共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
随着人们生活水平的提高,对农产品质量安全的要求越来越高,农产品中农药残留的检测任务越来越重,NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,提供了农产品中农药残留准确、高效、简便的检测方法。为此,用甲氰菊酯等5种常测的有机氯、拟除虫菊酯类农药,通过添加回收试验,为NY/T 761-2008在实际检测工作中广泛应用提供参考。 相似文献
2.
随着人民对农产品中农药残留的日益关注,准确的定量检测对政府加强监管起到举足轻重的作用。《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定法》(简称《NY/T 761-2008》)是目前基层实验室风险监测最常用的定量检测方法。该方法准确、高效、简便,易上手,实验成本低,便于普及。因此,该文从抽样、制备样品、提取及浓缩等前处理过程,针对其中的关键控制点进行了分析讨论,为《NY/T 761-2008》的广泛应用提供参考。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
为了给农药残留检测工作者提供参考依据,本文以实际工作为基础,以NY/T 761-2008标准为例,总结了样品在提取和净化过程中的操作失误及注意事项,同时对前处理过程中影响农药残留回收率的因素进行了分析。 相似文献
8.
9.
10.
方法验证是农产品检测机构双认证工作的重要内容之一。本文总结了NY/T 761-2008方法的简便验证内容,并对毒死蜱(有机磷农药)和五氯硝基苯(有机氯农药)进行了简便验证示例,以期为有需要了解方法验证的农产品检测机构提供参考。 相似文献
11.
气相色谱法测定蔬菜中农药残留仪器条件分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以NY/T 761-2008标准为依据,通过对气相色谱条件进行探索和优化,最终确定了最佳仪器条件,并经多次试验验证,能够完全满足农药残留检测要求,可为相关工作者提供参考。 相似文献
12.
《农业工程技术:农产品加工》2020,(14)
目前在农药残留蔬菜样品检测过程中可以应用气相色谱仪,通过对气相色谱仪应用进行研究有助于强化基层农产品质量监管,提高监管成效。该文使用进口AgiletGC-7890A气象色谱仪对蔬菜有机磷农药残留检测进行分析,试验检测参照NY/T761-2008标准,根据试验结果可知,AgiletGC-7890A气相色谱仪在应用中具有较大价值,测定过程各项操作较为便捷,综合精密度与回收效率较高,获取的农药残留回收数据较为规范,能有效获取有机磷残留情况,提高基层蔬菜有机磷农药检测成效。 相似文献
13.
毕节市城郊散户蔬菜水果农药残留现状及风险评估 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解毕节郊区散户种植的蔬菜水果农药残留状况,随机抽检样品320份,其中蔬菜304份、水果16份。样品按照NY/T 761-2008和NY/T 1380-2007的方法进行检测。蔬菜的检出率分别为:叶菜类17.1%、豆类15.0%、甘蓝类12.5%、瓜类11.7%,其中叶菜类的检出率最高,瓜类检出率最低。蔬菜中毒死蜱和氰戊菊酯的风险系数为1.5R2.5,为中度风险,氧化乐果和乙酰甲胺磷的风险系数R1.5,为低度风险。结果显示部分蔬菜中还有农药残留超标情况,蔬菜中毒死蜱和乙酰甲胺磷检出率较高,相关部门应加强农药使用的监管,保证农产品安全。 相似文献
14.
蔬果中甲基异柳磷残留量检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《上海农业科技》2016,(6)
为检验《NY/T 761-2008》和《GB/T 5009.144-2003》两种检测方法,对蔬果中甲基异柳磷残留量的测定结果,以黄瓜和甘蓝为对象,进行了相关对比试验。结果显示,两种方法均能满足农药残留检测甲基异柳磷的通用要求,且《NY/T 761-2008》方法优于《GB/T 5009.144-2003》。同时,以草莓为试验对象,对《GB/T 5009.144-2003》方法前处理中净化所用洗脱剂乙酸乙酯的用量进行了研究,结果发现乙酸乙酯的用量多少对试验结果没有显著影响。 相似文献
15.
丹东市蔬菜农药残留调查与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
一,丹东市销售的蔬菜农药残留现状
2005~2008年采取随机抽样方式对丹东市辖区1个批发市场、6个农贸市场、1个大型超市所销售的常用蔬菜进行监测,累计抽取样本25874份,采用农业部标准NY/T448-2001以及NY/T761-2004方法,利用农药残留检测仪及气相色谱仪对蔬菜中常用的13种有机磷类、菊酯类、氨基甲酸酯类农药进行检测。 相似文献
16.
[目的]评定蔬菜中农药残留检测最常用的标准方法之一——NY/T 761方法的测量不确定度.[方法]以NY/T 761-2008标准方法为研究对象,选择甲胺磷、甲氰菊酯和甲萘威分别代表方法的3个部分,从样品前处理过程、仪器测定分析和标准溶液配制等几方面对检测方法的测量不确定度进行了评估.[结果]方法3个部分的相对扩展不确定度分别为5.70%、5.66%和6.30%(k=2),其中色谱仪的测量重复性偏差和标准溶液配制引入的不确定度分量是主要来源.[结论]为客观评价蔬菜中农药残留检测结果提供了参考. 相似文献
17.
18.
为了分析NY/T 761-2008测定蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留量的不确定度主要来源,通过建立数学模型,应用灵敏系数法,分析主要检测操作步骤所引起的不确定,确定检测过程的不确定度主要来源,最后评估了标准合成不确定度和扩展不确定度.结果表明,应用NY/T 761-2008测定蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留量时,检测数据的不确定度主要来源于检测过程的分取提取液和净化后溶液定容这两个操作步骤以及GC仪器本身的误差.因此,为降低检测结果的不确定度,首先保证仪器良好的工作状态,并且在分取提取液和定容溶液时需尽可能操作精确. 相似文献