西伯利亚白刺的丛生芽诱导及快速繁殖

 本文以西伯利亚白刺(Nitraria sibirica) 的嫩枝茎段(尖) 为外植体, 研究了影响初代培养及生根的主要因素。结果表明, 适合初代培养的培养基是N₆ + IBA 1.0 mg/L + 6-BA 1.0 mg/L, 适合生根的培养基是MS + IBA 0.5 mg/L。     

蔬菜耐盐性研究进展

综述了不同种类蔬菜的耐盐性,盐胁迫对蔬菜生长发育、矿质养分吸收、生理生化特性、品质方面的影响及蔬菜耐盐育种的最新进展.     

青海高原西伯利亚白刺天然居群表型多样性研究

以青海高原5个西伯利亚白刺天然居群为研究对象,对其8个表型性状进行了方差分析、相关分析、主成分分析与聚类分析,探讨了居群间与居群内表型多样性的变异特点,以揭示其天然居群的表型变异程度及变异规律.结果表明:各性状在居群间存在显著差异,居群间的变异是青海高原西伯利亚白刺表型总变异的主要部分.相关性分析表明,各环境因子中,年均降水量对性状的影响最大,其次为日照时数和年均温度.主成分分析表明,果形系数、核形系数、果序重、鲜果百粒重等性状是主要影响因素.聚类分析显示,西伯利亚白刺的5个天然居群可以初步分为2类,第1类为宗加居群、夏日哈居群、诺木洪居群,第2类为可鲁克湖居群与戈壁车站居群.     

于田县西伯利亚白刺播种育苗技术研究

以新疆和田地区于田县的克里雅河上游分布的西伯利亚白刺种子为试材,进行温水浸种催芽、层积处理和沙藏催芽等3种处理方法,研究了不同播种育苗方法对白刺种子出苗率和成活率的影响,以期找到使育苗成活率高、繁殖速度快的播种育苗方法,对白刺属植物播种育苗基地建设方面提供实地试验基础。结果表明:对白刺种子进行温水浸种催芽、层积处理和沙藏催芽后,当有30%以上的种子露白时即可播种,当年4月25日播种,5月7日出苗,5月13日苗木基本出齐,不同处理方法出苗率分别为温水浸种催芽78%、层积处理72%、沙藏催芽67%,平均出苗率72.3%。3种处理方法的种子出苗率和成活率均较高。     

西伯利亚白刺播种育苗技术

西伯利亚白刺(Nitraria sibirica)为蒺藜科白刺属多年生灌木,是东北松嫩平原苏打盐碱土区唯一自然分布的乡土木本植物。该树种具有极强的耐盐碱性和耐干旱性,可在土壤含盐量1%,土壤pH>10的重度盐碱土上生长,也可在年降水量200 mm左右的干旱地区生长,     

新疆西伯利亚白刺果实色素稳定性和合理开发利用

以2016年10月上旬在新疆精河县艾比湖周边采集的西伯利亚白刺新鲜果实为试材,采用浸提萃取法提取西伯利亚白刺果实天然红色素,研究了不同因素对西伯利亚白刺新鲜果实红色素稳定性的影响。结果表明:西伯利亚白刺果实红色素的最佳提取溶剂为0.37%的盐酸水溶液;新疆西伯利亚白刺果实红色素的抗还原性、耐日光、耐热性较强,水溶性很强,红色素的颜色鲜艳,但是抗氧化性质较差;酸碱度对西伯利亚白刺红色素的影响较大,在较强的酸性条件下稳定性较好,在碱性条件下不稳定;食品添加剂对西伯利亚白刺红色素稳定性的影响不大;但是金属离子Fe~(3+)对红色素稳定性影响很大,其它金属离子对西伯利白刺果实红色素的稳定性影响不大。     

马铃薯耐盐性研究进展

从马铃薯耐盐资源的评价、盐胁迫对马铃薯的生理影响、马铃薯盐胁迫应答分子机制和基因工程提高马铃薯耐盐性等4个方面综述马铃薯耐盐性研究现状,并做出讨论和展望,以期为揭示马铃薯耐盐机理、耐盐种质资源鉴定和培育耐盐马铃薯品种提供理论参考。     

菌根真菌提高植物耐盐性的研究进展

近年来,土地盐渍化已成为最常见的农业问题之一,影响农林业的发展。丛枝菌根真菌(AMF)可与植物形成共生体,从而增强植物抗盐碱胁迫的能力,这一特点引起了国内外学者的高度关注。该研究从盐胁迫对植物生长的影响、盐胁迫下AMF对植物生长的影响、AMF提高植物耐盐性的作用机制等3个方面阐述了丛枝菌根真菌对植物耐盐性的影响,以期为盐碱地的改良及农业生产提供参考依据。     

不同油葵品种种子萌发期的耐盐性研究

在不同NaC1浓度(0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35 mol/L)处理下,测算8个品种油葵种子的发芽率、相对发芽率、发芽势、发芽指数、相对胚芽长度.用耐盐浓度、耐盐半致死浓度、耐盐极限浓度进行耐盐性分析,并采用模糊数学隶属函数法进行综合评价.在盐胁迫下,总体趋势是随盐浓度的增加,各品种油葵种子的发芽率、发芽势、发芽指数和胚根长度均呈下降趋势,不同品种对盐胁迫的反应不同.结果表明:油葵具有较强的耐盐性,8个品种的油葵耐盐性强弱的排列顺序:567DW>658>瑞特姆>新葵杂4号>欧洲油葵>F53油葵>F57油葵>条山.研究8个油葵品种种子萌芽期耐盐性,为选育优良抗盐品种提供理论依据.     

果树耐盐性研究进展

综述了盐胁迫对果树的伤害和不同果树的耐盐性,从细胞膜透性、保护酶系统、光合作用和渗透调节4 个方面概括了果树对盐胁迫的生理生化响应,总结了果树应答盐胁迫的功能基因和调控基因,并对今后果树的盐胁迫研究作出了展望,旨在为进一步开展本领域研究提供信息。     

番茄苗期耐盐性鉴定指标初探

采用50、100、150、200nmol／LNaCl盐溶液4个浓度处理，对耐盐性不同的番茄品系进行胁迫试验。结果表明品系间差异显著，抗（耐）盐性弱的品系长势较弱，株高、茎粗、干物质量下降明显，而抗（耐）盐性强的品系苗长势强，株高、茎粗、干物质量较稳定；同时抗（耐）盐性弱品系的盐害指数显著高于抗（耐）盐性强的品系，而且植株干鲜比变化趋势也与抗（耐）盐性强的品系明显不同。经筛选，植株的盐害指数、株高、茎粗、干物质量、根系与地上部干鲜比可以作为鉴别番茄耐盐性大小的指标，同时，NaCl胁迫溶液浓度选用100～150mmol／L效果较好。     

百合APX基因的克隆及转LlAPX提高拟南芥耐盐性

从铁炮百合‘白天堂’（Lilium longiforum‘White Heaven’）组培苗叶片中克隆得到一个抗坏血酸过氧化物酶基因（APX）的cDNA序列,全长1 074 bp,推断其编码251个氨基酸。系统进化树分析表明APX在进化过程中保守性很高。通过构建过表达载体,转化拟南芥,其APX酶活性提高了4.7 ~ 7.8倍,AsA含量提高了1.5 ~ 2.3倍,其种子耐盐性提高。     

番茄耐旱和耐盐遗传改良的研究进展及展望

 就番茄耐旱和耐盐遗传改良的研究进展进行了综述。主要包括番茄耐旱和耐盐的野生资源及其遗传进化,基于基因组的QTL挖掘,QTL的遗传与累加效应,以及利用基因工程转入包括离子运输和区室化、渗透调节、活性氧清除、转录因子、胁迫蛋白等在内的外源基因,提高番茄的耐旱和耐盐性。就目前番茄耐旱和耐盐遗传改良过程中存在的问题与未来的应对策略,包括番茄耐旱和耐盐表型鉴定、全基因组关联分析、基因工程、基因的协同调控、小RNA、表观遗传学等,进行了探讨与展望。     

转拟南芥AtNHX5基因烟草的耐盐性研究

采用农杆菌介导的叶盘法将来源于拟南芥的Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX5导入烟草,经潮霉素筛选、PCR和RT-PCR检测,证明AtNHX5已导入烟草基因组并在转基因植株中表达。将转基因植株和非转基因(野生型)植株培养在含有300 mM NaCl的1/2MS培养基上,发现转基因植株的生长明显优于野生型。将在含有300 mM NaCl的1/2MS培养基中生长4周后的幼苗转移到不含NaCl的1/2MS培养基后,转基因植株快速恢复生长,而野生型植株则生长停滞。结果表明:超表达AtNHX5基因可以提高烟草的耐盐性。     

嫁接对番茄产量、品质及耐盐性影响的综合评价

以‘佳西娜74-112’番茄自根嫁接植株及其与8种砧木嫁接植株为试材,研究盐胁迫下不同砧木对番茄生长、产量、品质、钾钠离子吸收与分配、光合作用等的影响,采用隶属函数法进行综合评价。结果表明,虽然盐胁迫降低了生长势和产量,但却显著提高了果实品质。嫁接植株生长势、产量、品质和耐盐性因砧木不同而显著不同。采用‘西方番茄砧木’嫁接进行耐盐栽培,比对照条件下自根嫁接番茄产量降低32.3%,但比盐胁迫栽培的自根嫁接番茄产量提高37.7%,且对果实品质的负面影响相对较小,表现出最强的综合优势。采用隶属函数法将多项指标进行综合排序,提出了一套可应用于番茄耐盐砧木筛选的分析流程,有望为盐碱地土壤的综合开发利用提供参考。     

荷花NnNHX1基因耐盐性在转化烟草中的验证

 为研究荷花液泡膜型Na⁺/H⁺逆向转运蛋白基因NnNHX1的耐盐性,构建了植物表达载体pCAMBIA1301-220-NnNHX1,并通过农杆菌介导的叶盘转化法将NnNHX1基因转入烟草。利用荧光定量PCR分析NnNHX1在转基因烟草中的表达情况。对转基因烟草进行盐胁迫试验,并测定其在盐胁迫条件下叶绿素、脯氨酸和丙二醛含量、相对电导率、SOD和POD活性等相关生理指标及后代种子的发芽率。结果显示,在获得的7个转NnNHX1基因烟草株系中,T-N1、T-N2和T-N10等3个株系NnNHX1表达量较高。盐胁迫下,转基因烟草组培苗和盆栽苗的生长状况都好于对照植株,在叶绿素含量、脯氨酸含量、细胞质膜的完整性（相对电导率和丙二醛含量）和抗氧化酶（SOD和POD）活性等方面都好于对照,并且后代种子的发芽率也明显高于对照。表明荷花NnNHX1基因能够在烟草中正常翻译和表达,NnNHX1的过量表达提高了转基因烟草的耐盐性。     

牛皮杜鹃的组培快繁及种质试管保存技术

 以牛皮杜鹃休眠芽为外植体,筛选最适合萌发、再分化、生根和种质试管保存的培养基。结果表明最适合休眠芽萌发的培养基为：1/4 MS + GA3 1.5 mg·L^-1 + 维生素C 20 mg·L^-1 ;基部直接再分化培养基为：1/4 MS + 6-BA 4.0 mg·L^-1 + NAA 0.3 mg·L^-1 ;生根培养基为：MS + IBA 0.46 mg·L^-1 + 活性炭450 mg·L^-1 ;种质试管保存培养基为：1/6 MS（大量元素）+ 1/4 MS（微量元素）+ 1/2 MS（铁盐）+ 1/4 MS（有机物质）+ B9 3.5 mg·L^-1 。牛皮杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用低营养矮化常温的方法在试管内保存种质资源。