Diclazuril对鼠的急性和亚急性毒性研究

对昆明种小白鼠口服Ｄｉｃｌｚｕｒｉｌ进行了急性毒性试验，测得小白鼠口服Ｄｉｃｌａｚｕｒｉ和ＬＤ５０大于１００００ｍｇ／ｋｇ对ＳＤ系大白鼠进行Ｄｉｃｌａｚｕｒｉｌ地亚急性毒性试验，根据体重分别用１０，５０１，５０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）的剂量添加于饲料中通过６０ｄ混饲方式给药，分别于３０和６０ｄ抽检动物。     

恩诺沙星对SD系大白鼠的急性及亚急性毒性研究

对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｕｔｅｙ（ＳＤ）系大白鼠口服恩诺沙星的急性及亚急性毒性研究，用简化机率单位法测得ＳＤ系大白鼠口服恩诺沙星的ＬＤ６０为７７０９ｍｇ／ｋｇ，９５％可信限为８２３３一７２１８ｍｇ／ｋｇ；ＬＤ９０为９７４５ｍｇ／ｋｇ．亚急性毒性试验以每天分别用２０，１００，２００ｍｇ／ｋｇ体重的剂量添加入饮水中，供三组大白鼠自由饮服，分别于３０，６０ｄ抽检动物，检查内容包括食饵效率、器官系数、器官含水量、血液检验、血清谷－丙转氨酶检验，尿液检验及病理剖检观察与组织切片等项，结果了解到恩诺沙星引起以上各项指标异常变化程度较轻，而且不会因剂量加大和使用时间延长而出现毒性加剧的变化，说明恩诺沙星的毒性较低，与急性毒性试验所得的结果相符。     

γ-氨基丁酸对小鼠的急性毒性及亚急性毒性试验

研究了γ-氨基丁酸对ICR小鼠的急性毒性和亚急性毒性。急性毒性试验结果显示,γ-氨基丁酸对小鼠经口LD50大于10g/kg。亚急性毒性试验结果显示,γ-氨基丁酸以500、100、20 mg/kg给小鼠连续灌胃30 d,对小鼠的增重、脏器系数、血常规指标、血生化指标无明显影响(P>0.05)。     

大青止泻口服液对雏鸡的亚急性毒性试验

为了确定自拟的大青止泻口服液在雏鸡体内的亚急性毒性作用,分别以大青止泻口服液的2 mL/kg、4mL/kg、6mL/kg体质量剂量给雏鸡灌胃,对照组灌等量生理盐水,连续灌胃14d,观察和测定停药后第1天和第14天各组雏鸡的临床症状、体质量、血常规、血清生化指标,并解剖观察心、肝、脾、肺、肾的变化.结果表明,给药组的以上...     

抗球虫中药饮水剂对雏鸡亚急性毒性的研究

为了研究抗球虫中药饮水剂在使用过程中的安全性,对雏鸡进行了亚急性毒性试验研究。将120只14日龄蛋公雏随机分为3组,其中Ⅰ组为对照组,Ⅱ、Ⅲ组鸡分别按10、40 g/L饮用抗球虫中药饮水剂.连用30 d。结果表明,Ⅱ、Ⅲ组鸡的平均增重分别比Ⅰ组显著提高了9.79%和8.38%(P<0.05),料重比降低了15.42%和9.12%(P>0.05),血清总蛋白、白蛋白、尿酸、肌酐、直接胆红素和总胆红素的含量以及谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性与Ⅰ组比较无显著差异(P>0.05),肝、肾、胸腺、法氏囊、脾脏等组织器官也无异常变化,但对胸腺、法氏囊、脾脏等免疫器官的发育有一定促进作用。     

复方苦玄参颗粒急性毒性和亚慢性毒性试验

[目的]分析复方苦玄参颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用和对Wistar大鼠的亚慢性毒性作用,评价其用药安全性,为复方苦玄参颗粒的兽医临床用药提供理论依据.[方法]急性毒性试验以SPF级昆明小鼠为研究对象,分3次灌胃,测定复方苦玄参颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用.亚慢性毒性试验选取Wistar大鼠为研究对象,设高、中、低3个剂量组[13.40、6.70和3.35 g/kg(以复方颗粒计)],每天灌胃给药1次,连续给药35 d,分别于第1、7、14、21、28和35 d称重,给药结束后对各剂量组Wistar大鼠(雌、雄各半)进行眼球采血,用于血常规指标和血清生化指标检测;同时采集肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、肠道、睾丸(♂)或子宫(♀)等器官称重,计算各器官的脏器系数,以及固定后制作石蜡切片,用于组织病理学检测.[结果]急性毒性试验结果表明,昆明小鼠在最大给药量(80.40 g/kg)下未表现出任何毒性反应,解剖也未发现明显可见的病理变化.亚慢性毒性试验结果显示,各剂量组Wistar大鼠的体重、血常规指标、血清生化指标和脏器系数与对照组(生理盐水灌胃)Wistar大鼠相比均未发生显著变化(P>0.05);经剖检和组织病理学检查,发现高剂量组和对照组Wistar大鼠的脾脏、肺脏、肝脏、肾脏、胃、肠道、睾丸(♂)或子宫(♀)等器官组织均未出现异常病理变化.[结论]复方苦玄参颗粒无急性毒性作用,长期用药也不会产生亚慢性毒性作用,具有很高的用药安全性,可在兽医临床上推广应用.     

炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验

利用大白鼠为试验模型，对炎咳停口服液进行了亚急性毒性试验，观察其对大白鼠的行为、饮食欲状况、体重变化、生理生化指标的影响，对组织器官和组织学变化及对实验动物的安全性等的影响。试验结果表明：炎咳停口服液临床应用剂量为0.5g/kg，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，大白鼠未呈现毒性，应用安全。     

地锦草生育期与种子发芽率之间的关系试验初报

为探索凤山县地锦草种子最佳采收时期,对不同生育时期采收的种子进行发芽率研究。结果表明：最早采收时生育期为50d,种子发芽率为0;生育期为60～75d时采收,发芽率并不最高;生育期为83d以后采收的种子发芽率较稳定,83d采收的平均发芽率为33.2%,最佳采收期在生育期83～105d之间。     

牛心朴子总生物碱对小鼠亚急性毒性试验的病理组织学观察

[目的]研究牛心朴子总生物碱对小鼠的亚急性毒性试验效果,为开发利用牛心朴子资源提供理论依据。[方法]将32只小鼠按灌药剂量分为12、24、48mg／ksbw3个试验组（低、中、高剂量组）和一个蒸馏水对照组（0．5ml／d）,连续给药30d进行亚急性毒性试验,观察各脏器病理组织学切片。[结果]各组动物未见明显的中毒症状和死亡。低剂量组、中剂量组小鼠的各器官均未发现明显细胞病变,高剂量组小鼠表现出比较明显的病理变化。[结论]在该小鼠亚急性毒性试验中,高浓度的牛心朴子总生物碱能引起小鼠的心、肝脏、胃、脾脏、肾脏、肺脏、卵巢出现不同程度的病变。     

羟甲香豆素微乳对试验鼠的急性毒性和致突变试验

为探究羟甲香豆素微乳临床应用的安全性,以小白鼠和SD大鼠为试验动物,通过急性毒性试验、微核试验和精子畸形试验观察羟甲香豆素微乳LD₅₀ 、骨髓细胞微核率和精子畸形率。结果表明,羟甲香豆素微乳的小鼠口服LD₅₀为2.63×10⁴mg/kg,95%置信区间为2.21×10⁴～3.14×10⁴mg/kg,毒力回归方程为y=3.57x-0.44（r=0.977 6）,羟甲香豆素微乳的大鼠皮肤给药LD₅₀为6.78×10⁴mg/kg,95%置信区间为5.94×10⁴~7.73×10⁴mg/kg,毒力回归方程为y=0.31x-0.43（r=0.981 3）。根据口服和皮肤用药LD₅₀值判断为无毒级药物,羟甲香豆素微乳对小白鼠骨髓细胞微核率和小白鼠精子的畸形率无明显影响,说明羟甲香豆素微乳没有致突变作用。     

中药川贝对小鼠急性毒性和致突变性的研究

[目的]通过急性毒性试验和微核试验了解川贝水提取物对小鼠的急性毒性和致突变性.[方法]川贝急性毒性试验中采用最大给药量,记录小鼠给药1周内的生理反应及体征变化,然后通过剖检及血液学指标研究川贝的急性毒性.通过微核试验检测川贝水提取物对小鼠骨髓嗜多染红细胞的影响,了解川贝的致突变性.[结果]小鼠在最大给药量折合生药为90 000 mg/kg的剂量下没有明显异常反应,体重、血液指标与对照组无差异,剖检无内脏病变.微核试验结果呈阴性.[结论]川贝水提取物对小鼠无急性毒性及致突变性,可作为兽医临床用药安全使用.     

农药三唑磷对刺参成参的急性毒性研究

[目的]探讨农药三唑磷对刺参的毒性效应。[方法]选用12 cm左右的刺参,采用静水停食法,在水温（20.0±1.3）℃条件下,开展三唑磷对刺参的急性毒性试验。[结果]三唑磷对刺参呈现以蓄积为主导的急性毒发效应,其对刺参的48 h的半致死浓度为45.999mg/L9,6 h的半致死质量浓度为36.879 mg/L,安全浓度（SC）为3.688 mg/L。[结论]所构建的刺参累计死亡概率与质量浓度和试验时间之间数学模型可作为侦查和分析农药排放时间和致刺参成参大量死亡时间的重要计算工具。     

摄食转全鱼基因鲤的小鼠亚急性毒性分析

通过投喂实验、血液学指标分析、脏器与体质量百分比分析及组织病理检查4个方面,对摄食转基因鱼肉饲料的小鼠进行亚急性毒性研究.结果显示,摄食转全鱼基因鲤鱼肉饲料的小鼠(实验组)在实验期间(90d),其外观、摄食和活动均正常;与摄食非转基因鱼肉饲料的小鼠(对照组)相比,二者在血清生化和血液生理指标上均无明显差异,只在尿素氮质量分数和白细胞、淋巴细胞、嗜碱性细胞数量上与摄食非鱼肉饲料的小鼠(空白组)存在一定差异.在肝脏和肾脏两脏器占体质量的百分比的研究中发现,3组实验小鼠均无明显差异;最后,实验组小鼠两脏器经组织切片检查,亦未发现有任何病变发生.结果初步证明摄食转全鱼基因鲤对哺乳动物小鼠是安全的,这为今后转全鱼基因鲤的批准上市提供了理论依据.     

榆参消痒洗剂大鼠急性毒性试验研究

[目的]为榆参消痒洗剂的研发提供毒理学基础数据.[方法]选用SD大鼠40只,雌雄各半,按体重随机分成榆参消痒洗剂组和空白对照组,采用一次限量法观察榆参消痒洗剂的经皮急性毒性,观察大鼠给药后外观体征变化及死亡情况并记录.试验结束后,全部动物称重后做大体解剖学检查,如有异常则进一步做组织病理学检查,试验期间死亡动物应随时进行解剖学检查.[结果]试验大鼠全部存活,行为自如,毛发光亮,体重增加符合大鼠生长规律,未观察到皮肤局部和全身的急性毒性反应.解剖后肉眼观察,未见心肝脾肺肾的病理改变.药前、药后第7天和第14天榆参消痒洗剂组大鼠体重与空白对照组大鼠没有显著差异(P＞0.05).[结论]在榆参消痒洗剂大鼠经皮给药急性毒性试验中,榆参消痒洗剂给药总剂量为89.70 g/lg(相当于临床成人日用量的120倍),未见明显毒性反应.     

聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性研究

研究聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性。通过对昆明种小鼠进行腹腔注射聚肌胞注射液,对其急性毒性和亚慢性毒性进行评价。急性毒性试验表明,用药后4 h各组小鼠开始出现死亡,死亡时间多集中在用药后4~12 h,LD50为59.73 mg/kg。亚慢性毒性试验表明,用药后7 d高剂量组小鼠体重显著低于低剂量组,中剂量组脾脏系数显著低于对照组和高剂量组,中、高剂量组红细胞压积显著低于对照组。高剂量组总蛋白含量显著低于低剂量组和对照组,高剂量组白蛋白含量亦显著低于对照组。病理学检查发现高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症。聚肌胞的急性毒性较大,大剂量长期使用可导致贫血和轻微肝脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。     

中药罗汉果对小鼠急性毒性和致突变性研究

[目的]研究罗汉果水提取物在小鼠体内的急性毒性及致畸变性效应,为罗汉果临床用药安全提供理论依据。[方法]对小鼠进行罗汉果水提取物最大给药量急性毒性试验,观察小鼠给药后的体征及生理变化,进行血液检查以及剖检;采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验进行致畸变性检测。[结果]在最大给药量90 000 mg/kg剂量下,小鼠无明显中毒症状,生理指标、血液与空白对照组无显著差异,内脏器官解剖无病理变化;微核试验结果呈阴性。[结论]罗汉果水提取物无急性毒性以及致突变性。     

卷丹水提物的急性毒性和遗传毒性研究

[目的]评价卷丹的安全性,为其综合利用提供依据。[方法]通过急性毒性试验测定南通军山卷丹水提物的急性毒性及可能的中毒症状,并测定小鼠的最大耐受量。通过小鼠骨髓微核试验对其进行系统安全性评价。[结果]卷丹对小鼠的半数致死剂量（LD50）大于80 g/kg,并且小鼠骨髓微核试验结果为阴性。[结论]卷丹无明显急性毒性反应,无遗传毒性,是一种安全无毒的中药,可开发成中药新药。     

飞机草的急性LD50和亚急性毒性研究初报

 给昆明种雌性小白鼠经口灌服飞机草水提物，用改良寇氏法测定了飞机草全草的急性LD50；另取一批小白鼠，每隔3d分别用浓度为5g/ml、2.5g/ml、1.25g/ml和0.625g/ml的飞机草水提物经口灌服一次，共灌服5次，进行试验期为35d的飞机草亚急性毒性试验。结果发现，飞机草全草水提物对昆明种雌性小白鼠的急性LD50为227091.02mg/kg，95%可信限为227090.96~227091.07 mg/kg，即飞机草水提物对昆明种雌性小白鼠实际无毒。但飞机草具有亚急性毒性作用，供试小白鼠出现中毒体