番茄带标志性状核质型雄性不育系的研究和利用

雄性不育系的发现，研究、利用有效推动了多种农作物杂交种的应用和推广。因此许多育种单位在许多作物上相继开展了雄性不育系的研究和利用。目前番茄上研究和利用的雄性不育系都是由细胞核基因控制的．称为校质型雄性不育系．是受染色体上不同的隐性ms基因控制表达的。到目前为止．还没有发现具有完全保持能力的保持系。这就给雄性不育系用于番茄制种带来困难。     

辣椒雄性不育系杂交种制种技术研究

辣椒的杂种优势很强,杂交辣椒已经得到广泛的推广栽培。过去大都采用人工去雄杂交制种,近年来,随着育种技术的不断发展,育种途径逐渐更新,辣椒雄性不育系包括雄性不育两用系和核质互作雄性不育系(简称三系)育种技术,得到了更广泛的应用。辣椒雄性不育系制种具有保证杂交种的纯度,提高制种产量,降低制种成本,防止亲本流失等特点。如何发挥这些优势,研究形成一套系统、完备的辣椒雄性不育系制种技术就显得尤为重要。     

分子标记技术在辣椒雄性不育中的研究进展

辣椒是常异花授粉植物,杂交制种成本较高,种子的纯度难以保证,这使得辣椒杂交种的利用受到一定的限制,辣椒育种技术能力亟待提升。而辣椒雄性不育材料的发现及其遗传研究为辣椒杂交种的利用提供了很好的遗传资源和技术理论基础。利用雄性不育育种可以降低制种成本,作为辣椒育种的主攻方向,近年来受到越来越多的科研院所重视。介绍了多种分子标记技术的特点,阐述了有关辣椒雄性不育研究的进展,涉及已被利用的遗传类型、不育系和恢复系的研究,并对近年来开发的不育和保持基因标记、恢复基因标记进展进行了描述,以期为国内辣椒育种研究者提供参考。     

薄皮辣椒胞质雄性不育三系杂交制种技术

导读：利用雄性不育三系配套制种可省去人工去雄,具有保证杂交种纯度、提高制种产量,并能保护育种单位自主知识产权等优点。介绍了辣椒雄性不育系、保持系和恢复系原种的繁育以及杂交制种过程中播种、定植等应注意的问题。     

蔬菜雄性不育基因工程

杂种优势育种已成为许多蔬菜的主要育种方法。其中,选育雄性不育系及其恢复系是关键。通过基因工程的手段创造雄性不育系和恢复系可以克服常规育种手段的局限性,较之利用自然变异、远缘杂交和引种等选育手段具有更广阔的前景。近几年,我国在番茄、大白菜、甘蓝等蔬菜上利用基因手段获得雄性不育系方面的研究取得了较大进展。     

雄性不育在蔬菜上的应用

雄性不育在蔬菜上的应用武峻新，张剑国（山西省农科院蔬菜所·太原）利用雄性不育系生产的杂种一代，在产量、品质、整齐度和抗逆性等方面显示出优势；从育种者讲，利用雄性不育系制种简化了程序，节省了劳力和解决了许多别的育种手段不好解决的问题；从育种单位和种子公...     

雄性不育基因工程及其在蔬菜育种中的应用

本文概述了雄性不育系在杂交制种中的重要地位和雄性不育基因工程的主要策略 ,讨论了近年来我国利用雄性不育基因工程创制蔬菜雄性不育系的进展 ,并探讨了这一技术在蔬菜育种上的应用前景     

陕西番茄种业现状与发展对策

<正>陕西省是我国重要的番茄育种及制种基地之一。近年来,一批科研院所和育种企业在番茄育种创新和制种生产技术上取得了多项技术突破,陕西优良番茄品种在国内外番茄种子市场占有重要地位。但育种手段滞后、研发资金不足、制种基地面积减退、品种保护力度不足、市场监管乏力等因素制约了陕西番茄种业的发展。     

李传友研究组合作研发新型番茄雄性不育系统用于杂交种子生产

番茄作为一种严格的自花授粉作物,具有明显的杂种优势,番茄生产基本上都是应用杂交种。利用雄性不育系作母本进行杂交种子生产,可减少人工去雄劳动量,从而降低成本并提高种子纯度以及避免亲本流失。自然发现的番茄雄性不育系多数是隐性核不育系,转育过程长并难以找到有效保持系,制约了在番茄杂交制种中的应用。2020年1月10日,《The Plant Journal》在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所李传友团队和北京市农林科学院蔬菜研究中心李常保团队合作完成的题为“A biotechnology-based male sterility system for hybrid seed production in tomato”的研究论文。该研究提出了一种利用生物技术对番茄骨干自交系快速创制相应的番茄雄性不育系和保持系,并有效应用于杂交种子生产的策略。     

番茄ps-2基因的SSR及CAPS标记开发

含有ps-2雄性不育基因的番茄材料可通过自交获得100%的雄性不育后代,从而方便地应用于番茄杂交制种。以优良的加工番茄品系92155为父本,以来自保加利亚含有ps-2基因的不育材料CMC1ps2为母本,构建了123个F2代分离群体,育性表型分离比例完全符合孟德尔遗传规律,为隐性单基因。根据番茄形态和分子标记整合遗传连锁图谱,选取相应的SSR、RFLP及COS标记,分别筛选了5对SSR引物、13对由RFLP探针序列转化来的CAPS引物及1对COSⅡ引物。经连锁遗传分析,获得了与ps-2基因紧密连锁的1个SSR标记(SSR450)和1个CAPS标记(命名为TG123),它们与ps-2基因的连锁遗传距离分别是4.9cM和11.6cM,位于该基因两侧,均为共显性标记。这两个标记的获得可直接用于标记辅助育种和杂种纯度鉴定,加速番茄雄性不育的转育与利用。     

番茄ps-2雄性不育品系的初步观察

 对从保加利亚引入的含有ps-2 雄性不育基因的番茄雄性不育品系(CM C₁ps2 和222) 在田间自然条件下进行初步观察, 结果表明其不育性状表现稳定, 雄蕊、花粉发育均正常, 花药不开裂, 田间自交坐果率5. 25 %～10. 83 % , 其中正常果率只有3. 8 %～6. 2 % , 利用人工自交可获得100 %的不育后代。     

洋葱细胞质雄性不育系选育研究进展

 介绍了国内外洋葱细胞质雄性不育（CMS）系的选育及利用概况;对洋葱细胞质雄性不育机理和相关分子标记进行了综述;在此基础上对洋葱雄性不育的研究提出了几点建议。     

果树雄性不育研究进展

雄性不育已在植物育种上得到广泛应用,在果树上也有许多雄性不育类型。迄今,已对一些果树的不育类型进行了基因型鉴定,并获得了与雄性不育性状连锁的DNA标记及可能与雄性不育有关的基因或DNA片段。但对于果树雄性不育分子机理还有待于深入的研究。重点总结了桃、柑橘等几种果树雄性不育的研究进展,这将有助于我国果树的雄性不育研究,使雄性不育材料能更好地应用于果树育种及生产实践。     

我国辣椒雄性不育机理与应用研究进展

本文介绍了我国辣椒雄性不育研究在细胞学、内源激素、生化特性、恢复基因的定位、不育系离体培养植株再生、不育基因的多效性和雄性不育两用系、不育系和杂交品种选育等方面取得的新进展。     

萝卜不育系和保持系几种同工酶分析

以萝卜细胞质雄性不育系和保持系为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对花期叶进行过氧化物酶同工酶、淀粉酶同工酶进行分析.结果表明:不育系和保持系的同工酶存在着谱带增减及强弱的差异.     

花椰菜异源细胞质雄性不育材料的初步研究

以Ｏｇｕｒａ不育胞质为供体，不同生育期花椰菜品种为受体，通过回交获得花椰菜异源细胞质雄性不育材料。该材料每世代均具有雄性不育特性，雄蕊主要呈戟形，少量呈瓣状，羽毛状，丝状及雄蕊心皮化，极少数花药具有花粉粒，花粉粒开裂，回交转育克服了不育胞质供体存在雌蕊功能障碍，闭蕾，败蕾，柱头外露以及蜜腺缺失等缺陷。     

葡萄雌能花新种质(‘2004-6-12’)花蕾发育过程中植物内源激素的变化

‘2004-6-12’是南京农业大学从欧亚种‘魏可’自交实生后代中选育出来的雄性不育优良单株。以葡萄雄性不育新种质‘2004-6-12’及其雄性可育亲本‘魏可’为试材,采用酶联免疫(ELISA)检测技术对花药发育不同时期(1.造孢期、2.花粉母细胞期、3.减数分裂期、4.四分体期、5.单核期、6.二核期、7.成熟花粉期)的花蕾组织中的吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GAS)、细胞分裂素(CTK)、脱落酸(ABA)含量进行测定。结果表明,‘2004-6-12’与‘魏可’花蕾中的IAA,GAS的含量在减数分裂期之前差异不显著,在四分体期及单核期‘2004-6-12’显著低于‘魏可’。‘2004-6-12’中的CTK含量在减数分裂期之前显著低于‘魏可’。‘魏可’在单核期ABA含量开始降低,而‘2004-6-12’在二核期才开始降低。‘2004-6-12’的IAA/ABA和GAS/ABA在二核期之前明显高于‘魏可’且比‘魏可’比值变化较大,因此认为IAA,GAS,CTK的亏缺,ABA的延后降低及IAA/ABA,GAS/ABA比例失调与葡萄雄性不育有一定的关系。     

萝卜雄性不育系小孢子发生的细胞形态学研究

对秋冬萝卜雄性不育系６４Ａ及其保持系６４Ｂ小孢子形态发生中不同发育时期的花药和小孢子的观察表明，不育系中从四分体初释放的单核小孢子与正常者无可见差异；当单核小孢子内开始出现小液泡时即呈现败育：胞质淡染，外粉壁薄，整个小孢子停止膨大；随后其细胞核染色浅或仅见微小核仁。不育系绒毡层细胞高度液化使细胞迅速膨大而被挤向药室腔且延迟解体。败育的小孢子与异常的绒毡层最终粘连成团块并消失。用扫描电镜对开花期花药的观察，显示确无花粉。因此，该不育系是无花粉型不育系。     

01-3A芹菜雄性不育材料的遗传特点研究

研究了芹菜雄性不育材料01-3A的不育度、遗传特点和稳定性.I2-KI染色法镜检发现,01-3A花药内没有成熟花粉粒,败育彻底.利用01-3A进行测交、回交、正反交得到的后代群体育性表现说明,01-3A不育性由细胞核内一时隐性基因控制,符合隐性核不育遗传模式,不受其他基因影响,不存在复等位基因或其他互作基因效应,而且与细胞质无关.01-3A不育性不受季节性温度变化影响.     

青梗菜核基因雄性不育系的转育

以复等位基因遗传的小白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用杂交和连续回交方法,向青梗菜自交系CA123中转育核 不育基因,育成了性状与CA123相近、不育株率和不育度均为100 %的青梗菜核基因雄性不育系GMS001。用该不育系配成的杂交组合 GMS001×D3整齐一致,园艺学性状优异,产量显著高于对照品种华王。