猪、鸡、鸭血清中乙型肝炎病毒(HBV)HBsAg水平调查

应用ELISA对638份猪、鸡、鸭血清标本进行了HBV—HBsAg水平检测,结果平均阳性率为13.79%,表明猪、鸡、鸭体内含有与HHBV—HBsAg相似的类属抗原及相关抗体,提示在肉用畜禽体内检出HHBV—HBsAg是一个值得注意的问题.     

夹心ELISA和斑点杂交试验检测鸭血清中鸭乙型肝炎病毒的比较

用单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ和斑点杂交试验分别对４６例鸭血清样品中的鸭乙型肝炎病毒表面抗原（ＤＨＢｓＡｇ）和鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）ＤＮＡ进行平行检测，并根据夹心ＥＬＩＳＡ测定的Ｐ／Ｎ值和斑点杂交试验的反应斑点进行薄层扫描所测定的峰面积值，比较了１９例带毒鸭血清中ＤＨＢｓＡｇ和ＤＨＢＶＤＮＡ的相对含量。结果表明，两种试验的结果判定具有高度一致性。ＤＨＢｓＡｇ与ＤＨＢＶＤＮＡ在带毒鸭血清中呈并存关系，但其含量相关不显著（Ｐ＞０．０５）。     

贺县种猪乙肝表面抗原（HBsAg）初步调查

根据资料报道，有些地方人的乙肝病毒（HBV）感染率在人群中有上升趋势。广西1983年～1984年调查结果人的HBsAg阳性率为16．4％①。1992年与1993年贺县三家较大的医疗单位对人的HBsAg调查结果阳性率分别为15．0％、18．84％、ZI．39％。鉴于乙肝为人畜共患传染病，作者于1992年、1993年分别二次随机抽查检测了来自贺县十四个乡镇和县畜牧局瘦肉型猪场的种猪血清共246（头）份，试图通过这两次检测，初步了解贺县种猪血清中HBsAg的实际阳性率，以探讨该县HBV人畜共患相关程度，以及怎样搞好公共卫生等提供第一手材料。现将调查情况报…     

猪鸭鸡的镉中毒

本研究说明钨矿选矿废水——尾砂水灌溉的农田,受其中重金属镉的污染,形成高镉土壤,生产高镉饲料,因被动物采食而引起中毒。应用硒铜锌防治司获得良好效果。     

2019年湖南省部分地区鸡、鸭、猪源大肠杆菌耐药性调查

旨在调查2019年湖南省部分地区不同来源的大肠杆菌对抗生素的耐药水平,为养殖合理用药提供参考。从4个市畜禽养殖场采集猪、鸡和鸭粪便285份,使用麦康凯琼脂培养基和伊红美蓝培养基对大肠杆菌筛选,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱进行鉴定,采用微量肉汤稀释法检测16种抗生素对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。共分离出203株大肠杆菌(鸡源146株、鸭源20株和猪源37株),对四环素和氨苄西林耐药率最高,分别达到89.2%和84.7%;对头孢他啶、奥格门丁、黏菌素耐药率较低,分别为2.5%、2.0%和0.5%;所有菌株均对美罗培南敏感。抗3种及以上抗生素的菌株数目占比为87.7%,而仅5.42%的菌株对所有检测的抗生素敏感。另外,来源于减抗示范养殖场的大肠杆菌对大部分抗生素的耐药率,与来源于非减抗养殖场大肠杆菌相比未见显著差异。上述结果表明,湖南省动物源大肠杆菌的耐药水平仍处在较高水平,重视兽药使用管理并持续开展对大肠杆菌的耐药性监测十分必要。     

猪血清中类人乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的检测

<正> 有关动物血清及奶中的类人HBsAg的研究报道日益增多,我们用人医诊断试剂采用反向间接血凝试验和反向间接血凝抑制试验进行了猪、奶牛血清HBsAg的检测,现报告如下。     

浅议猪圆环病毒

猪圆环病毒（porcine Circovirus）于1974年在PK-15细胞中发现,当时认为是一种细胞污染物,后证实为一种新的病毒。该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA病毒;在ICTV第6次病毒分类报告中。将猪的圆环病毒（PCV）、鸡贫血病毒（CAV）、鹦鹉喙羽病毒（PBFDAV）3个病毒归类于圆环病毒科,圆环病毒属成员。     

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒（PCV）为无囊膜的单股环状负链DNA病毒．病毒粒子直径约17-20nm,是迄今已知最小的动物病毒之一。PCV属圆环病毒科圆环病毒属成员。该病毒属除了PCV以外,还包括近年来发现的多种导致畜禽及鸟类免疫系统损伤的病毒，主要有鹦鹉喙羽病病毒、金丝雀圆环病毒、鹅圆环病毒、鸽圆环病毒等。以前为圆环病毒属代表种的鸡贫血病病毒．由于其基因组结构与圆环病毒属成员明显不同．现将其列为圆环病毒科中另外一个属Gyrovirus的唯一一个种。     

鸭感染鸡传染性法氏囊病病毒的调查和人工感染试验

鸡传染性法氏囊病 ( IBD)是危害幼鸡的一种急性、传染性和高度接触性病毒性感染 ,发病率和死亡率均很高 ,给养鸡业造成严重的经济损失。该病呈世界性流行。IBD病毒有两个血清型 ,即血清 1型病毒和血清 2型病毒。血清 1型病毒能使鸡产生明显的临床症状和病理变化。我国流行的多属血清 1型病毒 ,血清 1型病毒又分不同的变异株或血清亚型。近年来国内有关 IBDV对雏鸭的感染 ,并引起临床症状、病理变化和暴发疾病的报道 ,我们对此很感兴趣 ,因为我们在 IBD诊断试剂盒的研制过程中 ,通过雏鸡法氏囊繁殖病毒 ,制备兔抗 IBDV高免血清 ,这样…     

鸡胚成纤维细胞培养鸭瘟病毒的试验

将鸭瘟病毒强毒（DPV34）经12日龄鸭胚连续传2代，收获的尿囊液DPV34F2作为细胞培养的病毒接种于鸡胚成纤维细胞，连续传代5次。结果，从第2代开始，接种DPV的鸡胚成纤维细胞出现细胞病变，随首代次的增加，细胞病变愈加明显。经电镜观察，第5代细胞培养物中有典型的DPV病毒粒子；将第5代培养物接种鸭胚，出现典型鸭瘟病变；用PCR方法检测培养物，也出现DPV的特征DNA带。     

鸡减蛋综合征病毒的理化特性鉴定

利用电镜技术、细胞培养技术及琼脂糖凝胶电泳技术鉴定了鸡减蛋综合征病毒EDSVHS - 1株的理化特性 ,该病毒形态为球形 ,直径为 70～ 80纳米 ,无囊膜 ,对氯仿 ,乙醚不敏感 ,耐酸 ,病毒核酸类型是DNA ,不分节段 ,分子长度测定为 33.6× 10 3 个碱基。     

鸭病毒性肝炎实验室诊断方法-鸡胚中和试验的观察

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒（DHV）引起的一种雏鸭高度致死性传染病;该病主要侵害4周龄以内的雏鸭,特别是不足一周龄的无母源抗体的雏鸭最易感,病鸭突然发病,病程短促,数小时即死亡,死亡率高达90%。DHV有三种血清型,无交叉保护作用。目前,I型呈世界性分布,II型和III型鸭病毒性肝炎分别局限于英国和美国,在国内,I型鸭病毒性肝炎有多次流行,鸭病毒性肝炎病毒（DHV）在鸡胚上增值,引起鸡胚规律死亡,所以鸡胚中和试验是常规方法,在该病的检测上仍有切实的应用价值,选择合适的鸡胚适应毒株对鸡胚中和试验是非常关键和重要的。通过一系列实验,筛选确定（DHV）的适用毒株,毒力适中,鸡胚死亡规律整齐,方便实验判断,几年来检测进境水禽6群,皆无鸭病毒性肝炎鸡胚中和母源抗体,检测免疫群鸡胚中和抗体滴度40～80倍,阳性对照血清中和保护滴度1 280倍,毒株稳定实验效果满意。     

1株基因3型鸭甲肝病毒鸡胚化弱毒株的培育

为研发基因3型鸭甲肝病毒(Duckhepatitis virustype3,DHAV-3)的弱毒活疫苗,用SPF鸡胚对DHAV-3Y株进行了连续传代致弱,由此获得第80代鸡胚适应毒。致病性试验结果显示,第80代毒株对1日龄雏鸭已无致病性。免疫攻毒保护试验显示,雏鸭在1日龄时经肌肉注射途径免疫第80代鸡胚适应毒,能有效抵抗7日龄时的强毒感染,保护指数为100%。表明第80代鸡胚适应毒是一株具有良好免疫原性的鸡胚化弱毒疫苗候选株。     

鸡抗鸭病毒性肝炎(DVH)高免卵黄抗体的研制

应用雏鸭肝炎病毒鸡胚化弱毒株和ＤＶＨ油乳剂苗免疫鸡制备了高免卵黄抗体。通过实验室试验及临床应用,表明卵黄抗体治ＤＶＨ的疗效取决于卵黄抗体的呼效价和治疗的时间。卵黄抗体的中和效价应达２＾８．５以上,并且在感染ＤＶＨ２４ｈ以内对雏鸭进行肌肉注射,免疫效果为最适宜。