TDZ和6-BA对大豆子叶节再生体系中丛生芽诱导的效应

以栽培大豆品种‘Jackson’为试材,用萌发5 d的子叶节作外植体,接种于不同激素配比的萌发培养基和诱导培养基中,分析和比较TDZ(噻二唑苯基脲)和6-BA(6-苄基腺嘌呤)单独和复配使用时对大豆子叶节再生体系中丛生芽的诱导效应,并对其优化组合进行了筛选。结果表明:在种子萌发培养基中,0.5 mg·L-16-BA或TDZ单独使用时,前者能使丛生芽诱导率达到75.56%,诱导效应好于后者,但每个子叶节出芽数低于后者。在诱导培养基中,0.5 mg·L-16-BA和1.0 mg·L-1TDZ复配使用时,丛生芽诱导率最高且每个子叶节出芽数最多,分别为84.75%和3.04。     

不同浓度的6-BA、NAA对大岩桐不定芽发育的影响

大岩桐在MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.01 mg/L 2,4-D0.3 mg/L和MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L培养基上能形成愈伤组织;在MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L上能形成愈伤组织和较少的不定芽;在MS 6-BA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L培养基上很少或不形成愈伤组织,而直接形成不定芽。     

魔芋不定芽的低温保存研究

取花魔芋（ＡｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｌｕｓＫｏｎｊａｃＫ．Ｋｏｃｈ）长１．５ｃｍ的不定芽在附加１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０．０５～０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ－ＮＨ＾＋４培养基上,４℃黑暗保存１８０天后,存活达１００％,不定芽在低温保存过程中,过氧化物酶活性升高,可溶性糖含量增加,培养基添加甘露醇后,过氧化物酶活性升高幅度变小,而可溶性糖含量进一步增加,保存后的花魔芋不定芽能快速恢复生长,甘露醇有利于芽的低温     

6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响

为了筛选出有利于离体多花黄精不定芽增殖的最佳6-BA浓度,研究几种不同6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响.结果表明,当6-BA浓度为4 mg·L-1时,离体多花黄精的不定芽数量、重量和综合质量等效果最好,对不定芽增加最为有利.     

TDZ和CPPU对鼎湖山紫背天葵不定芽诱导的影响

[目的]研究TDZ和CPPU对紫背天葵不定芽诱导的作用。[方法]以鼎湖山野生紫背天葵（BegoniafimbristipulaHance）的无菌苗叶片和愈伤组织为材料,研究TDZ和CPPU对其不定芽诱导的影响。[结果]TDZ和CPPU均可诱导紫背天葵叶片和愈伤组织形成不定芽,其中MS＋0．5mg／LTDZ诱导不定芽的效果最佳,在1／2MS＋0．2mg／LIBA的培养基上不定芽可100％生根并长成完整植株。小苗移栽成活率达到90％以上。[结论]TDZ和CPPU能够有效地诱导紫背天葵不定芽的形成。     

激素TDZ对促进白菜下胚轴不定芽再生的效应分析

以华阳三号(HY)大白菜和苏州青(SZQ)小白菜下胚轴为外植体，MS为基本培养基，将TDZ与NAA配置不同激素浓度组合，观察TDZ对下胚轴不定芽再生的影响，并对各组合的培养效果进行了比较。结果表明，TDZ能较好地促进大白菜下胚轴不定芽再生，在MS 0．5mg／LTDZ 0．5mg／L NAA的培养条件下，HY的不定芽再生频率达到45％，且再生周期短，芽点多，再生芽正常，可以满足植物遗传转化需要。TDZ很难诱导SZQ小白菜下胚轴不定芽再生，只能诱导产生大量愈伤组织。     

6-BA和NAA对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响

以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基.结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为MS+6- BA 0.01 mg/L+ NAA 0.5 mg/L.     

3种因素对兰州百合不定芽诱导的影响

为建立兰州百合试管苗规范化生产技术体系,以兰州百合鳞片为外植体,MS为基本培养基,对外植体消毒时间、鳞片放置方式,以及初代、继一代和继二代激素α-萘乙酸(NAA)和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度等影响不定芽产生的3个主要因素进行研究。结果表明:0.1%的氯化汞最佳灭菌时间12 min,与鳞片内侧相比,鳞片外侧小突起、不定芽、小突起+不定芽个数也均以12 min消毒处理效果最佳;与鳞片外侧和近轴面向上放置相比,鳞片内侧和近轴面向下放置更有利于芽的诱导;最佳诱导和继一代培养基均为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,诱导培养30 d左右后不定芽数达7.00个,转绿率和发芽率分别为80.83%和55.00%;继一代发芽率和生叶率最高时可达45.02%和78.00%;兰州百合继二代培养时适当降低6-BA浓度,不仅不影响组培苗正常的生长发育,反而使叶片数和不定芽数达到23.67片和5.67个,以MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L为适宜培养基。     

TDZ对微型月季不定芽生长的影响

以微型月季(Rosa chinensis minima)单芽茎段为外植体,考察不同浓度噻重氮苯基脲(TDZ)对不定芽生长的影响.结果表明,低浓度的TDZ可以促进月季不定芽的生长,但TDZ浓度过高会导致月季不定芽呈现矮化现象,节间缩短,培养基中添加0.6 mg/L TDZ时月季不定芽的高度最大.     

TDZ和6-BA对枣树继代培养的影响

以狗头枣和骏枣试管苗为材料,研究了TDZ和6-BA在枣树试管苗继代培养中的效应并筛选了适宜组合。结果表明,在枣试管苗继代培养中,TDZ与6-BA分别与IBA配合使用时,附加6-BA 1.2~1.6 mg/L比较适合;TDZ的活性高于6-BA,其诱导的不定芽比6-BA的多但芽苗质量显著降低。二者结合使用则可显著促进不定芽的增殖并提高成苗质量,在CY TDZ 0.005~0.01 mg/L 6-BA 1.0 mg/L IBA 0.2 mg/L的组合培养基上可获得最佳繁殖效果。TDZ与IBA配合使用时能抑制试管枣苗生根,但可促使茎段愈伤组织的诱导。说明TDZ具有强烈地刺激细胞分裂的作用,并且在枣试管苗继代培养中与6-BA具有很好的协同促进作用。     

澳洲青苹离体叶片不定芽再生体系的建立

以澳洲青苹试管苗的叶片为外植体诱导不定芽再生,研究不同的BA浓度、TDZ浓度、暗培养时间、叶片放置方式和AgNO3对叶片不定芽再生的影响。结果表明:最适宜的叶片不定芽再生的培养基为MS TDZ 2.0mg/L NAA 0.3 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L和MS BA 4.0 mg/L NAA 0.2 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L,最适的暗培养时间是20 d,在上述2种培养基中澳洲青苹离体叶片不定芽的再生频率分别达到100.0%和91.7%。     

激素对非洲菊花托愈伤组织诱导和不定芽分化的影响

在MS培养基中分别加入不同浓度的6-BA和NAA,对非洲菊的幼嫩花托进行培养。结果表明,不同激素组合对非洲菊愈伤组织的诱导、不定芽的分化和不定芽的增殖影响明显,以MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂9 g/L+3%蔗糖为最佳培养基。     

蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖条件优化

分别以蝴蝶兰(Phalaenop spp)原球茎(Protocorm like body,PLB)和幼芽为外植体,研究了蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖的适宜条件。结果表明,适合于原球茎增殖的培养基为1/3MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。适合于丛生芽增殖的培养基为1/3MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。TDZ的效果好于6-BA。对丛生芽的切割能显著提高增殖倍数。     

苜蓿组织培养及不定根芽分化蛋白质的研究

利用苜蓿无菌苗的子叶、下胚轴作为外植体,在附加2.0 mg·L~(-1)KT 和0.5 mg·L~(-1)2,4-D 的 LS 培养基上诱导愈伤组织的发生,经悬浮培养产生胚状体,在含有活性炭的分化培养基上诱导根芽分化并再生植株。以根芽分化及胚状体形成的不同时期培养物为材料,分别提取可溶性蛋白,进行 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及电泳扫描,初步得到分子量为110 kD 和88 kD 的蛋白质,它们可能分别与不定芽和不定根分化有关。     

盐桦(Betula halophila)愈伤组织的高效诱导和不定芽的分化

设计不同激素、不同水平的单因子试验和正交试验,统计盐桦出愈率、分化率,筛选出诱导盐桦愈伤组织的最适外植体和最适培养基.盐桦愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适外植体为茎段;诱导愈伤组织的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.4;愈伤组织分化抽枝的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;高效诱导愈伤组织和不定芽分化的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L.琼脂7;,蔗糖浓度20 g/L.愈伤组织诱导率和不定芽分化率分别达到82;和93.6;以上.     

细胞分裂素对红掌愈伤组织不定芽分化与增殖的影响

[目的]研究细胞分裂素对红掌组培苗繁殖速度及质量的影响。[方法]以继代培养第6代的愈伤组织为试验材料,探讨了ZT、TDZ、6-BA 3种细胞分裂素及其浓度对不定芽分化及变异的影响。[结果]在使用浓度2.0~8.0 mg/L的范围内,随着细胞分裂素浓度的增加,正常不定芽的分化数及叶片数呈下降趋势,而异常不定芽分化逐渐增多,且随着培养时间的延长,这种影响变得更加明显;3种细胞分裂素的培养效果具有显著差异,ZT和6-BA添加浓度分别在2.0和4.0 mg/L以下时,其正常不定芽分化较多,不良变异率较少,而TDZ在0.5 mg/L时已显著抑制了正常不定芽的分化,同时易产生异常不定芽。[结论]3种细胞分裂素作用的强弱依次为TDZZT6-BA;在红掌愈伤组织继代培养诱导不定芽过程中,应避免使用高浓度细胞分裂素。