氯氰碘柳胺缓释剂在家兔体内的药动学研究

【目的】制备氯氰碘柳胺缓释剂,比较其与氯氰碘柳胺注射液的药动学过程,为氯氰碘柳胺缓释剂的研制奠定基础。【方法】以蓖麻油、单硬脂酸铝和N-甲基-吡咯烷酮为溶剂,制备出氯氰碘柳胺缓释剂,将其与氯氰碘柳胺注射液分别以5mg/kg的剂量皮下注射家兔,于注射后不同时间(0.5,1,3,5,7,10,17,24,31,38,45,52,59,66,73,80d)采血,测定血药浓度,分析药动学参数。【结果】氯氰碘柳胺注射液与氯氰碘柳胺缓释剂的药-时曲线均符合一级吸收一室模型,缓释剂达到最大血药浓度的时间比注射液延长了2.513d,吸收半衰期比注射液有明显的延长,消除半衰期比注射液延长了9.918d。【结论】与氯氰碘柳胺注射液相比,氯氰碘柳胺缓释剂皮下注射后吸收缓慢,消除半衰期延长。     

复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的亚慢性毒性试验

将复方氯氰碘柳胺钠片剂按高、中、低和对照4个剂量组（108．38，27．09，13．55，0mg/kg)，分别给大白鼠经口投服，每天1次，连续给药7d，观察试验鼠的生理状态及活动情况，测定增重及血液生理生化指标，并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明：复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的体重、血液生理和生化指标无明显影响；病理学检查；在高剂量组个别动物肝脏有轻度脂肪变性，肾小管上皮有轻度颗粒变性，其他组织器官均未见异常。复方氯氰碘柳胺钠片剂在大剂量使用时可能对肝、肾有一定影响。     

单胞藻超滤浓缩技术研究与发展

综述了单胞藻各种浓缩方法——自然沉降法、化学浓缩方法和离心浓缩方法的研究概况,详细评述了近年来国内外采用超滤技术作为浓缩、分离过程的研究和应用进展,以及超滤作为膜分离技术已广泛应用于单胞藻浓缩领域的发展趋势。     

~(125)Ⅰ-4-碘苯氧乙酸的制备

本文介绍了~(125)Ⅰ—4—碘苯氧乙酸(增产灵)的合成方法,采用氯胺T氧化法新合成工艺。以苯酚和一氯乙酸为原料,先制成中间产物苯氧乙酸,然后在氯胺T存在下,使其与~(125)Ⅰ-碘化钠反应得到~(125)Ⅰ—4—碘苯氧乙酸。产品经硅胶薄层分析,R_f=0.84,比放射性为1.83mci/mMol,放化纯度>90％,产率为70％,适用于示踪研究。     

氯胺T-四碱分光光度法测定土壤中微量碘

优化了氯胺T-四碱催化分光光度法测定土壤中微量碘的试验条件：比色时间25S、醋酸加入量4ml、四碱加入量5ml、氯胺T加入量2ml（1．2g／L）。并对国家一级标准物质（GBW07401、GBW07403、GBW07d05）进行分析,结果证明其测定值与推荐值吻合,检出限为0．16μg/g,方法相对标准偏差小于8％。且该法较Fe^3＋．SCN^-．NO2^-体系测定微量碘更为简便快速,更利于微量碘的批量测定。     

猪肺血管紧张素转化酶的提取与纯化

[目的]研究猪肺血管紧张素转化酶（ACE）的提纯方法,为其生产利用提供技术支撑.[方法]以新鲜猪肺组织为试验材料,匀浆离心后经硫酸铵分级沉淀透析,然后采用离子交换-超滤离心联合法对猪肺ACE粗提物进行纯化,测定ACE的分子量、酶活力、纯化倍数及酶活力回收率.[结果]通过离子交换-超滤离心联合法分离纯化猪肺ACE,可得到相对分子量182 kDa、酶比活力1.2476 U/mg的电泳级纯品ACE,其纯化倍数达357.31倍,酶活力回收率达12.28％.ACE催化反应动力学米氏常数（Km）为0.849 mmol/L,最大反应速率（Vmax）为9.775 nmol/min.[结论]采用离子交换-超滤离心联合法纯化猪肺ACE能够极大缩短分离与纯化时间,且获得较高的纯化倍数和酶活力回收率,是猪肺ACE的高效纯化方法.     

超滤离心在双水相萃取技术中的应用

双水相萃取技术作为新型分离技术日益受到重视,但由于萃取物与成相物质分离难等限制其应用。文章论述双水相萃取技术与超滤离心技术的特点、原理及其应用,分析两种分离技术结合使用可能会出现的问题,重点阐述超滤离心在双水相萃取技术中分离和回收产物时的工艺方法。     

新型广谱驱虫药——氯氰碘柳胺(钠)

氯氰碘柳胺（钠）是柳胺类化合物中的一个新合成药物，是可用于治疗和预防牛、羊寄生虫感染的广谱驱虫药，可通过口服或肌肉注射等多种形式投药。１９９３年被农业部批准为二类新兽药，目前常用的制剂有５００mg和１２５０mg片（丸）剂，５％、１５％和３０％混悬剂以及５％注射液等。氯氰碘柳胺通过口服投药其生物利用率仅为通过皮下或肌肉注射的５０％，因此需将口服剂量比皮下或肌肉注射剂量增加１倍，方能达到相同的驱虫效果。氯氰碘柳胺对与血液循环接触密切或吸血性寄生的一些线虫和节肢昆虫，如肝片吸虫、大片吸虫和巨片吸虫的成虫和…     

膜分离法纯化天然牛磺酸的研究

为了研究膜分离法纯化天然牛磺酸的工艺条件,利用超滤和反渗透浓缱技术,考察了Ultra-flo和卷式膜超滤系统对牛磺酸水提液中的固体悬浮物和蛋白质等杂质的清除效果．结果表明：截留相对分子质量30000的聚丙烯腈膜平均膜通量达88L／（m^2·h）,截留相对分子质量1000的卷式膜平均膜通量为45L／（m^2·h）,经两级超滤,蛋白质质量分数可降至0．2％以下,滤液质量高,利于后续工艺．离子交换后,牛磺酸收集液经反渗透可浓缩35倍左右,平均膜通量为43L／（m^2·h）．     

协同性酶标法——一种鉴别单克隆抗体抗原决定簇特异性的新方法

80年代以来,竞争抑制性酶标法或放射免疫法一直作为经典方法用来比较分析单克隆抗体的抗原决定簇特异性,并以此来绘制细胞、细菌及病毒的某一结构蛋白质或其它功能性可溶性蛋白质的抗原决定簇结构图以及分析蛋白质的抗原决定簇与其功能的关系。但此法需要耗费大量的人力和试剂,分析大量标本也较困难。最近在美国农业部地方家禽研究所,我们研究出一种鉴定单克隆抗体抗原决定簇特异性的新方法——协同性酶标法(Synergistic ELISA)。此法的特点是:不需要逐一标记待     

LIPOPROTEIN MOVEMENT THROUGH CANINE AORTIC WALL

Low-density (1.019 to 1.063) lipoprotein labeled with radioiodine enters the inner layer of the canine aortic wall directly from the aortic lumen. Its rate of entry is greatest in the proximal aorta and decreases progressively down the length of the aorta. A similar gradient was observed previously for the accumulation of cholesterol early in experimental atherosclerosis.     

苦瓜子衣色素蛋白提取及抗氧化能力研究

[目的]研究苦瓜子衣色素蛋白的最佳提取工艺及其抗氧化能力,为天然色素的开发应用提供参考。[方法]采用乙酸乙酯法提取苦瓜子衣色素,双水相法提取苦瓜子衣色素蛋白,经DEAE-52阴离子层析、Sephadex G-100凝胶柱层析得到纯化蛋白,参考芬顿法测定其抗氧化能力。[结果]确定苦瓜子衣色素提取的最佳条件为温度50℃,料液比1∶40(g∶m L),时间30 min,该条件下提取率最高,为45.54%。双水相法中硫酸铵质量分数为35%,聚乙二醇质量分数为30%,提取得到苦瓜子衣色素粗蛋白,经过层析得到分子量为74.10 k D的纯化蛋白。抗氧化试验表明,纯化苦瓜子衣色素蛋白具有抗氧化能力,且随着质量浓度的增加抗氧化性增强。[结论]该试验采用新兴的双水相法提取苦瓜子衣色素蛋白,简化了提取工艺,减少了蛋白质的流失;抗氧化试验为从天然色素中制备高品质无污染的抗氧化制剂奠定了理论基础。     

2种制备三聚氰胺酶标抗原方法的比较

[目的]对直接和间接法制备酶标记三聚氰胺抗原进行比较。[方法]2种方法均用辣根过氧化物酶和过碘酸钠法,但直接法是酶与三聚氰胺偶联,而间接法是用酶标记三聚氰胺与载体蛋白OVA的结合物。用上述方法分别制备了2种酶标抗原后,从酶活性、抗原性和效价方面对这2种酶标抗原做质量对比试验。[结果]间接法制备的HRP-OVA-MEL有抗原性,且效价达到1∶2 560以上,而直接法制备的HRP-MEL却没有抗原性,且效价较低。[结论]间接法制备的三聚氰胺酶标抗原的活性比直接法好。     

苦瓜种子蛋白的双水相提取及抑菌性研究

筛选优化了聚乙二醇(PEG)/硫酸铵双水相的质量分数、分配系数、回收率等影响因素,得到了苦瓜种子蛋白的最佳萃取条件:在26%硫酸铵、22%聚乙二醇条件下,分配系数最小,达0.089,回收率为96%,得到分子量为35.6 kD和12.3kD的苦瓜纯化蛋白。抑菌试验表明,苦瓜种子蛋白对细菌、真菌均有不同程度的抑制作用,且纯化蛋白的抑菌性大于粗提蛋白。     

Tuberculin hypersensitivity: studies with radioactive antigen and mononuclear cells

The type and fate of mononuclear cells of guinea pigs hypersensitive to tuberculin were studied by means of purified protein derivative labeled with I(125) and mononuclear cells labeled with tritiated thymidine. Purified protein derivative labeled with I(125) was taken up in vitro by lymphocytes and neutrophils from animals that were either sensitive or nonsensitive to tuberculin, but it was bound more frequently by the cells of sensitive animals. Passive transfer of tuberculin hypersensitivity by means of lymphocytes labeled with tritiated thymidine indicated that significant numbers of radioactive cells migrated to the site where the skin was tested with purified protein derivative only when the test was made immediately after transfusion. Although skin reactions from tests made with purified protein derivative 24 hours after transfusion were comparable to those from tests made immediately, the number of labeled cells at the sites of the later tests was not consistently larger than it was in controls (Histoplasmin reactions). Thus transfused tuberculin-sensitive cells are neither always attracted to the sites of the test with purified protein derivative nor are they required in large numbers at the site for a positive reaction to develop.     

Hydroxylation of proline and the intracellular accumulation of a polypeptide precursor of collagen

Autoradiographs of embryonic cartilage indicated that labeled protein accumnulated intracellularly when the tissue was incubated with tritiated proline, and when the hydroxylation of proline was inhibited by anaerobic conditions or by a chelator for ferrous iron. The labeled protein apparently corresponds to protocollagen. the polypeptide precursor of collagen which serves as a substrate for the enzymatic synthesis of hydroxyproline.     

水稻叶片质膜的纯化及质膜蛋白质双向电泳分析

采用双水相分配法和离心法对水稻叶片的细胞质膜进行了纯化.选用聚合物Dextran T 500/PEG 3350质量分数分别为6.1%、6.2%、6.3%、6.4%、6.5%的双水相体系,对3次分配后的细胞质膜纯化效果进行了研究,并进行了细胞质膜标志酶H+-ATPase的活性测定、柠檬酸铅-醋酸铀双染色及电镜检测.结果表明:聚合物质量分数为6.3%的双水相体系可以获得高纯度的质膜微囊,且随分配次数的增加,可以有效减少其他内膜的污染,其质膜标志酶VO34--ATPase的相对活性高达93.5%.粗质膜经过3次两相分配后的蛋白质产率为2.73%.非离子型去垢剂Brij 58对质膜H+-ATPase的活性变化影响结果表明,纯化的质膜微囊封闭性较好,主要为正向型质膜微囊.质膜蛋白质经增溶缓冲液溶解及1-D SDS-PAGE的结果表明,纯化后的质膜有效减少了特定蛋白质条带的丰度,使蛋白质条带的分布更为均匀.双向电泳结果表明,纯化后的质膜双向电脉图谱具有低背景、高分辨率和重复性的优点,为进一步的水稻质膜蛋白质组研究提供了可靠的试验材料.     

一种快速低廉的PCR探针标记方法

【研究目的】探针标记技术是分子生物学和基因工程研究中常用实验技术,需要发展高效、快速、低成本、安全、简捷的DNA探针标记方法;【方法】利用普通的Taq酶进行PCR探针标记,电泳和Southern杂交检测探针标记结果;【结果】电泳检测发现标记产物在电泳时相对非标记的对照表现明显滞后,表明探针标记成功;电泳条带清晰明亮,表明探针标记效率高;Southern杂交条带清晰,说明该方法标记的探针可用于Southern等分子杂交实验;【结论】利用普通的Taq酶进行PCR探针标记,是一种低成本、高效、快速的DNA探针标记方法。     

成品油上倾管道油水两相流相分布识别方法

成品油携水沿上倾管道流动会产生复杂的流动型态,准确识别油水两相在上倾管道中的分布特征是深入认识油携水规律的基础。针对实验中采集的上倾管油水两相流图像,提出一种基于图像处理的上倾管道油水两相分布特征识别方法:将原始图像转化为灰度图像,剔除图像中的无用信息;调整图像的灰度,以提升对比度,凸显图像细节;对图像进行中值滤波处理,消除图像拍摄过程中的随机噪声;对图像进行边缘检测,分割出油水两相边界,识别出相分布特征。该方法可以分割出清晰的油水两相边界,从而识别出管道中油水两相流的相分布特征。研究成果适用于各种工况下油水两相相分布特征识别,为多相流图像处理特别是流型识别提供了指导。     

The 36-kilodalton substrate of pp60v-src is myristylated in a transformation-sensitive manner

A primary intracellular substrate for pp60v-src kinase in a variety of avian and mammalian cells is a protein of 34 to 39 kilodaltons (kD). After incubation of chicken embryo fibroblasts (CEF) with [3H]myristic acid for 4 hours, the 36-kD protein contained covalently bound myristic acid by several criteria: (i) the radioactively labeled material comigrated with the 36-kD protein on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels in one and two dimensions, (ii) the labeled material was insoluble in chloroform-methanol, and (iii) radioactively labeled myristate could be recovered from the purified 36-kD protein. The resistance of the acyl fatty acid moiety to hydrolysis by hydroxylamine suggested that the covalent linkage to the 36-kD protein may be through an amide linkage. The [3H]myristic-acid labeling of the 36-kD protein in Rous sarcoma virus-transformed CEF showed a reduction of up to 45 percent when compared to an identical amount of 36-kD protein derived from normal cells; this reduction was not due to general changes in myristic acid metabolism in transformed cells.