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烯效唑拌种对小麦形态及营养的调节效应 总被引:11,自引:1,他引:10
本文研究了烯效唑拌种对小麦形态及营养的效应。结果表明:烯效唑具有控上促下的作用,前期形成了健壮发达的根系;同时又具有控前促后的作用,使后期叶面积、干物重、碳氮比均有提高,为穗粒的形成提供了充足的营养,进而使产量提高。 相似文献
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本文阐述了目前在小麦生产上暖冬或早播的普遍情况及其对小麦生产的影响。提出应用植物生长延缓荆的意义,并综述了植物生长延缓荆的研究现状。分析了植物生长延缓刑对目前暖冬或早播小麦前期控制旺长后期抗(避)冷的生理机理。探祈其拌种形成大穗提高产量的原因。 相似文献
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烯效唑对小麦增产效应的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
<正> 烯效唑(简称S3307)是90年代初期国内成功开发的一种三唑类植物生长调节剂兼杀菌剂。在杀菌毒力上烯效唑>多效唑>三唑醇>三唑酮;在调节植物生长的活性上,在上述四种药剂中亦以S3307为最高,且高出多效唑几倍到一个数量级。此外S3307对抑制植株伸长、矮化壮秆、抗御逆境对作物危害、提高产量亦有突出表现。笔者于1992—1993年用S3307对小麦进行拌种处理,通过其对种子萌发、幼苗形态特性、生理效应及抗逆性的研究,探讨了S3307对小麦的增产效应,旨在为生产上应用提供理论依据。 相似文献
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植物生长调节剂对小麦灌浆进程及产量的效应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究结果表明,不同种植密度下的不同小麦品种花期叶面喷施MS增抗剂、丰收素及481,有显著的促粒增重和增产效应.每穗增加0.5~3.3粒;每粒平均日增重0.1346~0.5110mg;穗重增加41.81~109.78mg;每穗干物质日积累量灌浆前期较对照平均增加2269mg/d·穗,中期增加16.11mg/d·穗,后期降低10.07mg/·d穗;净增产375~1500kg/hm2.其中,MS增抗剂促粒增重效应最为显著,每穗净干物质积累量比对照高177.87mg,灌浆速度最大值的出现比对照提前1.1~2.4d. 相似文献
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连续5年对豫麦13等小麦品种进行田间观察和室内镜检的结果表明,豫麦13生育过程独到,前期发育慢,越冬抗寒性强;后期发育快,主茎与分蘖幼穗分化进程同步较早,分蘖成穗数多,穗粒数和粒重较稳,熟相好。具体表现为分蘗期、幼穗分化期长,灌浆期短,成熟早。 相似文献
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正一、旱地小麦生长特点(一)旱地小麦幼穗分化前期慢、后期快,小花小穗退化多旱地小麦幼穗分化历时160 d,占全生育期的65%以上。由于土壤墒情的原因,旱地小麦播种普遍倾向于"墒到不等时"。因此,旱地小麦播期较水浇地偏早,一般于9月下旬至10月上旬播种。由于丘陵地气温下降较快,小麦较早地通过了春化阶段,穗分化较水浇地提前。旱地小麦幼穗生长锥伸长期至护颖原基分化期一般为120 d,分化时间占总分化时间的80%,而水浇地为 相似文献
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<正>由于小麦的高产对土壤肥力有很强的依赖性。小麦施肥应该注意以下几个方面:一是小麦田氮肥用量不宜过大,也不要过小。如果前期氮肥过多易造成前期生长过旺,后期倒伏减产;如果氮肥过少,那么小麦植株达不到安全越冬的生理状态,小麦受冻严重也会造成减产。二是小麦对磷特别敏感。若三叶期缺磷,会导致次生根少,分蘖延迟或不分蘖。三叶期后缺磷,会延迟抽穗、开花和成熟,使穗粒数减少,千粒重下降。亩穗数、穗粒数、千粒重是小麦产量的三要素,三 相似文献
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不同播期下烯效唑拌种对小麦生育进程与小穗数的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
以川农麦1号为材料,研究了S3307不同浓度拌种对不同播期小麦生育进程的影响。结果表明,S3307除使三叶期随浓度的增加而提前外使其它各生育时期均退迟;使幼穗分化从小花到药隔的分化历期显著延长;增加了结实小穗数,提高了穗粒数。 相似文献
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不同生长阶段水分胁迫对旱区冬小麦生长发育和产量的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
【目的】为了探究不同生长阶段水分胁迫对旱区冬小麦生长发育和产量形成的影响,通过2012-2013和2013-2014两个生长季在遮雨棚人工控水试验,对比分析不同分段受旱条件下冬小麦的株高、叶面积指数、生物量、物候期和产量等生理生态指标的动态变化过程。【方法】试验将冬小麦整个生育期划分为越冬、返青、拔节、抽穗和灌浆5个主要生长阶段,每相邻两个生长阶段连续受旱,形成4个不同的受旱时段水平(D1-D4),根据小麦生育期的需水量,设置灌水定额分别为40和80 mm两个水平(I1和I2),共形成8个处理,每处理3次重复,在遮雨棚内采用裂区试验布置,此外在旁边设置1个各生育期全灌水的对照处理。【结果】在冬小麦营养生长阶段进行连续水分胁迫时,明显影响小麦的正常生长发育,越冬期和返青期受旱时冬小麦的株高和叶面积指数都最小,但是拔节后受旱对小麦植株生长影响不明显,且拔节期后冬小麦株高和叶面指数的平均生长速率均为拔节前的10倍;拔节期前各处理小麦的生物量都没有明显的差异,但是拔节后各处理差异明显,越冬期和返青期受旱处理的生物量明显低于其他各处理,并且后期复水也不能弥补生物量的严重损失;干旱胁迫能缩短冬小麦的生育期,在同一灌溉水平下,受旱阶段D1、D2、D3、D4的抽穗期和开花期比对照处理延迟1-3 d,且受旱时期越早、胁迫程度越大,则生育期越提前,成熟期最多可提前5 d;相同灌溉水平下,若抽穗和灌浆期受旱(即越冬、返青、拔节期灌水)可获得较高的有效穗数和穗粒数,但千粒重较低;而抽穗和灌浆期灌水,可以提高冬小麦千粒重,但穗数和穗粒数较低;在I1和I2水平下,越冬期和返青期受旱处理的产量最低,仅为对照处理产量的42%左右,但I1水平下拔节期和抽穗期受旱的处理产量最高,约为对照处理的63%,I2水平下返青期和拔节期受旱的处理产量最高,约为对照处理的75%。【结论】灌水定额和受旱阶段具有明显的交互作用,返青期和灌浆期为旱区冬小麦田间水分管理的关键时期,生产中需加强这两个生长阶段的田间水分管理以确保高产。 相似文献
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研究了烯效唑拌种浓度和密度及其互作对小麦产量及其构成的影响。结果表明 :不同浓度烯效唑拌种对小麦有显著的增产作用 ,以 2 0mg/kg为佳 ;密度不同 ,小麦产量也有极显著差异 ;烯效唑拌种浓度和密度的互作达极显著差异 ,以中等浓度 (2 0mg/kg)和较高密度 (180× 10 4~ 2 70× 10 4hm-2 )配合最佳。随着基本苗的增加 ,单株成穗数、单穗粒数和千粒重有所下降 ,适当浓度 (2 0mg/kg)的烯效唑拌种可以缓减密度带来的负效应。烯效唑拌种对小麦单位面积穗数、穗粒数、千粒重有明显的正效应 ,以 2 0mg/kg表现最优 相似文献
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冬麦北移幼穗分化与植株形态分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以京核一号为材料在冬春麦区进行分期种植,观察研究了冬春麦区两地不同播期,小麦生育及器官建成的过程。结果表明:冬麦北移后表观苗期营养生长期短,株高降低主茎分化叶数少,分蘖少,分蘖弱。返青至拨节穗分化时间短,穗粒数受限制,但抽穗到成熟灌浆时间长,光照充足,温度适宜有利粒重提高。研究结果为冬麦北移制定合理栽培技术提供了理论依据。 相似文献
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研究结果表明:冬小麦对硼营养的吸收明显的分为两个阶段,拔节前吸收量少,绝大部分硼素是在拔节以后吸收的,呈小头大尾巴的吸收特点;冬小麦不同生育期吸收硼的分配特点是,叶片分配比率在抽穗期以前一直很高,占各期总分配率的61.9—76.6%,同期内鞘和茎分配比率较少,抽穗到成熟期吸收的硼大部分分配到穗部,分配率占该期总量的50.4%;在施硼技术中,根外喷施经济效益高,孕穗期喷施为适宜时期,底施硼砂每亩0.5公斤,孕穗期喷0.2%硼砂溶液为适宜用量。 相似文献
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温度与小麦穗花发育及结实的关系 总被引:7,自引:1,他引:7
在1987—88年及1989—90年,采用分期播种形成不同温度条件,研究了不同品种穗花发育的变化及其与结实率的关系。以非线性回归方程确定幼穗分化各期的起点温度与有效积温,以积分回归度量温度与小花数的关系,以幂函数方程探讨四分体及开花前后温度对穗粒数的影响。结果表明,小麦幼穗分化及持续时期均表现积温效应,但品种类型间不同时期的起点温度与有效积温不同;幼穗分化期间,温度的时间分布对总小花数有着显著影响,而孕穗前5天及孕穗—开花期的温度与结实率呈正相关。本文还讨论了四川小麦幼穗分化过程中引致穗粒数变异的时期,以及安全孕穗、抽穗期。 相似文献
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以丰香、宝交早生和全明星为试材,研究了不同保温时间对植株生长发育的影响。结果表明,在休眠前期,随着保温时间推迟植株营养生长逐渐减弱,产量下降;在深休眠期,降到最低点。休眠觉醒以后随保温时间延迟,营养生长逐渐转旺,产量逐渐增加。不同品种休眠开始时间及进程不同,丰香10月下旬进入休眠,10月底处于深休眠期,11月上旬休眠觉醒,11月下旬解除休眠。宝交早生10月下旬进入休眠,11月中旬处于深休眠期,11月下旬开始觉醒,1月初解除休眠。全明星在10月上旬开始休眠,11月中旬深休眠,11月下旬休眠觉醒,1月上旬解除休眠。 相似文献
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[目的]研究激素6-BA和烯效唑(S3307)对黑米着色及其相关物质变化的影响。[方法]选择长势相似的黑稻为处理材料,分别用浓度50 mg/L 6-BA和S3307于黑米齐穗期进行处理,分析其对黑米着色及相关物质变化的影响。[结果]二者都增加了黑米的产量,提高了可溶性糖含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性和黑米花色苷含量,显示出PAL活性与花色苷含量之间呈明显正相关。[结论]激素处理增强了黑米的运作活性和能力,对提高黑米着色及品质具有促进作用,且6-BA的活性略微高于S3307。 相似文献