家蚕性连锁致死突变的诱发

<正> 家蚕是雌性异型昆虫,雌蚕性染色体组成为ZW,雄蚕为ZZ。W染色体除了有决定雌性的功能外,还没有确认存在其他的生理或形态基因。已知有许多形态和生理的基因位于Z染色体上。凡是Z染色体上的基因所支配的性状表现为性连锁遗传。如果隐性致死突变发生在Z染色体上,就表现     

家蚕染色体工程及其应用研究 Ⅱ、易位染色体的基因组成及其生理障害度的研究

作者作成Z→W染色体易位的新系统,现测定出易位的Z染色体片段不含有os(0、0)、e(36.4)od(49.6)等位点,仅包含+~(sch)(21.5)位点附近较有限的区域。进一步研究了该系统和其他限性系统的易位生理障害度。结果表明所有限性系统雌蚕都不同程度地受到易位染色体带来的生理障害。这在全茧量、茧层量方面表现明显,茧层率表现不明显,Z→W染色体易位的新系统雌蚕生理障害较轻,可能是由于易位染色体片段较小的缘故。     

利用Z染色体培育家蚕的平衡致死系统

一、前言为实现雄蚕育,田岛(1951)和Strunikov(1969)等选育出了限性黑卵,但这些系统要有待别的选卵装置。Strunikov(1979)又利用Z染色体的平衡致死选育出雄蚕全部致死的系统。大沼,田岛(1983)首先利用包括第5染色体在内的性染色体转座系统(鬼丸、田岛,1983)进行由卵色基因识别雌雄的平衡致死系统的培育,选育出雌蚕全部致死,只有雄蚕能孵化的系统。但在实际应用中总存在非用T(W;S)5     

隐性白羽肉鸡(农大系)的染色体核型和G-带分析

本文运用鸡胚成纤维细胞系制备染色体和G显带技术,对隐性白羽肉鸡的染色体核型和G带带型进行了研究。结果表明:其二倍体染色体数目2n=78,性染色体组成为ZZ(公)和ZW(母)。根据着丝粒位置,1号,8号,Z和W为中着丝粒染色体;2号和7号为近中着丝粒染色体;4号为近端着丝粒染色体;而3,5,6,9,10,11和12号均为端着丝粒染色体,而另26对染色体为无法辨别的点状染色体。研究分析了前12对常染色体和性染色体的G带带型,并绘制了包含165条带(其中75条阳性带)的G-带模式图。     

连城白鸭外周血淋巴细胞染色体核型研究

本试验通过对连城白鸭外周血淋巴细胞培养、秋水仙素处理后制备染色体标本,并进行染色体核型分析。结果表明,连城白鸭体细胞数目为2n=78±,1号常染色体为亚中央着丝粒染色体;2号常染色体为中央着丝粒染色体;3～9号常染色体及W性染色体为端着丝粒染色体;Z性染色体为亚端着丝粒染色体。本文通过对外周血淋巴细胞染色体核型分析,为进一步研究连城白鸭品种选育奠定基础。     

蚕的W和Z间转座系统作成试验

有关蚕W染色体转座的研究,从田岛(1941)的赛白尔转座系统发现以来,作成各种常染色体的一部分转坐在W染色体上的系统.但性染色体间的转座尚稀.我们这次在田岛博士的指导下,试行W和Z间转座系统的作成,得到相应的成果,故兹报告其结果.供试材料是蚕品种研究所分让的134a(中母交杂种)系统.给蛹中期的雌照射4,000R的X线(300R/分),羽化的个体     

家蚕染色体组成与产卵数的关系

本实验探讨了家蚕染色体组成对产卵数性状的影响。在供试品种范围内,得出如下结论。 1.产卵数性状为伴性遗传,受Z染色体上的基因控制。 2.多数的常染色体上存在着对产卵数性状起作用的基因。故在表现伴性遗传的同时表现多基因遗传。 3.W染色体上未发现影响产卵数性状的基因。     

金定鸭的核型、C-带和Ag-NORs研究

采用外周血淋巴细胞培养-空气干燥法制备染色体标本,对金定鸭染色体核型和带型进行了研究。核型研究结果表明:金定鸭体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=84(♂)或NF=83(♀),1号染色体为亚中央着丝粒染色体,2号染色体为中央着丝粒染色体,Z染色体具有明显短臂,属亚端着丝粒染色体,其余常染色体和W性染色体均为端着丝粒染色体;性染色体按大小顺序排列,Z为4号,W为7～8号。C-带研究发现:W染色体整条深染,极易识别。Ag-NORs研究结果表明:Ag-NORs常位于1号、2号、3号、6号染色体及Z染色体和一对小染色体上,Ag-NORs数目分布范围为1～6,平均每个细胞的Ag-NORs数雌鸭中为3.04雄鸭中为3.06。     

家蚕Z染色体遗学图谱以及W染色体特殊标记的鉴定

家蚕的ZW异型配子是雌性，ZZ同型配子是雄性。雌性异型配子是鳞翅目昆虫中的典型。尽管家蚕中W染色体决定雌性，但是到现在还没有发现与W染色体连锁的形态特征基因。Z染色体带有重要经济价值基因和多种表型特征基因，但是我们只知道相对2％大小的分子信息。迄今为止，研究表明Z染色体连锁基因没有剂量补偿效应。     

经营田鼠染色体核型与G带分析

采用骨髓法制备经营田鼠染色体标本片,并对其染色体核型和G带进行分析。结果表明,经营田鼠体细胞染色体数为2n=38,雄性染色体核型由18对常染色体和1对异配型性染色体XY组成,雌性为18对常染色体和1对同配型性染色体XX组成。1～9号为端着丝粒（t）染色体（包括Y染色体）,10号为近端着丝粒（st）染色体,11～18号为中央着丝粒（m）染色体（包括X色体）。19对染色体共分布有370条G带（雄性365条）,其中深带190条,浅带180条。因此,经营田鼠的染色体数目、G带具有明显种的特征,与其他鼠类不同。     

珠颈斑鸠的核型分析

通过对珠颈斑鸠的核型进行分析,与已报道的几种鸽形目禽类相比较,发现其核型基本一致.珠颈斑鸠染色体的核型公式为2N=80=12 m 2st 64t Zm Wm,包括10对大染色体(8对常染色体及Z、W染色体),30对小染色体.珠颈斑鸠的染色体核型与山斑鸠、灰斑鸠及家鸽一样都具有3对最大的常染色体,Z、W染色体为中央着丝粒(m)染色体.Z染色体的相对长度位于第4号,W染色体的相对长度位于第5和第6号之间.这种特征为大多数鸟类核型所共有,表明它们的染色体具有显著的同源性和相当的保守性.     

禽类性别决定与分化相关基因的研究进展

禽类的性别决定机制迄今尚无定论,目前较为公认的有以下几种假说:一是W染色体上携带性别决定基因(类似于哺乳动物的SRY)决定着个体的雌性化发育;二是Z染色体上某些基因的过表达(即不受剂量补偿效应限制)引发了个体的雄性化发育;三是前2种机制共同作用。已知禽类的性别决定候选基因有W染色体上的FET1、ASW和Z染色体上的DMRT1基因。此外,常染色体上的许多基因也参与禽类的性别决定和分化过程,如SOX9,AMH,cFOXL,CYP19A1等。     

河南斗鸡染色体核型及G带的研究

运用外周血淋巴细胞培养法 空气干燥法制备染色体标本，对河南斗鸡的核型、G带进行了研究。核型研究结果表明：河南斗鸡染色体数目2n=78，1号和Z染色体为中央着丝粒(m)染色体，2、7、W染色体为亚中央着丝粒（sm）染色体，3、6、8、9、10号染色体为端着丝粒（t）染色体，4号染色体为亚端着丝粒（st）染色体。G带研究结果表明：前10对大型染色体可分为25个区，152条深带和浅带。     

家蚕有丝分裂染色体研究

以家蚕品种Y1000、Y2000的早期胚胎（蚕卵）为材料，空气干燥法制片，得到具一定长度和缢痕为特征的胚胎体细胞早中期染色体，并对其进行相对长度计算和核型分析。经对23个分散好、完整的分裂相的分析表明：家蚕早期胚胎（蚕卵）有丝分裂早中期染色体中有异型性染色体存在，Z染色体是核型中最长的，通常具有亚端和亚中部次缢痕，W染色体很短，约相当干Z染色体的1／3长。     

尼克红鸡染色体性别鉴定的研究

以引进品种尼克红鸡为研究对象，用羽髓法和改进的骨髓法制备染色体并对其进行C分带处理，依据C带W染色体的存在与否，对32只尼克红鸡进行了性别鉴定。结果表明：(1)尼克红鸡染色体经C分带处理，很多微小染色体均显出深染的C带，W染色体则整条深染，而且重复性很强，但大型染色体没有或仅显示很浅的C带；(2)母鸡的中期分裂相中可见到1条完全深染的W染色体，公鸡的中期分裂相中则否；(3)C分带技术为禽类异染色质W染色体的识别提供了简便易行的手段，依此对44只尼克红鸡判定的性别与这些供体鸡表型性别的符合率为100％；(4)应用直接羽髓法或骨髓短期孵育法制备染色体，结合C分带处理，是一种可望用于珍稀和濒危禽类性别鉴定的非侵害性方法。     

通过家蚕卵巢移植研究环境因素对家蚕卵大小决定基因Esd的影响

四倍体雌蚕与带有伴性隐性基因的二倍体雄蚕交配。产生ZZW、ZWW两种性染色体构型的三倍体雌蚕。通过幼虫特征,这两种三倍体雌蚕可被区分开来。ZWW三倍体雌蚕产下的卵和四倍体雌蚕产下的卵一样大,ZZW三倍体雌蚕产下的正常卵中混有许多不规则卵,这一现象可以解释为:ZWW蚕有两个W染色体,而W染色体上存在决定蚕卵大小的数量性状基因-Esd。如果Esd基因表达受环境因素如激素,类脂化合物,蛋白质等的影响,那么被移植到ZZW三倍体雌蚕体腔内的ZWW卵巢移植体所产生的卵将变小而和宿主卵一样。本研究在ZZW三倍体和ZWW三倍体雌蚕之间以及带与不带大卵基因Ge的两种二倍体雌蚕之间进行了卵巢移植,以分析环境因素对卵的发生的作用。结果表明:宿主卵巢、移植体卵巢都产生由原基因支配的蚕卵,而环境因素对卵大小不发生作用。     

家蚕27、28号染色体基因的生物信息学分析

利用家蚕基因组精细图分析第27、28号染色体上的基因结构及其编码蛋白的功能结构域,可为在家蚕资源库中鉴定这两条染色体上的突变基因以及发现新的形态标记提供重要线索。基因预测及结构分析显示:家蚕第27和28号染色体是基因数目最少的两条染色体,预测基因数目分别是241个和288个,平均每个基因分别具有7.7和5.3个外显子;蛋白质全长编码区序列(CDS)长度主要分布于400-800 bp之间;CDS的GC含量分别是49.72%和46.54%。蛋白质功能结构域分析发现,家蚕第27、28号染色体上基因所编码的蛋白分别具有76和92种结构域,其中最多的3种结构域分别为Sugar_tr、MFS_1、zf-C2H2和UDPGT、DUF、Serpin。将家蚕第27、28号染色体上的预测基因与果蝇突变基因进行同源检索的结果显示,家蚕第27、28号染色体上分别有16和15个基因具有明显的可能突变表型。     

家蚕蛾触角小节数的遗传

著者等调查了安南,中140等九个系统蚕蛾触角的小节数,并对触角小节数的遗传进行了研究,证明家蚕蛾触角小节数是由位于Z染色体上的伴性基因和位于常染色体上的非伴性基因共同支配的部分伴性遗传现象。     

固始鸡核型、G带的研究

采用外周血淋巴细胞培养法对固始鸡染色体核型和G带进行了研究。结果表明:固始鸡体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数为NF=88,No.1、Z和W染色体为中央着丝粒(m)染色体,No.2、No.4、No.7染色体为亚中央着丝粒(sm)染色体,No.3、No.6、No.8、No.9、No.10为端着丝粒(t)染色体。G带研究表明:前10对大染色体(包括Z、W染色体)共可分为34个区,138条深带核和带。     

家蚕第2数珠蚕的发现与研究初报

经x射线诱发,获得一种可遗传的体形突变蚕,其形态特征与数珠蚕(mf:12-39.8)相似.幼虫节间膜深缢,环节紧缩,形似数珠,体细而硬,易脱肛.遗传分析表明,受常染色体上隐性单基因支配.因其为数珠蚕的相似突变,故称之第2数珠蚕(monilifonm 2),基因符号暂记为:mf-2.