RAPD标记鉴定作物品种单粒种子提取DNA方法的改进

利用改进的方法从洒米单粒种子的糙米中提取ＤＮＡ用于ＲＡＰＤ分析,结果表明,该提取方法简捷、扩增多态性好、谱带清晰,对其他作物如玉米、小麦、水稻等直接利用种子提取ＤＮＡ提供借鉴。     

RAPD标记检测蔬菜种子纯度中DNA提取方法研究

对ＤＮＡ提取方法的ＳＤＳ法进行改进的研究结果表明：改进了的ＳＤＳ法操作简便,操作过程可在１小时内完成,适于番茄,辣椒,黄瓜等蔬菜作物的基因组ＤＮＡ提取,且宜于在种子纯度检测的ＲＡＰＤ分析中应用。     

黄瓜种子DNA快速提取新方法及其在SSR检测种子纯度中的应用

研究快速提取黄瓜种子DNA的新方法,目的在于解决多年来无法快速提取黄瓜种子DNA进行种子纯度鉴定这一困扰业界的难题。结果表明:使用该法提取黄瓜种子DNA操作简便,只需简单捣碎,不需研磨,不用离心、沉淀,耗费低;同时不使用有毒试剂,对人体危害较小;提取速度较快。SSR分析结果表明,该法提取的DNA能够满足利用SSR进行种子纯度检测的目的,值得大力推广。     

水稻单粒种子DNA提取及RAPD程序优化研究

本文用水稻单粒干种子作材料，进行了DNA提取方法和RAPD程序优化程序。结果表明：CTAB法微量提取水稻干种子DNA可获得理想的扩增结果，最佳的反应体系和条件昌：随机引物浓度100～400ug/L、Mg^2 浓度2～4mmol/L、dNTPs浓度100～400umol/T、Taq酶IU。变性94℃30s，退火38℃30s，延伸72℃1min，40个循环。为了节约时间和成本，可不进行予变性处理，反应体积可降至12.5ul，扩增效果一样。     

柱花草单粒种子DNA提取和RAPD扩增

以7个柱花草品种的单粒种子为材料,采用改良的CTAB法提取DNA,进行RAPD扩增.结果表明,采用单粒种子提取的DNA完整性好.采用模板3μL,随机引物2μL(10μmol/L),dNTPs 2.5μL(2.mmol/L),Taq酶0.2μL(5 U/μL),MgCl2溶液2μL(25mmol/L),10×Buffer2.5μL(500 mmol/L KCl,100mmo1/L Tris-C1,pH 9.0,25℃,10 mL/L Triton X-100),无菌水12.8μL,总体积为25μL的反应体系,可扩增出谱带清晰的RAPD产物.扩增程序为94℃预变性4 min;94℃变性30 s、37℃复性30 s、72℃延伸90 s,共40个循环;72℃延伸6 min.     

用于RAPD分析的油菜总DNA的快速提取

通过 CTAB法、纯化法和简便法所提 DNA质量效率和 PCR-RAPD扩增效果的比较 ,优化和建立了无液氮处理 ,可用于 RAPD分析的油菜总 DNA的提取方法。该方法能在油菜生长发育早期进行单株微量的提取 ,快速进行 RAPD分析和品种鉴定     

一种适于番茄RAPD分析的DNA快速提取方法

笔者通过比较快速提取方法和常规方法提取的DNA的质量和RAPD扩增结果,建立了一种适合番茄RAPD分析的快速,简单,成本低的DNA提取方法。该方法的材料不用液氮和Rnase消化处理。     

不同种源砂生槐种子及幼苗生长变异研究

对砂生槐4个种源的种子、幼苗性状进行系统分析。结果表明,种源间种子性状差异显著。种子性状千粒重以拉萨种源的最重,达37.64g,朗县种源种子最长,达0.50cm,拉萨、日喀则产种子形态为卵圆形,米林、朗县产种子形态为长卵圆形。砂生槐苗高生长进程符合Logistic曲线方程,苗高生长期131～134d,速生期46～57d,速生期生长量占总生长量比率为61.0%～62.3%。种源间苗木生长性状差异显著或极显著,拉萨种源的生长量最大,一年内积累的干生物量最多,朗县种源的根系发达。     

植物生长调节剂对砂生槐种子发芽特性的影响

研究了不同浓度的赤霉素(GA3)、6-芐基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)浸种处理对西藏砂生槐[Sophora moorcroftiana(Benth.)Baker]种子萌发的影响。结果表明,GA3、6-BA、NAA均能提高砂生槐种子的发芽率和发芽势;50mg/L的GA3、20mg/L的6-BA和25mg/L的NAA处理效果最明显,发芽率分别比对照提高了25.55个百分点、23.43个百分点和23.40个百分点,发芽势分别比对照提高了16.82个百分点、24.83个百分点和15.21个百分点,以50mg/L的GA3处理效果最明显。     

刺槐小蜂对砂生槐种子的危害及防治研究

研究了刺槐小蜂对砂生槐种子的为害特点及生活习性,结果表明,刺槐小蜂在林芝地区1年发生2代,以第2代幼虫在种子内越冬。6月中、下旬为第1代成虫羽化盛期;8月下旬第2代小蜂开始羽化,第1代和第2代有世代重叠现象。     

一种从干种子提取DNA用于RAPD 和SSR分析的简便方法

用水稻、玉米、棉花和油菜的干种子作材料进行了分离DNA的试验。试验结果表明,从4种作物的干种子中都能分离到质量较好的DNA,得到的DNA可以用于RAPD和SSR分析。这一方法最显著的特点是充分利用了DNA分离的原理,只保留了细胞裂解、DNA沉淀和溶解等关键步骤,而省略了二些诸如去除蛋白质及有机物的中间步骤,因而具有简便、快速等优点,特别适合于一些需要快速得到研究结果的分析,如种子纯度鉴定、分子标记辅助选择等。     

红花基因组DNA的提取及RAPD体系的优化

用多种方法提取红花老叶及嫩叶DNA,进行比较,最后确定老叶DNA的提取用高盐低pH法,嫩叶用Michael等的方法.设计两次正交实验来确定红花RAPD体系中各成分的浓度,最终确定了一个既稳定又能扩增出最多条带的适合红花的RAPD最优体系,即25 μL反应液中,dNTP 200 μM, Mg2+1.5 mM,引物0.8 μM,Taq酶1U,模板30～60 ng.     

苦豆子内生真菌的分离和拮抗生防菌的筛选

采用常规分离方法对健康苦豆子植株体内的内生真菌进行了分离和筛选,结果表明:苦豆子的不同部位内生真菌的数量有所不同,同一植株根部比茎部种类多。经初步鉴定均为半知菌。拮抗结果表明:分离获得了内生菌菌株对病原菌均有不同程度的抑制作用,其中无孢菌KG20对小麦赤霉有较强的抑制作用,抑制率达82.5%,并产生明显抑菌带。无孢菌KG20菌株培养滤液活性测定结果表明:其培养滤液对6种病菌均有不同程度的拮抗作用,尤其对小麦赤霉病菌抑制作用强,抑制率达79.23%。     

一种快速提取番茄叶片DNA的方法

以番茄的幼叶为实验材料提取总DNA,经0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测结果发现：DNA质量较好,所得的DNA可用于RAPD等技术。此法具有提取速度快、质量高和经济实用等优点。     

一种快速提取甘薯基因组DNA方案的建立

建立了一种小量快速提取甘薯基因组DNA的方法。用该法以甘薯幼叶为实验材料,用小量快速法提取甘薯基因组DNA。提取的DNA经酶切、琼脂糖凝胶电泳检测,结果表明DNA质量较好,所提取的DNA可用于RAPD、AFLP等技术。此方法具有提取速度快、利于规模化提取、DNA质量好和经济实用等优点,为甘薯及其它相关植物基因组DNA的提取提供了一种快速、简便的途径。     

基因组DNA的提取及RAPD条件优化

提取了木奈基因组 DNA,并以其为模板对影响 RAPD扩增的重要参数进行优化试验 ,以期建立木奈 RAPD反应的优化体系 .结果表明 ,PCR扩增体系最佳条件是 :2 0 μL体积中 ,2 0 0 μmol·L- 1 d NTP、2 .5 mmol· L- 1 Mg Cl2 、0 .2 μmol· L- 1随机引物、2 5 .0 ng·μL- 1 DNA模板、1 -2 U Tag酶     

白刺花种子硬实破除方法研究

采用硫酸、氢氧化钠和热水浸种,对白刺花种子硬实破除方法进行比较研究.结果表明:98％的硫酸破除白刺花种子硬实的效果最佳,能使其发芽率提高到92.30％,处理种子的最佳时间为30 ～ 40 min;70％硫酸能显著提高白刺花种子的发芽率,使其发芽率达到40.00％,处理种子的最佳时间为40～60 min.20％和10％的...     

Noni基因组DNA提取及RAPD分析

针对Noni含有大量的多糖、多酚等次生代谢物设计其DNA的提取方法,得到的Noni基因组DNA纯度高、完整性好。对5个Noni品种进行RAPD分析,结果表明,国外品种(库克、泰国、马来西亚)和国内品种(西沙、三亚)各聚为一类。