γ射线辐照杜鹃试管苗诱发突变体的研究

研究了60 Coγ射线对杜鹃试管苗的辐射效应 ,得出试管苗的致死剂量为 2 4Gy,最佳诱变剂量为 8～ 1 6Gy,在 1 2和 1 6Gy处理试管苗中高枝嫁接后 ,发现了花色明显变异的突变体 ,连续多次转接突变体性状稳定     

中华猕猴桃耐盐变异体筛选

取中华猕猴桃(Actinidia chinensis)101品系试管苗叶片为外植体,诱导愈伤组织,将愈伤组织移入含NaCl的MS培养基选择8次,培养基内NaCl的浓度逐步增加,γ射线作为诱变剂,已筛选出耐0.5％、0.7％、1.0％NaCl的变异细胞系,并均再生出完整植株。试验结果表明:1.MS+0.5ppm 2,4-D+1.0ppm Zt是最佳的脱分化培养基;MS+1.0ppm Zt+0.2ppm IBA是最佳的分化培养基;生根培养基可采用MS+0.5ppm IBA。2.0.5％NaCl可作为耐盐筛选的盐分临界值。3.γ射线处理对愈伤组织的生长及细胞的大小均有显著的影响,5kR可作为变异体筛选的诱变照射量。     

用幼穗组织培养筛选小麦耐盐突变体

运用组织培养研究了小麦耐盐(NaCl)突变体的筛选,获得了大量耐盐细胞系,其中有5个系的耐盐性稳定而且较强,其余的系在以后继代培养中耐盐性逐步消失。耐盐稳定的细胞系在含NaCl的培养基中再生了植株,其中三棵植株表现了耐盐特性,而且两株的耐盐性通过有性世代仍保留,初步确定为遗传的耐盐特性突变体。在试验中采用了60Co γ射线辐照幼穗,结果表明1kR比较有效。     

甘薯耐旱、耐盐突变体的离体筛选

以甘薯品种“栗子香”的胚性悬浮细胞为材料，用PEG6000和NaCl分别作为耐旱性和耐盐性选择剂，对甘薯耐旱、耐盐突变体离体筛选的适宜选择压和筛选方法进行研究。（1）将“栗子香”的胚性悬浮细胞分别培养在含有0-35%PEG和2.0mg/L2,4-D的MS液体培养基中，结果表明，30%PEG为甘薯耐旱性离体筛选的适宜选择压，采用多步选择法和离体重复筛选，由经过γ-射线80Gy照射的900个“栗子香”胚性细胞团筛选得到17个抗性愈伤组织，其中16个再生出植株，（2）将“栗子香”的胚性悬浮细胞培养在含有0-3.0%NaCl和2.0mg/L,2,4-D的MS液体培养基中，结果表明，2.0%NaCl适合甘薯耐盐性离体筛选。采用多步选择法，由900个辐照后的胚性细胞团获得22个抗性愈伤组织，其中20个再生出植株，初步离体鉴定结果表明，这些再生植株比对照表现出较强的NaCl耐受性。     

γ射线诱变烟草花药培养的突变体

本研究利用~(60)Coγ射线辐照烟草单核靠边期的花药,诱导培养突变体。结果表明,1kR左右的γ射线对花粉的出苗率有促进效应;3kR时,花药出苗时间延长,出苗花药率和花药产苗率明显降低,视为半致死剂量;6kR时,虽有部分花药可以出苗,但花药产苗率极低。诱变处理当代出现白花突变体,其后代的品质比亲本品种有明显改善,但抗病力下降。经试验,该突变系在生产上有实用价值。     

氮离子束与γ射线辐照日本晴和“9311”水稻突变体库的筛选

利用氮离子束和γ射线辐照处理粳稻日本晴和籼稻"9311",经过M1代损伤鉴定、M2代筛选和M3代重复鉴定,分别得到了740份和666份日本晴突变体,571份和781份"9311"突变体。获得的突变体发生了叶片、茎秆、穗部和籽粒、生理等性状的突变。在氮离子束辐照处理中,日本晴和"9311"分别在5.0×1016N+/cm2和2.5×1016N+/cm2剂量辐照时获得高突变率,为6.44%和6.38%;γ射线辐照处理中,2种材料均在150Gy剂量辐照时获得高突变率,分别为5.68%和9.44%。在本试验中,各高突变率群体均为辐照当代损伤最低的群体。新构建的突变体库将为水稻功能基因组学研究提供较好的基础材料。     

抗稻瘟病(Piricula oryzae)突变体的诱发和筛选研究

用60_Coγ射线15,25和35krad分别处理感稻瘟病水稻品种(系)浙粳66和R_8617,经M_2代稻瘟病区自然诱发筛选,并经后代人工接种鉴定,在M_2代中分别选到抗病变异单株30、34和36株。不同剂量处理后的变异率分别为0.016％、0.019％和0.316％。经M_4代进一步人工接种鉴定,除个别株系抗性较差外,多数变异产生的抗性是可遗传的。用不同稻瘟病生理小种接种鉴定发现,不同抗病突变系的抗谱有较大的差异。     

r射线与咖啡因对小麦幼穗离体培养的效应

用~(60)Coγ射线辐照8个冬小麦品种的幼穗,并在含不同浓度咖啡因的MS培养基中离体培养。结果表明,复合处理对小麦幼穗离体培养的愈伤组织的诱导和分化有一定的抑制作用,且随咖啡因浓度增加而加强。复合处理小麦幼穗的适宜剂量:γ射线为5Gy,咖啡因浓度为0.5—0.8mM,此处理获得的再生植株中,出现不少变异,其中的中矮秆、大穗、生长繁茂的突变类型,可望在育种中得到应用。     

叶片组织电阻的动态变化与蔬菜对γ射线抗性的相关研究

本文研究了两种蔬菜在γ射线的作用下叶片组织电阻和离子外渗电导率的变化。结果表明 :①γ射线对植株造成的辐射损伤首先表现在叶片上 ,叶片是植株对电离辐射比较敏感的部位 ;②叶片组织电阻动态变化曲线的峰值幅度与叶片抗γ射线辐射的能力相对应 ,对γ射线抗性强的叶片 ,其峰值的幅度也高 ,曲线峰值的高低可作为衡量和预测蔬菜对γ射线抗性强弱的指标 ;③与离子外渗电导法相比 ,叶片组织电阻法可以灵敏地反映出同一植株上、下部叶片之间对γ射线抗性的差异 ;④从叶片组织电阻和叶片离子外渗的动态曲线可以定量地确定蔬菜的致死剂量。     

EMS诱变筛选马铃薯茎段离体耐盐变异体

用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变处理甘农薯2号和青薯2号试管苗茎段,进行耐盐性研究。结果表明,甘农薯2号和青薯2号试管苗离体茎段诱变处理的适宜浓度和时间组合为0.9%～1.0%＋4.0h。再通过1.0%NaCl选择压进行耐盐性变异体筛选,获得了耐1.0%NaCl诱变植株。在盐胁迫条件下诱变株超氧化物歧化酶（SOD）活性增强...     

植物离体培养筛选耐盐突变体的研究

本文总结了利用离体培养系统筛选耐盐突变体的研究进展 ,分别从材料选择、变异来源、突变体的筛选等方面进行了讨论 ,概括了人工诱变离体培养材料的常用诱变剂及诱变剂量的选择 ;从生理生化及分子生物学等角度分析和归纳了耐盐突变体鉴定的研究进展 ,并指出了筛选耐盐突变体应考虑的问题     

组培条件下中国南瓜杂交种耐盐材料的筛选

在组培条件下以69份中国南瓜(Cucurbita moschataDuch.)杂交种和4份商品种为试验材料,研究中国南瓜杂交种的耐盐状况,确定筛选耐盐材料的适当NaCl浓度。结果表明,中国南瓜杂交种在不同NaCl浓度处理下存在明显的耐盐性差异,69份杂交种在120mmol/L NaCl浓度处理下的盐胁迫指数介于29.94～100之间,呈正态分布,有6份杂交种表现出较高的耐盐性,其中360-3×112-2杂交种最耐盐。认为在组培条件下采用120mmol/LNaCl浓度处理中国南瓜幼苗是一种有效筛选耐盐材料的方法。     

氮离子注入甜菊的细胞学效应

用不同能时氮离子注入甜菊干种子，在Ｍ１根尘细胞内可观察到各种可见染色体结构变异及有丝分裂行为异常。随着注入离了的剂量和能量的提高，染色体畸变细胞率呈增加趋势。统计分析显示，离子注入的剂量效应大于能量效应。染色体畸变细胞率与氮离子注入剂量的直线回旭关系不显，但与γ辐照剂量的直线回归关系达显，γ射线对甜菊Ｍ１的辐射损伤大于氮离子束。     

60Coγ辐照对霍山石斛悬浮培养原球茎生长和生物碱积累的影响

以霍山石斛原球茎为材料,研究5、10、20和30Gy的60Co γ辐照处理对原球茎悬浮培养生物碱积累的影响。结果表明,60Co γ辐照处理能提高悬浮培养原球茎生物碱含量,且适宜辐照剂量为10Gy。 10Gy处理的原球茎培养36d时,原球茎鲜重为26.54g/瓶,生物碱含量为0.035%,此时培养液pH和原球茎电导率变化较小,培养液环境适合原球茎继续培养;同时辐照处理可促进POD、SOD、CAT和PAL酶活性,抑制PPO酶活性,从而促进石斛原球茎生长和生物碱合成。     

小麦抗赤霉病突变体的选育及其变异研究

利用辐射与离体培养,细胞筛选相结合的方法进行抗病突变体的筛选,选育出４个抗赤霉病的突变体,经多年田间接种鉴定和考察,突变体的抗病能力较亲本提高１～２级,株高,穗长和小穗数等主要农艺性状也发生了变异。突变体与其亲本相比,醇溶蛋白电泳和过氧化物同工酶酶谱带数,谱带强度和谱带位置都有差异,超氧化物歧化酶的活性分析表明,在毒素作用下,突变体的酶活性比亲本高８．６１％～２４．１４％,突变体具有较高的超氧化物     

丙氨酸-ESR剂量计用于测量产品箱内剂量分布的研究

本文用自制丙氨酸-ESR剂量计和西德辐射与环境研究中心(GSF)的丙氨酸-ESR剂量计,测量了北京市射线应用中心的~(60)Coγ辐射源(1.44×10~(16)Bq)辐照纸箱包装(913mm×555mm×460mm)产品箱时的吸收剂量分布,箱内模拟产品(报纸)的堆积密度为200ks/m~3,测量结果表明,产品箱內最大剂量D_(max)与最小剂量D_(min)之比分别为1.45(北京市辐射中心)和1.47(GSF),两者相差1.40％,在允许误差范围之内。     

牛体外胚胎质量检测与评价

来源于体外成熟和体外受精的牛早期胚胎与不同细胞的单层细胞共同培养，以检测不同阶段胚胎的细胞数。本研究共检测了３１５３枚桑椹胚和囊胚。通过体外培养４～１０ｄ，不同阶段的胚胎，早期桑椹胚、紧凑型桑椹胚、早期囊胚、囊胚、待扩展囊胚、扩展囊胚、待孵化囊胚和孵化囊胚，经检测其细胞数分别为：４５，６９，７０，８８，１０３，１２７，１３９和１５１。第９ｄ的囊胚细胞数比第７ｄ或第８ｄ的囊胚细胞数无显著差异，然而，不同等级的囊胚的细胞数差异显著（Ｐ＜０．０５）；同时，细胞数少的胚胎发育也慢。通过囊胚免疫法检测，第７ｄ、第８ｄ和第９ｄ回收的扩展囊胚的细胞数分别为６６，６０和５２。此外，虽然在子宫内膜细胞或输卵管细胞－子宫内膜细胞的单层细胞上的囊胚发育慢，且发育率低，但其细胞数与在其它单层细胞上发育的囊胚相比无显著差异。试验结果表明，通过体外化培养出来的囊胚细胞数也能达到体内囊胚的水平。