软枣猕猴桃花药发育过程中主要激素及矿质元素含量特征分析

本试验以软枣猕猴桃雄株可育花药、雌株不育花药为试验材料,采用高效液相色谱以及原子吸收分光光度法,分析花药发育过程中内源激素和矿质营养的变化,以从生理角度进一步揭示软枣猕猴桃雌株小孢子败育与其的联系,并获得了以下试验结果:雌株不育花药IAA(吲哚乙酸)含量显著低于雄株可育花药;可育花药和不育花药ABA(脱落酸)含量随着花粉发育进程,经过四分体和单核期,差异达到显著水平,ABA含量在达到一定值后抑制了花粉发育的进程,导致了雌株花粉不育的发生;单核期不育花药GA3(赤霉素)含量低于可育花粉,而且可育花药ZR(细胞分裂素)含量高于不育花药,且差异显著。低含量的细胞分裂素类抑制了细胞分裂和组织分化,从而导致了雌株小孢子的败育;软枣猕猴桃雄株可育花药和雌株不育花药矿质元素含量在花粉母细胞时期、单核期以及成熟期差异呈显著水平。     

离心对蒺藜苜蓿花药愈伤组织生长和分化的影响

以蒺藜苜蓿杂交F1代花药为材料,检测了离心力、离心时间对不同基因型花药愈伤组织诱导、生长及分化的影响。结果表明：离心能促进花药愈伤组织的形成;对A基因型花药的诱导作用更明显;不同离心力处理的花药愈伤组织诱导率差异极显著（P<0.01）,其中1000×g,2 min的效果最好;离心对愈伤组织的生长无明显影响,但对抗氧化酶的活性强弱有影响;随离心力的增大,过氧化物酶（POD）的活性逐渐增强,其变化趋势与过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）的相反。     

八仙花花药培养诱导愈伤组织

建立花药离体培养再生体系是获得单倍体的重要途径之一.先以八仙花花蕾为试材,研究花粉发育时期与花蕾和花药形态特征的相关性;然后再以3个品种八仙花花药为外植体,研究花粉发育时期、基因型、不同激素种类及浓度配比对花药诱导愈伤组织的影响.结果 表明,尚未开放的可孕花花蕾为粉紫色且有深紫色痕迹时,不孕花花萼全部着色,花粉发育处于单核靠边期,以此时期花药为外植体,其愈伤组织诱导率最高,可达36.7％;最适宜的花药愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,愈伤组织为黄绿色致密结构,培养50d左右时质量最优;3个品种之间有显著的基因型差异,品种'Lanarth'在6种培养基中的花药愈伤组织诱导率均低.本研究结果为获得单倍体及八仙花的新品种培育提供一种新的途径.     

陆地棉双隐性核雄性不育系ms5ms6花药发育过程的研究

 利用石蜡切片技术从胚胎学方面对其进行研究,发现陆地棉双隐性核雄性不育系ms₅ms₆花药的败育时期是在花粉母细胞时期和小孢子发育期,以小孢子发育异常为主。败育特征为：花粉母细胞时期有少量核仁穿壁现象,还有部分小孢子母细胞出现半月形。小孢子时期出现小孢子粘连和少量的五分体,小孢子都没有刺突长出,最后解体、退化。不育花药和可育花药的绒毡层无明显差异,但不育花药的绒毡层分泌胼胝质的功能不正常。     

白芷小孢子发育时期与花器形态相关性分析

目的：研究3个白芷品系小孢子发育时期与花蕾形态和花药形态的相关性,以期直接从花蕾形态和花药形态判断小孢子的发育时期。方法：采用苯酚品红对白芷小孢子进行染色,对白芷小孢子发育的细胞学以及小孢子不同发育时期与花柄长、花蕾大小、花药直径、花蕾和花药颜色的关系进行研究。结果：白芷小孢子发育经过四分体时期、单核前期、单核中晚期、二核期和三核期共5个时期,各时期特征明显;3个白芷品系小孢子发育时期与花蕾的外部形态和花药颜色密切相关,其中以CX08-2的花柄长、花蕾直径和花药长度最大,其次为B-2,而B-6为最小;但单核中晚期与其相邻时期的花柄长、花蕾直径和花药长度未达到显著水平,花瓣颜色、花瓣是否开裂和花药颜色可以作为花药培养取材的直观依据。结论：通过花器官形态判断小孢子的发育时期可以为白芷花药培养接种材料的选择提供依据。     

大麦花药培养力的遗传模式分析

用轮回式部分双列杂交法对大麦花药离体培养力进行基因型差异及配合力分析。结果表明, 花药愈伤组织诱导率的基因型差异显著;一般配合力(GCA)和特殊配合力（SCA）是相互独立的, 且其方差均达极显著水平;遗传的差异既包含加性效应,也包括显性效应,但加性效应更为重要。因而针对花药愈伤组织诱导率而言,GCA效应是首要的,在GCA效应高的基础上,选配SCA效应高的组合,通过杂交可以选育出花药愈伤组织诱导率高的基因型。     

辨别高粱保持系的方法

1 抽穗不开花期,保持系高粱的无柄小穗饱满,用手能挤出黄色花药;不育系高粱的无柄小穗是瘪的,用手挤不出花药。     

高山杜鹃杂交育苗

<正>高山杜鹃杂交育苗包括采集父本花粉、母本去雄套袋、人工授粉、套袋、去袋、果实采收、种子整理、播种育苗、种苗移栽及小苗养护等环节。杂交前,在父本的松蕾期采集花药,将采集到的花药置于纸上阴干1~2天,待花药散粉后筛动纸张使花粉散落,并用毛刷收集散落于纸张上的花粉,装入1.5ml离心管内,再将离心管放于-20℃冰箱内待用。在母本紧蕾期去雄,将待授粉的杜鹃花花药摘除,用硫酸纸袋进     

棉花细胞质雄性不育花药的淀粉酶与碳水化合物

棉花细胞质雄性不育花药中淀粉酶同工酶的缺失及其酶活性的降低影响花药中淀粉的水解。不育花药花丝输导组织较差或退化,花粉母细胞对可溶性糖需求的降低使花药中缺乏淀粉的积累。不育花药中缺乏淀粉的积累和淀粉酶同工酶的缺失与花粉母细胞的死亡有关。     

不同世代太谷核不育小麦对花药成株的影响

通过对太谷核不育小麦杂交一代可育株和不育株,及二、三、四代可育株花药的离体培养,结果表明:1.不育株花药培养能够获得植株再生;2.杂交一代的可育株花药出愈率最高,绿苗分化率亦最高;3.基因型对花药出愈率和绿苗分化率有明显的影响.     

不同地区银杏古树开花生物学特性研究2—— 花药及花粉生物学特征分析

为了了解不同地区银杏古树雄株的开花生物学特性,对中国主要银杏产区的33棵百年以上的银杏古树进行了调查分析,包括花药长、花药宽、花粉长、花粉宽、绝对出粉率和花粉生活力。研究结果表明：33个银杏古树雄株的花药长在1.53~3.17 mm之间,平均为2.54 mm;花药宽在0.63~1.55 mm之间,平均为1.01 mm;花粉长在29.52~36.82μm之间,平均为33.49μm;花粉宽在13.69~15.99μm之间,平均为15.23μm;花粉绝对出粉率在12.90%~36.65%之间,平均为23.66%;花粉生活力在53.77%~84.37%之间,平均为73.42%;除绝对出粉率外的其他上述指标方差分析结果表明,在不同单株间均达到极显著差异水平。综合分析的结果表明,2~4年生具花短枝上的花穗、单穗的花药数量、花穗长等性状指标可以作为衡量银杏雄株绝对出粉率的指标。     

棉花ms5ms6核雄性不育花药中碳水化合物和游离氨基酸的变化

棉花ms5ms6核雄性不育花药中缺乏淀粉积累.不育花药蛋白质氨基酸组成异常,游离天门冬氨酸、游离谷氨酸含量明显高于可育花药,游离脯氨酸、游离苯丙氨酸含量明显低于可育花药.不育花药中缺乏淀粉积累和游离天门冬氨酸和谷氨酸含量异常与花粉败育有关.     

水稻典败型隐性核雄性不育突变体ap90的鉴定与基因定位

通过甲基磺酸乙酯(Ethyl Methyl Sulfone, EMS)诱变籼稻恢复系中恢8015 (Zhonghui 8015, wild-type, WT)筛选获得了一个性状稳定的典败型雄性不育突变体材料abortive pollen 90 (ap90)。突变体ap90与野生型中恢8015在株高、株型、分蘖数、抽穗期等农艺性状上无显著差异,但花药瘦小、呈淡乳黄色、花粉完全典败。花药发育不同阶段的半薄切片观察结果显示,ap90突变体内的花药壁细胞发育异常,主要表现为绒毡层细胞降解异常,小孢子细胞在有丝分裂阶段无法形成正常的花粉壁结构、无法完成淀粉充实过程,最终小孢子细胞退化成细线状、花药亦无法开裂。花药和花粉外壁扫描电镜观察结果显示,突变体ap90的花药外壁皱缩,角质层排列更紧密;花药内壁乌氏体形状不规则、排列紧密而混乱;花粉细胞呈干瘪状,花粉外壁表面的孢粉素形态异常、呈不规则排列。遗传分析表明,ap90突变性状受1对隐性核基因控制,基因的初步定位将该突变位点定位于水稻7号染色体长臂RM21421和RM21435之间491.73kb区间内;进一步的Mut-Map测序分析证实该区间内LO...     

甘露醇预处理对不同基因型加工番茄花药愈伤诱导率的影响

采用6个加工番茄F_1为试验材料,研究不同浓度和不同时间甘露醇预处理对形成加工番茄花药愈伤组织的影响。结果表明:利用甘露醇预处理加工番茄花药时,有3个杂交组合在0.2 mol/L甘露醇培养基上诱导4 d时,花药愈伤组织诱导率极显著高于未进行甘露醇预处理的;有2个杂交组合在0.4 mol/L甘露醇培养基上诱导4 d时,花药愈伤组织诱导率极显著高于对照;而杂交组合20040805×P1在0.2 mol/L或0.4 mol/L甘露醇培养基上经过4 d的预处理,花药愈伤组织诱导率均极显著高于对照。说明不同基因型加工番茄花药培养利用甘露醇预处理时,需要采用不同的浓度和处理时间。     

玉米CMS-S小孢子败育过程中的细胞程序性死亡

以玉米（Zea mays L.）S型细胞质雄性不育系(CMS-S)的一对近等基因系S-Mo17^Rf3Rf3 和S-Mo17^rf3rf3为材料，采用TdT介导的dUTP DNA末端标记（TUNEL）、细胞色素C免疫原位杂交和DNA寡聚核小体片段电泳等方法，分别在细胞学水平和DNA水平上研究了玉米CMS-S小孢子败育的细胞程序性死亡（PCD）过程。结果表明，在花粉母细胞减数分裂后的四分体解离时期，不育花药的绒粘层细胞较可育花药提前裂解；在不育系S-Mo17^rf3rf3花药和花粉S-rf3中均明显出现PCD过程的DNA片段化以及线粒体细胞色素C外渗的现象，证明了玉米CMS-S的花粉败育与花药绒粘层细胞的提前凋亡和小孢子细胞的程序性死亡有关。     

光皮树小孢子发育及其对花药愈伤组织诱导的影响

为了构建光皮树花药组织培养技术体系,以光皮树优良无性系湘林G1小孢子不同发育时期的花药为外植体进行愈伤组织诱导,结合对其小孢子不同发育时期中花的形态特征观察和叶片中GA、IAA、ZR、ABA内源激素变化研究,综合分析小孢子不同发育期对花药愈伤组织诱导的影响。结果表明：光皮树优良无性系湘林G1小孢子在花粉母细胞、四分体、单核细胞和双核细胞4个时期的花药愈伤组织诱导具有显著差异,其中处于单核靠边时期能获得较高诱导率;花药愈伤组织诱导率与小孢子不同发育时期叶片中内源激素GA、IAA、ZR、ABA的含量存在一定的相关性,其中与ABA的含量成显著负相关性。     

高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制获解析

<正>近日,中国农业科学院棉花研究所棉花高产育种创新团队发布了棉花花药的单碱基分辨率甲基化图谱,并初步探究了高温胁迫下DNA甲基化调控棉花育性的潜在机制。该研究对进一步揭示高温胁迫导致棉花花药不育的表观调控     

开花期低温胁迫对四川攀西稻区水稻开花结实的影响

以3种籼稻品种和3种粳稻品种为试验材料, 利用人工气候室在开花期进行低温胁迫处理, 研究了低温胁迫对攀西稻区籼、粳稻开花和结实及两者间关系的影响。结果表明, 开花期低温胁迫下籼稻和粳稻的开花习性、花药和花粉特性和结实表现不同。常规粳稻开花对低温有较高的耐冷性。低温胁迫下籼稻品种(组合)花药体积、花药开裂率、可育花粉率、柱头着花粉数和柱头花粉萌发率较对照降低幅度均比粳稻品种(组合)大; 籼稻品种(组合)各产量构成因素较对照降低幅度比粳稻品种(组合)大。相关分析表明, 结实与水稻花药和花粉主要性状有密切关系。开花期低温胁迫影响花药和花粉发育成熟, 使花药不能正常开裂、散粉不足, 可育花粉率和柱头花粉萌发率降低, 直接影响受精结实, 成为结实率降低的主要原因之一。     

热分析法研究水稻花药发育过程及其动力学

植物花药发育是植物个体发育过程中的一个重要组成部分。在此过程中,花药物质和组成不断变化,呈现出显著的动态过程。关于花药发育过程中物质和组成变化的研究,人们已经做了很多工作。但未见用热分析法研究水稻花药发育过程及其动力学的报道。本文用热分析法研究了不同花粉育期野败型和红莲型两类水稻保持系可育花药的热分解过程,测定了花粉不同育期可育花药的热重/差热(TG/DTA)及其差示扫描量热(DSC)曲线,获得了相应的热力学参数,分析了它们在不同时期的热分解规律以及发育过程中花药物质变化与其不同育期的关系,建立了发育过程中水稻花药干物质增长的动力学模型,并计算了它们的表观动力学参数。     

棉花473A育性表达中花药脱落酸和玉米素＋玉米素核苷含量变化

以棉花核型雄性不育姊妹系４７３Ａ为材料，采用酶联免疫检测（ＥＬＩＳＡ）技术分析４７３Ａ不育株和可育株花药发育过程中花药脱落酸（ＡＢＡ）和玉光大＋玉米素核苷（Ｚ＋ＺＲ）合量变化。在花药发育各个时期，不育株花药ＡＢＡ含量都高于可育株，Ｚ＋ＺＲ含量低于可育株。尤其在减数分裂期，不育株花药ＡＢＡ含量是可育株的７３．１倍，Ｚ＋ＺＲ含量仅为可育株的４２．６％。因此，不育株花药中ＡＢＡ含量与Ｚ＋ＺＲ含量的比值严重失调。表明，４７３Ａ不育株花药败育的关键时期在减数分裂期，花药ＡＢＡ含量和Ｚ＋ＺＲ含量与雄性育性的表达密切相关。