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《西南林业大学学报》2017,(5)
以内含物不同的白木香样品为研究对象,对比分析其微观构造和离析组织结构,研究了白木香抽提物的主要化学成分变化,探讨了其结香机理。结果表明:白木香的树脂分布在木射线薄壁细胞及内含韧皮部,在内含韧皮部中伴胞为合成树脂的主要细胞,筛管等为辅助细胞;白木香结香是由于木射线、伴胞等薄壁细胞受到胁迫的生理机能作用所形成,与木材心材的形成机制相同;抽出物与木质素含量变化均为白木香受到刺激后产生的现象,灰分含量与抽出物含量呈负相关,间接说明白木香结香与木质部中的水分含量有重要关系。 相似文献
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运用"通体结香"技术诱导处理10年生白木香,以处理15 d结香后的茎干白木层(H)、过渡层及结香层(A+T)为材料,对艾德莱EASY-spin plus RN38试剂盒RNA提取过程进行改良,并对比分析改良前后2种方法提取RNA质量的差异。结果表明:改良法提取的总RNA质量、纯度和完整性等均较RN38试剂盒好,其中28S和18S条带清晰无杂质污染,无降解,A260/A280接近2.0,RIN值大于6。说明改良后的方法适用于多年生白木香不同结香部位总RNA的提取,能满足转录组数据分析。 相似文献
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【目的】 生长素响应因子(Auxin response factor, ARF)是生长素信号转导中的重要转录因子,参与
植物花果发育、器官形态形成、激素调节和应激反应等生理生化过程。旨在探究白木香〔Aquilaria sinensis (Lour.)
Gilg〕ARF 基因(AsARF)在结香过程中的生物学功能。【方法】利用生物信息学方法对 AsARF 进行全基因组鉴定
和分析,通过转录组数据分析白木香受到机械损伤时 ARF 基因家族成员的表达模式。【结果】从全基因组水平鉴
定了 21 个 AsARF 基因,生物信息学分析结果显示,21 个 AsARF 基因分为 5 个类群,同一类群的 AsARF 基因具有
相似的基因结构和蛋白保守基序,而不同类群的 AsARF 基因在外显子和内含子的数量上存在显著差异。此外,顺
式作用元件分析发现 AsARF 基因启动子区域含有大量与光、厌氧和赤霉素等响应元件有关的序列。基因复制和共
线性分析结果表明,片段复制事件对于白木香 ARF 基因家族的进化和扩张起着重要作用。与水稻 ARF 基因相比,
白木香和拟南芥的 ARF 基因更为密切相关。此外,转录组数据分析表明,白木香在受到机械损伤时,AsARF5、
AsARF6、AsARF19、AsARF20 和 AsARF21 的表达量明显下降。【结论】首次对白木香 ARF 基因家族进行全基因组
鉴定,并对其理化性质、系统进化、基因结构、保守基序、启动子顺式作用元件、基因复制和共线性等进行了详细
分析。通过 RNA-seq 分析探索 AsARF 基因在白木香结香过程中的潜在机制,发现部分 AsARF 基因可能参与白木香
结香的防御和生长的动态平衡过程,可为深入了解白木香结香机制提供重要理论依据。 相似文献
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【目的】本文研究了外源H_2O_2对白木香[Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg]细胞生长和细胞挥发性次生产物组分及相对含量的影响,为白木香结香机制提供依据。【方法】采用不同浓度H_2O_2与白木香细胞共培养的方法,检测H_2O_2对白木香细胞的鲜重、活力、过氧化酶(POD)活性、细胞沉降体积(SCV)、丙二醛(MDA)含量、DNA琼脂糖凝胶电泳和挥发性次生产物的影响。【结果】H_2O_2对白木香细胞的生长、细胞沉淀体积、活力均较对照呈降低的影响;丙二醛含量随H_2O_2浓度的增加而升高;低浓度处理的白木香细胞POD活性在生长前期显著升高,在生长后期急剧降低,高浓度处理细胞的POD活性在培养期内均较低、中浓度处理的低,生长后期POD活性基本丧失;白木香细胞的DNA均出现降解,低浓度组降解条带较亮,高浓度组降解条带较暗;低浓度处理组(1 mmol/L)的芳香族化合物和烷烃类化合物含量均高于其他组,10 mmol/LH_2O_2处理组检测出了新产生的长叶烯(3.27%)和角鲨烯(3.05%)2种萜类,高浓度处理组(30和50 mmol/L)有机酸和芳香族类化合物的组分和含量显著下降。【结论】在不同浓度的H_2O_2影响下,白木香细胞生长、活力和挥发性次生产物的组分与相对含量都会发生变化。 相似文献
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《热带农业科学》2019,(10)
目前市场上白木香种苗主要为种子苗,由于缺乏系统选育,结香性状不稳定,因此,发展优良白木香嫁接无性系种苗具有重要的现实意义。‘热科2号’是一个前期筛选的优良白木香无性系,可以生产含较高色酮类化合物的沉香。为推广种植,开展扩大生产的研究。首先,采用基因组单碱基多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)技术对‘热科2号’进行基因分型,验证群体遗传上的独立性及作为芽条培养的第一代嫁接苗和母树在遗传上的一致性。比较不同白木香品系作为砧木、不同条件下培养的砧木和芽条对芽片嫁接成活率的影响,同时,比较嫁接成活芽片在砧木锯顶后不同生长条件下的发芽率。SNP分型结果表明:‘热科2号’第一代嫁接苗与其母树在系统进化树上被聚集在同一分支上,有别于广东和其它海南白木香品系。嫁接试验结果表明:不同地域的白木香砧木对嫁接成活率无显著影响,但砧木和芽条的生长状况对嫁接成活率有显著影响,优化砧木和芽条的生长状况可提高芽片嫁接成活率至90.00%。嫁接成活芽片的发芽率对白木香嫁接整体成活率也有显著影响,在合适的条件下,芽片的发芽率可达80.00%,整体嫁接成活率达72.00%。该研究结果为‘热科2号’嫁接苗的生产提供了有效实用的方法。 相似文献
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【目的】探索激素、盐、真菌和物理诱导对白木香Aquilaria sinensis树体抗逆能力的影响,揭示白木香树体结香机制。【方法】于广东省惠东县,采用随机区组设计,每处理设置3株单株重复。取促进期为6个月的木材样品,进行抗逆相关物质和酶活性的测定分析。【结果】激素、盐、真菌和物理类处理中,处理2(MeJA和Et),处理8[NaHSO_3(w=1‰)、NaCl(w=20‰)和FeCl_2(w=10‰)],处理10[黑绿木霉Trichoderma atroviride]和处理16(火烧孔)的白木香树体挥发油质量分数分别为8.48%、9.86%、12.46%和6.21%,接近或已达沉香入药标准(10%)。其总酚、可溶性糖质量分数和CAT、POD、SOD、NOS、PAL活性均高于同类处理,MDA和淀粉质量分数均低于同类处理。主成分分析表明,处理2、8、10和16白木香树体抗逆能力综合得分为1.83、2.31、2.10和-1.51,分别为同类处理最高。【结论】Me JA和Et,NaHSO_3(w=1‰)、NaCl(w=20‰)和FeCl_2(w=10‰),黑绿木霉和火烧孔处理白木香树体抗逆能力强,有益于树体结香。 相似文献
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《世界热带农业信息》2020,(3)
正1中国热带农业科学院热带生物技术研究所发布白木香基因组精细图谱近日,中国热带农业科学院热带生物技术研究所与中国农业科学院深圳农业基因组研究所合作发布了白木香基因组精细图谱,相关研究结果已发表在GigaScience期刊。该基因组精细图谱的发布将为野生白木香种群保护生物学、沉香结香机制和香味基因及树种的进化研究奠定良好基础,也为基于基因组的白木香分子育种的深入工作提供了可能,在基础研究及应用领域均具有重要意义。该研究利用 相似文献
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结香的化学成分及药理研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
综述了近年来国内外对结香的化学成分、药理作用方面的研究进展,并对其研究方向进行了展望,以期为结香今后的进一步研究和开发利用提供依据。 相似文献
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河北杨优树选择方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以119株河北杨优树组成样本,分别以年平均材积生长量(Y_1)、年平均胸径生长量(Y_2)、年平均树高生长量(Y_3)为因变量,以优树年龄及优树生长等8项气象因子和海拔高度(X_1~X_(10))为自变量建立回归方程。选取Y_1/Y_1、Y_2/Y_2、Y_3/Y_3、树干形率、冠幅/胸径、分枝角度、树干通直度为评判因素,利用模糊综合评判方法,对河北杨优树进行了评比。在此基础上提出了用模糊综合评判法进行河北杨优树选择的方法步骤和标准。 相似文献
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