应用回交和花培转育水稻抗白叶枯病基因Xa—21

选用广谱高抗白叶枯病的灿稻ＩＲＢＢ２１为抗源供体，抗稻瘟病感叶枯病的晚粳Ｔ９１－５０为轮回亲本，通过连续回交和花培转能显性抗性基因Ｘａ－２１，结果表明，连续回交结合在Ｂ２Ｆ２中选择偏粳和抗病植株花培，是灿粳亚种间转育抗白叶枯病基因的快速，有效方法，并对连续回交转育显，隐性抗性基因的技术特点，速度和效果进行了比较。     

甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析

甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株。细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中。     

青花菜细胞质雄性不育系的选育

以国外引进的花榔菜雄性不育系ＭＳＡ为不育源，与青花菜自交可育系杂交。通过回交转育，将花椰菜胞质雄性不育系转为青花菜胞质雄性不育系，经过１代杂交，４代回交，选育出遗传性稳定，不育株率和不育度均为１００％，园艺性状优良的不育系５Ａ。     

轮回回交对水稻籽粒性状遗传传递的影响

用6个粒型大小不同的籼稻品种配制杂交组合,分别用双亲回交4～5次(B_4F_1和B_5F_1)。以各世代的观察值作统计分析表明,随着回交次数的增加,用大粒品种作轮回亲本的后代其百粒重会逐渐加大,但谷枉长、粒宽和粒厚并不按比例同时增大。回交的效应在小粒×大粒类型的组合中可以从B_1F_1持续到B_3F_1;中粒×大粒类型的组合回交至B_3F_1才有明显效应。回交各世代均存在超亲现象。用大粒品种回交,B_3F_1百粒重可以基本回复到轮回亲本的水平。     

不同回交次数对改进小麦若干农艺性状的效果

本文在1980～1984年配制9个回交组合的基础上进行研究的,主要结果:1.回交二代中通过选择能获得所需早熟、矮秆具有供体性状应有强度的植株。2.轮回亲本的主要经济性状可在回交二代(BC_2)或回交自交后代(BC_1F_1,BC_2F_1)中基本得到恢复。8.回交世代性状选育效果取决于纯合率速度并与狭义遗传力及性状基因效应趋势基本一致。4.回交二代的净增纯合体百分率与X％=〔(2~m-1)/2~m〕~n公式计算得的纯合率基本相符,由此可推知控制性状的基因数目。BC_1F_1若干性状的纯合体百分率约为回交一代的1/2～1/3左右。5.对于每穗粒数、千粒重等遗传力高的性状,可结合杂交育种工作采用有限回交同步改良。在严格选择轮回亲本的基础上,通过回交二代可获得保持(或超过)原品种主要优良性状兼具矮秆或半矮秆、早熟、穗重型的材料。     

大白菜细胞质雄性不育系的选育

利用甘蓝型油菜细胞质雄性不育系与大白菜自交可育系作远缘杂交，采用回交转育方法，将甘蓝型油菜胞质雄性不育系转育为大白菜胞质雄不育系。经过２代杂交、１代自交，４代回交，能成经济性状优良、遗传性稳定、不育株率和不育度均达１００％，且雌蕊健壮，结实良好的大白菜胞质雄不育系及其相应的保持系。     

花椰菜异源细胞质雄性不育转育材料农艺性状的观察

本研究是在对所获几份花椰菜胞质雄性不育转育材料继续进行回交转育工作的基础上，对材料的农艺性状及开花、结实性进行田间观察，进一步对材料进行评估。具有雄性不育特性的材料通过回交转育，克服了不育胞质供体存在的苗期黄化、雌蕊功能障碍、闭蕾、败蕾、柱头外露以及蜜腺外露等缺陷，提高了繁殖力，CMS系BC3代不育株率和不育度均达100％，为胞质雄性不育类型。但存在营养生长偏强，产品成熟期低温紫花等问题，须进一步回交转育和加强选择.     

小麦返白系与不同生态类型小麦品种杂交后代的遗传特性

本文通过对冬小麦返白系这一突变材料与各不同生态类型小麦的杂交、回交Ｆ１、Ｆ２的表现型观察统计发现：所有自交、回交的后代均表现出叶色表型分离的现象，其分离比例为：春性＞半冬性＞冬性。     

甘蓝型油菜与诸葛菜的属间新杂种

从甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种自交后代中，鉴定出一个新杂种植株。该新杂种在表型上为亲本中间型，且雄性不育。将其与甘蓝型油菜回交时，通过幼胚培养获得８个回交第一代植株。所有回交后代植株均可育，在花粉母细胞中形成２２个二价体。来自诸葛菜的６条染色体可被全部丢失或部分进入末期核，也可在后期Ⅰ运动至细胞一极。首次获得的新材料可用于培育甘蓝型油菜与诸葛菜的附加系，并为研究诸葛菜的染色体组结构提供新信息。     

矮牵牛闭花瓣型性状转育效果评价

以两对隐性等位基因控制的闭花瓣型矮牵牛为母本,正常开放纯合型的矮牵牛为轮回父本,采用杂交、回交、测交验证和自交方法,保留闭花瓣型基因的同时获得不同颜色的闭花瓣型矮牵牛,并对不同回交世代数的植株进行植物学性状调查,确定最佳的回交代数.试验结果表明,在每一代回交后代中,注重同型株的选择,颜色、大小越接近轮回亲本,回交的效果越好,回交3代可以基本满足目标经济性状的要求.     

用早代选择和回交改良面包小麦产量和品质的研究

用大面积品种扬麦１５８与优质品种安农９１９２,Ｋａｒｌ组配杂交组合,在其Ｆ２代随机选株和按ＳＤＳ沉降值选择优株分别与扬麦１８回交,通过对其后代群体产量和品质性状的比较说明：杂交早代用ＳＤＳ沉降值选择优株再与农艺亲本回交可显著改善后代群体的产量和品质。这一方法提高产量的作用主要来源于农艺亲本的回交,而改善品质的作用主要来源于对品质的选择。     

转bar基因小麦的回交转育研究

采用回交法,将抗除草剂转基因小麦bar基因导入皖麦48和扬麦158中.经苗期抗性鉴定及GS酶活性、叶绿素含量、PAT酶活性测定,结果证实了抗除草剂bar基因已经整合到小麦基因组中且能够正常表达.回交后代与对照在主要农艺性状上无明显差异,表明通过回交将bar基因转育到其它品种,是获得新的抗除草剂小麦品种的一条简便有效的途径.     

类回交育种的方法、意义及初步应用

开创性地提出了类回交育种方法,即利用性状优异的单交后(高)代与该单交组合的子一代杂交,产生的杂交群体作为起始群体开展选育种;分析了类回交育种的意义和重要性,类回交是比单交、复交、回交更有效的杂交方式,能快速、高效地育成品种。应用类回交育种方法,开展了常规稻品种的选育,目前已初见成效。     

回交对栽培大豆×半野生大豆杂交后代的改良效果

以３个随机交配的栽培大豆×半野生大豆杂交组合的Ｆ１代做待改良群体，分别用有限性、亚有限性、无限性等３个不同结荚习性大豆品种做回交亲本，组配９个回交组合。通过对这９个组合回交一代（ＢＦ１）和３个自交Ｆ２代株高、主茎粗、有效分枝数、百粒重及蛋白质含量的分析比较可以看出：以有限性品种做回交亲本对种间杂种后代降低株高、增加茎粗效果最佳，亚有限品种次之，无限品种效果最差。对分枝这一性状的改良应选用独秆型品种进行回交，而和品种本身的结荚习性无关。百粒重大的回交亲本对克服种间杂交后代的小粒性效果最佳。只要亲本选配得当，回交Ｆ１代即可分离出百粒重接近栽培大豆的单株。在蛋白质含量上用高蛋白品种进行连续回交，可逐年提高杂种后代的蛋白质含量。选用进化程度较高的半野生大豆做亲本，其组合的自交Ｆ２代及ＢＦ１代即可获得一定数量的、可供选择的单株     

甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析

甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株．细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中．     

青梗小白菜核基因雄性不育转育研究

以AB法45大白菜雄性不育两用系为不育源,以华冠青梗小白菜自交系为父本,通过杂交、回交、测交、自交等转育方法,连续回交5代基本完成核基因雄性不育转育目标.在回交转育的过程中,通过不同代数回交、自交在经济性状上的比较,确定连续回交加性状选择为效果最佳的转育方法.     

回交转育水稻糯与非糯同型系育种方法的研究

研究结果表明,糯与非糯同型系谷粒重非糯高于糯5.76%;谷粒体积糯大于非糯3.03%;谷粒比重糯小于非糯4.80%;谷壳重糯大于非糯3.23%;糙米率非糯高于糯1.56%.用回交方法将糯稻品系转育成的4个非糯同型系,有3个较被转糯稻品系增产3.7%～10.0%.用非糯品系与糯稻杂交,其F₁再用非糯品系回交,从其后代中选育出的两个近等型糯稻产量分别为非糯品系的96.8%和94.3%.     

利用除草剂快速回交选育抗除草剂谷子新品种

为快速培育抗除草剂谷子新品种,以抗除草剂材料"冀谷19×SK492"为供体亲本,以当地优良品种豫谷18为轮回亲本,以回交转育为基本方法,利用喷除草剂方法对回交后代进行选择,将抗除草剂基因导入豫谷18中,选育出抗除草剂谷子新品种。     

毛白杨杂种不育,后代夭亡及其克服方法的研究

通过不同类群毛白杨杂种、回交种28个无性系92株花粉和子房育性及杂种毛白杨自由授粉、二次回交结实、出苗和6叶期移栽前存苗的研究证明,毛白杨杂种不育和杂交后代夭亡严重。利用回交法可克服杂种不育和后代夭亡。二次回交使杂交后代结实、出苗和存苗基本正常。     

寒地水稻回交导入系群体耐盐碱性研究

通过回交导入方法可以改良现有品种不良性状．通常情况下比常规有性杂交稳定年限时间短且效果较明显。试验以回交导入方法建立以轮回亲本绥粳3号回交导入群体42个,在盐碱协迫条件下进行耐盐碱性鉴定,结果表明：回交导入群体在耐盐碱抗性有显著差异,就其单株产量而言比轮回亲本绥粳3号优良群体有9个。