豫马铃薯茎尖组织培养脱毒体系的建立

针对豫马铃薯种性退化严重的问题,利用茎尖组织培养技术及ELISA病毒检测技术,获得豫马铃薯一号、二号的脱毒株系,建立了豫马铃薯茎尖组织培养脱毒的技术体系。     

马铃薯茎尖组织培养脱毒技术要点分析

随着人们生活水平的提高,人们已经不再停留于原先的温饱,而是更加注重饮食的均衡和健康,追求一种更健康的生活方式。而马铃薯作为一种健康的食物,也越来越被更多人所喜爱和接受。本文主要就马铃薯茎尖组织的脱毒培养技术展开论述,希望对相关部门有所帮助。     

马铃薯茎尖脱毒技术

<正>马铃薯(Solanurn tuberosurn),茄科、茄属作物,作为一种蔬菜,深受人们的喜爱。目前在我国的栽培面积大约有500多万公顷,已经成为世界上栽培面积最大的国家,但在其繁殖过程中退化问题比较严重,症状是叶片卷缩,产量降低,实验研究表明,病毒浸染是其退化的根源。因此生产脱毒种薯成了在马铃薯生产过程中的关键环节,常用的马铃薯脱毒技术是茎尖组织培养,下面介绍一下马铃薯的茎尖脱毒技术。     

不同马铃薯植株茎尖脱毒试验研究

以"中薯1号"、"早大白"、"大西洋"3种马铃薯茎尖分生组织为试验材料,研究不同品种的马铃薯茎尖分生组织及同一品种不同来源植株脱毒苗的成活情况。结果表明,"中薯1号"的成苗率可到达70%,"早大白"的成苗率为50%,而"大西洋"的成苗率仅为40%,表明不同品种马铃薯茎尖脱毒成效存在差异。"中薯1号"种薯侧芽培养出的脱毒苗染菌率较高,生长情况较差,成活率为50%,培养箱培养成活率为80%。     

马铃薯脱毒效果与茎尖大小的关系

以鄂马铃薯3号、米拉和川芋4号为材料,研究了不同品种脱毒效果与茎尖大小的关系。试验结果表明,剥离茎尖大小与成活率及成苗率呈显著正相关,与PVX、PVY、PVS等病毒脱除效果呈负相关;而在不同等级大小的茎尖中,PLRV脱除率均达100%。但为保证成活率,同时兼顾脱毒效果,剥离茎尖长度为0.1～0.3mm并带1～2个叶原基的茎尖较好。     

提高草莓茎尖组织培养脱毒效率研究

采用茎尖２次脱毒法，对宝交早生等６个草莓品种茎尖进行组培脱毒，经检测可全部脱除草莓斑驳病毒（ＳＭｏＶ）、草莓轻型黄边病毒（ＳＭＹＥＶ）、草莓镶脉病毒（ＳＶＢＶ）和草莓皱缩病毒（ＳＣｒＶ）。茎尖２次脱毒法，操作简便、易掌握，脱毒率达１００％，分化率达７９％。     

马铃薯茎尖脱毒培养基的筛选及影响因素分析

以国际马铃薯中心提供的编号为B13-6的马铃薯薯块进行脱毒培养,研究了添加不同激素的培养基和茎尖大小对马铃薯茎尖成活及脱毒效果的影响。研究结果表明培养基＂MS＋GA30.2mg/L＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.05mg/L＋泛酸钙0.2mg/L＋肌醇100mg/L＂为最佳培养基,不产生愈伤组织,直接成苗;带1个叶原基的茎尖有较高的脱毒率,但成活率较低;而带2个叶原基的茎尖脱毒率较低,但成活率较高。对薯块的处理可降低污染率,得到更多的无菌苗提高脱毒苗的成活率;对薯块进行热处理后可提高脱毒效果。     

椰汁在马铃薯茎尖脱毒培养中的应用

为了研究马铃薯茎尖脱毒培养基中加椰汁对脱毒苗的影响,在培养基中加入不同剂量的椰汁,调查分析脱毒苗的成苗率、苗高、茎粗、每株总根长等指标。结果表明,在MS+6-BA 0.5 mL·L(-1)+NAA 0.2 mL·L(-1)培养基基础上,加入50 mL·L(-1)的椰汁,脱毒苗的成苗率、茎粗和每株总根长达最大值,分别为83.63%、1.04 mm和4.37 cm,苗高为7.28 cm;加入60 mL·L(-1)的椰汁,脱毒苗的苗高达最大值7.30 cm;苗高的变异系数最大,为44.55,总根长的变异系数最小,为9.13;总根长与茎粗的相关性最大,二者的相关系数为0.966。说明MS+6-BA 0.5 mL·L(-1)+NAA 0.2 mL·L(-1)+椰汁50 m L·L(-1)是马铃薯茎尖脱毒培养的最佳培养基,苗高受多种因素的影响,总根长只与培养基成分有关。     

马铃薯茎尖脱毒技术

1脱毒材料的筛选1.1选择适合当地栽培生产的品种进行脱毒。1.2田间株选:所选植株必须是表现典型的本品种特性的植株,包括株型﹑叶型﹑花色等植物学性状及成熟期等农艺性状;植株生长健壮,无明显的病毒性﹑真菌性﹑细菌性病害症状;单株产量和大薯率高;适时早收。     

杭白菊茎尖脱毒培养基的筛选

以无菌杭白菊组培苗茎尖为试材进行脱毒培养,研究添加不同激素的培养基对杭白菊成苗率的影响。结果表明,培养基MS+GA3 0.1 mg/L+KT 0.04 mg/L+泛酸钙0.1 mg/L+肌醇100 mg/L为最佳培养基,不产生愈伤组织,直接成苗。     

甘薯脱毒苗的快速繁殖与生产技术

茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗是防治甘薯病毒病,提高产量和品质的有效方法.详细介绍了利用茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗以及甘薯脱毒苗的快速繁殖技术和生产技术.     

马铃薯脱毒组培快繁技术与实践

病毒病是为害马铃薯生长的主要病害之一,长期的无性繁育,使病毒长期积累,导致马铃薯世代带毒繁育,严重影响了马铃薯的品种特性。在了解马铃薯病毒病的基础上,采用热处理加茎尖培养的方式获得马铃薯脱毒苗;在此基础上,利用植物组织培养技术,在一定时间内繁育生产所需种苗,并通过炼苗、移栽等环节,建立马铃薯脱毒种苗繁育体系,从而获得脱毒马铃薯良种。     

白水生姜组培脱毒及离体快繁体系建立研究

以白水生姜茎尖为材料进行组培脱毒及离体快繁体系建立研究,结果表明,姜块催芽并在40～45℃光照箱中热处理30 d,再结合微茎尖（0.1～0.3 mm）分生组织培养,能有效脱除白水生姜烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）。以MS为基本培养基,添加6-BA 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L有利于茎尖诱导分化;最适试管苗增殖培养基为MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.03 mg/L,增殖系数达7倍,丛芽叶绿、壮,长势好;生根培养基以MS＋NAA 0.5 mg/L＋IBA0.1 mg/L为宜,生根率达100%,纤维根多。     

Ca(N03)2对马铃薯脱毒试管苗生长的影响

以添加0、5、10、15、20mmol/LCa（NO3）2浓度的MS培养基对马铃薯尤金脱毒试管苗进行增殖培养,比较不同浓度的Ca（NO3）2对试管苗生长的影响。结果表明,15mmol/L的Ca（NO3）2对马铃薯尤金脱毒试管苗的生长有显著促进作用,并缩短了继代周期。     

冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗

在近几年试验研究的基础上,提出冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗模式.试验结果表明,温室温度25~28℃,相对湿度90%,光照5000~10000 lx,脱毒苗切段长2.5~3 cm,蘸生根液NAA 20 mg/L+KT 2 mg/L+GA30.5 mg/L,扦插密度1000~1300株/m2,扦插后喷雾生长调节液(NAA 5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA31 mg/L)和1/2 MS营养液或1/2 K5营养液+植物叶面肥,20~35 d后,苗高8~10 cm、茎节6~7个时,进行继代切段繁殖,如此重复继代切段繁殖3~4次,脱毒苗增殖20~25倍.     

草莓脱毒种苗繁育程序

以往草莓繁殖,主要靠匍匐茎分株途径,长期的无性繁殖导致植株中积累多种病毒,使草莓的产量和品质下降.近年,利用组织培养手段脱除病毒,繁殖脱病毒种苗的技术已经受到人们的重视,并开始生产应用.     

新冠肺炎疫情防控下薯尖田间管理技术要点

在当前新冠肺炎疫情防控工作整体向好但形势依然复杂的情况下,早春薯尖生产面临劳动力不足、冷害和热害并存、病虫害趋重发生等问题,亟需加强"三防、三管、三抢"工作,以突出薯尖春夏季采收周期短、供给量大、持续时间长的生产特点,有效发挥薯尖在武汉解封后缓解蔬菜"春淡"市场的重要作用。     

利用马铃薯茎段离体筛选耐盐变异体

  以4个马铃薯品种的茎段为外植体, 在含不同浓度NaCl的培养基上直接诱导耐盐愈伤组织,筛选耐盐变异体。结果表明, 不同品种的耐盐性有差异, ‘东农303’和‘鄂1号’愈伤组织诱导的最大耐盐浓度为0.8% , ‘费乌瑞它’为0.6% , ‘夏波帝’为0.4%。盐胁迫抑制愈伤组织芽和根的分化, 耐盐愈伤组织继代不宜超过8～10次。盆栽和离体鉴定表明, 筛选出的耐盐变异体保持了耐盐的特性。     

无病毒百合'Sorbonne'试管内小鳞茎直接再生体系建立

以'Sorbonne'种球为试材,采用RT-PCR技术检测获得无CMV、LSV、LMoV的'Sorbonne'种球,剥取其中外层鳞片通过组培获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片为次级外植体,研究了不同植物生长调节剂对试管内小鳞茎直接再生的影响,以期为繁育优质的无病毒百合种球提供参考依据.结果表明,试管内小鳞茎直接再生的最适培养基为MS+2,4-D 1.0 mg·L-1,诱导率与诱导系数为100％、3.69;小鳞茎膨大最适培养基为MS+蔗糖90 g·L-1;生根最适培养基为MS+NAA 0.1 mg·L-1,移栽成活率可达100％.     

马铃薯脱毒试管苗促壮研究

在无菌条件下长时间保存培养马铃薯脱毒试管苗往往会导致其长势弱,易倒伏,因此对其进行了促壮研究.以MS为基本培养基,研究了3种植物生长调节剂在马铃薯试管苗壮苗中的作用.结果表明:在MS培养基中附加0.3～0.6 mg/L的烯效唑可以使试管苗根和茎增粗,叶片增大;可以延缓试管苗的生长,延长培养时间,减少继代次数.