β-内酰胺类抗生素残留免疫分析研究进展

β-内酰胺类抗生素是广谱抗菌药物,具有杀菌活性强、毒副作用小等特点,在兽医临床上应用广泛,其在畜产品中残留也日趋严重。作者对β-内酰胺类抗生素人工抗原合成、抗体制备以及近年来报道的β-内酰胺类抗生素残留免疫分析方法进行了综述。     

兽用β-内酰胺类抗生素的规范使用

正β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素、头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。要规范使用抗生素,尽量减量使用,直至不用。一、青霉素类     

头孢菌素类抗生素及其在畜牧生产中应用

头孢菌素类抗生素分子中含有头孢烯的半合成抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,是β-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸的衍生物,具有相似的杀菌机制.本类药可破坏细菌的细胞壁,并在繁殖期杀菌.对细菌的选择作用强,尤其对巴氏杆菌和链球菌病都有很强的杀伤能力,而对人几乎没有毒性.具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点,是高效、低毒、临床广泛应用的重要抗生素.在牛羊疾病预防与治疗中使用非常广泛,现在将常用的头孢类药物介绍如下.     

兽用β-内酰胺类抗生素的规范使用

正β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素、头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应证广及临床疗效好的优点。要规范使用抗生素,尽量减少使用,直至不用。一、青霉素类1.青霉素G(青霉素钾、钠)。由青霉菌等的培养液中分离而得,是青霉素G(一种不稳定的有机酸)与金属钠、钾离子结合而成的盐。作用与应用:常作为治疗革兰氏     

头孢菌素类抗生素在养猪临床上的应用

<正>头孢菌素类为半合成广谱抗生素,又称先锋霉素类抗生素,其化学结构中含β-内酰胺环与青霉素类共称为β-内酰胺类抗生素。1分类根据开发年代、抗菌谱、对β-内酰胺酶的稳定性以及对革兰氏阴性(G-)杆菌抗菌活性的差异,可将头孢菌素分为第一、二、三、四代。     

β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素联用在兽医学上的应用

20世纪40年代,第一个β-内酰胺类抗生素青霉素的研制和应用,开创了抗生素治疗细菌性疾病的光辉时代。但细菌的耐药性也因抗生素的广泛应用而变得日益普遍,细菌对β-内酰胺类抗生素最主要的耐药机制是产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环使抗生素失活。β-内酰胺酶抑制剂的研制应用,恢复了β-内酰胺类抗生素的有效性,使β-内酰胺类抗生素得以继续发挥其在临床上强大的治疗作用。本文主要综述了β-内酰抑制剂的作用机制及其与β-内酰胺类抗生素联用的抗菌活性,以及在兽医临床上的应用概况。为有效地应用β-内酰胺类抗生素控制耐药菌感染提供参考。     

三株临床分离菌对抗菌药的药敏试验及其超广谱β-内酰胺酶的检测

用试管二倍稀释法测定了β-内酰胺环类抗生素及其与抑制剂联用时对临床分离鸡致病菌的抗菌活性，并进行了超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的检测。结果表明：这三株分离菌对β-内酰胺类、氟喹诺酮类常用抗菌药物敏感性低，甚至耐药。但头孢氨苄／舒巴坦（2：1）、阿莫西林／棒酸（2：1）、头孢曲松／TB（4：1）、头孢哌酮／TB（4：1）配比联用时，可以恢复三株分离菌对β-内酰胺环类抗生素的敏感性。检测结果表明，有一株菌产ESBLs。     

β-内酰胺类抗生素应用知识

β-内酰胺类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。由于此类抗生素品种繁多，新品种占的比重很大，本文对β-内酰胺类抗生素的作用特点进行了归纳，涉及不同品种的作用机制、配伍禁忌与不良反应，以便于养殖生产中应用这类药物时科学选择。     

阿莫西林-克拉维酸注射用混悬剂的药效学研究

阿莫西林(Amoxycillin，AMO)为兽医临床上普遍应用的半合成广谱青霉素，为β-内酰胺类抗生素。β-内酰胺类抗生素因为具有高效、广谱、低毒的特点，是当前临床上应用最多的一类抗菌药物之一。但AMO不耐酶，细菌对其易产生耐药性，细菌对AMO的耐药机理最主要的是产生β-内酰胺酶，     

阿莫西林克拉维酸的作用机制及在兽医学上的应用

β-内酰胺类抗生素是目前最主要的兽医临床抗感染药物,阿莫西林就是其中的一种,其广谱高效的抗菌作用得到众多使用者的青睐。而存在的弊端,使阿莫西林克拉维酸的组合受到很高的关注。1阿莫西林克拉维酸的作用机制β-内酰胺类抗生素的结构中,母核由噻唑环(A)和β-内酰胺环(B)并合而成,为抗菌活性重要部分,β-内酰胺环破坏后抗菌活性即消失。很多对阿莫西林敏感的细     

抗生素在兽医临床上的应用及其注意事项

1β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素系指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素,临床常用的主要是青霉素类和头孢菌素类。临床应用青霉素对革兰氏阳性菌和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、螺旋体和放线菌高度敏感,但对金黄色葡萄球菌易产生耐药性。临床上主要用于革兰氏阳性球菌引起的链球菌、李氏杆菌、坏疽及钩端     

生鲜奶中β-内酰胺酶残留情况调查及来源分析

β-内酰胺酶是对β-内酰胺类抗生素耐药的细菌分泌的一种胞外酶，该酶可选择性分解牛奶中残留的β-内酰胺类抗生素，通过水解使β-内酰胺环打开而失去抗菌活性，类型众多，底物不同，特性各异。β-内酰胺酶包括以下几种：（1）青霉素酶，主要水解青霉素类，能被克拉维酸抑制；（2）头孢菌素酶，能水解头孢菌素，但对青霉素水解作用很弱，     

牛奶中β-内酰胺类和四环素类抗生素检测方法

可同时快速检测牛奶中β-内酰胺类和四环素类试纸条产品,采用特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术,应用β-内酰胺类和四环素类抗生素抗体竞争结合β-内酰胺类和四环素类抗生素偶联物和样品中可能含有β-内酰胺类和/或四环素类抗生素的原理,具有体积小、易储存、携带方便、不需要仪器设备、操作简单、可现场检测且不需加热、可通过肉眼判断等优点.本文介绍了该产品的检测项目及检测限、操作步骤、与同类产品对比优势等.     

阿莫西林—克拉维酸钾注射用混悬剂在猪体内的药物动力学试验

阿莫西林(Amoxicillin),是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素.阿莫西林对β-内酰胺酶不稳定,克拉维酸为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂,与阿莫西林联合,可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解,并使阿莫西林的抗菌作用显著增强和抗菌谱拓宽.阿莫西林-克拉维酸的复方制剂已在临床上广泛应用[1].本试验以猪为研究对象,用高效液相色谱法测定猪血浆中AMO和CLA的含量,旨在为兽医临床合理用药提供理论依据.     

β-内酰胺类抗生素对化脓隐秘杆菌分离株抗生素后效应研究

为了研究3种β-内酰胺类抗生素对化脓隐秘杆菌分离株的体外抗菌活性及抗生素后效应,采用试管液体二倍稀释法测定抗菌药物对化脓隐秘杆菌的体外抗菌活性,采用平板菌落计数法绘制3种β-内酰胺类抗生素对化脓隐秘杆菌分离株的时间-杀菌曲线。结果青霉素、头孢氨苄和头孢噻呋对化脓隐秘杆菌分离株的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.5、2μg/m L和1μg/m,最低杀菌浓度(MBC)分别为4、16μg/m L和16μg/m L;头孢噻呋对化脓隐秘杆菌的杀菌速率最快,青霉素次之;头孢噻呋对化脓隐秘杆菌分离株的抗生素后效应(PAE)较强(3.76 h),青霉素对化脓隐秘杆菌分离株的PAE较弱(2.31 h)。     

鸡源大肠杆菌ESBLs的检测

β-内酰胺环类抗生素具有广谱、高效、低毒的特点，有很广阔的应用前景，但耐药菌株的出现使其应用受到很大的限制。超广谱β-内酰胺酶（Extend spectrum β-lactamses，ESBLs）的产生是革兰阴性菌对新型广谱β-内酰胺类抗生素产生耐药性的重要机制之一。ESBLs在革兰氏阴性菌中常见，细菌产生ESBLs后，对临床常用的青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素都可耐药，耐药谱可因小同地区使用抗生素的差异而变化很大。     

禽类大肠杆菌呈现多重耐药性的根源:产生超广谱β-内酰胺酶

<正>1超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的特征近年来,随着抗菌药物在兽医临床的广泛应用,细菌对抗菌药物的耐药性日趋严重。产生超广谱β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类抗生素耐药最重要的机制之     

β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的研究进展

β-内酰胺类抗生素通过共价键与细菌细胞壁合成有关的青霉素结合蛋白(PBPs)而抑制细菌细胞壁的合成,选择性好,是很重要的一类抗感染药物[1].但近年来,耐药菌株的产生,使其疗效大大下降.β-内酰胺酶的产生是细菌对该类抗生素产生耐药的主要机制,对于细菌因产生β-内酰胺酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题[2,3].在对待产酶耐药菌的感染时,使用β-内酰胺酶抑制剂,将其与β-内酰胺类抗生素结合,保持甚至加强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,不失为一快捷、有效的方法[4].     

食品动物源碳青霉烯耐药基因blaIMP-4的发现

碳青霉烯类抗生素(Carbapenems)是一类抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺类抗生素,是目前人医临床治疗多重耐药(Muti-drug resistant,MDR)革兰氏阴性菌感染最主要的抗菌药物之一。世界各国均严禁将其应用于畜牧养殖业。     

鸡大肠杆菌产生耐药性的原因分析及防制对策

1 菌种自身原因 大肠杆菌自身产生灭活抗菌药物的酶,分为水解酶(如β-内酰胺酶)和钝化酶.β-内酰胺酶能使青霉素类抗生素类和头孢菌素类抗生素的β-内酰胺环水解裂开而失活.钝化酶能使氨基糖苷类抗生素钝化使之不易与细菌体内的核蛋白结合,丧失其对蛋白质合成的抑制作用,从而导致耐药性的产生.