不同给药途径的15甲基前列腺素F_2α和乙烯雌酚注射液对奶牛持久黄体疗效的比较

本文应用不同给药途径的１５甲基前列腺素Ｆ２α（１５甲基ＰＧＦ２α）和乙烯雌酚注射液对１００例患有持久黄体的奶牛进行疗效的比较，结果表明，有黄体存在的卵巢侧的阴辱粘膜下注射１５甲基ＰＧＦ２α２ｍｇ（试验１组）效果最佳，治愈率为９０％（１８／２２），有效率为１０％（２／２０）；有黄体存在的卵巢侧的子宫角注射１５甲基ＰＧＦ２α２ｍｇ（试验２组），治愈率（１８／２０）和有效率（２／２０）同试验１组；肌注１５甲基ＰＧＦ２α４ｍｇ（试验３组）的治愈率为７０％（１４／２０），有效率为３０％（６／２０）；每日肌注１次乙烯雌酚注射液３５ｍｇ，连续注射２天（试验４组），治愈率为６０％（１２／２０），有效率为４０％（８／２０）；每日在有黄体存在的卵巢侧的阴唇粘膜下注射１次乙烯雌酚注射液３５ｍｇ（试验５组），连续注射２天，治愈率为８０％（１６／２０），有效率为２０％（４／２０）。试验１组、２组与试验３组比，差异极显著（Ｐ＜０．０１）；试验５组与试验４组比，差异亦为极显著（Ｐ＜０．０１）；试验４组与试验３组比和试验５组与试验１、２组比，差异均为不显著（Ｐ＞０．０５）。     

内毒素血症山羊内皮衍生因子和脂质介质的动态变化

以内毒素诱发山羊微循环障碍为模型， 同步测定发病山羊血浆内皮素（ Ｅ Ｔ）、一氧化氮（ Ｎ Ｏ）、血栓素（ Ｔ Ｘ Ａ２ ）、前列环素（ Ｐ Ｇ Ｉ２）的动态变化。结果表明，注射内毒素后３、６、１２、２４ ｈ 后山羊血浆 Ｅ Ｔ、 Ｎ Ｏ、 Ｔ Ｘ Ｂ２、６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α的含量，与对照组及发病前比较均显著升高（ Ｐ＜ ０．０１）。 Ｅ Ｔ 含量变化在发病后６ ｈ 达峰值，于１２ ｈ时点呈现回落。 Ｎ Ｏ 产物含量在发病后１２ｈ 达峰值。发病山羊血浆 Ｔ Ｘ Ｂ２ 水平逐渐增高，而６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α水平逐渐下降，两者比值失衡。提示，内毒素诱导山羊微循环障碍的发病过程中， Ｎ Ｏ、 Ｅ Ｔ、 Ｔ Ｘ Ａ２、 Ｐ Ｇ Ｉ２ 可能是参与休克发生发展的重要休克体液因子。     

内毒素诱导的红细胞过氧化损伤及山莨菪碱的保护效应

通过给山羊静脉注射大肠杆菌内毒素复制的休克模型,研究了内毒素诱导的红细胞脂质过氧化损伤,并观察了山莨菪碱的相关保护效应。将３０头山羊随机分成３组,第Ⅰ组（ｎ＝６）静注生理盐水作为正常对照,第Ⅱ组（ｎ＝１２）静注大肠杆菌（Ｏ１１１Ｂ４）内毒素２次（间隔２４ｈ）,第Ⅲ组（ｎ＝１２）处理同第Ⅱ组,仅处理前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱。分别于处理后１、３、５、７、９、１２ｈ采血,制备样本供测定。结果显示,山羊注射内毒素１ｈ后,红细胞脂质过氧化物含量明显增加（Ｐ＜０．０１）,红细胞膜还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量显著下降（Ｐ＜０．０１）,并伴有红细胞ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ、ＧＲ活性降低（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）;而注射内毒素前给与山莨菪碱的山羊,其上述各项指标的变化均较小。以上结果表明,内毒素可使红细胞脂质过氧化作用增强,而山莨菪碱能拮抗红细胞的这种过氧化损伤,对细胞有一定的保护作用。     

山羊内毒素休克诱发脂质过氧化作用及山莨菪碱对其影响的研究

本文将３０头杂交山羊分成３组,第１组（ｎ＝６）为对照组,第２组（ｎ＝１２）静注大肠杆菌内毒素复制休克模型,第３组（ｎ＝１２）在第２组基础上提前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱性注射液,检测１２ｈ内不同时间血清丙二醛（ＭＤＡ）含量,总ＳＯＤ,Ｍｎ－ＳＯＤ,ＣｕＺｎ－ＳＯＤ,ＣＡＴ和血液ＧＳＨ－Ｐｘ活性,结果表明,第２组血清ＭＤＡ含量明显增加（Ｐ〈０．０１）,血清Ｔ－ＳＯＤ,Ｍｎ－ＳＯＤ,ＣｕＺｎ－ＳＯＤ,ＧＳ     

山羊黄体孕酮分泌的特点

在山羊发情周期的第１０ｄ和第１７ｄ，分别给２只和１只山羊安置颈静脉导管和后腔静脉导管，以２０ｍｉｎ间隔连续采样２４ｈ。然后，将１只黄体中期羊卵巢摘除；给另１只黄体中期羊经静脉导管注射１５－甲基ＰＧＦ２ａ，每小时注射１次，每次２４０μｇ，连续７次。３只羊都继续采样。每次都同时采取颈静脉和后腔静脉血样，用ＲＩＡ法测定血浆孕酮（Ｐ４）水平。结果表明，山羊血浆Ｐ４水平没有昼夜节律；后腔静脉血浆Ｐ４水平有明显的波动，并高于颈静脉血浆Ｐ４水平（Ｐ＜０．０ｌ）；黄体溶解和卵巢摘除后，颈静脉和后腔静脉血浆的Ｐ４水平先后降到１ｎｇ／ｍＬ以下。由此证明，山羊Ｐ４是由黄体波动性地分泌的。     

山莨菪碱对内毒素诱导山羊弥漫性血管内凝血(DIC)的影响

３０头杂交山羊随机分成３组，第Ⅰ组（ｎ＝６）作为对照组；第Ⅱ组（ｎ＝１２）静注大肠杆菌内毒素（１８００ＥＵ／ｋｇ）两次，间隔２４小时；第Ⅲ组（ｎ＝１２）在第Ⅱ组处理基础上提前１０分钟静注山莨菪碱（２．５ｍｇ／ｋｇ），于处理后第１、３、５、７、９、１２小时分别检测血小板数、血浆纤维蛋白原含量、血浆凝血酶原时间（ＰＴ）、血浆凝血酶时间（ＴＴ）、副凝试验３Ｐ和ＥＧＴ指标。结果表明：第Ⅱ组迅速发生ＤＩＣ，表现血小板减少、纤维蛋白原含量下降、ＰＴ和ＴＴ延长、３Ｐ和ＥＧＴ阳性（Ｐ＜０．０１）；而第Ⅲ组血小板数在１３小时明显高于第Ⅱ组，纤维蛋白原含量于第５小时后高于第Ⅱ组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），ＰＴ和ＴＴ亦比第Ⅱ组显著缩短（Ｐ＜０．０１），３Ｐ和ＥＧＴ的阳性检出率低于第Ⅱ组，结果提示应用山莨菪碱能明显抑制血小板减少，阻止ＤＩＣ的发生     

内毒素血症山羊内皮衍生因子(ET/NO)、脂质介质(TXA_2/PGI_2)的动态变化

以内毒素诱发山羊微循环障碍为模型，同步测定发病山羊血浆内皮素（ＥＴ） 、一氧化氮（ＮＯ） 、血栓素（ＴＸＡ２） 、前列环素（ＰＧＩ２） 的动态变化。结果表明，注射内毒素后３ｈ、６ｈ 、１２ｈ 、２４ｈ 后山羊血浆ＥＴ、ＮＯ、ＴＸＢ２ 、６ｋｅｔｏＰＧＦ１ ∝的含量，与对照组及发病前比较均显著升高（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。ＥＴ 含量变化在发病后６ｈ 达峰值，于１２ｈ、２４ｈ 时点呈现回落。ＮＯ 产物含量在发病后１２ｈ 达峰值。发病山羊血浆ＴＸＢ２ 水平逐渐增高，而６ｋｅｔｏＰＧＦ１ ∝水平逐渐下降，两者比值失衡。提示，内毒素诱导山羊微循环障碍的发病过程中，ＮＯ、ＥＴ、ＴＸＡ２ 、ＰＧＩ２ 可能是参与休克发生发展的重要休克体液因子。     

布尔山羊和布奶杂一代山羊超数排卵试验

７号布奶杂一代山羊和１号布尔山羊，阴道放置海绵栓同时注射雌二醇２ｍｇ预处理７ｄ，随机分为２组，开始超排处理。第１组每日上午肌注用生理盐水溶解的ＦＳＨ，连续４ｄ，剂量分别为１５０，１００，５０，５０ＩＵ。第２组一次肌注用３００ｇ／ＬＰＶＰ溶解的ＦＳＨ２５０￣３００ＩＵ。两组均于处理后的第３天下午撤除阴道海绵栓，同时皮下注射１５－甲基ＰＧＦ２α０．６ｍｇ，第１组于第４天上午再次注射１５－甲基ＰＧＦ２α     

超排山羊卵巢卵母细胞体外成熟和体外受精的研究

以ＴＣＭ１９９＋１０ｍｍｏｌ／ＬＨＥＰＥＳ＋青霉素（６ｍｇ／Ｌ）＋链霉素（５ｍｇ／Ｌ）为基础培养液（ＢＭ），再分别加入不同成分，配成５种卵母细胞成熟液：（Ａ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ；（Ｂ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ（２．５ｍｇ／Ｌ）；（Ｃ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２（１ｍｇ／Ｌ）；（Ｄ）ＢＭ＋１０％ＦＣＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２；（Ｅ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２＋颗粒细胞（１．５×１０６～３．０×１０６个／ｍＬ）。在３８．５℃、５％ＣＯ２下培养２６ｈ，排卵后第１天卵巢卵母细胞体外成熟率分别为６７．６７％（２０／３０），６０．４２％（２９／４８），８３．６７％（４１／４９）和８０．８２％（５９／７３），排卵后第５天卵巢卵母细胞，在培液Ｄ中体外成熟率为７１．４３％（４５／６３）。排卵后第１天的９８枚卵巢卵母细胞，体外成熟体外受精卵裂率为２１．４３％，２１枚２细胞胚移植５头受体获２头羔羊。研究表明，超排山羊卵巢卵母细胞经体外成熟可获得大量廉价的成熟卵母细胞，并可通过体外受精获得试管山羊     

LRH—A3提高母猪繁殖力效应

５０头二产母猪（约×长）被随机均分为５组，Ⅰ组为空白对照组，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ４个试验组分别于配种当天（０ｄ）及配种后５，１０和０＋１０ｄ每头每次肌注ＬＲＨ－Ａ３（促黄体激素释放激素，促排３号）１５０μｇ，并在注药后当天及５，１０，２０，３０和４０ｄ耳静脉采血，分离血浆；各组取２头分别于注药前及注药后０．５，１，２和４ｈ采血，分离血清，测定其内分泌变化。结果，各试验组ＬＨ峰均在注药后２ｈ，Ⅱ组峰值显著高于其他各组（Ｐ＜０．０５）；配后１０～３０ｄ，各试验组Ｐ４含量显著高于对照组；配后３０ｄ妊娠猪Ｅ１Ｓ含量达峰值，且与产仔数呈正相关（ｒ＝０．４０３２，ｎ＝４６，Ｐ＜０．０１）；产仔数及受胎率以Ⅴ组为最佳。     

雏鸡在感染IBDV后血浆几种活性分子动态变化研究

１２０ 羽３０～５９ 日龄 Ａ Ａ 鸡,随机分未免疫感染组（ Ａ 组）、免疫感染组（ Ｂ组）和未免疫未感染组（ Ｃ组）,每组４０ 羽,研究了感染 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 后血浆花生四烯酸代谢物、肿瘤坏死因子α（ｔｕｍ ｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒα, Ｔ Ｎ Ｆα）和一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ, Ｎ Ｏ）自由基水平动态变化及相互关系。结果表明：攻毒后的３～４ ｄ, Ａ 组血浆前列腺素 Ｅ２ （ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ Ｅ２, Ｐ Ｇ Ｅ２）上升或明显上升,高于或明显高于 Ｂ 和 Ｃ 组, Ｂ组虽也见上升但多数与 Ｃ组无明显差异,５ ｄ 后３ 组均下降,同期各组相比无明显差异;血栓素 Ｂ２（ｔｈｒｏｍ ｂｏｘａｎｅ Ｂ２, Ｔ Ｘ Ｂ２ ）除在攻毒后第３ ｄ Ｃ组明显高于 Ａ 组和 Ｂ组以及攻毒前水平外,其他时间各组间无显著差异; Ａ 组和 Ｂ组的６酮前列腺素 Ｆ１α （６ｋｅｔｏｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ Ｆ１α,６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α）在攻毒后头５ ｄ 内升高,但组间无差异。攻毒后第１ ｄ, Ａ 组血浆 Ｔ Ｎ Ｆα即表现较大的变化,至第３ ｄ, Ａ 组和 Ｂ组 Ｔ Ｎ Ｆα显著高于 Ｃ组,血浆 Ｎ Ｏ 则表现为在攻毒后第３ ｄ, Ａ 组明显上升     

~(60)CO-γ射线辐照和高压熏蒸对SPF鸡饲料营养成分的影响

采用３．０Ｍｒａｄ６０ＣＯ＿γ射线辐照和高压熏蒸（１２１℃，２０ｍｉｎ）ＳＰＦ鸡饲料，并对处理后饲料营养成分于试验后７天进行分析。辐照后７天粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为１．１、４．４、２．３、５．３、５．０、６．７、１０、０、０、０、０、０。辐照后ＶＢ６、ＶＢ１２含量与对照组比较，差异显著（Ｐ＜０．０５）。熏蒸后粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为９．７、１１．５、１５．３、２６．７、２０、１０、１３．３、２０、０、０、０、０、０。熏蒸后粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２含量与对照组比较，差异显著（Ｐ＜０．０５）。     

内毒素血症山羊内皮衍生因子（ET／NO）,脂质介质（TXA2／PGI2）的？…

以内毒素诱发山羊微循环障碍为模型，同步测定发病山羊血浆内皮素，一氧化氮（ＮＯ），血栓素（ＴＸＡ２），前列环素（ＰＧＩ２）的动态变化。结果表明，注射内毒素后３ｈ，６ｈ，１２ｈ，２４ｈ后山羊乐ＥＴ，ＮＯ，ＴＸＢ２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１∞的含量，与对照组及发病前比较均显著升高。     

^60CO—γ射线辐照和高压熏蒸对SPF鸡饲料营养成分的影响

采用３．０Ｍｒａｄ＾６０ＣＯ－γ射线辐照和高压熏（１２１℃，２０ｍｉｎ）ＳＰＦ鸡饲料，并对处理后中料营养成分于试验后７天进行分析，辐照后７天粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为１．１、４．４、２．３、５．３、５．０、６．７、１０．０、０、０、０、。辐射后ＶＢ６、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为９．７、１１．５     

山莨菪碱对山羊内毒素休克时肝脏自由基损伤的保护机理

将３６头杂交山羊随机分成３组：１组作为对照;Ⅱ组静注大肠力内毒素１８００ＥＵ／ｋｇ,注射２次,间隔２４ｈ,Ⅲ组在同Ⅱ组处理基础上,于第２次注前１０ｍｉｎ静注山莨菪碱（６５４－２）注射液２．５ｍｇ／ｋｇ,第２次注射内毒素后５ｈ和１２ｈ各组均剖杀６头山羊,检测肝脏抗氧化系统功能。结果表明：Ⅱ组肝组织丙二醛（ＭＤＡ）含量明显高于Ⅰ组,谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽不麦（ＧＲ）活性及总超氧化物岐化酶（Ｔ－Ｓ     

甲状腺素与硫尿嘧啶处理鸡胚对其消化酶活性、孵化性能和卵黄囊吸收的影响

罗斯鸡受精蛋９００枚孵化至第１３ｄ时随机分为３组。第１组为正常对照组，孵化过程中不作任何处理；第２组在孵化第１３ｄ向气室内注射甲状腺激素（Ｔ＿４）；第３组向气室内注射硫尿嘧啶。分别测定孵化第１７ｄ、第１９ｄ及１、５、１０、１５、２０日龄小鸡的腺胃、十二指肠与胰腺匀浆消化酶的活性，检查啄壳迟早、孵化率与雏鸡卵黄囊吸收情况。结果表明：鸡胚胎后期淀粉酶活性增加很快，出生后２０ｄ内随日龄增加酶活性仍有少量增加。胚胎后期至５日龄前鸡脂肪酶活性增加较快，１５日龄后活性不再增加。胚胎后期至２０日龄间鸡胃蛋白酶活性随日龄而逐渐增加。胚胎后期至１０日龄鸡胰蛋白酶活性逐渐增加，１０日龄后酶活性不再增加。甲状腺素与硫尿嘧啶处理鸡胚对小鸡消化道酶活性无显著影响（Ｐ＞０．０５）。甲状腺素处理使鸡啄壳延迟、孵化率降低（Ｐ＜０．０５），雏鸡对卵黄囊内的卵黄的吸收显著减慢（Ｐ＜０．０５），一直到１５日龄３０．２％处理鸡仍有０．４～３．８９卵黄尚未吸收。硫尿嘧啶处理对鸡的孵化性能和对卵黄囊吸收无显著影响。     

超排奶牛奶中孕酮含量与超排效应的相关性初步探讨

用ＰＭＳＧ加抗－ＰＭＳＧ血清（１：１）和ＰＧＦ２α对１２头奶牛进行超排处理；其中９头有效，３头无效。同时在超排处理过程中采奶样测定奶中孕酮含量。当注射ＰＭＳＧ后第２ｄ，有中孕酮含量〈５ｎｇ／ｍｌ的牛超排无效。当注射ＰＧＦ２α后２－４天，奶中孕酮〉１１ｎｇ／ｍｌ的牛超排也无效。配种当天奶牛中孕酮含量与可用胚胎率呈负相关。     

内毒素休克山羊NO代谢的变化及山莨菪碱对其影响

为了探讨一氧化氮（ＮＯ）在内毒素休克病理发生中的作用,将３６头杂交山羊随机分成３组,每组１２只,第Ⅰ组作为对照,第Ⅱ、Ⅲ组颈静脉注射大肠杆菌内毒素２次,间隔２４ｈ,第Ⅲ组于第２次注射内毒素前１０ｍｉｎ静脉注射山莨菪碱（６５４－２）,检测血浆、肝、肾、肺组织中的ＮＯ水平和组织中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性。结果表明,第Ⅱ、Ⅲ组山羊第２次注射内毒素后,血浆ＮＯ水平明显高于第Ⅰ组（Ｐ＜０．０１）,其中第Ⅱ组呈持续性升高,７ｈ后第Ⅲ组显著低于第Ⅱ组（Ｐ＜０．０１）;第Ⅱ、Ⅲ组肝、肾、肺组织中的ＮＯ含量和ＮＯＳ活性均明显高于第Ⅰ组（Ｐ＜０．０１）,１２ｈ后第Ⅲ组组织中的ＮＯ含量和ＮＯＳ活性显著低于第Ⅱ组（Ｐ＜０．０１）。提示ＮＯ过量为内毒素休克时病理发生中关键的中介机制,预先给予６５４－２则能缓解休克时ＮＯ引起的毒性作用。     

混合保护液和冻前处理方法对小鼠胚胎一步冷冻效果的影响

选用Ａ￣Ｅ５种混合保护液：Ａ．二甲亚砜（ＤＭＳＯ）＋乙醇（ＥＧ），Ｂ．甘油（ＧＬ）＋丙二醇（ＰＧ），Ｃ．ＧＬ＋ＥＧ，Ｄ．ＧＬ＋ＤＭＳＯ，Ｅ．ＰＧ＋ＥＦ，以２种冻前处理方法，对小鼠桑椹胚和囊胚进行一步冷冻，冷冻混合保护液中各种保护剂浓度均为２５％。法的冻前平衡液为ＶＳ２的对倍稀释液；法的冻前平衡液中，前一种保护剂浓度为１０％，后一种保护剂浓度为２０％。胚胎于室温（２０℃）下在ＶＳ１中平衡５ｍｉｎ或Ｖ     

甘肃棘豆饲喂小白鼠的亚慢性毒性试验的血液学分析

将７０只ＮＩＨ系小白鼠，随机分为６个剂量组（Ⅰ：２．５％，Ⅱ：５％，Ⅲ：１０％，Ⅳ：２０％，Ⅴ：３０％，Ⅵ：５０％）和一个同期对照组，进行了３个月甘肃棘豆亚慢性毒性试验研究。试验期间进行了血液ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ测定，试验结束时一次采血致死，分离血清，进行了血清ＧＰＴ、ＧＯＴ测定。结果表明，各试验组及对照组各阶段血液ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ值均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；血清ＧＰＴ测值各试验组及对照组经ｔ检验（ｐ＞０．０５）及下检验（Ｆ＜Ｆ０．０５（５，５０）］均无显著性差异；血清ＧＯＴ测值经ｔ检验各试验组比对照组均有极显著升高（Ｐ＜０．０１），各试验组之间差异不显著（Ｐ＞０．０５）。ＧＯＴ测值又经方差分析，各试验组与对照组间差异极显著，与ｔ检验结果一致。此外，Ⅴ组与Ⅲ组之间有显著差异，其余各组之间均无显著差异。