浅议猪圆环病毒

猪圆环病毒(porclne Circovirus)于1974年在PK-15细胞中发现,当时认为是一种细胞污染物,后证实为一种新的病毒.该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA病毒;在ICTV第6次病毒分类报告中,将猪的圆环病毒 (PCV)、鸡贫血病毒(cAV)、鹦鹉喙羽病毒(PBFDAV)3个病毒归类于圆环病毒科,圆环病毒属成员.     

猪圆环病毒病及其防治

1病原猪圆环病毒属于圆环病毒科,本科有植物病毒和动物病毒,动物病毒有鸡传染性贫血病毒、鹦鹉嚎羽病毒和猪圆环病毒等。本病毒对环境的抵抗力较强,在70℃可存活15分钟,56℃不能将其灭活。     

浅议猪圆环病毒

猪圆环病毒（porcine Circovirus）于1974年在PK-15细胞中发现,当时认为是一种细胞污染物,后证实为一种新的病毒。该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA病毒;在ICTV第6次病毒分类报告中。将猪的圆环病毒（PCV）、鸡贫血病毒（CAV）、鹦鹉喙羽病毒（PBFDAV）3个病毒归类于圆环病毒科,圆环病毒属成员。     

蜜蜂“爬蜂病”的研究与防治实践（三）

1 3　蜜蜂病毒病危害蜜蜂的病毒种类很多 ,据英国著名学者贝利 (Ｌ Ｂａｉｌｙ)教授研究报道 ,目前已发现的蜜蜂病毒有 18种 ,其中成年蜂病毒 16种。在我国冯峰等研究报道的蜜蜂病毒有 7种 ,其中成年蜂病毒为 4种 ,即慢性蜜蜂麻痹病毒、急性蜜蜂麻痹病毒、蜜蜂云翅病毒和埃及蜜蜂病毒。1 3 1　病毒形态及理化性状(1)慢性蜜蜂麻痹病毒为多态型 ,病毒粒子为长椭圆形 ,大小分别为 30、 4 0、 5 5和 65× 2 2ｎｍ ,沉降系数分别为 82Ｓ、 97～ 10 6Ｓ、 110～ 12 4Ｓ和 12 5～ 136Ｓ ;在氯化铯中的浮力密度为 1 33ｇ ｍＬ ;慢性麻痹病毒在实验室…     

鸭病毒性肝炎的流行及诊治

鸭病毒性肝炎是一种急性烈性传染病。美国在1945年首次发现本病,并命名为I型鸭病毒性肝炎,1965年在英国发现了鸭病毒性肝炎II型,1969年在美国再次发现了鸭病毒性肝炎新型并命名为III型。目前,I型呈世界性分布,并曾报道在印度、埃及和美国发现I型鸭病毒性肝炎炎病毒的变异株。II型鸭病毒性肝炎局限于英国,III型鸭病毒性肝炎局限于美国,未发现变异毒株。在国内,鸭病毒性肝炎的初次流行是在19世纪末,本病在我国再次流行是在20世纪80年代初期起,此后,各地疫情此起彼伏,疫情能够被鸭病毒性肝炎I型弱毒疫苗的免疫所控制;但是1997年以来,本病在某些地区出现较严重的流行,其疫情不能被标准鸭病毒性肝炎I型弱毒疫苗完全地控制,怀疑有I型鸭病毒性肝炎病毒变异株出现。     

一例鸡新城疫和传染性喉气管炎感染的实验室诊断报告

新城疫是由新城疫病毒引起的病毒性疾病,NDV）又称亚洲鸡瘟病毒、伪鸡瘟病毒或禽肺脑炎病毒。在病毒分类学中的位置属于副粘病毒病毒科、副粘病毒属中的1个种。     

新城疫、禽流感病毒同胚接种的研究

根据新城疫病毒、禽流感病毒两种病毒均能在鸡胚中繁殖的特点,将两种病毒以最适稀释比例稀释后,分别接种于9—11日龄的鸡胚尿囊腔,同时进行两种病毒同胚培养,并利用血凝试验进行病毒效价的测定。结果表明,在同一鸡胚中两种病毒均能较好地增殖,病毒间干扰现象不明显。本试验在增强疫苗的免疫原性和进一步阐明病毒的增殖机理方面具有重要意义。     

猪圆环病毒病的防制

猪圆环病毒是目前兽医学上发现的最小的脊椎动物病毒,猪圆环病毒主要在机体的单核、巨噬细胞中进行复制,使患猪不能产生有效的免疫应答,此病毒常与其他病毒和细菌如猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒     

国外研究

科学家警告,H1N1猪流感病毒与在亚洲家禽中流行的禽流感病毒共存可以产生具有更大杀伤力的杂交病毒。研究结果发现,在实验室内混合这两种病毒的基因可以产生127个杂交病毒     

动物诺如病毒

在肠道杯状病毒中,诺如病毒属于诺如病毒属,是公认的杯状病毒科的4个属之一。这些单股正链RNA病毒在遗传性和抗原性方面都具有高度的变异性。人们已经识别出若干种动物肠道的杯状病毒,这些肠道杯状病毒在形态上与人类诺如病毒很难区别,而且在基因方面又有密切的相关性。牛肠道诺如病毒首次报道于英国并被称之为Newbury Agent2（NA-2）。至少有3个基因型（genetic cluster）的猪诺如病毒可归入诺如病毒第2基因群（GII）。人类诺如病毒是导致不同年龄人患急性胃肠炎的主要病原体。美国暴发的食源性疾病中,有30～50%与人类诺如病毒有关。迄今为止,未曾发现诺如病毒导致免疫力强的动物暴发传染性胃肠炎。尽管人诺如病毒能在复杂的立体培养系统内生长,但牛和猪诺如病毒均不能细胞培养。最近新发现的鼠类诺如病毒可在细胞培养系统中增殖,所以将其作为研究人类诺如病毒的模型。本文重点阐述动物诺如病毒在分类、结构、致病机制、流行病学、免疫反应及诊断的特点,并与人诺如病毒相比较。将动物肠道杯状病毒归入诺如病毒属自然会引发人们的疑问：这些动物病毒能否向人类传播？找出该问题的正确答案对评估病毒跨物种间的传播风险是非常重要的。跨种间传播会影响病毒的流行状况和进化过程,因而往往也让人诺如病毒的传染控制更加复杂。     

西尼罗病毒的基因进化分析

为更好的了解西尼罗病毒在世界各地的流行特征,从GenBank中随机选取45株西尼罗病毒的全基因或部分基因序列,进行同源性分析构建了基因进化树.发现西尼罗病毒可以分为两个谱系,1系病毒广泛分布在非洲西部、中东、东欧、印度、美国和澳大利亚等地,2系病毒分布在非洲亚撒哈拉、马达加斯加等地.1系的西尼罗病毒可进一步分为3个分支.对其中的22株西尼罗病毒部分基因序列进行同源性比较,发现1系病毒之间核苷酸同源在76.8%以上,氨基酸同源性在78.3%以上,而2系病毒与1系病毒核苷酸同源性约为64.7%～76.2%,氨基酸同源性约为64.7%～93.0%.     

水貂犬瘟热与传染性肠炎的诊断与预防

1流行病学犬瘟热病毒为副粘病毒属,电镜测知大多数病毒粒子直径为127~175纳米,病毒呈丝状,是对乙醚敏感的RNA病毒,病貂腔内的病毒于零下70℃可存活1年以上,冻干可用以长期保存病毒,而在55℃时,只存活30分钟。多种化学药物(如0.75%福尔马林等)对此病毒都有杀灭作用。似麻疹病毒一样,犬瘟热病毒在悬液中处于复制期间对光敏感。各种血清学试验和动物保护试验已确定麻疹、犬瘟热和牛     

反向遗传操作技术在猪瘟基础理论研究中的应用

反向遗传操作技术的问世为RNA病毒的研究铺平了道路,研究人员根据需要在DNA水平上对RNA病毒进行加工和修饰,进而深入研究RNA病毒的本质和开发新产品。自反向遗传操作技术在猪瘟病毒上应用以来,在对猪瘟病毒致病机理、分子表达调控机制、细胞生长特性、毒力决定基因等方面的研究已取得明显进展。本文就反向遗传操作技术在猪瘟病毒基础理论研究中的应用作一综述,通过了解病毒基因组的功能、病毒与宿主致病力的关系以及病毒增殖特性等,为研究开发理想猪瘟标记疫苗开拓思路。     

兔口腔乳头状瘤和乳头状瘤的诊治

1口腔乳头状瘤 兔口腔乳头状瘤是由兔口腔乳头状瘤病毒引起的兔良性口腔肿瘤病。在分类学上,兔口腔乳头状瘤病毒属于乳多空病毒科,乳头状瘤病毒属,是50-52纳米的脱氧核糖核酸病毒。在50%甘油中生存2年以上,65℃30分钟加热不能被灭活,70℃加热30分钟仍有一部分病毒残留。本病毒可以实验感染其他啮齿动物,其病毒抗原性与兔乳头状瘤病毒有区别。     

禽类基因工程重组干扰素研究进展

近年来 ,多种禽类干扰素基因已被克隆和在大肠杆菌中表达。禽类基因工程重组干扰素在抗马立克病毒、劳斯肉瘤病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、传染性支气管炎病毒和禽流感病毒方面效果显著 ,展现出了广阔的应用前景。文章对禽类基因工程重组干扰素的研究进展作了综述     

重组辛德毕斯病毒E基因痘苗病毒的构建

为了构建表达辛德毕斯病毒E基因的重组痘苗病毒,本研究通过基因重组的方法将辛德毕斯病毒E基因及绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein,EGFP）基因分别连接至痘苗病毒转移载体pSTK,酶切鉴定得到阳性重组质粒pSTK-SINE-EGFP。采用脂质体转染的方法,将该重组质粒与痘苗病毒天坛株共转染BHK-21细胞,通过同源重组获得重组痘苗病毒。利用EGFP筛选阳性重组痘苗病毒vTTVV-SINE-EGFP,收集感染重组痘苗病毒的BHK-21细胞,SDS-PAGE电泳检测辛德毕斯病毒E基因在细胞中的表达情况,Western blot分析表达产物的免疫原性。结果证明辛德毕斯病毒E基因能在重组痘苗病毒vTTVV-SINE-EGFP中获得表达,且表达产物具有良好的免疫原性。表达辛德毕斯病毒E基因的重组痘苗病毒的成功构建,为研制辛德毕斯病毒活载体疫苗奠定了基础。     

小RNA病毒基因组3'非编码区.结构与功能研究进展

小RNA病毒属于单股正链RNA病毒,包括肠道病毒属、鼻病毒属、心脏病毒属、口疮病毒属和肝病毒属等几个主要的属.口蹄疫病毒(FMDV)、脊髓灰质炎病毒(PV)、丙型肝炎病毒(HCV)、脑心肌炎病毒(EMCV)是该科病毒的典型代表.小RNA基因组的末端具有非编码区(UTR),是病毒基因组复制的主要调控位点,3'非编码(3'UTR)区是复制酶的第一结合位点,其二级结构在病毒的翻译与复制过程中具有重要作用,该区是病毒复制酶识别并结合的位点,主要起始负链RNA的合成,3'UTR在病毒的翻译过程及感染性病毒粒子的形成过程中起着十分重要的作用.因此,研究小RNA基因组的3'端结构和功能可为确定复制与表达位点在非编码区的具体位置和主要特征,以及其他正链小RNA病毒基因组复制的研究奠定了理论基础.     

环状病毒的流行与传播

环状病毒是牲畜常见的重要病原体,主要包括有蓝舌病病毒、非洲马瘟病毒、马器质性脑病病毒和流行性出血热病毒等。这些病毒能够通过吸血性的库蠓传播。本文主要介绍了这几种病毒在世界各地的流行与传播情况。     

病毒受体及其研究现状

受体在宿主细胞与病毒的相互作用中起着极其重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围、组织嗜性有密切关系,是病毒致病性的主要因素之一。病毒受体的研究方法有经典的研究方法,也有现代分子生物学方法。在病毒受体的研究中,通常以分离纯化的细胞膜代替活体细胞来研究病毒受体。通过对病毒与细胞受体相互作用的深入研究,人们已经发现很多受体阻断剂例如植物凝集素和肝素等物质可以阻断病毒与受体的结合,从而为病毒病的防控提供繁殖一些有效的新方法。     

3＇-RACE技术在狂犬病病毒基因末端体外扩增中的优化

由于狂犬病病毒属于单股负链RNA病毒,不同于普通的真核生物mRNA,且病毒在进化过程中变异较大,不同地域、不同种属来源的狂犬病病毒之间存在着很大差异,所以在进行体外PCR反应时通常会遇到很多困难。基于病毒整个基因组来研究狂犬病病毒的分子进化及分子流行病学研究是极具实际意义。所以本研究针对病毒基因组L基因的5’末端的扩增方法进行了研究,取得良好效果。对病毒全基因测序起到了至关重要的作用。