矮牵牛的组织培养和快速繁殖

用组织培养技术繁殖观赏花卉不仅可以保持其优良性状,而且能解决当前花卉的退化现象和不结种子或结种量少的问题,使花色纯化,使人们可以根据需要将其用于花坛、花境的造型、构图上.     

半边莲组织培养和快速繁殖

半边莲生长繁茂,分枝多,叶密集,纤细隽美,是花坛、园林镶边、组合盆栽和彩坛栽植的完美选择.近几年,随着半边莲应用价值的不断发掘,对半边莲的培养和繁殖越发引起人们重视.试验运用组织培养技术,以MS为基本培养基,通过比较附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(2,4-D、NAA、6-BA)对半边莲茎段和叶片愈伤组织诱导和分化的影响,筛选出了适宜的培养基配方,获得了生长良好的愈伤组织和完整的半边莲再生植株,建立了一个半边莲快速繁殖程序.结果表明,外植体在MS 0.5 mg/L 2,4-D上可诱导愈伤组织;在培养基MS 0.3 mg/L 6-BA上可以诱导愈伤组织分化出腋芽;在培养基MS 0.7 mg/L NAA上可诱导无根系植株短期内产生大量根系,形成完整植株.移栽后成活率可达85%.     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林，杨群英，薛爱红，徐欣，王远程（中国农业科学院生物技术研究中心，北京１０００８１）关键词香椿，组织培养，快速繁殖，多孔板培养ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＭｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｔｏｏｎａ...     

蚊净香草叶柄的组织培养和快速繁殖研究

以蚊净香草的叶柄为外植体进行组织培养和快繁研究，结果表明：把叶柄按极性垂直插入培养基，有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化；不定芽继代增殖适宜的培养基为MS 6-BA1．0 NAA0．3；诱导丛生芽生根较适宜的培养基为1／2MS NAA0．3，生根率高达100％。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

红千层的离体培养及快速繁殖

 研究了红千层离体快繁的若干影响因素。结果表明: 叶片在MS + 6-BA 115 mg·L ^{- 1}+NAA015 mg·L ^{- 1}中的愈伤组织诱导率43% , 并可直接从愈伤组织表面分化出不定芽, 分化率为69.2%; 腋芽启动培养基为MS + 6-BA 1～1.5 mg·L ^{- 1} + NAA 0.5 mg·L ^{- 1} , 萌动率为77%; 继代和增殖培养基为MS + 6-BA 1 mg·L ^{- 1} +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 平均增殖系数为16.7; 生根壮苗培养基为1 /2MS +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 生根率96.1%; 试管苗生根培养30～35 d移栽, 成活率最高可达90%以上。     

一品红组织培养和快速繁殖

1　植物名称　一品红 (EuphorbiaPulcherrinaWilld)。2　材料类型　嫩茎。3　培养条件　诱导培养基 :MS 6BA2 .4 NAA1.5。增殖培养基 :NS 6BA2 .0 NAA1.0。生根培养基 :1/2MS IAA0 .2 5。上述培养基均加入 0 .8%琼脂 ,30 %糖 ,培养温度 18℃～ 2 5℃ ,光照 15 0 0～ 2 0 0 0LX ,pH5 .8,光照时间 7～ 9h(小时 ) /d(天 )。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的处理　将从植株上刚切下的嫩茎放在流水下冲洗干净 ,再用加有少许洗涤剂的水溶液振荡冲洗5min(分钟 ) ,然后用水冲洗干净。在超净工作台上将嫩茎切段 ,用 75 %酒精消毒 30…     

栀子组织培养一步成苗

栀子（Ganlenia jasninoides Ellis.)通常采用压条或扦插繁殖，繁殖系数低，而采用组织培养可提高其繁殖系数，缩短培养时间，我们将栀子种子浸泡、消毒、冲洗后接种于无液素的MS固体培养其中，在25℃下暗培养，待种子萌发长出幼苗后在无菌条件下取茎和叶作为外植体，置于添加6-BA，NAA和2.4-D(3因素4水平正交试验设计，4次     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以无菌的芦荟（Aloe)为材料，将培养物种于简化的MS培养基上进行培养，经34天后芽数增殖3倍左右。用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水的液体培养，降低了成本，且液体培养操作方便，有利于大规模工厂化生产。加入0.3g/L的活性炭，能促进芽生长粗壮，植株增高，叶色增强，有利提高移栽成活率。将单芽接种到含有IBA1.5mg/L，蔗糖30g/L， 琼脂7g/L，活性炭0.3g/L的1／2MS培养基中，能诱导生根，生根率可达79％。     

桔梗的组织培养及快速繁殖

以桔梗的种子获得无菌苗，取无茼苗的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L上培养15d左右，分化出苗，叶墨绿，叶片较大。丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2rag／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生椎率迭95％。以上培养基中均附加3%的绵白糖。pH为6．0。     

中国石蒜的组织培养和快速繁殖

以中国石蒜的种胚为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:种子表面消毒以75％酒精预处理30 s,再用0.1％ HgCl2浸泡15 min效果最好;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L;芽分化诱导最佳增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;小鳞茎生长最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 3.0 mg/L;在理想的根分化培养基MS+NAA 1.0 mg/L上,生根率达到81％.练苗后,移入营养土与珍珠岩(1:1)的基质中,移栽成活率达到78％.     

巴西木的组织培养和快速繁殖研究

巴西木的组织培养和快速繁殖研究刘桂珍１梁国平２王兰岚１陈正华１（１中国科学院遗传研究所，北京１００１０１；２云南热带作物研究所，景洪６６６１００）关键词巴西木；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＤｒ...     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

草莓快速繁殖－组织培养法

为了进一步开发新的激素品种,我们引进了日本提供的最新化学有机合成激素“爱多收”,在番茄生长中期进行喷花、涂果试验,现将试验结果报告如下:     

香蕉的组织培养与快速繁殖

传统栽培香蕉采用分株繁殖 ,速度太慢 ,一年只有 3～ 8倍 ,且病害世代传播 ,种性的优势大大降低 ,严重影响了香蕉的产量和品质。为了保持品种的优良种性 ,大大提高其繁殖率 ,加速新品种的推广 ,我们进行了香蕉的现代脱毒组织培养技术试验。1　材料与方法1 1　试验材料及准备1 1 1　材料　供试香蕉品种为“广东 63 1”。以香蕉基部以上 3 0～ 50ｃｍ处的顶端芽 ,以及割胶后发生的大量吸芽为外植体。1 1 2　培养基　ＭＳ作基本培养基 ,蔗糖浓度为3 % ,琼脂浓度变化较大 ,ｐＨ值为 5 8。1 1 3　外植体的灭菌与接种　材料先用自来水冲洗 …     

大理百合组织培养和快速繁殖

以大理百合的鳞片切块为外植体,置于不同激素配比的培养基中培养,结果表明,诱导不定芽的培养基为MS BA 1.0 mg/L GA 1.0 mg/L NAA0.1 mg/L,不定芽增殖的最佳培养基为MS BA 1.0mg/L NAA0.1 mg/L,诱导不定芽结小鳞茎的培养基为MS NAA 1.0 mg/L.     

夏黑葡萄的组织培养和快速繁殖

夏黑葡萄是从日本引进的最新优良无核葡萄品种，品质佳，不脱粒．不裂果．耐运输，抗病，丰产，易种．具有较高的经济价值，在日本市场很受欢迎，但引进数量不多，常规繁殖远远不能满足市场需求。采用组培技术可在短时间内向市场提供大量优质种苗，有一定的潜在应用前景，同时，茎尖接种还可得到部分脱毒的优质种苗。夏黑葡萄的组织培养尚未见报道。现将我们的研究结果报道如下。     

金合欢组织培养和快速繁殖的研究

 采用金合欢(Acacia dealbata) 大树顶芽、幼苗茎尖、种子小苗上胚轴和幼叶作外植体进行组培和快繁研究。结果表明: 用MS + 6-BA 6 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可提高愈伤组织的出芽率, 有利于扩大繁殖系数, 而用MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可以增加发枝率。珍珠岩+ 泥炭(1∶1) 基质可促进小苗后期生长,加速成苗。