头孢哌酮钠舒巴坦钠联合清开灵治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并感染34例

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合清开灵治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并感染的临床疗效.方法 71例老年慢性阻塞性肺疾病合并感染患者随机分为治疗组(34例)和对照组(37例).两组均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,治疗组在此基础上加用清开灵冻干粉治疗,连续治疗7d.比较两组临床疗效及其临床症状缓解、体温恢复正常时间以及不良反应.结果 治疗组症状缓解、体温恢复正常的时间分别为(4.87±1.47)、(3.01±1.40)d;对照组则分别为(6.15±2.31)、(5.22±2.12)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组的PO2均较治疗前上升,PCO2较治疗前下降,且以治疗组改善更为明显(P＜0.01);治疗组的疗效优于对照组(Hc=4.39,P＜0.05).两组不良反应的发生率差异无统计学意义(8.82％ vs 5.41％,P＞0.05).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠联合清开灵治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并感染疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

卡培他滨与表柔比星分别联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的比较卡培他滨与表柔比星分别联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法 79例转移性乳腺癌患者根据不同化疗方案分为两组。观察组42例给予卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,对照组37例给予表柔比星联合多西紫杉醇治疗。治疗4个周期后比较两组患者的临床疗效和毒副反应。结果观察组的临床疗效优于对照组(Hc=4.208,P<0.05);观察组患者手足综合征不良反应程度比对照组严重(P<0.01),而贫血、血小板减少、恶心呕吐、谷丙转氨酶升高、脱发等不良反应程度则较对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);观察组2 a生存率为40.3%,高于对照组的16.2%(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗转移性乳腺癌较表柔比星联合多西紫杉醇方案疗效佳,延长了患者的生存期,毒副反应可耐受。     

云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道出血49例临床观察

目的观察云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法 98例上消化道出血患者随机分为云泮组和对照组,每组49例。两组均常规对症处理。对照组采用奥美拉唑静滴,同时辅以去甲肾上腺素口服;云泮组采用泮托拉唑静滴,辅以云南白药口服,连续治疗5d。对比两组的止血时间、输血量、住院时间及治疗5d后的临床疗效,并比较两组治疗期间的再出血率及不良反应发生率。结果云泮组的止血时间和住院时间明显短于对照组,输血量少于对照组(均P<0.01)。连续治疗5d后,云泮组的疗效优于对照组(Hc=5.437,P<0.05)。两组的再出血率及治疗期间不良反应的发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道出血临床疗效显著,而且副作用小,值得临床推广应用。     

喜炎平治疗流行性腮腺炎36例疗效观察

目的:观察喜炎平对流行性腮腺炎的疗效。方法:流行性腮腺炎72例分为治疗组及对照组,每组36例。治疗组静滴喜炎平10mg/(kg·d)4～8 d;对照组以病毒唑联合干扰素治疗,病毒唑剂量为10 mg/(kg·d),静滴,干扰素剂量为5万u/(kg·d),皮下注射,两药均用4～8 d。结果:两组的治疗效果差异有显著性(Hc=7.4937,P<0.01)。治疗后退热时间治疗组为(1.5±1.0)d,对照组为(4.4±1.6)d,两组差异有显著性(P<0.01);腮腺肿大消失时间治疗组为(2.0±1.4)d,对照组为(3.7±2.0)d,两组差异有显著性(P<0.01)。结论:喜炎平治疗流行性腮腺炎疗效明显优于以病毒唑联合干扰素治疗,退热及腮腺肿大消退时间短,值得临床推广应用。     

高剂量比索洛尔联合伊伐布雷定对射血分数保留型心力衰竭患者血清sST2及GDF-15的影响

目的 探讨高剂量比索洛尔+伊伐布雷定治疗射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)的临床效果及对相关生化指标水平的影响。方法 150例HFpEF患者按随机数字表法分为研究组与对照组各75例。在常规治疗基础上,对照组给予高剂量比索洛尔治疗,研究组给予高剂量比索洛尔+伊伐布雷定治疗。观察治疗前后患者血清sST2、GDF-15、NT-proBNP水平变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后研究组GDF-15、sST2水平低于对照组(P<0.05),6MWD高于对照组(P<0.05),HR及NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 伊伐布雷定与高剂量比索洛尔联合治疗HFpEF可明显改善患者血清sST2、GDF-15、NT-proBNP水平,有效调节心率,提高总有效率,且不增加不良反应。     

感咳宁汤加减治疗感染后咳嗽的临床观察

目的 观察感咳宁汤治疗感染后咳嗽的疗效.方法 130例感染后咳嗽患者随机采用西替利嗪片和右美沙芬胶囊口服(对照组)或感咳宁汤加减(观察组)治疗10 d,比较两组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分、症状缓解时间及疗效.结果 观察组疗效、咳嗽症状积分和中医证候积分优于对照组,而症状缓解时间、不良反应低于对照组(P<0.01)...     

低分子肝素钙和酚妥拉明治疗慢性肺心病急性发作40例的临床观察

目的观察低分子肝素钙与酚妥拉明治疗慢性肺心病急性发作的疗效。方法随机将80例慢性肺心病急性发作患者分为治疗组和照组,每组各40例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和酚妥拉明。两组疗程均为7 d。观察临床疗效、血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01);治疗组的血气分析指标明显改善,与治疗前及对照组差异均有统计学意义(P<0.01),血液流变学指标比治疗前显著降低(P<0.01)。结论低分子肝素钙和酚妥拉明是治疗慢性肺心病急性发作的有效药物。     

阿立哌唑联合低剂量氯氮平治疗精神分裂症49例临床观察

目的观察阿立哌唑联合低剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法 97例住院治疗的精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组。治疗组49例,给予阿立哌唑联合低剂量氯氮平治疗;对照组48例,单纯给予氯氮平治疗。结果治疗后两组患者的PANSS总分及各因子分均较治疗前降低(P<0.05),两组临床疗效相当(P>0.05)。治疗组患者流涎、心电图异常、心动过速、便秘、嗜睡、头晕及体质量增加发生率低于对照组(P<0.01或0.05)。结论阿立哌唑联合低剂量氯氮平治疗精神分裂症的疗效肯定,安全性较高,副作用少。     

CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的评估CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效。方法 136例尖锐湿疣患者随机分为治疗组(66例)和对照组(70例)。治疗组采用CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗;对照组单用CO2激光治疗。随诊3个月,观察对比两组的疗效及复发情况,以及治疗期间不良反应的情况。结果治疗组的治疗效果优于对照组(Hc=8.27,P<0.01)。治疗组的复发率较对照组低(10.6%vs 31.4%,P<0.01)。结论 CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣能迅速消除疣体的同时较好的降低了尖锐湿疣的复发率,值得临床推广应用。     

百多邦联合珍珠末治疗压疮疗效观察

目的观察百多邦联合珍珠末治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的临床效果。方法将412例Ⅲ、Ⅳ期压疮患者(共412处压疮)随机分为实验组和对照组,每组各206例,对照组采用百多邦治疗伤口,实验组采用百多邦联合珍珠末治疗伤口。比较两组患者治疗有效率和创面愈合时间。结果实验组总有效率为95.1%,创面愈合时间为(13.15±2.61)d,对照组总有效率为85.9%,创面愈合时间(19.50±2.29)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论百多邦联合珍珠末治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮效果优于单用百多邦,两者合用利于创面细胞的再生,加速组织修复,缩短愈合时间,值得临床推广。     

安神除烦汤治疗失眠临床观察

目的观察自拟安神除烦汤治疗中老年人失眠症的临床疗效。方法 60例患者按就诊先后顺序随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组服用安神除烦汤,对照组服用舒乐安定,疗程均为60 d。结果两组治疗失眠症疗效相当,治疗组总有效率为93.3%,对照组为90.0%;两组焦虑自评量表(SAS)评分均较治疗前明显下降(P<0.01),治疗组下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论安神除烦汤治疗中老年人失眠症疗效确切,能明显改善患者的焦虑抑郁状态,具有良好的药物安全性。     

B超联合宫腔镜治疗早期未破裂型宫角妊娠的临床观察

目的观察B超联合宫腔镜治疗早期未破裂型宫角妊娠的效果。方法早期宫角妊娠41例,随机分为研究组(n=21)和对照组(n=20)。研究组在B超全程监护下利用宫腔镜经阴道行吸宫术,对照组在腹腔镜联合宫腔镜经阴道行吸宫术。对两组患者临床疗效的相关指标进行比较。结果两组患者手术成功率、术中出血量、手术时间、人绒毛膜促性腺激素(HCG)下降时间、并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组的术后肛门排气时间、术后住院时间、住院费与对照组相比明显减少(P<0.01)。结论采用B超联合宫腔镜治疗早期未破裂型宫角妊娠,疗效确切,减少患者创伤,同时减轻患者的经济负担,值得临床推广和应用。     

银杏达莫联合高压氧治疗高血压脑出血术后的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液联合高压氧治疗微创血肿清除术后高血压脑出血的临床疗效及其安全性。方法 选取94例行微创血肿清除术的高血压脑出血患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组。对照组给予高压氧治疗;观察组在对照组治疗的基础上另给予银杏达莫注射液治疗,两组治疗时间均为14 d。治疗后对患者疗效进行评价;治疗前后分别检测各组患者血管外周阻力(R)、动态阻力(DR)、脑血管平均流速(Vmean)和脑血管平均流量(Qmean)等脑血管功能水平,并观察各组患者NIHSS评分、Fugl-Meyer运动功能评价量表及格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分。结果 观察组总有效率为85.1%,明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后脑血管功能指标、NIHSS、Fugl-Meyer及GCS评分均得到明显改善(P<0.05),且治疗后观察组上述指标的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论 银杏达莫注射液联合高压氧治疗高血压脑出血微创血肿清除术后具有较好的疗效,值得进行深入探讨。     

加味生化汤配合缩宫素治疗药物流产后宫内残留的疗效观察

目的 观察加味生化汤配合缩宫素治疗药物流产后宫内残留的疗效.方法 90例流产后宫内残留患者随机分为研究组和对照组,每组45例.对照组采用缩宫素治疗,研究组使用加味生化汤配合缩宫素治疗.比较两组患者治疗前后雌二醇(E2)、β-绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和C-反应蛋白(CRP)的变化情况,以及阴道流血时间、治愈时间、恢复月经时间、不良反应发生率的差异.结果 治疗后,研究组的E2水平明显高于对照组(P＜0.01),β-HCG、CRP均低于对照组(P＜0.01).研究组患者的阴道流血时间、治愈时间、恢复月经时间均比对照组短(P＜0.01).两组均无不良反应发生.结论 加味生化汤配合缩宫素治疗药物流产后宫内残留效果明显,能有效缩短阴道出血时间,无不良反应,值得临床使用.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征69例疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效。方法 140例肠易激综合征患者随机分成两组。治疗组69例采用马来酸曲美布汀片联合口服谷维素治疗;对照组71例,单用马来酸曲美布汀片治疗。连续治疗4周。观察两组治疗前及治疗7、14和28 d后的临床症状改变情况,停药4周后随访,对比两组的疗效。结果两组治疗前大便次数、性状,腹痛及腹胀等临床症状差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后上述症状均较治疗前有所好转。治疗7 d后,治疗组患者的腹胀、大便次数及性状的改善情况均优于同期的对照组;治疗14 d后,治疗组患者的腹痛症状的改善情况均优于同期的对照组(均P<0.01)。两组治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后随访结果显示,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论在马来酸曲美布汀的基础上联用谷维素治疗肠易激综合征疗效良好。     

高压氧辅助治疗2型糖尿病合并脑梗死45例的疗效观察

目的观察高压氧辅助治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法将90例2型糖尿病合并脑梗死患者随机分为高压氧组和对照组,每组45例。两组均给予控制血糖、抗血小板凝集、降脂、改善血液循环、营养神经及对症支持治疗。高压氧组同时联用高压氧治疗。治疗30d后,采用日常生活自理能力量表(ADI)和美国国立卫生究院卒中量表(NIHSS)对两组患者进行测定,并比较其疗效。结果治疗后两组的ADI分值均升高,NIHSS分值均降低,且以高压氧组变化更显著(P<0.05或0.01)。高压氧组的疗效优于对照组(P<0.01)。结论常规联合高压氧治疗2型糖尿病合并脑梗死能显著改善患者预后。     

重组人干扰素α2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α 2b凝胶(尤靖安)联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 120例宫颈高危型HPV感染患者随机分为干扰素组和联合用药组,每组60例.干扰素组给予尤靖安治疗,联合用药组给予尤靖安联合保妇康栓治疗.观察两组患者的临床疗效、HPV转阴率和不良反应发生率.结果 联合用药组的临床疗效优于干扰素组(P＜0.05),HPV转阴率高于对照组(86.7％ vs 66.7％,P＜0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤靖安联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切,安全性高.     

时间护理对闭角型青光眼患者负性情绪和眼压的干预效果观察

目的探讨时间护理对闭角型青光眼患者焦虑、抑郁情绪和眼压的干预作用。方法将92例闭角型青光眼患者随机分为研究组和对照组,每组46例。研究组患者根据昼夜眼压升高节律给予调整给药时间以及心理护理时间,而对照组患者按传统用药时间给药,干预后分别采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)测定两组患者的心理状况,同时观察测量两组患者的眼压情况,并进行比较。结果研究组患者的焦虑和抑郁评分分别为(36.23±7.20)分和(20.98±5.82)分,均比对照组低(P<0.01);研究组患者的眼压为(18.30±2.66)mmHg,明显低于对照组的(22.20±2.78)mmHg(P<0.01)。结论掌握人体病理生理的时间节律及药物的血药浓度时间,对闭角型青光眼患者实施时间护理,可明显消除青光眼患者的心理障碍,降低眼压和促进康复。     

中医辨证配合雷公藤多甙片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效探析

目的 :研究中医辨证与雷公藤多甙片联合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:选取我校附属医院(新郑市人民医院)在2014年2月至2016年2月诊治的92例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿,通过随机的方式将所有患儿分为研究组与对照组,每组各46例;两组患儿均给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上再给予中医辨证药物与雷公藤多甙片联合进行治疗;对照组在常规治疗的基础上给予强的松与雷公藤多甙片联合治疗,所有患儿在治疗后均进行6至24个月的随访,观察对比两组的治疗效果、尿蛋白量与尿红细胞数变化情况、不良反应发生情况及复发情况等。结果:92例患儿在接受治疗后,对比组间的治疗效率显示,研究组较对照组明显提高(p<0.05);组间肾功能相关指标的变化情况对比显示,研究组明显较优(p<0.05);且对比组间的不良反应发生情况与疾病复发情况也显示,研究组较对照组明显减少(p<0.05)。结论 :小儿过敏性紫癜性肾炎采用中医辨证与雷公藤多甙片联合进行治疗,临床疗效显著。     

蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻45例

目的:探讨蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的效果。方法:将医院2016年6月至2017年8月小儿腹泻患儿90例按随机数字表法平均分为两组。对照组给予单一蒙脱石散治疗,观察组则给予蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗。比较两组小儿腹泻治疗效果;腹泻停止时间、其他伴发症状消失时间;治疗前后患儿症状积分和免疫球蛋白、外周细胞CD4、CD8;药物不良反应率。结果:观察组小儿腹泻治疗效果高于对照组(P0.05);观察组腹泻停止时间、其他伴发症状消失时间短于对照组(P0.05);治疗前两组症状积分和免疫球蛋白、外周细胞CD4、CD8差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分和免疫球蛋白、外周细胞CD4、CD8优于对照组(P0.05)。两组药物不良反应率无统计学差异(P0.05)。结论:蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的应用效果确切,可有效控制腹泻,改善症状,且无严重不良反应,安全有效。