,根长达4.63~5.05 cm,根数10.9~12.1条。移栽时以椰糠作为基质,成活率达95.20%。     

苹果砧木组织培养与快繁技术研究

通过对不同苹果砧木M9、M26、八棱海棠、平邑甜茶的离体培养研究,探讨不同砧木的初代、继代培养、生根以及移栽技术.结果表明,①以4种砧木的离体新梢进行初代培养,最佳培养基均为MS+ 6-BA1.0mg·L1+NAA 0.1mg· L-1.②M9与M26的最佳增殖培养基MS+ 6-BA 1.0 mg· L-1+IBA 0...     

君子兰组织培养与快繁技术研究进展

综述了君子兰的组织培养与快速繁殖技术的研究进展,指出了应注意的问题,并分析了君子兰组织培养在快繁上应用的优越性与前景。