大豆幼荚子叶原生质体培养及植株再生

本文研究了13个栽培大豆（Glycine max L.）品种原生质体培养的再生能力。从大豆幼荚子叶酶解游离原生质体,用Gellan Gum进行株状包埋,悬浮在含2,4-D 0.1-0.2mg/L,BA0.5-1.0mg/L的改良MS液体培养基中,原生质体培养3天后开始第一次分裂,以后持续分裂。供试基因型间的10天植板率差异显著,变幅为33-67%。30天内形成大量的     

不同激素条件下大豆原生质体培养和植株再生

以栽培大豆(Glycine max(L.) Merr.)南农86-21、南农86-4、南农73-935为材料，用K8/K8p基本培养基比较了不同原生质体密度和不同激素种类、水平对未成熟子叶原生质体培养的影响，发现它们的差异表现在植板率、产生愈伤组织的速度和频率、愈伤组织的颜色和结构等几方面。对低激素来源南农73-935的愈伤组织的速度和频率、愈伤组     

水稻原生质体愈伤组织再生植株培养程序的比较

在4种不同的培养程序中应用了几种处理方法, 并对其在诱导水稻原生质体起源的愈伤组织 再生植株中的效果进行了比较。 直接将愈伤组织从含有2,4-D的增殖培养基转移到含有BA 和NAA的植株再生培养基上培养, 只能得到少量的弱苗(第1种程序)。 在增殖培养基中添加 ABA诱导了结节状的愈伤组织形成, 使愈伤组织的植株再生能力明     

海岛棉子叶原生质体游离和再生愈伤的获得

对１０个海岛棉品种的子叶进行了原生质体的游离和培养。培养３～５天的无菌苗子叶经１２～１６小时的酶解，获得了一定数量的原生质体。不同的酶液浓度组成对原生质体的产量有较大的影响。纯化的原生质体在修改的Ｋ３培养基上进行培养，３～５天后再生细胞开始分裂，２个星期后形成小细胞团，ｌ个月后获得了小愈伤组织。     

黄花烟草叶肉原生质体培养研究

从黄花烟草（Nicotiana rustica L．）的叶肉细胞获得大量有活力的原生质体,并成功地将叶肉原生质体培养出再生植株。同时就烟草叶肉原生质体的酶解条件、培养方法及培养基中的激素组成等因素对植株再生的影响进行了研究和探索。     

谷子高效原生质体培养及植株再生体系通过专家鉴定

河北省农科院谷子所以“冀谷11号”谷子品种为材料诱导愈伤组织,建立适合原生质体游离培养的细胞系,进而分离培养原生质体获得了高频率的细胞分裂和细胞团形成,并得到了大量的原生质体再生植株,这一研究具有以下特点:     

玉米原生质体培养及可育植株的再生

由玉米获白×莱1029的幼胚诱导愈伤组织,经改造后进行液体悬浮培养,获得了优良的、有再生能力的悬浮细胞系。用其分离原生质体,采用4种方式进行培养,最高原生质体植板率达到1.2％。原生质体再生的小愈伤组织,通过分步诱导分化法,获得了5株完整的绿色植株,经进一步的壮苗培养后,移栽到土壤中全部成活,最终雄穗结籽。后代植株育性正常。     

苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株

苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ固体培养基上，形成愈伤组织。愈伤组织经３￣４次继代培养后作液体振荡培养，产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体，只有以海藻酸钠包埋方式培养在ＫＭ８Ｐ培养基中，５０天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ生长培养基上增殖，然后转入附加６－ＢＡ２．０ｍｇ     

决明原生质体的分离与培养研究

用决明（ＣａｓｉａｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａＬ．）子叶和下胚轴为材料,游离和培养原生质体。结果表明,１５日龄无菌苗的子叶和下胚轴比较适于游离原生质体,每１ｇ材料的原生质体产量高达１．６×１０４个;ＰｅｃｔｏｌｙａｓｅＹ－２３是分离原生质体所必需的;用含２,４－Ｄ０．４ｍｇ／Ｌ（以下单位同）,ＮＡＡ１．０与ＫＴ０．１的ＫＭ８Ｐ漂浮培养利于原生质体的分裂。培养４ｄ后,原生质体开始分裂,１５ｄ后其植板率约为１９．２％,３０ｄ形成了细胞团或小愈伤组织。增殖愈伤组织在分化培养基上培养,可分化出芽。芽在生根培养基上培养１４ｄ生根,从而再生决明小植株。     

陆地棉原生质体培养与植株再生

以陆地棉品种“珂字２０１”为材料,比较了ＩＡＡ＋ＫＴ和２,４－Ｄ＋ＫＴ在愈伤诱导和悬浮培养中的效应,结果表明：愈伤组织诱导中,ＩＡＡ和２,４－Ｄ表现为正效应,且２,４－Ｄ的效应强于ＩＡＡ;ＫＴ表现为负效应;胚性愈人务悬浮培养中;３种激素都表现出负效应。以胚性细胞悬浮系了原生质体的分离和培养试验,分离原生质体的最佳酶组合为纤维素酶３％＋果胶酶１．５％,原生质体培养的最佳激素为ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋Ｋ     

小麦愈伤组织原生质体培养高频率细胞分裂及愈伤组织形成

从小麦ＣＫ８９、１０２、１１３的花药和花冬的幼穗诱导愈伤组织的继代培养中，选择致密颗粒型愈伤组织，转入附加２，４－Ｄ２－４ｍｇ／Ｌ改良ＭＳ固体培养基上进行继代培养，６－１０周后形成生长迅速的胚性愈伤组织，这种愈伤组织分离原生质体得率为１－３．７×１０＾７个／ｇ．原生质体于ＰＣＭ２培养基上琼脂糖包埋培养，３－５天出现第一次细胞分裂，７－１４天进行第二，第三次细胞分裂，两周后形成大量细胞团，细胞分裂频     

高粱不同外植体离体培养

不同材料愈伤组织诱导培养结果表明，幼穗，茎尖和成熟胚的最高出愈率达１００％，子粒达９３％，幼胚仅为７４％。幼穗不但出愈率高，且愈伤组织胚性状况好，分化出苗率高。幼胚出愈率虽低，但其分化率明显主茎尖，成熟胚和子粒了的分化率。     

叶片的生理状态及添加物对大麦叶肉原生质体培养的影响

作为原生质体源的叶片的生理状态及培养基中的添加物对大麦叶肉原生质体培养均有明显的影响。试验中观察到叶片中、上段的原生质体比基部的具较强的感应力。叶片经黑暗预处理后，其原生质体培养时呈较好的稳定状态，并观察到添加１．０，２．０ｍｍｏｌ／Ｌ的抗坏血酸能提高原生质体的活力。在添加０．５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ、１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ及０．５ｍｇ／ＬＺＴ的ＲＭＳ培养基中，经微弱光照（１５０ｘ）诱导了细胞持续分裂并     

石刁柏花药离体培养及单倍体植株再生的研究

1988至1990年进行了石刁柏花药离体培养,将采集不同时期花蕾接种,低温处理,激素配比,花药培养过程中形态学及花粉粒发育途径,愈伤组织诱导及其类型,花药愈伤组织再分化和染色体倍性,单倍体植株的再生及染色体加倍后入土移栽等方面,均做了较深入的研究,并获得了超雄株即纯合二倍体。     

培养基及植物激素对烟草原生质体再生植株的影响

本文研究了不同基本培养基、培养方法及培养基中不同激素浓度配比对烟草叶肉细胞细胞原生质体再生植株的影响.结果表明,利用MS基本培养基进行琼脂糖固体平板培养,对烟草叶肉原生质体的发育速度、分裂频率及愈伤组织形成效果最佳;培养基(1/2 MS NAA 0.5 mg/L 2,4-D 1.0mg/L 6-BA0.5 mg/L 1.2%LMA) (1/2MS 2,4-D2.5mg/L KT0.5mg/L)的培养效果最好,再生细胞团的数目及愈伤组织最多;用1/2 MS IAA 2.0 mg/L KT 0.5 mg/L和1/2 MS IAA0.5 mg/L KT 2 mg/L两种培养基对愈伤组织诱导分化时出芽率高;在再生芽诱导生根时直接用不含任何激素的MS基本培养基效果最理想.     

原生质体技术与观赏植物育种

原生质体培养和植株再生技术在观赏植物育种中起重要作用。原生质体的来源、原生质体的分离、培养基的成分、培养方法等,都对原生质体的培养有重要影响。近年来,观赏植物原生质体在细胞融合、遗传转化上有了一定发展,为创造观赏植物新种质提供了新途径和方法。     

甘蓝型油菜原生质体培养获得再生植株的研究

以甘蓝型油菜下胚轴游离获得原生质体。经液体-固体双层培养,原生质体分裂、增殖。约四周左右形成细胞团和肉眼可见的小愈伤组织。然后转入固体培养基中增殖。待愈伤组织长到直径约5mm 大小转入分化培养基中。两周后形成绿芽,并诱导生根,获得再生植株。     

在水稻花药悬浮培养中提高培养效率的途径

在本研究的水稻花药悬浮培养中查明了愈伤组织诱导时花药密度（每ml培养基上放置花药数）对愈伤组织形成效率的影响以及抹掉愈伤组织上粘附液体培养基对植物体再分化率的影响。为了供试生理上均质的花药，将水稻密植栽培在钵中，在生育期从主秆穗的特定位置的颖花中采集含有1核中期-后期花粉的花药。