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兽药 GMP,即兽药生产质量管理规范 ,是兽药生产的基本准则 ,是现代兽药生产企业进入药品市场的通行证。我国的兽药 GMP起步较晚 ,多数兽药生产企业一直处于资本缺乏 ,技术力量薄弱 ,人员素质偏低 ,产品技术含量不高等的小规模、低水平重复生产状况。为推进兽药 GMP的实施 ,使我国的兽药生产更好地为畜牧业安全生产服务 ,现就GMP的具体实施简述以下看法。1 兽药生产企业基本现状目前我国的大部分兽药 (包括蚕药、鱼药、消毒剂 )生产企业主要存在以下问题。1.1 建设规模小 投入资金少 ,硬件建设不足 ,厂房、设施、布局不符合药品生产… 相似文献
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《广西蚕业》2017,(1)
正广西南宁天龙生物科技有限公司于2013年注册成立,公司下属有4个生产厂:蚕药厂、桑果酒厂、桑叶茶厂、蚕丝被加工厂,是广西壮族自治区蚕业技术推广总站、广西蚕业科学研究院的研发和示范基地,技术力量雄厚,厂房设施、仪器设备先进,产品质量保证。其中,蚕药厂集蚕药研发、生产、销售和技术服务为一体,建成有口服溶液剂、粉剂、胶囊剂、固体消毒剂四条生产线,已全部通过农业部GMP验收并获得兽药生产许可证和兽药GMP证书。目前,蚕药厂按照国家兽药质量标准和兽药GMP质量管理规范生产的产品有:烟酸诺氟沙星可溶性粉(蚕用),为家蚕专用药品,主要用于防治家蚕细菌性疾病。正在向农 相似文献
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<正> 南通市于1990年1月中旬召开了蚕药管理工作会议,各蚕药厂汇报了1989年的蚕药生产情况,各县兽药监察员交流了蚕药销售点验收发证工作的进展情况;蚕桑技术干部就蚕病发生与蚕药质量的关系发表了意见。市农业局传达了省兽药监察员会议精神,并重申了兽药管理条例的有关条款,指出蚕药管理是有法可循,必须依法办事。会议就如 相似文献
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<正> 随着蚕丝业的迅猛发展,近年来蚕用新药发展也很快,它对蚕茧生产的稳产、高产起了重要的作用。为了保证新药的质量和安全性,使其更好地为蚕丝业服务,1985年12月农牧渔业部决定今后蚕药也必须逐渐按《兽药管理条例》实施管理。1990年8月,江苏省农林厅组织江苏省兽药监察所、省丝绸总公司、中国农科院蚕业研究所、苏州蚕 相似文献
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绵阳是四川省蚕茧主产区,蚕药的生产和销售历来是各蚕药生产企业必争之地.在1987年国务院《兽药管理条例》颁布前,蚕药的生产、销售及管理工作一直由各级蚕业主管部门(当时的各级丝绸公司)负责,当时蚕茧的质量及管理工作基本正常.在1987年国务院颁发的《兽药管理条例》中,将蚕药划为兽药管理,各级蚕业主管部门将此项工作职能移交给当地畜牧管理部门,随之带来了蚕药生产厂家急剧增加,添食药物品种数量大幅增加,蚕药质量低劣,蚕药销售渠道混乱,企业、集体、个人都大量从事蚕药销售,甚至大量的假冒伪劣药品充斥市场,蚕药市场的管理基本处于无人管理状态.当时的市丝绸公司相关职能部门曾与市畜牧局协调过维护市场秩序,打击假冒伪劣蚕药等相关事宜,但收效甚微. 相似文献