不同基质对番茄生长及其产量的影响

以番茄“永美1号”“滟粉518”为试材，采用基质+营养液栽培的方法，经2年重复试验，研究了不同基质蛭石、沙子、珍珠岩、棉籽皮+营养液栽培对番茄生长指标、产量及品质相关指标以及根系的生长情况的影响，以期为筛选出适宜番茄生长的无机基质提供参考依据。结果表明：蛭石+营养液栽培下的番茄长势、产量、品质及根系生长情况表现最好。在番茄整个生长期，无机基质蛭石栽培与珍珠岩栽培比较，其株高、茎粗分别提高8%、50%以上；单果质量、667 m²产量分别提高5.8%、9.2%以上；根体积、地下鲜质量、根干质量、单株根系活力均为最大值，分别提高51.0%、45.5%、157.4%、80.0%。果实品质检测结果表明，蛭石栽培与棉籽皮栽培和珍珠岩栽培相比，“永美1号”硝酸盐分别降低29.0%、12.1%;其与珍珠岩比，维生素C含量升高10%以上；且可溶性总糖、可溶性固形物均有增加。根体积、地下鲜质量和整株根系活力与667 m²产量关系密切，相关系数分别为0.87、0.84、0.66,整株根系活力与根干质量呈极显著正相关，R=0.98,与地下鲜质量呈显著正相关，R=0....     

雾培对网纹甜瓜生长和产量及品质的影响

以基质培和水培为对照,研究了雾培对网纹甜瓜植株生长、产量和品质的影响.结果表明:雾培网纹甜瓜的株高、茎粗、叶片数、根长、根体积、根系活力和根干物质积累均高于水培和基质培,说明雾培能促进网纹甜瓜植株生长,使其根系发达,长势旺盛.雾培网纹甜瓜单瓜重极显著高于水培和基质培;果实可溶性固形物和维生素C含量与水培和基质培差异不显著;雾培可溶性总糖含量显著低于基质培;有机酸含量显著高于水培,但与基质培差异不显著;蛋白质含量显著高于基质培,说明雾培在显著提高网纹甜瓜产量的同时果实品质有所下降.     

巨鹫玉和金盛球两种仙人球静置水培适应性及营养液配方的研究

 选用4 种营养液配方栽培巨鹫玉( Ferocactus horridus) 和金盛球( Echinopsis calochlora) 两种仙人球, 以泥炭/ 河沙混合基质栽培为对照。结果表明: 经100 d 种植, 供试的仙人球在这4 种营养液配方静置水培中均能正常生长, 而且生长速度显著大于基质栽培或与之相当; 在4 种营养液配方中, 巨鹫玉在完全硝态氮的配方处理中球体质量的增加比基质栽培的快1 倍以上, N、P、K的吸收量也显著高于其它含有铵态氮配方的; 而金盛球在所有营养液配方中生长量均显著高于基质栽培, 球体质量增长量超过基质栽培的1 倍以上, 4 种配方间无显著差异。水培仙人球是促使球体快速增长的良好栽培方式。     

不同栽培方式对含羞草生长发育与生理特性的影响

研究了水培、基质、土壤栽培方式对含羞草的生长发育及生理特性的影响.结果表明:水培能为含羞草的生长发育提供良好的生长环境,其植株鲜重、叶片数、株高和冠幅等指标均高于基质栽培和土壤栽培,且达到极显著水平;水培含羞草的根系活力最强,与土壤栽培相比达到极显著水平.     

有机基质对番茄穴盘苗生长及根系形态的影响

以腐熟菇渣与等量牛粪混配作为有机基质,常规草炭基质为对照,研究了有机基质对番茄穴盘苗生长及根系形态的影响.试验结果表明,有机基质培育的番茄幼苗茎秆粗壮,植株鲜质量及干质量均显著高于对照处理;与对照相比,叶片叶绿素a含量、根冠比及壮苗指数均显著增大.另外,有机基质还显著促进了番茄幼苗根系的伸长,根系表面积、根系投影面积以及根系体积显著增大,根尖数目显著增加.随着根系直径范围的增加,有机基质培育的番茄幼苗根系总长度及总体积均呈现出逐渐减小的趋势;总表面积及总投影面积均呈现出先增大后减小的趋势,在0.2~0.4 mm直径范围内达到峰值.综合认为,本试验条件下的有机基质配方适宜于番茄幼苗的生长,可培育出性状优良的番茄幼苗.     

观赏植物水培根系诱导技术与经济效益分析

以熊掌木、龟背竹、春芋、海芋为材料在养鱼、光照、黑暗条件下,以虎皮兰为材料在增氧、静止条件下,以金琥为材料在黑暗、光照条件下进行根系诱导比较研究,以提高观赏植物的水培成活率和观赏价值。结果表明:不同植物长根速度有很大区别,该试验发根速度快慢排名为:海芋龟背竹熊掌木春羽金琥虎皮兰。增氧更适合虎皮兰、海芋,光照对熊掌木、金琥来说较适宜,黑暗更适合海芋,养鱼适合春羽、龟背竹。最后进行了水培植物投资经济效益分析。     

不同粒径木屑菇渣对辣椒育苗效果的影响

以辣椒‘青农干椒2号’为试材,以不同粒径(0.00~1.00、1.01~1.70、1.71~3.40、3.41~6.00mm和0.00~6.00mm混合粒径处理)的发酵菇渣为育苗基质,研究不同粒径对菇渣基质理化性状和辣椒育苗效果的影响。结果表明:随着粒径增大,菇渣基质的总孔隙和通气孔隙呈上升趋势,容重、持水孔隙、EC值、pH、全氮、全磷和全钾的含量则随粒径增大呈减小趋势,不同粒径处理间存在显著差异。以粒径1.01~3.40mm的菇渣基质培育的辣椒幼苗株高、叶面积、干鲜质量等生长指标显著高于其它处理。粒径1.71~6.00mm的基质培育的辣椒幼苗根系总体积、根系总长度、根尖数显著高于其它处理,该试验范围内的粒径增大能促进根系发育。粒径为1.71~3.40mm的基质培育的辣椒幼苗蔗糖、蛋白质的积累量最高,粒径为1.01~1.70mm和3.41~6.00mm的处理次之。粒径1.71~3.40mm的基质培育的辣椒幼苗G值显著高于其它处理,粒径1.01~1.70mm和3.41~6.00mm处理次之,均显著高于粒径0.00~6.00mm处理的G值。综上,以发酵菇渣为培育辣椒穴盘壮苗的基质适宜粒径范围为1.01~3.40mm,不进行粉碎分级的0.00~6.00mm混合粒径基质不适合辣椒幼苗生长。     

基质浇施黄腐酸钾对黄瓜幼苗的影响

对基质栽培的黄瓜幼苗浇施不同浓度的黄腐酸钾,通过研究其对黄瓜幼苗形态指标(株高、茎粗、根体积、最大根长、地上、地下部干鲜质量)、壮苗指数、叶绿素含量、根系活力等的影响。试验结果表明,在较低浓度水平下,黄腐酸钾可以显著提高黄瓜地下部干物质积累,增加根体积和根长,提高根系活力;高浓度的黄腐酸钾可抑制幼苗生长;而60~120 mg/L黄腐酸钾处理有利于培育壮苗。     

水培

正水培是指植物根系直接与营养液接触,不用基质的栽培方法。最早的水培是将植物根系浸入营养液中生长,这种方式会出现缺O2现象,影响根系呼吸,严重时造成料根死亡。为了解决供O2问题,英国学者Cooper在1973年提出了营养液膜法的水培方式,简称"NFT"(Nutrient Film Technique)。它的原理是使一层很薄的营养液(0.5~1.0cm),不断循环流经作物根系,既保证不断供给作物水分和养分,又不断供给根系新鲜O2。     

菊芋块茎基质漂浮育苗营养机理研究

为研发一种环保节能、成本低廉的菊芋漂浮育苗基质,找到菊芋育苗的关键影响因子和参数,采用锯末、珍珠岩、菌渣、谷壳等废弃物作为混合基质进行菊芋块茎漂浮育苗试验。结果表明:育苗基质配方2对菊芋单株株高、最大叶宽、茎粗、叶片数、鲜质量具有极显著促进效果。菊芋育苗的关键在于培育强大的根系,增加叶宽。钙和铁对总根数和最大叶宽直接效应极显著。钙增加1%,总根数增加19.450根;铁增加1%,总根数减少20.202根。回归分析表明菊芋育苗获得强大的根系时最佳总钙为0.288 0%,最佳总铁为1.311 8%。     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。     

乐昌含笑组织培养过程中根的诱导

以乐昌含笑为材料, 采用6 - 苄氨基嘌呤(6-BA) 、萘乙酸(NAA) 、吲哚丁酸( IBA) 三因素二次正交旋转组合设计, 对组织培养过程中根的诱导进行了3种生长调节剂不同配比的对比试验。结果表明: 在23个组合中, 较低6-BA、NAA和IBA的浓度能促进乐昌含笑根的诱导和生长; 外植体在1/2MS+ 6-BA 0.40 mg·L^-1 + IBA 0.60 mg·L^-1 +NAA 0.80 mg·L^-1培养基上出根率和生根数分别达到50%和1.5条以上, 高于其它处理, 而且根系生长良好。     

山杜英离体培养植株再生的研究

 研究了山杜英[Elaeocarpus sylvestris(Lour．)Poir．]带芽茎段的离体培养及植株再生。筛选出最佳培养基：(1)启动培养：Ms+BA 1.0～2.0 mg·L^-1 (单位下同)+NAA 0.05+蔗糖3%；(2)愈伤组织发生型丛生苗增殖培养：MS+BA 1.0+NAA 0.5+蔗糖3%；腋芽发生型丛生苗增殖培养：MS+BA2.0+IBA 0.1+蔗糖3%；(3)有效苗诱导培养：MS+BA 0.5+IBA 0.1+GA 1.0+蔗糖3%；(4)生根培养：1/2 MS+IBA 3.0+蔗糖2%。用透气膜封FI比用聚乙烯菌膜生根率明显提高，生根明显提前。     

花烛体细胞胚胎发生及植株再生研究

 以花烛(Anthurium andraeanum Lind. ) 盆花品种无菌苗叶片、叶柄、根段为外植体, 对花烛体细胞胚胎发生及植株再生进行了研究, 建立了花烛体细胞胚胎发生体系。结果表明, 花烛叶片较其他外植体更适宜体细胞胚的诱导; 胚性愈伤组织及胚性结构诱导最适培养基为改良MS + 2, 4-D 2.0～3.0 mg·L ^{- 1} + KT 0.5 mg·L ^{- 1} +蔗糖2% +葡萄糖1% , pH 5.5, 暗培养40 d, 诱导率可达90.3%; 体胚发育适宜培养基为改良MS + 6-BA 0.5 mg·L ^{- 1} +蔗糖3% , 光强20 μmol·m ^-2 · s^-1 , 培养20 d后体胚萌发率达6219%; 萌发的体胚在发育培养基上继续培养30 d后均能发育成完整植株。对不同阶段培养材料的组织结构及超微结构的观察证明了花烛体胚发生过程。     

非洲菊试管苗叶片的组培快繁

 用非洲菊试管苗叶片作外植体获得了有再分化能力的愈伤组织和正常的再生植株。在适宜培养基上叶片切块的出愈率和出芽率最高可达96 %和90 %; 小苗4 周增殖倍数为10. 85 , 生根率99 % , 最快4周就能从叶片切块成苗。试管苗叶片快繁最适培养基为: 起始MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 1 mg·L^-1; 增殖MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 2 mg·L^-1; 生根1/ 2 MS + IAA 1. 0 mg·L^-1 。用作外植体的试管苗以3～4叶期为佳, 叶片切块以4 mm ×4 mm为宜。     

大葱茎尖脱毒苗培养及增殖技术的研究

 章丘大葱茎尖外植体启动培养基以MS + NAA 0.1 mg·L^-1 + 2iP 0.4 mg·L^-1最佳, 诱导率为100 % , 生根壮苗最佳培养基为1/ 2 MS + NAA 0.01 mg·L^-1 + IBA 1.5 mg·L^-1, 生根率100 %。驯化移栽成活率100 %。分化培养基以MS + NAA 0.1 mg·L^-1 + 2iP 0.6 mg·L^-1最佳, 丛生率100 % , 平均分化苗数6.8 。根尖染色体观察, 遗传表现稳定。     

分蘖洋葱茎尖愈伤组织诱导及植株再生

 阿城紫皮分蘖洋葱鳞茎茎尖愈伤组织诱导培养基以MS + 2 ,4-D 2. 0 mg·L^-1 + KT0. 5 mg·L^-1最佳, 出愈率为100 %; 分化培养基以MS + NAA 0. 1 mg·L^-1 + BA 0. 4 mg·L^-1最佳,分化率为88. 3 % , 平均成苗数为10. 2 ; 生根壮苗最佳培养基为1/ 2 MS + PP3330. 1 mg·L^-1+NAA 0. 01 mg·L^-1 + IBA 1. 5 mg·L^-1, 生根率100 % , 移栽成活率达100 %。     

滇润楠的组织培养及快速繁殖研究

 用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养，在Ms+BA 4 mg·L^-1‘+NAA 0.5 mg·L^-1 的培养基上，树冠越冬芽褐化较轻，腋芽萌发率高，小苗生长良好，同时也有利于后期增殖；在MS+BA 8mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1 +KT 1.0 mg·L^-1的培养基上能分化出丛生芽，但增殖率低；在1/2 MS +NAA 0.1 mg·L^-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。     

火炬姜离体快繁技术研究

 试验表明：火炬姜组培快繁以Ms+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+CW 10%作为增殖培养基可以获得理想的效果，增殖倍数可达4.3倍；以双芽为外植体在该培养基上经30 d培养可增殖5.4倍；在不含任何激素的1/2 Ms+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系，生根率达100%；试管苗移栽对基质要求不严，移栽到疏松透气、富含有机质的表土中，成活率高达100%，而且植株生长良好。     

Shoot tip culture of Ribes nigrum in vitro

A procedure of shoot tip culture for commercial production of plantlets of Ribes nigrum is described. An average multiplication rate of 4.7 proliferated shoots was achieved within 21 days of shoot tip (1-2 mm) cultures on a Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1-2 mg 1“1 6-benzylaminopurine and 0.1 mg T1 indole-3-acetic acid. Following 1-3 d of dark treatment with three proliferated shoots per culture tube on half-strength MS medium, 83-96% of these shoots rooted. When these rooted shoots were transferred to wooden boxes with vermiculite as supporting medium for hardening, 97% survived. Plantlets grew well after transplanting to the nursery field. It is concluded that the use of (i) smaller shoot tip explants during shoot profileration stage, (ii) initial three days of dark treatment during the root initiation stage, and (iii) vermiculite as a supporting medium for plantlets during the hardening stage, are economic, efficient and practical procedures for commercial production of plantlets of R. nigrum by shoot tip cultures.