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通过匀浆、差速离心等方法提取旋毛虫肌幼虫S3抗原,并对其进行了琼脂双向双扩散、免疫电泳、聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳、薄层等电聚焦电泳、肌幼虫孵化试验等免疫学和生化特性分析。以S3抗原免疫兔,再将其抗体免疫同种异体兔,经亲和层析共获得3株抗独特型抗体(R1、R2、R3)。固相放射免疫竞争抑制试验表明,随着抗独特型抗体浓度的升高,其对125I标记的S3抗原-兔Ab1系统及人Ab1系统抑制率均升高,其中R1株对以上两系统的最高抑制率分别达92%和68%。进而证实,3株抗独特型抗体可变区结构与旋毛虫肌幼虫S抗原的决定簇或其邻近结构是相似的,为种间交叉反应型抗独特型抗体。 相似文献
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旋毛虫病是一种人畜共患寄生虫病,可感染人和150多种动物,在世界各地广泛分布,我国26个省、市、自治区已有人和动物旋毛虫病和旋毛虫感染的报道。有关旋毛虫病免疫预防的研究国内外均有报道,并且对旋毛虫各期抗原的分析已成为现今研究的重点。本文对旋毛虫各期抗原的保护性免疫及生物学诊断技术研究现状综述如下。1旋毛虫的分类及感染性国外现已将旋毛虫分为8个隔离种,其中5个种分别被命名为旋毛形线虫(T.spiralis)、本地毛形线虫(T.nativa)、尼氏毛形线虫(T.nelsoni)、伪旋毛形线虫(T.pseudospiralis)和布氏毛… 相似文献
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旋毛虫抗原的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
魏财文 《中国预防兽医学报》2000,(Z1)
本文就旋毛虫的表面、排泄/分泌、菌体三种抗原和磷酰胆碱、糖蛋白、抗原决定簇以及旋毛虫的抗原变异进行了概述。 相似文献
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本试验应用聚丙安垂直板电泳分离,分析了旋毛虫抗原的组分。电泳后经考马斯亮蓝染色的旋毛虫幼虫抗原呈现20条蛋白质色带,经Schiff试剂染色呈现6条红色的糖蛋白色带。将电泳后的凝胶均匀分割Ag1,Ag2,Ag3,和Ag44个组分。分别测定其蛋白质浓度为12.37μg,22.54μg,26.36μg,26.04μg。 相似文献
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应用旋毛虫感染猪血清,对旋毛虫新生幼虫cDNA文库进行了免疫筛选。对阳性克隆pBK-cMV-WN10的序列分析结果表明。cDNA全长为1352bp。含有1个1218bp的完整的开放阅读框架(ORF),编码的多肽由406个氨基酸残基组成,其相对分子质量理论推导值为45900,等电点为5.43,N末端的信号肽及糖基化位点(NCS)表明其可能为分泌性糖蛋白,氨基酸序列19~156与158~295为重复区域,相似性为74%.C末端有1个半胱氨酸蛋白酶抑制剂结构域,但旋毛虫p46000抗原与其他线虫的半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白结构有很大差异,可能已经失去半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白的功能。PCR结果显示。从旋毛虫新生幼虫、肌幼虫、3日龄成虫和5日龄成虫cDNA中均扩增出此基因,表明此基因在旋毛虫各个时期均有表达。 相似文献
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本实验应用生化萃取技术和体外人工培养技术,制备了肌旋毛虫匀浆(HO)抗原和排泄—分泌物(ES)抗原,并对两种不同来源抗原的部分生化特性和免疫学特性进行了比较。HO抗原通过SephadexG—200又分为第一峰(FP)和第二峰(SP)。在5~20%的聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳上,ES和FP抗原出现许多条电泳区带。ES、FP和HO抗原对小鼠的保护力(肌幼虫减少率)分别为78%,76%和46%。 相似文献
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旋毛虫新生幼虫WN1抗原基因的克隆及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
应用旋毛虫人工感染猪血清对旋毛虫新生幼虫cDNA文库进行免疫筛选,对阳性克隆WN1序列进行生物信息学分析。结果表明,WN1 cDNA全长为474bp,含有1个354bp的完整的开放阅读框架(ORF),编码的多肽由117个氨基酸残基组成,其相对分子质量理论推导值为13200,等电点为4.25,N-末端的信号肽表明其可能为分泌性蛋白。GenBank数据库检索结果显示,此序列为一个新基因的全长cDNA。经PCR扩增WN1基因,将其克隆到原核表达载体pET28a,重组质粒经鉴定后,转化大肠杆菌BL21 star(DE3)并诱导表达出相对分子质量为15000的重组蛋白,与理论设计完全相符。 相似文献
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以旋毛虫感染猪血清为抗体探针,对旋毛虫3日龄成虫cDNA文库进行免疫筛选,将获得的阳性克隆进行测序,用分子生物学软件对所得cDNA序列进行了分析。序列分析结果显示,阳性克隆Zh68cDNA全长为1372bp,含有1个1287bp的完整的开放阅读框架,编码由429个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为47.5ku,等电点为8.45。SMART分析表明,1~18位氨基酸为信号肽序列,37~277位氨基酸为典型的丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶类结构域,其中His88、Asp142、Ser233为催化中心的3个主要氨基酸残基,78~80位氨基酸为N-糖基化位点(NCS),另外还有6个保守的Cys形成二硫键。BLASTn同源性分析表明,与其他生物丝氨酸蛋白酶的基因序列无明显的同源性,为1个新的cDNA分子。BLASTp蛋白质同源性分析表明,与丝氨酸蛋白酶的同源性为30%左右。Southern—blot杂交表明,此基因在旋毛虫基因组中属于多基因家族,具有基因多态性。cDNA的PCR结果表明,此基因在旋毛虫肌幼虫、新生幼虫及成虫期均有表达。 相似文献
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应用流式细胞术(FCM)检测旋毛虫感染后小鼠肠系膜淋巴结(MLN)中树突状细胞(DC)上甘露糖受体(MR)的影响。培养小鼠骨髓源树突状细胞(BMDC)并负载旋毛虫排泄/分泌抗原(ES抗原),FCM检测BMDC上MR的变化情况。结果显示,感染第7天MLN中DC表面MR出现下调,但在14 d后出现上调,差异显著(P0.05)。体外实验发现,BMDC负载ES抗原后MR出现下调,直到第48小时出现上调,差异显著(P0.05)。本研究证明旋毛虫感染后可以引起树突状细胞上MR的变化,表明MR可能是ES抗原的识别受体。这为研制旋毛虫树突状细胞疫苗提供了支持,并对寄生虫免疫逃避机制的研究提供了思路。 相似文献
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旋毛虫3日龄成虫cDNA文库的免疫筛选 总被引:5,自引:0,他引:5
以旋毛虫感染猪血清为抗体探针 ,对旋毛虫 3日龄成虫 c DNA文库进行免疫筛选 ,将获得的阳性克隆进行测序 ,用分子生物学软件对所得 c DNA序列进行序列分析。结果从 4× 10 5个重组噬菌体中共获得 33个阳性克隆。序列分析结果显示 :共发现新 c DNA序列 16个 ,已知 c DNA序列 4个。其中阳性克隆 Zh8,9,10 ,12 ,13,14 ,2 0 ,2 6 ,2 8,2 9,36 ,5 4 ,6 8,70编码丝氨酸蛋白酶。通过免疫学筛选直接获得了具有免疫反应原性的阳性 c DNA克隆 ,为旋毛虫病诊断抗原及保护性抗原的筛选奠定了基础 相似文献
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为评价单克隆抗体用于检测旋毛虫循环抗原(CA)的应用价值,作者利用淋巴细胞杂交瘤技术制备了4个抗旋毛虫CA的杂交瘤细胞系,建立了以单克隆抗体双抗体夹心ELISA检测CA的方法,并初步应用于动物血清中CA的检测。应用该法检测旋毛虫病猪血清的阳性率为72.1%(31/43)。60头健康猪、30头感染猪囊虫和30头感染弓形虫的猪均为阴性。对流行地区河南邓县34头和湖北囊樊134头屠宰猪进行流行病学调查, 相似文献