法氏囊病毒污染鸡场附近麻雀自然感染法氏囊病毒的初步调查

从传染性法氏囊病流行的鸡场捕杀麻雀３０只，用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体类心阻断ＥＬ１ＳＡ检测抗体，阳性检出率高为１０％（３／３０）；以逆转录一聚合酶链反应检测病毒核酸，阳性检出率为１３．３％；ＲＴ－ＰＣＲ阳性样本病毒分离亦为阳性。     

麻雀自然感染鸡传染性法氏囊病病毒的调查

从鸡传染性法氏囊病（IBD）流行的鸡场捕杀麻雀54只,用鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）单克隆抗体夹心阻断ELISA检测抗体,阳性检出率为7.4％(4/54);以逆转录—聚合酶链反应（RT-PCR）检测病毒核酸,阳性检出率为11.1％（6/54）;RT-PCR阳性样本病毒分离亦为阳性。结果表明,IBD流行的鸡场里的麻雀能够发生IBDV自然感染,麻雀可能是IBDV的贮存宿主或二次传染源之一。     

麻雀体内传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及理化特性研究

从传染性法氏囊病（ＩＢＤ）阳性麻雀体内分离到了一株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体心ＥＬＩＳＡ试验和ＤＩＧ－标记ＩＢＤＶｃＤＮＡ探针班点杂交试验证明该病毒为ＩＢＤＶ。病毒可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞，产生细胞病变效应（ＣＰＥ）。病毒血清型为Ｉ型，病毒代谢抑制试验证明其基因组为ＲＮＡ，病毒核酸的电泳图谱呈两条特征带。病毒对乙醚不敏感ＰＨ２．０不能灭活可使病毒失感染性，５６℃作用３小时     

用聚合酶链反应及核酸探针从新城疫病鸡体内检出传染性法氏囊病…

用鸡传染性法氏囊病病毒逆转录－聚合酶链反应和地高辛标记的ｃＤＮＡ探针组织印迹杂交试验，从某鸡场爆发新城疫的病鸡脾及法氏囊组织中检测到了ＩＢＤＶ，证明该ＮＤ病鸡存在ＩＢＤＶ的亚临床鸡鸡感染。进而分析了该疫情的爆发原因，并对鸡传染性法氏囊病的亚临床感染和免疫程序进行了研究。     

间接法Dot－ELISA检测传染性法氏囊病病毒的研究

本文应用间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ进行鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗原的检测，其最低检出量为０．４３μｇ／ｍｌ。对人工感染／自然病例的各组织脏器进行检测，结果法氏囊的ＩＢＤＶ检出率为１００％，脾脏的检出率为８０％／８４．９％，其它器官组织如肾、胸腺、心、肝、肺、盲肠扁桃体、胸肌等均含有一定量的病毒（１１～６０％）。经统计学分析，法氏囊与脾脏的病毒检出率之间具有显著性差异（人工感染差异极显著Ｐ＜０．０１，自然病例差异显著Ｐ＜０．０５），进一步证实法氏囊是ＩＢＤＶ最主要的靶器官。试验结果表明，该法检测ＩＢＤＶ抗原，敏感性高、特异性强、重复性好，并且经济、方便、快速，适于大批量样品检测，可作为一种诊断ＩＢＤ的比较理想的方法。     

传染性法氏囊病病毒的生态学与流行病学研究

血清学调查结果表明,麻雀、鸭、鹅等均可自然感染传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）,其血清阳性率分别为７．４％（４／５４）,９５．５％（３６３／３８０）和９．４％（１１／１１７）。从鸭和麻雀分离到的ＩＢＤＶ可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞,并产生ＣＰＥ,对ＳＰＦ鸡有致病性。病毒核酸和结构蛋白的电泳分析结果表明,鸡源、鸭源和麻雀源ＩＢＤＶ均有２条核酸带,５条蛋白带,毒株间的病毒核酸及结构蛋白电泳迁移率无显著差异,但其结构蛋白的相对含量不尽一致。经鉴定,鸡源、鸭源和麻雀源ＩＢＤＶ均属血清Ⅰ型,为同源病毒。本研究结果提示,鸡并非是ＩＢＤＶ的唯一自然动物宿主,非鸡禽鸟类宿主的存在可引起ＩＢＤ的传播和续源流行,也为ＩＢＤＶ的变异提供了特殊的生态条件,成为诱导ＩＢＤＶ变异的另一重要因素。     

传染性法氏囊病病毒的生态学研究：非鸡禽鸟类自然感染传染性法…

用传染性法氏囊病病毒单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ对麻雀，鸭，鹅进行了ＩＢＤＶ血清学调查，麻雀的阳性率为７．４％，鸭的阳性率为９５．５％，鹅的阳性率为９．４％。表明ＩＢＤＶ传播已非常广泛，提示麻雀，鸭，鹅特别是鸭在ＩＢＤＶ生态和传播中可能 起重要作用。     

蛋用幼鸡的传染性法氏囊病

蛋用幼鸡的传染性法氏囊病窦永喜摘译李健强校传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是引起蛋用幼鸡（Ｅｇｇ－ｔｙＰｅＰｕｌｌｅｔｓ）最严重而又难以控制的传染病之一。如果不通过环境卫生和疫苗接种适当地控制，一旦流行，危害十分严重。传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）可侵染幼鸡的...     

鸡传染性法氏囊病的流行新特点与防制

鸡传染性法氏囊病的流行新特点与防制范根成（农业部动物检疫所禽病室２６６０３２）鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是由传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）引起的一种急性、接触性传染病。此病早已被大家所重视，并不断采取各种措施防制，但目前ＩＢＤ仍在全国广泛流行，而且表现...     

鸡,鸭体内传染性法氏囊病病毒的分离及理化性质比较

从疑似传染性法氏囊病（ＩＢＤ）病鸡及同群饲养的鸭体内各分离到１株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ试验证明两病毒均为ＩＢＤＶ，病毒血清型为Ⅰ型。病毒可致死鸡胚，适应于鸡胚成纤维细胞并产生细胞病变（ＣＰＥ）。理化性质比较表明，两病毒为同源ＩＢＤＶ。研究表明，鸭可成为ＩＢＤＶ的携带者或传染源。     

斑点免疫金银染色法检测鸡传染性支气管炎病毒抗原的研究

用建立的斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）法检测鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）抗原,确定兔抗ＩＢＶ血清工作浓度为１：４００,ＳＰＡ－胶体金探针的工作浓度为１：８０,该法对纯化ＩＢＶ抗原的最低检出量为０．４３１４ｎｇ／点,用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ与斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）同时检测１５只人工感染ＩＢＶ鸡的气管,肺,肾病科,ＩＢＶ阳性检出率均为１００％,对３２份疑似ＩＢＶ感染鸡病料检测,Ｉ     

PCR检测鸡减蛋综合征病毒

根据已报道的鸡减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒ＤＮＡ序列，设计合成了１对引物，建立了ＥＤＳ－７６病毒的双温式聚合酶链反应（ＰＣＲ）诊断方法。该方法对ＥＤＳ－７６病毒长春株、河南株和广东株扩增结果均为阳性；而对致死鸡胚孤儿病毒（ＣＥＬＯＶ）、鸡病毒性关节炎病毒（ＶＡＶ）、鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）和鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的扩增结果均为阴性。可检测ＥＤＳ－７６病毒ＤＮＡ为０．３×１０－４ｐｇ。结果表明该方法特异且敏感。此外，将常规的三温式ＰＣＲ的操作规程改为双温式，反应体积由常规５０～１００μＬ改为２０μＬ，使其更加快速、简便、经济     

用琼脂糖凝胶电泳快速检测鸡传染性法氏囊病毒的研究

从成都，郫县，龙泉，广汉和峨嵋等地发生疑似鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）的６个鸡场中，采集病死鸡的法氏囊，经免疫复合物沉淀法提纯，浓缩病毒后，用蛋白酶Ｋ－酚抽提法提取鸡传染法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）的核酸核酸（ＲＮＡ），经琼脂糖凝电泳分析表明：从６个病例的鸡法氏囊组织所提取的ＲＮＡ，电泳都出现了ＩＢＤＶ特有２条核酸谱带。而且，６份样品核酸带的迁移率与ＩＢＤＶ１型参考毒ＳＣ３株无差异，琼脂糖核酸电泳比琼扩度     

Dot—ELISA间接法检测鸡新城疫病毒（NDV）的研究

常规方法分离纯化鸡ＩｇＧ,免疫羊制备羊抗鸡ＩｇＧ二抗,以辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记制备酶标记物的工作浓度为１：１０００;选用硝酸纤维素（ＮＣ）膜作固相载体,建立检测ＮＤＶ抗原的斑点间接酶联免疫吸附试验诊断方法。检测ＮＤＶ鸡胚毒４０份,阳性检出率１００％;人工感染非免疫鸡的气管组织、肺组织各４７份,检出率为９３．６％;人工感染ＳＰＦ鸡气管组织、肺组织各４０份,检出率１００％。与传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）、传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）无交叉反应。试验显示该方法简便、特异、快速、结果直观,便于生产应用     

中药病毒克防治鸡病毒性疾病试验

中药“病毒克”用于治疗鸡非典型性新城疫，传染性法氏囊病，鸡痘，马立克氏病，减蛋白综合症，传染性脑脊髓炎６种病毒病，治愈率分别为８８．５３％，９７．１１％，８８．９２％，８０．４２％，９９．９５％，９８．６７％，对人工感染ＮＤＶ（鸡新城疫病毒）和ＩＢＤＶ（鸡传染性法氏囊病毒）的病鸡治愈率为６３．１６％，９３．３３％。该药还能提高鸡体的ＮＤＨＩ效价，ｒ球蛋白含量，淋巴细胞转化率和Ｅ玫瑰花环形成率，并降     

应用鸡胚法氏囊原代细胞培养鸡IBDV的研究

试用鸡胚法氏囊原代细胞传代、增殖鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），均不同程度地产生特征性细胞病变效应。采用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ和细胞毒回归鸡试验证实，ＩＢＤ－ＶＨ株组织毒适应于鸡胚法氏囊细胞，并随传代次数增加，病毒增殖能力增强；而在鸡胚成纤维细胞上盲传２代之后才开始出现细胞病变效应。比较了ＩＢＤＶ在鸡胚法氏囊细胞和鸡胚成纤维细胞上增殖能力的差异，讨论了培养基ＰＨ值、小牛血清浓度对鸡胚法氏囊细胞培养及病毒增殖的影响。     

鸡传染性法氏囊病流行新特点及防治

鸡传染性法氏囊病是鸡的一种病毒性传染病，其病原鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）能破坏鸡的体液免疫中枢器官———法氏囊，造成免疫抑制，影响其它疫苗免疫质量，使鸡极易感染其它疾病。近年来，法氏囊病毒超强毒株（ＶＶＩＢＤ）和血清亚型或变异株的出现使本病的发生和流行更为严重。一九九九年，周口地区发生的传染性法氏囊病与往年相比，发生了显著的变化，主要是由法氏囊病毒变异株引发的传染，现就其发病特点及防治做一介绍：一、发病特点１、多发生于免疫鸡群，病程延长，死亡率降低，发病日龄范围变大。前几年，ＩＢＤ多见于未…     

鸡传染性法氏囊病双价细胞苗的试制

鸡传染性法氏囊病双价细胞苗的试制陈先进福建省生物药品厂３５００１１近年来，鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）流行特点有了新变化，国内多次报导出现了ＩＢＤ超强毒（ＶＶＩＢＤＶ）或变异株，使ＩＢＤ死亡率大幅度上升，造成严重经济损失。目前。国内使用的ＩＢＤ疫苗品种...     

鸡传染性法氏囊病实验室诊断技术研究近况

鸡传染性法氏囊病实验室诊断技术研究近况（安徽农业大学）韩学毛，谢三星鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是一种急性、接触性传染病。主要危害雏鸡和育成鸡。病原是传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），由双股ＲＮＡ组成，无囊膜。淋巴组织、法氏囊为病毒侵害的主要器官。该病发...     

应用Dot－ELISA快速检测传染性法氏囊病病毒

本文成功建立了斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ），应用于传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）的快速检测。该方法操作简便快速、特异性好、灵敏度高。同时对深圳某鸡场发生ＩＢＤ病料进行了病毒分离，用Ｄｏｒ－ＥＬＩＳＡ检测接种鸡胚的绒毛尿囊膜裂解上清呈强阳性反应。