瑞丽山龙眼幼苗光合特性研究

使用Li-6400XT便携式光合仪测定高黎贡山南段2种环境(野外、大棚)下生长的我国特有种植物瑞丽山龙眼幼苗的光合特性,结果表明:(1)2种环境下生长的幼苗净光合速率(PN)日变化出现"双峰"曲线,有"午休"现象,但峰值出现的时刻与大小不同,野外幼苗在10:00、16:00出现高峰值,分别为4.608、2.118μmol/(m~2·s),大棚幼苗在11:00、15:00出现2个高峰值,分别为4.102、3.982μmol/(m~2·s);蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)变化趋势与净光合速率变化趋势一致,也有"午休"现象;水分利用率(WUE)无明显变化规律;胞间CO_2浓度(Ci)与净光合速率日变化相反。(2)净光合速率与环境因子偏相关性分析表明,环境因子:光合有效辐射(PAR)、大气CO_2浓度(Ca)、空气温度(Ta)、相对湿度(RH)对幼苗PN值影响均为:PARCaTaRH;(3)两地幼苗光饱和点(LSP)均较高,野外为2 674.995μmol/(m~2·s)、大棚幼苗为2 228.754μmol/(m~2·s),光补偿点(LCP)分别为38.250、8.322μmol/(m~2·s)。     

橡胶树籽苗芽接苗不同物候期的光合特性

在适宜温度(28.5 0.5)℃,相对湿度(75 5)%和正常大气CO2浓度条件下,采用活体测定方法,在不同物候期,对橡胶树籽苗芽接苗砧木和接穗第1蓬叶的光合特性进行了研究。结果表明,橡胶树籽苗芽接苗砧木和接穗第1蓬叶的光合特性变化规律基本相似,从变色期、淡绿期、稳定期,到衰老期,其叶片的表观量子效率(α)、最大净光合速率(Pmax)、光饱和点(PSLI)和叶绿素含量(CHL)等均随着物候期变化而不断变化,变化趋势为先迅速升高,达到最高值后缓慢下降;光补偿点(LCP)的变化趋势则相反。不同物候期的光补偿点和光饱和点有较大的差异,光补偿点为12￣78μmol/(m2·s),光饱点为256￣1109μmol/(m2·s)。与砧木相比,接穗有较高的光饱和点和较低的光补偿点。     

AP番荔枝的光合特性

对AP番荔枝的光合特性进行了研究。结果表明:在晴天,AP番荔枝叶片净光合速率的日变化呈双峰曲线,高峰在11时,次高峰在15时,中午有明显的“午休”现象;光饱和点为1350μmol/(m2·s),光补偿点为56.4μmol/(m2·s);光合作用的最适温度在24.3oC左右。AP番荔枝的光合作用受光合有效幅射、温度和叶片气孔导度等因素的影响;蒸腾速率随叶温的高低而变化。     

不同肥料滴灌追施对春小麦光合参数及产量的影响

在滴灌种植模式下,探究不同施肥处理对春小麦光合作用和产量的影响。结果表明:小麦不同生育时期,净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和产量差异显著,且以孕穗-开花期小麦旗叶的净光合速率最大(P0.05)。滴灌硅谷肥料(含有机硅0.3%,N、P_5O_2、K_2O均为18%)条件下,孕穗-开花期小麦叶片的净光合速率为12.36μmol/(m~2·s),比滴灌常规肥料(尿素5.95 kg/667 m~2+硫酸钾9 kg/667 m~2+磷酸二铵9.8 kg/667 m~2)的高出2.73μmol/(m~2·s);孕穗-开花期小麦叶片的气孔导度最大,滴灌硅谷肥料条件下的气孔导度为0.92μmol/(m~2·s),较滴灌常规肥料高0.16μmol/(m~2·s);孕穗-开花期春小麦叶片的蒸腾速率最大,滴灌硅谷肥料处理的蒸腾速率为13.65μmol/(m~2·s),比滴灌常规肥料的高出1.23μmol/(m~2·s)。滴灌硅谷肥料处理下,小麦产量较常规肥料处理的高,达到8 653.65 kg/hm~2。     

不同光强对胡椒扦插苗光合作用和抽穗的影响

随着作物设施栽培技术的发展,遮荫与补光栽培成为提高作物产量与品质的重要手段。本研究以胡椒扦插苗为材料,采用室内营养液浇灌法培养,研究不同光照强度环境对胡椒扦插苗抽穗生理过程的影响。结果表明：在135 μmol/(m ²·s)光强环境下胡椒叶片的光合速率相对较低,植株同化的生物量较少,花芽抽生少,叶片厚且单叶面积较大;270 μmol/(m ²·s)光强环境下,胡椒的光合速率维持较高水平;405 μmol/(m ²·s)光照强度下,胡椒扦插苗成熟叶片中可溶性糖、蔗糖、淀粉等糖类物质含量与赤霉素水平较高,叶片抽生数多,净增生物量最大,胡椒成花数多;540 μmol/(m ²·s)光照环境下,胡椒扦插苗生长发育受到轻微抑制;相关性分析表明可溶性糖、果糖、GA₃含量与胡椒抽穗量成显著相关。此次研究结果表明：胡椒扦插苗在405 μmol/(m ²·s)光强环境下糖类物质含量与赤霉素水平相对较高,最有利于胡椒多抽穗。本研究可以为我国胡椒控光栽培技术的改进提供理论参考。     

干热河谷不同土壤水分下甜玉米灌浆期光合作用光响应特征

为了阐明干热河谷甜玉米灌浆期叶片光合生理特征对光照和土壤水分的适应机制,明确其土壤水分阈值效应, 本文采用大田人工给水结合自然耗水获得土壤水分梯度的方法,利用 Li-6400 光合测定系统测定分析不同土壤水分条件 下甜玉米光合光响应特征。结果表明,不同土壤水分含量对甜玉米叶片光合光响应过程的影响不同。土壤含水量为 13.88%~14.50%时,随着光合有效辐射强度（PAR）的增大,净光合速率（Pn）逐渐增大至光饱和点（1 787.48~ 2 000.00 μmol/(m2 ·s),之后 Pn 趋于稳定;土壤含水量为 11.50%~12.69%时,Pn 逐渐增大至光饱和点（1 154.74~ 1 488.08 μmol/(m2 ·s),之后 Pn 逐渐降低,出现光抑制现象,表明土壤水分含量不低于 12.69%有利于提高干热河谷甜玉 米光能利用率。各光合参数具有明显的水分临界效应,但各指标的水分临界值表现不同步,其中 Pn、Tr 和 Gs 水分饱和 点分别为 13.88%、14.04%和 15.45%,叶片水分利用效率（WUE）最高点为 11.50%。这表明,土壤含水量 12.69%~13.88% 为甜玉米高产高效水,此时甜玉米具有较高的光合能力、高效生理用水特性以及较高的光能利用效率,是干热河谷甜 玉米高产高效节水管理的关键阈值。     

不同光质对杉木组培苗叶绿素含量及荧光参数的影响

研究不同单、复色LED光源对杉木组培苗叶绿素含量及荧光参数的影响。结果表明:单色LED处理下,杉木组培苗叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素总量均以30μmol/(m~2·s)蓝光处理的最大,而F_V/F_m和F_V/F_0值均以70μmol/(m~2·s)蓝光处理的最大。不同复色LED光源对杉木组培苗叶绿素a、叶绿素总量以及F_V/F_0值作用大小顺序均为:RBG;对叶绿素b含量和F_V/F_m值作用大小顺序均为:RG=B。促进杉木叶绿素积累的最优光色光强组合为70μmol/(m~2·s)R+60μmol/(m~2·s)G+30μmol/(m~2·s)B,而有效提高F_V/F_m和FV/F0值的最优光色光强组合为60μmol/(m~2·s)R+50μmol/(m~2·s)G+40μmol/(m~2·s)B。     

麻楝生长和光合作用参数种源变异分析

为系统揭示麻楝种源间生长及光合作用的变异程度和变异规律,以7个国家22个地理种源麻楝2.5年生造林幼树为材料,利用LI-6400光合作用仪于秋季初期对麻楝的光台特征进行测定与分析。结果表明:麻楝的光饱和点为1 000μmol/(m2·s);在同一生境条件麻楝种源间生长差异显著;在生长速率方面,泰国TH2的高生长速率和直径生长速率均显著大于其他种源;平均净光合速率为15.55μmol/(m2·s),变幅为7.5~24.1μmol/(m2·s),CN1最大,VN3最小;平均气孔导度为0.25 H2O/(m2·s),变幅为0.13~0.36 H2O/(m2·s),TH2最大,VN3最小;胞间CO2浓度的平均值为228.72μmol/mol,变幅为177.2~294.9μmol/mol,VN3胞间CO2浓度最高,CN1最低;蒸腾速率的平均值为5.25 mol H2O/(m2·s),变幅为2.1~8.6 mol H2O/(m2·s),MM1蒸腾速率显著大于其他种源,而VN3蒸腾速率最弱;TH4 WUE最高达到6.96μmol/mol,LK1最小仅为2.11μmol/mol。根据不同种源麻楝生长和光合参数的主成分聚类分析,可将22个麻楝种源分为3个集群,其中第1集群长势较好。     

灰色关联分析法对叶用莴苣生长期光环境的优化

为保证设施叶用莴苣周年生产的供给,研究了人工气候条件下不同光照模式对叶用莴苣生长期生长特性的影响,以确定叶用莴苣生长的最优光环境,实验以‘意大利’全年耐抽薹叶用莴苣（Lactuca sativa L.）为试材,设计 LED 红蓝配比（7:3、5:5、3:7）、光周期（12L/12D、16L/8D、20L/4D）及光照强度[100 μmol/(m2·s)、150 μmol/(m2·s)、200 μmol/(m2·s)]的 3 因素 3 水平正交实验,利用灰色关联分析法分析不同光照模式对生长期叶用莴苣植株的生长、光合色素含量及营养品质的影响。结果表明,不同处理对叶用莴苣生长期生长及品质的影响不同。相比于其他光环境条件,处理 9[红蓝配比 3:7,光周期 20L/4D,光强 150 μmol/(m2·s)]更有利于光合色素的积累。红蓝配比 3:7 的光照模式较其他处理更有利于蛋白质合成;处理 3[红蓝配比 7:3,光周期 20L/4D,光强 200 μmol/(m2·s)]有利于降低生长期叶用莴苣叶片硝态氮含量,促进可溶性糖的积累。综合分析得出 3 个光照因子对水培叶用莴苣生长及品质影响的重要程度依次为：光强、光质配比、光周期,最适的光照模式组合为：红蓝配比 7:3、光强 200 μmol/(m2·s)、光周期 20L/4D。本研究结果可为叶用莴苣生长的最适光环境提供参考,同时为 LED 灯具在植物照明领域的设计提供 技术支持。     

不同耐密性玉米品种光合特性对弱光响应的差异

以郑单958、东单90为试材,研究不同耐密性玉米品种光合特性对弱光胁迫响应的差异。结果表明,正常光照条件下郑单958光合性能优于东单90。郑单958在弱光胁迫后与其正常光照(对照)相比表观量子效率(AQY)增大,光合速率(Pn)、最大净光合速率(P max)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)均降低,表现出对弱光的光能利用效率明显高于对照,对强光利用效率较低。东单90在弱光胁迫后与其正常光照(对照)相比AQY降低,P max、LCP、LSP均升高,表现为对强光利用效率高,对弱光利用效率与对照基本相同。叶绿素荧光参数表明,郑单958弱光胁迫后PSⅡ光化学反应中心活性降低、高光强下光能利用效率降低主要是由于叶片光合活性下降;东单90弱光胁迫后对高光强的光利用效率升高的原因是叶片经弱光胁迫后减少了光合过程中的热耗散。     

国内报刊花生文摘(82038—82050)

本文论述了遮阴处理后不同光照强度对谷子和花生某些光合特性的影响。主要表现在光补偿点和光饱和点都有所降低;在弱光下,净光合速率和光—光合曲线的最初斜率增大;尤其是相对光合速率的增高更为显著。同时,叶片的叶绿素含量增加,含水量增多,叶片厚度变薄,光合生产量下降。另一方面,它们的光饱和光合速率对遮阴的反应却显然不同,谷子减低,花生几乎没有变化。由此可见,谷子     

小粒种咖啡光合特性的研究

自然状况下,小粒种咖啡树冠外围向阳叶的叶绿素a/b值及其光谱吸收能力都较树冠内层荫蔽叶以及同龄的人工遮荫叶大,且其叶绿体的DCPIP光还原活性和乙醇酸氧化酶活性也都较强,呼吸速率较高,但其叶绿素含量(mg/g)却较低。小粒种咖啡树冠外围向阳叶光合作用的光饱和点约为40klx,内层荫蔽叶和用3层纱布遮荫1.5个月左右的人工遮荫叶部约为15klx。向阳叶在其光饱和点时的光合速率高于荫蔽叶光饱和点时的光合速率;当光照强度处于荫蔽叶的光饱和点时,荫蔽叶的光合速率高于向阳叶;当光照强度超过各自的光饱和点时,向阳叶和荫蔽叶的光合速率都明显下降,即都出现明显的光抑制现象,但这时向阳叶的光合速率仍高于荫蔽叶。小粒种咖啡光合作用的低温界限约比5℃稍高,在本实验高CO_2浓度条件下,温度高达40℃时,其光合速率仍未降低。     

基于FvCB模型估算小麦的最大电子传递速率

在Farquhar、von Caemermer和Berry模型(以下简称FvCB生化模型)中有2个子模型,即非直角双曲线模型和核酮糖-1,5-双磷酸(RuBP)再生速率限制模型,用其可以估算C_3植物叶片的最大电子传递速率(J_(max))。为了严格验证由这2个子模型估算植物叶片J_(max)的精确度,本研究用LI-6400-40光合测定仪分别测定了2%和21%O_2浓度下小麦(Triticum aestivum L.)叶片的光合速率和电子传递速率对光和CO_2的响应曲线,并用此2个模型分别拟合了21%O_2浓度下小麦光合速率对CO_2的响应曲线和电子传递速率对光的响应曲线。结果表明,由非直角双曲线模型拟合小麦电子传递速率对光的响应曲线得到的J_(max)为254.86μmol·m~(-2)·s~(-1),显著高于其观测值(236.37μmol·m~(-2)·s~(-1))(P0.05);由RuBP再生速率限制子模型拟合小麦光合速率对CO_2的响应曲线得到的J_(max)为260.58μmol·m~(-2)·s~(-1),则显著低于其观测值(298.05μmol·m~(-2)·s~(-1))(P0.05)。此外,当胞间CO_2浓度(C_i)为738.01μmol·mol~(-1)时,小麦处于RuBP再生速率限制阶段,此时其净光合速率及其相应的光呼吸速率分别为61.16和8.55μmol·m~(-2)·s~(-1)。在不考虑其他路径消耗光合电子的情况下,小麦在该C_i时同化这些碳至少需要光合电子流为352.24μmol·m~(-2)·s~(-1),这与由RuBP再生速率限制子模型估算的J_(max)(260.58μmol·m~(-2)·s~(-1))之间存在显著差异(P0.05)。这说明非直角双曲线模型和RuBP再生速率限制子模型在估算小麦叶片J_(max)上存在缺陷,有待改进。     

不同温度对不同木薯品种盆栽苗叶片光合特性的影响

以木薯盆栽苗为研究对象,利用Lico-6400光合仪测定不同温度条件下其成熟叶片4个主要光合特性指标(净光合速率Pn、气孔导度Cond、胞间CO2浓度Ci和蒸腾速率Trmmol)的变化情况。结果表明:在25℃条件下,3个参试品种木薯叶片的Pn值随着光强的增强而升高,但不同品种对光强的响应不一致,其中SC205的Pn值在200和400μmol/(cm2·s)的光强条件下均极显著高于其他品种,SC8和SC205在800μmol/(cm2·s)时达最高值;15℃低温条件下,SC8叶片的Pn值最高,达到1.505μmol CO2/(m2·s),分别是SC205和SC9的2.0和2.9倍;30℃条件下,SC9光合特性指标均显著或极显著地高于其他品种;在45℃高温条件下,由于存在显著的环境胁迫,即高温伤害,SC8和SC205对高温表现出了一定的适应性。     

斑皮柠檬桉不同种源光合特性比较分析

以斑皮柠檬桉10个种源的苗木为研究材料,测定分析其光响应曲线和特定光强的光合参数。结果表明:光饱和点最大的2个种源19694和20756达到1 700μmol.m-2.s-1,最小的是种源20883,光饱和点为1 333.33μmol.m-2.s-1。种源19666、19691和20883光补偿点最低,低于14.0μmol.m-2.s-1,利用弱光的能力最强;种源19664、19665和20787光补偿点超过40μmol.m-2.s-1,对弱光的利用能力相对较差,种源19691、19694和19666光饱和点较高,光补偿点较低,对光环境的适应范围较大。光强为1 500μmol.m-2.s-1时,10个种源的斑皮柠檬桉的净光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳和蒸腾速率的差异都达到显著水平;光合特征参数与种源地地理信息的相关关系均未到达显著水平;种源19694、19665和20756属于高净光合速率较高水分利用效率的类型,种源19691属于高净光合速率低水分利用效率的类型;种源19666和20883属于低净光合速率高水分利用效率的类型;相关分析表明,经度、纬度和海拔对斑皮柠檬桉的光合特征参数均未起到主导作用。通过比较分析不同种源斑皮柠檬桉的光合作用差异性,以便在造林时根据环境、地形、地貌选择合适的种源。     

北方设施条件下辣木及改良品种生长差异性分析

北方地区利用温室栽培辣木(Moringa oleifera Lam.)及其2个改良品种‘PKM1’和‘PKM2’,通过分析表观生长量、养分含量以及光合特性等指标的差异性,筛选适宜北方温室种植的辣木品种。结果表明:PKM1的高生长和增粗生长均显著快于辣木和PKM2(p0.05),在定干前(71 d)三者平均株高依次为115.7、80.2、81.0 cm,地径依次达17.47、13.27、15.08 mm。植株养分季节变化,PKM1养分状况要优于辣木和PKM2,在5月份,PKM1叶片中全氮(44.32 mg/g)、全钾(12.73 mg/g)含量显著高于其它2个品种(p0.05),全磷和可溶性糖含量品种间无显著性差异;7月份,PKM1可溶性糖显著高于其它2个品种;光合特性分析,3个品种在弱光条件下的光量子利用效率及光补偿能力差异不显著(p0.05),随着光强增加,光量子的转化能力出现显著性差异,PKM1的最大净光合速率(A_(max))显著高于辣木和PKM2(p0.05),最高达23.84μmol CO_2/(m~2·s)。可见,北方设施条件下,PKM1的生长速度、养分状况、光合能力均表现最好,较适宜北方温室栽培。     

水分胁迫对玉米光合特性的影响

以玉米叶片光合测量数据为基础,利用直角双曲线对农大108和京科25两个玉米品种光合作用的光响应曲线进行了拟合。结果表明:水分胁迫使玉米的表观量子效率(α)、最大净光合速率(Pn)、表观暗呼吸速率(Rd)、光补偿点(LCP)及光饱和点(LSP)均降低,农大108的降低幅度较小,京科25的降低幅度较大。水分胁迫后玉米叶片的光合速率降低是气孔因素与非气孔因素共同作用的结果,京科25在水分胁迫后光能利用率和水分利用率均降低,影响光合速率下降的主要原因是气孔因素;农大108在水分胁迫后仍保持较高的光能利用率和水分利用率,影响光合速率下降的主要原因是非气孔因素。     

不同光照度对番荔枝幼苗叶片生长发育和光合性能的影响

把“非洲骄傲”(Annona atemoya Hort．et West．cv．Afiican pride)番荔枝实生幼苗分别置于100％、42．2％、21．1％的自然光照度下处理2个月，研究不同光照度对其叶片生长发育及光合性能的影响。结果表明：遮荫条件下叶片宽度生长模式呈双峰型，叶片生长时间延长。遮荫极显著降低了叶片海绵组织、栅栏组织厚度，提高了叶片叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量，降低了叶绿素a与叶绿素b的质量比。在各处理的光照条件下测定的光合指标结果表明：遮荫显著降低了叶片蒸腾速率，遮2层荫网的气孔导度显著低于其它2个处理，光合速率各处理间无显著差异；炼苗1d后在自然光照下测定的番荔枝幼苗单叶光合速率、蒸腾速率、气孔导度都随着叶片发育过程中所处光照度的增加而增强。     

干旱胁迫对木薯苗光合特性的影响

采用盆栽试验设置正常供水、中度干旱和重度干旱3种处理,研究华南205和华南8号木薯苗在土壤干旱胁迫下的光合特性.结果表明:在正常供水、中度和重度干旱胁迫下,SC8叶片的最大净光合速率(Pmax)、表观量子效率(AQY)和光饱和点(LSP)均显著高于或不低于SC205,而光补偿点(LCP)2个品种之间无显著性差异.随着干旱胁迫程度的加重,Pmax、AQY和LSP呈现下降趋势,而LCP却升高;当光合有效辐射(PAR)为0～2 000 μmol/(m2·s)时,随着PAR的增大,2个木薯品种叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)均先迅速升高后趋向平缓,胞间CO2浓度(Ci)则迅速降低后也逐渐平缓,而水分利用率(WUE)却呈现先增高后降低的趋势;干旱胁迫下,气孔因素是引起木薯叶片净光合速率下降的主要原因.综上所述,干旱胁迫下木薯苗的光合特性受到限制,干旱胁迫下华南8号的光合特性和抗旱性要优于华南205.     

红厚壳的光合水分生理生态特性

研究了海南岛低山丘陵区红厚壳(Calophyllum inophyllum Linn.)在30℃温度条件下,不同光合有效辐射(PAR)强度及不同CO2摩尔分数(Ca)范围内叶片光合及水分生理生态参数的变化特征。结果表明:(1)400μmol/molCO2摩尔分数条件下,红厚壳叶片净光合速率(Pn)与PAR之间的回归方程:Pn=-1.3×10-6PAR2 4.89×10-3PAR-0.40902,相关系数(r)可达0.9214;光饱和点、补偿点及表观量子效率分别为1880.77μmol/(m2.s),85.59μmol/(m2.s),0.01644mol/mol;叶片蒸腾速率(Tr)与PAR间回归方程:Tr=-6.7098×10-8PAR2 2.8×10-4PAR 0.29612,相关系数r=0.8998;叶片水分利用率(WUE)与PAR间回归方程:WUE=-3×10-6PAR2 0.01093PAR-1.71097,二次回归关系较弱,相关系数为0.7601(n=39);(2)PAR为1000μmol.m-2.s-1PAR条件下,Pn与CO2之间回归方程Pn=-5.73×10-6Ca2 0.0161Ca-0.9765,相关系数r为0.9936,CO2饱和点、补偿点及羧化效率分别为1404.89μmol/mol,62.01μmol/mol,0.01598mol/mol;叶片蒸腾速率与Ca间回归方程:Tr=1.1804e-0.0009Ca,相关系数r为0.9803,水分利用率随CO2的增加呈直线上升,二者正相关明显WUE=2.33×10-2Ca-3.116,相关系数r为0.9821(n=36)。