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[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS+zr(2.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)。生根的最佳培养基为1/2MS+IBA(0.2mg/L),试管苗移栽后成活率为100%。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。 相似文献
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为建立道地种源德庆何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)组培快速繁殖体系,为生产提供优质种苗,本文以何首乌的带腋芽茎段为外植体,通过单因素变量法探究何首乌丛生芽、生根和炼苗的适宜条件。结果表明,诱导何首乌外植体丛生芽的适宜配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导何首乌生根的适宜配方为1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率达100%;建立了道地种源德庆何首乌组培快速繁殖体系。 相似文献
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野生白芨组培快繁技术研究 总被引:12,自引:1,他引:12
对云南野生白芨(Bletilla striata)进行组培快繁研究,结果表明:Ms+6-BA1.0~3.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms+KT4.0mg/L+NAA0.2mg/L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;1/2Ms+NAA0.5mg/L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60%腐叶土+30%珍珠岩+10%素红土为佳;炼苗温度23~27%,空气相对湿度80%~90%有利于提高炼苗成活率。 相似文献
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以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。 相似文献
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以牛樟当年生幼嫩枝条带腋芽茎段为外植体,通过4种基本培养基和16种激素浓度组合的试验,研究牛樟组培快繁技术,结果表明:适宜的诱导培养基为改良的MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖培养基为改良的MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2改良的MS+NAA0.1mg/L+IBA1.0mg/L,移栽基质为70%无菌的红心土+30%河砂,移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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石蒜组培快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为:MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L;培养基MS+BA6mg/L+NAA0.4mg/L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS+NAA0.5mg/L中石蒜苗的生根率最高(92%),根多且粗壮;出瓶苗在蛭石:珍珠岩=1:1的基质中成活率达85.57%。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为:MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L、MS+BA6mg/L+NAA0.4mg/L和MS+NAA0.5mg/L。 相似文献
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以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。 相似文献
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用金线莲的茎段作外植体, 比较不同的培养基、细胞分裂素、生长素、植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明B5 及MS 较好, BA 的作用优于KT和ZT , 最适质量浓度为4.0 mgL-1 ;NAA 0.3 mgL-1和GA3 0.3mgL-1对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。比较不同的培养基、蔗糖质量浓度、生长素质量浓度和茎段放置方法对金线莲生根的影响。实验证明1/10 MS 的培养基, 20 gL-1的蔗糖质量浓度, NAA 0.5 mgL-1的生长素质量浓度生根效果较好;培养体放置方法以立于培养基表面为好。表6 参4 相似文献
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[目的]通过组织培养技术建立佛甲草快繁体系,为更好满足市场需要、实现其生态景观效益提供材料。[方法]以佛甲草茎段为外植体,研究不同浓度配比的激素对组培过程中不定芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响,筛选出各阶段最适培养基。[结果]佛甲草不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;丛生芽增殖最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。[结论]以茎段为途径建立佛甲草快繁体系,能够高效稳定地获得组培苗。 相似文献
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