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马铃薯叶片基因组DNA提取方法比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以马铃薯叶片为试验材料,采用改良CTAB法和试剂盒法提取马铃薯叶片基因组DNA。结果表明,2种方法均可得到满足SSR-PCR扩增要求的DNA,其中试剂盒较改良CTAB法提取的DNA质量高、杂质少,DNA得率低,操作简单,耗时短,毒害小,但费用较改良CTAB法高。实践中可根据条件选择适宜方法提取马铃薯基因组DNA。 相似文献
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连翘生晒果实和干燥叶片总DNA提取方法比较 总被引:1,自引:1,他引:0
《山西农业科学》2015,(12):1594-1597
以连翘的生晒果实和干燥叶片为试验材料,分别采用改良的CTAB法、高盐低p H值法和SDS法3种不同方法提取其总DNA,用琼脂糖凝胶电泳检测获得的DNA质量,并从中找出提取连翘总DNA的最适方法。结果表明,对于连翘的生晒果实,无论从产率上还是质量上,CTAB法都明显优于高盐低p H值法和SDS法;而对于连翘干燥叶片,高盐低p H值法明显优于CTAB法和SDS法。 相似文献
以冬青科植物枸骨(Ilex cornuta)叶为材料,采取改良CTAB法、改良SDS法、高盐低pH法、PVP法4种方法提取了枸骨叶基因组DNA,并用1.0%琼脂糖凝胶电泳和核酸测定仪检测DNA质量和纯度,对4种方法进行了比较。结果表明,改良CTAB法提取的枸骨叶DNA得率较高,质量较好,是枸骨叶片DNA提取比较适宜的方法。 相似文献
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不同方法对石榴叶片DNA提取效果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以4个石榴(PunicagranatumL )品种为实验材料,用SDSⅠ,SDSⅡ,CTABⅠ,CTABⅡ4种方法提取石榴叶片DNA 结果表明,SDS法提取得率为500~600μg·g-1,但OD值偏低,为1 50~1 70;RAPD分析无扩增;CTAB法所得DNA得率为200~500μg·g-1,OD值为1 80~1 90;RAPD分析扩增带清晰CTABⅠ和CTABⅡ相比,操作简单、省时,得率高,综合考虑CTABⅠ是石榴叶片DNA提取的最佳方法 相似文献
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三种玉米DNA提取方法探究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用改良CTAB法、改良SDS法、快速提取法分别以玉米种子、黄化苗叶片、正常生长期绿色叶片为材料提取细胞总DNA。结果表明用3种不同方法提取的DNA纯度符合分子生物学实验要求。不同部位的材料、不同的提取方法,DNA得率不同。玉米干种子优适用于在快速提取法中提取DNA;改良CTAB法、SDS法宜从玉米黄化苗叶片和正常绿色叶片中提取DNA。 相似文献
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棉花DNA提取方法的探讨 总被引:26,自引:0,他引:26
就提取棉花基因组DNA的两种基本方法及其相应的改进方法作了系统比较研究.结果表明:改进的SDS法和CTAB法分别优于原SDS法和CTAB法,两种改进方法提取棉花基因组DNA效果一致.DNA的得率与提取方法有关,还与棉花的取材部位有关.改进的CTAB法DNA得率高于改进的SDS法;采用改进的CTAB法提取棉花不同部位基因组DNA,其DNA得率的高低依次为花药>花瓣>叶片>纤维.由改进方法提取的棉花基因组DNA能完全双酶切,能满足SSR和AFLP等后续分子生物学研究的需要. 相似文献
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稻飞虱基因组DNA提取方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以褐飞虱(Nilaparvata lugens Stal)为材料,分别采用SDS法,CTAB法,冰KAc法和饱和NaCl法提取褐飞虱的基因组DNA。通过电泳、紫外光谱分析和ISSR-PCR扩增等检测手段,比较分析了DNA数量与质量。结果表明: CTAB法和SDS法提取的DNA质量明显优于冰KAc法和饱和NaCl法,适于PCR扩增。并且SDS法提取的DNA经过PCR扩增后得到较多的多态性位点。因此,SDS法是实验室提取稻飞虱基因组有效,经济实用的方法。 相似文献
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分别采用3种方法提取了豫杂一号泡桐组培苗叶片DNA,并对其得率和质量进行了检测.结果表明,DNAkit,CTAB-Ⅰ和CTAB-ⅡI法提取DNA的得率分别为0.250,0.284,0.312 mg·g~(-1);CTAB法提取的DNA片段大于DNA kit法;利用CTAB-Ⅱ法得到的DNA可被EcoRI,MspⅠ和Hpa Ⅱ完全酶切,该DNA经AFLP-PCR扩增电泳后,产物带型清晰,稳定,重复性好.CTAB-Ⅱ法为泡桐DNA提取的最佳方法. 相似文献
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组织培养紫叶酢浆草DNA甲基化的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
许早时 《安徽农业大学学报》2007,34(4):567-569
紫叶酢浆草是重要的观赏植物,是较早建立较为完善组织培养系统之一.本研究提取经组织培养获得的紫叶酢浆草基因组DNA,利用Southern杂交,分析了5S rDNA位点的DNA甲基化情况.结果表明,紫叶酢浆草的5S rDNA位点的CpG高度甲基化,而CNG的甲基化状况则较低. 相似文献
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苹果树木质部及韧皮部中含有大量的酚类、多糖等次生代谢物质,严重影响基因组DNA提取的得率和纯度。采用3种不同方法,即改良的CTAB法、快速盐提法、试剂盒法,从苹果树木质部及韧皮部提取基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测所提取基因组DNA的质量。结果表明,改良的CTAB法提取的组织基因组DNA不论是浓度、质量还是随机引物PCR扩增效果均能够满足进一步分子试验需要,而改进的快速盐提法和试剂盒法提取得率太低,不能用于分子生物学研究。因此改良的CTAB法是适合苹果树木质部及韧皮部组织基因组DNA提取的最佳方法。 相似文献
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风信子DNA不同提取方法的效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用简易CTAB法、改良CTAB法、SDS-CTAB法、高盐法和CTAB-硅珠法等5种方法对风信子花蕾、叶片和鳞片基因组DNA进行提取.比较DNA纯度、电泳、得率等指标,结果表明:CTAB-硅珠法没有获得DNA,其他方法均可提出DNA;在纯度方面,简易CTAB法>SDS-CTAB法>改良CTAB法>高盐法;在得率方面,简易CTAB法>改良CTAB法>高盐法>SDS-CTAB法.简易CTAB法提取的DNA纯度较高,OD260/OD280为2.01,OD260/OD230为2.33,浓度为406.8ng·μL-1,得率为175.95ng· μL-1.花蕾、叶片适合风信子基因组DNA的提取. 相似文献