胡麻两系杂交亲本的配合力及杂种优势分析

【目的】研究胡麻两系杂种优势的亲本配合力遗传基础,为胡麻两系杂交种亲本选配提供理论依据。【方法】选用7份温敏型雄性不育系和11份国内外主栽油用及纤用亚麻优良品种为亲本材料,按照遗传交配设计NCⅡ不完全双列杂交设计配置77（7×11）份杂交组合,利用DPS软件分析两系胡麻杂交亲本14个主要农艺性状和品质性状的遗传效应、亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）效应及与杂种优势的关系。【结果】胡麻两系杂交组合主要农艺性状和品质性状存在显著的遗传差异,其主要表现为加性基因效应遗传的性状有：株高、工艺长度、分茎数、分枝数、每果粒数、千粒重和含油率、油酸、亚油酸、硬脂酸、棕榈酸;同时受加性和非加性基因效应共同影响的性状有：单株果数、单株产量和亚麻酸组分。主要农艺性状与品质性状的狭义遗传力大小顺序分别为：工艺长度>千粒重>株高>每果粒数>分枝数>单株产量>分茎数>单株果数;含油率>亚麻酸>硬脂酸>棕榈酸>亚油酸>油酸。亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）在同一亲本（组合）的不同性状间和同一性状的不同亲本（组合）间存在较大差异,且亲本的GCA效应与SCA效应没有直接的关系。在供试的18份亲本材料中,不育系113S、16-1-1-2、24-1-1-1、T-11和1S,恢复系陇亚10号、天亚9号、轮选3号、Macbeth和AC Watson在某些农艺和品质性状上具有较突出的一般配合力（GCA）效应,是较优的亲本材料。所组配的77份杂交组合14个主要农艺性状和品质性状存在广泛的超亲优势和竞争优势,优势大小因性状而异,其竞争优势与亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）呈极显著正相关,且与亲本GCA的相关性多高于SCA,与恢复系的GCA相关性多高于不育系,强优势组合的特点是双亲或亲本之一具有较高的GCA效应,或具有较高的SCA效应。此外,亲本GCA效应,特别是恢复系的GCA效应对杂种优势的贡献要明显高于不育系。【结论】胡麻两系杂种优势表现与亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）紧密相关,其亲本一般配合力（GCA）,特别是亲本一般配合力（GCA）高的恢复系的选配,是组配强优势胡麻两系杂交育种的关键。     

利用雄性不育系及异型保持系配制萝卜三交种研究

萝卜(Raphanus sativus L.)三交种对萝卜杂交优势及组合力测定的研究目前在国内外还很少开展,试验以4套萝卜核质互作型雄性不育系及10个父本自交系为试验材料,配制三交种及单交种组合,比较了三交种与单交种在产量、生物学性状、抗逆性、抗病性及耐抽薹性方面的差异。3年的试验结果表明,大部分三交种较单交种有抗病、高产的表现,配制的9组试验组合中,6组三交种产量高于单交种,增幅在2.6%～52.5%;抗病性方面三交种普遍强于单交种;而耐抽薹性与亲本特性密切相关。     

低酚棉品种间杂种优势及配合力研究

以８个低酚棉品种（系）为亲本材料,按Ｇｒｉｆｆｉｎｇ４方法配制杂交组合。对２８个组合的Ｆ１代进行了分析,结果表明,低酚棉品种（系）间杂种Ｆ１具有较强的杂种优势,其籽棉产量和皮棉产量的最大超标优势分别达到２７．７４％和２４．５９％,对亲本１０个性状的配合力方差分析表明,亲本一般配合力均达到显或极显水平,另有５个性状的组合特殊配合力达到显水平,配合力效应分析表明,中无１０５１和中棉所１８号的综合     

甜菜雄性不育系及相应保持系杂交组合优势分析

通过对６个甜菜二倍体雄性不育杂优组合和６个相应保持系单交组合Ｆ１代的块根产量、含糖率和产糖量的田间试验表明，绝大多数组合的Ｆ１代比生产上推广的多倍体杂交种和二倍体优良单交种优势强，但组合间、性状间优势差异明显；雄性不育杂优组合与相应保持系单交组合Ｆ１代的３个性状优势比较分别为显著、稍强和稍弱，个别保持系单交组合Ｆ１代的优势极显著，具有在生产中直接利用的前景。     

向日葵雄性不育系与恢复系的配合力分析

以4个向日葵雄性不育系为母本,与6个恢复系杂交,比较分析各个亲本的产量性状配合力。结果表明:(1)籽实产量主要由亲本加性效应决定,非加性效应作用不明显;(2)恢复系GCA方差远远大于不育系,在杂交种配组中恢复系的选用尤为重要;(3)高产组合双亲应具有较高的GCA效应之和,或至少双亲之一具有较高的GCA;(4)筛选出利用价值较高的亲本恢复系696R和455R,不育系049A和412A。     

向日葵主要农艺与品质性状配合力及杂种优势分析

选用6份不育系和6份恢复系材料为亲本,按照NCⅡ不完全双列杂交设计配制36份向日葵杂交组合,对其组合的7个主要农艺性状和2个品质性状的亲本配合力及杂种优势进行分析。结果表明:36份杂交组合的主要农艺和品质性状间存在显著的遗传差异。其中株高、茎粗、叶片数、盘径、百粒质量、粗蛋白各性状同时受基因加性效应和非加性效应的共同作用,但基因非加性效应大于加性效应;单盘实粒数、单株产量、粗脂肪等性状受基因加性效应主导;广义遗传力大小顺序为:百粒质量单株产量单盘实粒数。亲本一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)与向日葵杂交组合竞争优势呈极显著正相关。强优势组合特点是双亲或亲本之一具有较高的GCA效应或SCA效应。12份亲本材料中,恢复系X3639R、318R、LD5009R在单株产量、农艺性状、单盘实粒数均表现为较大的正向GCA效应值;不育系S10-390-3A、S10-336-2A、S10-390-1A在百粒质量、单株产量、粗脂肪、粗蛋白方面均表现为较大的正向GCA效应值,故均为较好的亲本材料。此外,除茎粗外,恢复系的GCA效应对杂种优势的贡献明显高于不育系。向日葵杂交组合主要农艺和品质性状存在广泛的杂种优势。叶片、单盘实粒数、单株产量平均超亲优势分别为66.13%、73.58%、61.17%。粗蛋白平均超亲优势值为68.96%,各性状正向超亲优势组合数超过83%。     

烟草胞质雄性不育系与保持系内源植物激素水平差异性研究

[目的]研究烟草包质雄性不育系与其保持系生长期内源植物激素含量的变化规律和激素水平差异。[方法]选取K326、K394和云烟87共3组不育系与保持系为研究材料,取苗期、团棵期、旺长后10 d、现蕾期(叶和花蕾)、中心花开放期(叶和花蕾)的功能叶片和花蕾,采用高效液相色谱法测定其各时期生长素(IAA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)、N6-异戊烯腺嘌呤(i PAs)和反玉米素核苷(ZRs)5种植物内源激素含量。[结果]保持系与不育系的IAA含量比值各时期叶片中均大于1,而花蕾小于1。保持系与不育系的ABA含量比值各时期叶片和花蕾中均大于1。保持系与不育系的i PAs含量比值各时期叶片中均小于1,花蕾中大于1。现蕾期保持系和不育系的ZRs+GA比值小于1,其他各时期规律不明显。[结论]该研究为更好地应用烟草的雄性不育现象提供理论依据。     

青花菜雄性不育系与保持系花蕾同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对青花菜雄性不育系及保持系花蕾的雄蕊,雌蕊,花萼和花瓣进行了过氧化物酶（POD）,过氧化物歧化酶（SOD）,多酚氧化酶（PPO）,多酚氧化酶（PPO）和儿茶酚氧化酶（CAO）同工酶分析。结果表明,4种同工酶谱不仅在不育系与保持系之间有明显差异。而且在不育系或保持系内 花蕾不同部位之间也有明显差异。表现为花蕾的POD,CAO同工酶在不育系的谱带数多。而保持系谱带数少,PPO,SOD同工酶则正好相反,4种同工酶在不育系与保持系之间的差异主要表现在雄蕊上。     

谷子雄性不育系杂种优势利用研究

对4个谷子雄性不育系SMPA1，SMPA2，SMPA3，SMPA4与10个谷子恢复系采用不完全双列杂交获得的40个杂交组合的株高，穗长，穗粗，穗重，结实率6个性状进行的分析结果表明，SMPA3测配的杂交组合产量性状表现正优势，杂交种的结实率，穗粒重的优势分别为115.6%和116.9%。而且SMPA3的一般配合力也高于其它不育系，用其做的组合获得高产组合的几率比较大。     

榨菜胞质雄性不育系和保持系叶绿体多肽电泳比较研究

榨菜在生产上存在瘤茎空心等问题，急需品种改良。应用胞质雄性不育性（CMS）的遗传特性进行杂种优势的利用，是榨菜品种改良的主要途径之一。作者利用浙江大学园艺系选育的榨菜胞质雄性不育系，比较了不同生长时期榨菜不育系及其保持系叶绿体蛋白电泳的差异，以期了解包括叶绿体在内的细胞器与榨菜细胞质雄性不育性的关系。 　　1　材料与方法 　　1.1　材　料　对榨菜胞质雄性不育系及其保持系，分别取5～6片真叶的幼苗和已抽薹的幼嫩薹叶作为试材。 　　1.2　方　法 　　1.2.1　叶绿体的制备：采用密度梯度离心获得纯度较高的榨菜叶绿体。 　　1.2.2　叶绿体蛋白电泳：采用北京六一仪器厂的电泳仪电泳，所用分离胶浓度为12%，浓缩胶浓度为4%。电泳结束后，凝胶经染色及脱色处理后在岛津CS-930双波长薄层扫描仪上进行扫描。……     

美女樱雄性不育系与可育系花器官发育过程中生理生化指标的比较分析

对美女樱雄性不育系及可育系小孢子发育过程中花器官的碳水化合物、可溶性蛋白质、游离脯氨酸含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性的变化进行研究.结果表明:不育系不同时期的蕾和花中可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量均低于可育系;SOD和POD活性则高于可育系.     

樱桃萝卜核质互作雄性不育系细胞学形态观察

利用石蜡切片法,结合光学显微镜技术对樱桃萝卜核质互作雄性不育系不育株和对应保持系可育株的花药发育过程进行细胞形态学观察,观察结果表明:不育株与可育株在花粉母细胞时期差别不大;不育株的花药小孢子母细胞进入减数分裂期后,可以形成正常的四分体,绒毡层出现排列异常,单核小孢子期绒毡层细胞液泡化,绒毡层细胞向中间挤压小孢子,小孢子因得不到足够的空间和营养来源,最终在开花前发生败育导致小孢子完全解体.     

晒烟雄性不育系的转育及杂种优势的利用

为培养优质抗病晒烟雄性不育杂交种,采用细胞核置换法,以晒烟优良品系牡晒84-21-2为轮回亲本,以烤烟定型不育系MS G28为非轮回亲本,通过连续回交,使MS G28不育系的核基因被晒烟优良品系牡晒84-21-2的核基因所替换,从而育成牡晒84-21-2的雄性不育同型系MS牡晒84-21-2.以MS牡晒84-21-2为母本,以牡晒93-3-6为父本组配育成优质抗病晒烟雄性不育杂交种龙杂烟一号.     

S~v型小麦雄性不育系及保持系的研究

通过对Sv型1B/1R型保持系、G型不育恢复系1031品系分别与Sv型不育系杂交后代的研究,结果表明,1BS染色体上带有来自斯卑尔托Rf3恢复基因的普通小麦1031品系,是Sv型细胞质雄性不育系的恢复系。这扩大了Sv型细胞质雄性不育系的非1B/1R型保持系,为Sv型细胞质雄性不育系小麦在北方春麦区的利用提供了基础材料。     

萝卜胞质青花菜雄性不育系的选育及其利用

1992至1999年期间，以萝卜细胞质甘蓝雄性不育系92-08为不育源，对不同类型的青花菜材料进行转育，育成了萝卜胞质青花菜雄性不育系BC7-19。该不育系不育性稳定，不育株率及不育度均达100%；基本克服了苗期低温黄化现象，花器结构正常，结实能力强。利用不育系BC7-19培育出了青花菜一代杂种沪青1号，具有生长势强、早熟、抗黑腐病、综合园艺性状优良等特点，增产效益显著。     

早籼型不育系351A的配合力研究

３５１Ａ与珍汕９７Ａ、协青早Ａ、４７Ａ的一般配合力效应均不显著。珍汕９７Ａ、协青早Ａ的一般配合力高，是配制迟熟杂交稻组合的主体不育系。３５１Ａ的特殊配合力和早熟遗传强，是配制早稻、早熟中稻杂交组合的优良不育系。     

水稻两用核不育系C815S的配合力及利用价值

以C815S等5个不育系为母本,与7个优良父本配组,采用p×q不完全双列杂交(NCⅡ)设计,对F1代9个农艺性状的配合力进行分析.结果表明,与两用核不育系龙S、7光S052、培矮64S和三系不育系Ⅱ-32A相比,C815S的一般配合力表现最好.C815S在有效穗数、每穗总粒数、着粒密度、单株产量和经济系数5个性状上的一般配合力分别为6.656、6.342、7.236、16.669、6.705,在5个不育系中最大;结实率和千粒重一般配合力分别为0.329和2.353,排第2位;株高的一般配合力为-2.197,排名第4.C815S有效穗数和单株产量的特殊配合力方差较大.C815S在有效穗、着粒密度、千粒重、单株产量、经济系数5个性状上分为Ⅰ类,在每穗总粒数、结实率2个性状上分为Ⅱ类,株高、穗长为Ⅳ类.     

不结球白菜雄性不育新种质不育系和保持系的同工酶差异表达分析

利用聚丙酰胺凝胶垂直板电泳技术,研究了不结球白菜雄性不育新种质不育系与保持系在营养生长期和盛花期的叶片、花蕾及花朵的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶谱带的差异.结果表明:在生长发育的不同时期不育系与保持系的POD、SOD及EST同工酶表达种类及表达活性之间均存在差异.在盛花期,不育系花蕾和花朵的POD均比保持系多1条特征带,叶片的SOD比保持系少2条特征带;EST同工酶的表达谱带无论是在叶片、花蕾还是花朵中均比保持系少.     

水稻三系不育系宜香1A香味遗传研究及产量配和力分析

本文采用B.C.Sood(1978)介绍的水稻香味快速测定法对水稻不育系宜香1A的香味遗传进行了研究,结果宜香1A的香味遗传由1对隐性主基因控制。用4个不育系与5个恢复系组成4×5不完全双列杂交作配合力分析,分析结果为宜香1A一般配合力效应值为0.375616,II-32A的配和力效应值为0.168767,汕A的配和力效应值为-0.20795,对它们配和力效应值差异作显著性测验的结果是宜香1A一般配合力极显著优于II-32A和汕A。     

白菜胞质雄性不育系及保持系叶片色素含量及其超微结构

以白菜胞质雄性不育系、原不育材料及其保持系为试材，比较了不同发育时期叶片色素含量及其超微结构的差异。结果表明，莲座期原不育材料色素含量极显低于新不育种质及保持系；而在苗期及抽薹期，色素含量差异均不显。各时期不育材料细胞器发育明显滞后于保持系。莲座期，原雄性不育材料叶绿体呈椭圆形，片层结构疏松，叶绿体数目及叶绿素含量明显低于新不育种质及保持系。保持系及新不育种质叶绿体发达，片层结构较多。同期保持系线粒体结构发达，内脊丰富，内含物充实；而不育系线粒体结构简单，内脊较少，线粒体的数目高于保持系。到抽薹期，无论叶绿体还是线粒体都呈退化状态，叶绿体内累积淀粉粒，线粒体内脊减少，不育系线粒体严重空泡化。