美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效比较

目的：：探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡叮治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法：抽选医院2012年1月至2013年1月接收的溃疡性结肠炎患者96例,依据患者首治时间先后将其分为观察组(48例)、对照组(48例)。其中观察组给予美沙拉嗪治疗,对照组给予柳氮磺砒啶治疗,观察两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果：观察组患者治疗有效率95.8%,对照组患者治疗有效率85.4%,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率8.3%,对照组不良反应发生率22.9%,两组比较有统计学差异(P<0.05),但同时两组患者不良反应均未影响正常治疗,给予对症处理后不良反应消失,患者均顺利完成治疗。结论：美沙拉嗪与柳氮磺砒啶治疗溃疡性结肠炎均有良好的临床效果,但美沙拉嗪疗效更加显著,同时不良反应发生率更低,值得临床推广。     

奥沙拉秦钠胶囊治疗溃疡性结肠炎31例

目的：观察奥沙拉秦钠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和不良反应。方法：收集2006年1月至2008年12月门诊及住院的溃疡性结肠炎患者，随机分为治疗组（31例）和对照组（30例）。治疗组给予奥沙拉秦钠胶囊0．5g，每日3次，对照组给予柳氮磺胺吡啶1g，每日4次，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率为88％，对照组总有效率为68％。治疗组不良反应以腹泻为主，继续用药后缓解；1例出现颜面及四肢水肿退出治疗；1例用药4周后出现肝功能损害。对照组以外周血白细胞减少、胃肠道反应为主，其次皮疹、肝功能损害，蛋白尿。结论：奥沙拉秦钠治疗溃疡性结肠炎的短期疗效和耐受性较好，副作用小。     

美沙拉嗪联合康复新液治疗老年溃疡性结肠炎临床观察

目的 探讨美沙拉嗪联合康复新液对老年溃疡性结肠炎的疗效及对凝血指标、血清炎症细胞因子的影响。方法 100例老年溃疡性结肠炎患者根据入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各50例,均施予常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予美沙拉嗪治疗,治疗组在常规治疗基础上给予美沙拉嗪联合康复新液治疗。观察2组临床疗效及治疗前后凝血指标、血清炎症因子水平的变化。结果 治疗组总有效率(96.0%)高于对照组(76.0%)(P<0.05)。治疗后2组患者凝血指标、血清炎症细胞因子水平均较治疗前改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论 美沙拉嗪联合康复新液治疗老年性溃疡性结肠炎可提高临床疗效,改善患者凝血指标及血清炎症因子水平。     

英夫利昔治疗溃疡性结肠炎31例

目的:观察英夫利昔治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:选取医院在2012年3月至2015年1月收治的溃疡性结肠炎62例患者,随机平均分为两组(各31例),观察组采用英夫利昔治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗,比较不同组别患者临床治疗总有效率和实验室检查结果及不良反应发生率。结果:观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者(93.5%vs 71.0%);两组患者治疗前后白蛋白和血红蛋白及组间比较均无统计学差异(P0.05),观察组患者治疗后血沉和C反应蛋白明显低于对照组,也低于同组治疗前,两者均有统计学差异(P0.05);两组患者在不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论:英夫利昔可显著提高溃疡性结肠炎患者临床治疗总有效率,显著改善患者临床症状。     

黄芪建中汤合用柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察黄芪建中汤合用柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：100例溃疡性结肠炎患者均经中医辨证分型为脾胃虚弱、虚劳之证被随机分成2组，治疗组(n＝50)用黄芪建中汤、柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗，对照组(n＝50)仅用柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0．05)，且副作用的发生率少于对照组(P＜0．05)。结论：黄芪建中汤、柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗溃疡性结肠炎疗效好，副作用小，疗程短。     

中西药结合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理

目的观察口服西药联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及护理体会。方法45例UC患者随机分为治疗组（21例）和对照组（24例）。对照组给予柳氮磺胺毗啶口服,治疗组在此基础上加用甲硝唑注射液及中药香桃Ⅰ号药液灌肠,并给予相应的护理,总疗程2～4周。结果治疗组治愈14例,有效5例,无效2例;对照组治愈6例,有效10例,无效8例,两组比较差异有统计学意义（Hc=5．125,P〈0．05）。结论口服西药联合中西药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,其间的护理配合亦很重要。     

白头翁汤对溃疡性结肠炎患者外周血PMN凋亡和IL-6、IL-8的影响

目的探讨白头翁汤对溃疡性结肠炎（UC）患者外周血中性粒细胞（PMN）凋亡和血清白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）的调节作用。方法48例UC患者随机分为白头翁组和西药组,每组24例,分别采用白头翁汤、柳氮磺胺吡啶片治疗,采用流式细胞术检测两组患者治疗前后外周血PMN凋亡;采用双抗体夹心ELISA法测定其治疗前后及25例健康志愿者的血清IL-6、IL-8水平。结果白头翁组治愈、有效、无效的例数为20、3、1例,西药组则分别为15、6、3例,以白头翁组的疗效为优旧扣3．845,P〈0．05）。治疗前,两组患者的血清IL-6、IL-8水平明显高于健康组,PMN凋亡率则明显低于健康组（P〈0．01）。治疗后,两组患者的IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,外周血PMN的凋亡率明显升高,且均以白头翁组改变得更显著（P〈0．01）。结论白头翁汤治疗UC疗效显著,从免疫角度调节患者PMN凋亡、下调IL-6、IL-8水平可能是其治疗UC的作用机制之一。     

溃疡性结肠炎患者C反应蛋白的变化及美沙拉嗪联合白头翁汤灌肠的疗效观察

目的 观察溃疡性结肠炎(UC)患者周围血C反应蛋白(CPR)水平的变化及中西结合治疗对UC的治疗效果.方法 54例UC患者随机分甲组(26例)和乙组(28例),甲组给予口服美沙拉嗪加白头翁汤保留灌肠,乙组单用美沙拉嗪口服,观察两组治疗前后周围血CPR的水平变化,另选正常体检者25例作对照组.结果 治疗前甲、乙两组的周围...     

加味乌梅丸与柳氮磺吡啶治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效比较

目的：比较加味乌梅丸与柳氮磺吡啶（SASP）治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效，为该难治病症提供简便、更有效的治疗药物。方法：将108例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为中药组（55例）和对照组（53例），分别接受中药加味乌梅丸、SASP连续系统治疗2个月，以临床表现、大便常规、结肠镜或钡灌肠等指标观察其临床疗效（痊愈、显效、有效、无效）及半年后复发率。结果：中药组痊愈39例（70．9％），显效8例（14．5％），有效6例（10．9％），无效2例（3．6％），总有效53例（96．4％），复发2／39例（5．1％）；对照组分别为17（32．1％）、11（20．8％）、8（15．1％）、17（32．1％）、36（67．9％）、7／17（41．2％）。中药组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），而复发率低于对照组（P〈0．01）。结论：加味乌梅丸治疗慢性溃疡性结肠炎疗效好，复发率低，无副作用，优于SASP且组方固定，无须辨证分型，便于临床推广应用。     

二白连地汤治疗大鼠溃疡性结肠炎的实验研究

目的：以硫酸葡聚糖5000（DSS）诱导建立大鼠溃疡性结肠炎模型,观察二白连地汤对大鼠溃疡性结肠炎的治疗效果。方法：将48只大鼠随机分为4组：正常组、模型组、柳氮磺吡啶组（sASP）、二白连地汤组。正常组自由饮用蒸馏水,模型组、SASP组及二白连地汤组自由饮用含5％DSS的蒸馏水诱导建立大鼠溃疡性结肠炎模型,7d后正常组及模型组每天给予生理盐水灌胃,而SASP和二白连地汤组分别给予SASP及二白连地汤灌胃治疗,每日观察大鼠体质量和大便性状,并采用疾病活动指数（DAI）对动物状态进行评分,2周后处死所有大鼠,观察其结肠大体形态改变及镜下病理学变化并进行评分。结果：模型组大鼠DAI评分、大体形态及病理学评分明显高于正常组（P〈0．01）。sAsP组及二白连地汤组DAI评分、大鼠大体形态及病理学评分明显低于模型组（P〈0．01）,但SASP组与二白连地汤组DAI评分、大鼠大体形态及病理学评分无统计学差异（P〉0．05）。结论：DSS可成功诱导建立大鼠溃疡性结肠炎模型;二白连地汤有利于炎症的消除和组织修复,能有效治疗溃疡性结肠炎。     

柳氮磺胺吡啶对胶原诱导关节炎Th17/Treg细胞的影响

目的:评价柳氮磺胺吡啶对胶原诱导性小鼠关节炎的治疗作用,并探讨其对Th17/Treg细胞的调控作用.方法:构建胶原诱导关节炎(collagen induced arthritis,CIA)模型,II型胶原免疫小鼠,21d后将关节炎小鼠分为对照组和柳氮磺胺吡啶组,记录关节炎临床评分,观察病理切片,比较关节炎发病严重程度;流式细胞术检测脾脏淋巴细胞Th17及Treg细胞的比例.结果:柳氮磺胺吡啶能显著降低CIA小鼠关节炎的临床评分(p<0.05),脾脏Th17细胞水平(p<0.05)在一定程度上促进Treg细胞的表达.结论:柳氮磺胺吡啶调控Th17细胞与Treg细胞平衡,可能是其治疗类风湿关节炎的作用机制之一.     

健脾愈疡汤治疗脾虚夹癖型溃疡性结肠炎的临床观察

[摘要〕目的观察健脾愈疡汤治疗脾虚夹疲型溃疡性结肠炎的临床疗效〔方法将78例脾虚夹疲型溃疡性结肠 炎患者随机分为两组,治疗组40例,内服健脾愈疡汤;对照组38例,}}服柳氮磺毗陡片、结果治疗组和对照组总有 效率分别为87.5%和68.40Ic,二者差异有统计学意义(P<0.05 ) ;治疗组在改善肠熟膜病变方面优于对照组,差异有统 计学意义(P<0.05 )、结论健脾愈疡汤治疗脾虚夹疲型溃疡性结肠炎疗效可靠,安全易行、     

索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩22例临床观察

目的观察索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩疗效。方法42例室性期前收缩患者随机分为联合治疗组（索他洛尔联合雷诺嗪）及对照组（普罗帕酮治疗）,并于治疗后比较两组疗效及不良反应。结果联合治疗组疗效及总有效率与对照组比较差异无统计学意义（均P〉0.05）,但联合治疗组的显效率明显高于对照组（68.2%vs35.0%,P〈0.05）,联合治疗组的不良反应发生率为27.3%,低于对照组的40.0%,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。结论索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩是安全有效的。     

中药保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨中药保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的疗效及对血清中白细胞介素-8（interleukin-8,IL-8）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）表达的影响。方法 选取80例湿热内蕴型溃疡性结肠炎患者,分为观察组（n=40）和对照组（n=40）,2组均给予奥沙拉嗪治疗,对照组给予0.5%甲硝唑注射液+锡类散治疗,观察组给予自拟中药方煎剂+锡类散治疗,观察两组治疗前及治疗30 d后的中医症状积分、中医证候疗效、复发率、电子肠镜下黏膜疗效、治疗前及治疗30 d后的病变组织炎症情况。结果 治疗后,两组的中医症状积分显著降低（P<0.05）,观察组变化幅度显著大于对照组（P<0.05）;观察组的中医疗效总有效率（90.0%）显著高于对照组（72.5%）（P<0.05）;观察组的电子肠镜黏膜总有效率（92.5%）显著高于对照组（75.0%）（P<0.05）,复发率（7.5%）显著低于对照组（25.0%）（P<0.05）;治疗后,两组血清中IL-8及TNF-α浓度显著下降（P<0.05）,观察组下降幅度显著大于对照组（P<0.05）。结论 中药保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎疗效显著,可明显改善相关症状,提高观察组黏膜修复疗效,减轻病变组织炎症反应,患者复发率低。     

双歧杆菌对溃疡性结肠炎小鼠肠损伤及肠道菌群的影响

本文探讨双歧杆菌MIMBb75对溃疡性结肠炎小鼠肠损伤及肠道菌群的影响。试验采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎,随机分成7组:正常对照组、模型组、MRS-L培养基阴性对照组、美沙拉嗪阳性对照组、MIMBb75高剂量组、MIMBb75中剂量组及MIMBb75低剂量组,给药7天后处死小鼠,进行结肠长度、血中血红蛋白浓度及肠道菌群检测。结果显示:双歧杆菌能够有效抑制溃疡性结肠炎引起的小鼠血中血红蛋白浓度的下降,可以抑制溃疡性结肠炎引起的结肠长度的缩短;可以增加肠道菌群多样性,提高拟杆菌属及柔嫩梭菌的数量。说明双歧杆菌通过调节肠道微生态失调,对溃疡性结肠炎发挥治疗作用。     

中药九华膏直肠灌注治疗溃疡性直肠炎的临床研究

目的 验证中药九华膏直肠灌注治疗溃疡性直肠炎(ulcerative rectitis,UR)的效果,探索九华膏对直肠黏膜的作用机制.方法 将50例溃疡性直肠炎患者随机分为两组(各25例),治疗组予九华膏灌注治疗,对照组予柳氮磺胺吡啶溶液保留灌肠治疗,2个疗程后进行评价,观察其临床综合疗效、主要症状、直肠镜镜检的改善情况,3个月后对有效病例随访,观察复发率.结果 治疗组总有效率为92.00％,优于对照组的64.00％(P＜0.05);干预后治疗组较对照组分别在排便次数、肛门坠胀感、黏液脓血便三项上均有明显改善(P＜0.05),直肠镜检查积分显示治疗组在改善直肠黏膜充血、糜烂及溃疡上明显优于对照组(P＜0.05)；3个月后随访治疗组复发率低于对照组(P ＜0.05).结论 通过九华膏直肠灌注,起到降低肠黏膜炎症反应、改善肠壁微循环及修复黏膜溃疡等作用,证实九华膏直肠灌注在治疗溃疡性直肠炎上有明显疗效,且该方法疗效好、复发率低、安全性好、依从性佳,是一种安全有效、值得推广的疗法.     

复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良60例的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法 120例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用多潘立酮治疗,观察组在对照组的基础上服用复方阿嗪米特。对两组的治疗效果及治疗前后的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐的评分进行比较。结果观察组显效26例,有效33例,无效1例;对照组显效11例,有效29例,无效20例。两组疗效比较差异有统计学意义（Hc=19.51,P〈0.01）。治疗前,两组的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐等评分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组各项评分均较治疗前有不同程度的改善（P〈0.01）,且以观察组的改善程度更为明显（P〈0.01）。结论采用多潘立酮联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果好,能有效缓解患者的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐等症状。     

培美曲塞维持治疗非小细胞肺癌30例的疗效观察

目的观察培美曲塞维持治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法将60例NSCLC患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均接受常规化疗。第6周期化疗结束后,观察组接受培美曲塞维持治疗,评估两组的临床效果。结果观察组患者无进展生存期及生存时间明显高于对照组[分别为（7.35±1.10）vs（3.56±1.12）月,（9.03±1.13）vs（6.69±1.13）月,均P〈0.01],疗效也优于对照组（Hc=4.7102,P〈0.05）。两组不良药物反应发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论培美曲塞维持治疗非小细胞肺癌的临床效果明确,毒副作用少,值得应用。     

南蛇藤合剂治疗强直性脊柱炎的时效性研究

目的 对比研究南蛇藤合剂与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）的时效性。方法 80例AS患者按1：1比例随机分为南蛇藤合剂（NST）组和柳氮磺吡啶（sulfasalazine,SASP）组,分别服用南蛇藤合剂和SASP,疗程12周,分别在治疗前和治疗后1 w、2 w、4 w、8 w、12 w记录患者症状、体征、AS活动指数（BASDAI）、Bath 强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）等。结果 NST组总有效率89.74%较SASP组总有效率81.08%高（P<0.05）。两组在12 w末均能明显控制患者腰痛晨僵时间、扩胸度、指地距离、Schober试验、BASDAI、BASFI、中医证侯评分、ESR、CRP,但南蛇藤组在第1 w末即能改善上述除BASDAI、BASFI外的所有指标,与治疗前相比差异有统计学意义（P<0.05）,在第2 w末能明显改善上述所有指标,与治疗前比差异有统计学意义（P<0.01）。两组在治疗后1 w、2 w、4 w、8 w、12 w组间相比,NST组明显优于SASP组（P<0.05）。结论 南蛇藤合剂起效快,作用持久,疗效优于柳氮磺吡啶。     

帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的比较观察

目的探讨采用帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法 84例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和利培酮组,每组42例。帕利哌酮组采用帕利哌酮系统治疗;利培酮组采用利培酮系统治疗,均治疗8周。在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用简明精神病症状量表（BPRS）、副反应量表（TESS）评定两组的疗效,同时观察其药物不良反应。结果两组治疗2周后,患者的BPRS得分均较治疗前明显降低（均P〈0.01）。两组治疗前BPRS得分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗2周后,帕利哌酮组的BPRS得分较同一时间点的利培酮组明显降低（均P〈0.05）。经过8周的治疗,帕利哌酮组和利培酮组的临床疗效相当（Hc=0.003,P=0.955）。帕利哌酮组治疗期间锥体外系不良反应的发生率2明显低于利培酮组（19.0%vs 45.2%,χ=6.604,P〈0.05）。结论帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效均好,起效快,比利培酮的不良反应更少。