小麦“矮变一号”的矮秆性遗传研究

本研究以农林10号、奥尔逊矮、矮宁和矮变一号为矮秆亲本,分别与高秆品种 Glenlea、鉴15-1和半矮秆品种选七进行杂交。根据 P_1、P_2、F_1、F_2、F_3和 BC_1、BC_2各世代的株高变异,分析并比较这4个矮亲所携矮秆基因的遗传特性。同时,通过4个矮亲之间的互交,分析各自所携矮秆基因之间的等位性关系。研究结果表明:1.矮变一号和     

矮变一号小麦株高遗传的单体分析

本研究以普通小麦“中国春”的单体系统和矮变一号杂交,利用 F_1和 F_2单体分析方法,研究确定控制矮变1号矮秆性状的基因数目及关键染色体。通过分析,初步认为矮变1号矮秆性状受分别位于2A 和4D 染色体上的两对作用力不相等的主效半显性基因和一些微效基因的修饰作用所控制,其效应除了显性效应外,还有加性效应。     

矮兰麦矮秆基因的初步分析

矮兰麦属于圆锥小麦(T. turgidum),原产于我国四川省进宁一带。秆矮,株高75—85厘米,与圆锥小麦的其它变种不同,金善宝定名为T. turgidum var. hnmilicum King。研究确定,它具有两对隐性矮秆基因。与农林10号,大姆指矮等普通小麦的矮秆基因不同,对赤霉酸的反应是敏感型的,是小麦属中一个新的矮秆基因资源。     

小麦的矮秆基因及矮源

本文主要介绍已定名的10个小麦矮秆基因的来源、染色体定位、遗传特点,对产量与品质性状的作用及其在育种中的应用,同时也提及了3个未定名的矮秆基因。作者认为我国小麦的矮源丰富,应加强研究。     

小麦几个“矮源”品种矮秆基因的遗传分析

本研究选用矮变1号、冬协2号为主要矮源,通过株高的常规遗传分析、单体分析和赤霉酸(GA_3)鉴定,分析了矮源品种矮秆基因的遗传特点。结果表明:矮变1号受一对不完全显性矮杆基因控制,其株高和胚乳皆对 GA_3不敏感。蚰包的衍生系冬协2号、CA8333和农林10号的衍生系 G-230携带有相同的一对隐性矮秆基因 Rht2,且位于4D 染色体上,     

糯小麦矮源新种质 11-805矮秆性状遗传研究

11-805是绵阳市农科院新创制的糯小麦矮源种质,为了深入了解新创种质糯小麦矮源11-805的矮秆性状遗传规律,试验对11-805的矮秆遗传特性进行了较为系统的研究。用11-805与高秆亲本‘绵麦37’、‘绵麦43’和‘绵麦1618’杂交,从正反杂种F1代株高表现可知,其F1代株高介于高亲值与中亲值之间,且D为负值,说明11-805的矮秆特性主要受隐性矮秆基因控制;3个群体F2代株高分离出矮秆、半矮秆、高秆3个类型,其比例均为1：2：1,同时有超亲分离存在。结果表明,11-805的矮秆性状是由1对隐性基因控制,并受一些微效基因的影响。正反交F1代平均株高降幅为16.07%和15.67%,可以表明矮秆糯小麦11-805具有明显降低株高的特性。     

矮秆抗寒小麦新品种龙堂一号的选育

龙堂一号是以济麦22为母本、4520为父本配制杂交组合选育而成的小麦新品种,株高68cm,分蘖多,成穗率高,高产稳产,具有抗倒性和极强的抗寒性,2020年6月通过河北省农作物品种审定委员会审定。对龙堂一号的选育理念和方法、特征特性、产量表现和对应的栽培管理措施进行介绍。     

甘蓝型矮秆油菜“矮源1号”鉴定研究初报

甘蓝型矮秆油菜“矮源１号”鉴定研究初报浦惠明，戚存扣，傅寿仲（江苏省农业科学院经济作物所，南京２１００１４）矮源１号是江苏省农科院经作所１９９０年从澳大利亚太平洋种子公司引进的一个甘蓝型矮秆油菜，国外原名Ｄｗａｒｆ，现定名为矮源１号。经几年观察，矮源...     

矮败小麦的遗传研究

矮败小麦是具有矮秆基因标记的显性核不育材料,显性雄性不育基因Ms2与显性矮秆基因Rht10连锁十分紧密,其连锁交换值仅为0.18,而紧密连锁基因Ms2和Rht10与着丝点间的遗传距离为31.17个交换单位。     

四倍体小麦地方品种矮蓝麦矮秆性状的遗传分析

四倍体圆锥小麦(Triticum turgidum L.ssp.turgidum)地方品种矮蓝麦是我国重要的小麦矮秆基因资源,经鉴定其矮秆特性对外源赤霉酸敏感。2012年配制矮蓝麦与2个高秆圆锥小麦的正反交组合,2012—2013年在四川绵阳分别种植F1、F2代和F2:3家系,对株高的遗传分析表明,矮蓝麦的矮秆性状受1对隐性基因控制。利用BSA法构建高秆和矮秆池筛选多态性SSR标记,并对矮蓝麦/青稞麦F2分离群体进行连锁分析,将目标基因定位于7AS染色体上,与标记GWM471的遗传距离为2.5 c M。矮蓝麦与矮秆番麦正反交的F1和F2群体表现非常相似的株高变异特征,初步推测矮蓝麦的矮秆基因是Rht22;进一步用高通量SNP和DAr T标记对两品种进行全基因组扫描,发现二者的遗传相似性高达98.7%~99.3%。因此认为,历史上矮蓝麦和矮秆番麦可能是同一品种,是通过人为交流而传播到不同地方。矮蓝麦携带的矮秆基因在人工合成六倍体小麦遗传背景中降低株高能力中等或较弱,在育种中需要聚合其他矮秆基因而被利用。     

安矮3号谷子矮秆基因的染色体定位

为了给谷子矮化育种提供依据, 我们首次进行了矮秆基因染色体定位的研究. 利用初级三体进行染色体基因定位, 即三体分析法[1～4]. 其主要过程是以初级三体为母本, 携有待定基因的品种为父本, 进行杂交. 杂种三体F1自交, F2代则产生不同的分离比, 待定基因不在三体染色体上时, 其分离比与普通二体分离比相同, 若待定基因位于三     

粳稻半矮秆突变体Y98149的矮生性遗传研究

对粳稻半矮秆突变体Y98149矮生性遗传研究的结果表明:(1)控制半矮秆材料Y98149矮生性表达的基因为一对显性核基因;(2)该显性基因与控制KL908矮生性表达的显性核基因及控制AKs1-108矮生性表达的隐性核基因sd-1均非等位;(3)分析F2群体株高资料后认为,在C078遗传背景下,可以检出在近等基因系遗传背景下无法检出的另一对显性主基     

不同矮秆基因小麦农艺性状的遗传差异

对含有不同主效矮秆基因（Ｒｈｔ１，Ｒｈｔ２和Ｒｈｔ１＋Ｒｈｔ２）的三组春小麦进行了两年，两地试验。结果表明，具有半矮秆基因Ｒｈｔ１的小麦表现出较高的生物产量，穗粒数和容重，它们以此获得较高的籽粒产量；具有矮秆基因Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２的小麦，则表现出较高的千粒重，通过半大收获指数获得高产；在两个半矮秆组内，籽粒产量与株高之间，粒数／ｍ＾２与千粒重之间均为显著负相关，就矮秆组而言，在籽粒产量与粒数／ｍ＾     

特异资源——粳稻矮秆突变体“武陵矮”

目前国内外水稻矮源多为籼型水稻,故此粳稻矮化育种只能从籼稻矮源转育。这样非但籼粳交后代不易稳定,而且矮秆基因也单一化。我们于1979年初通过台中育39幼穗切段外植体的组织培养,诱导产生一个粳型矮秆突变体“武陵矮”,株高18厘米左右,能正常开花结实,其穗形、粒形等与原品种相     

高产抗病矮秆小麦新品种绵阳31号

本文对绵阳31号小麦新品种的基本性状、基本特点进行了描述，并提出了相应的栽培技术要点。     

矮败小麦连锁特性的遗传转移

以中国春小麦和中国春ｐｈｌｂ突变体为轮回父本，分别与我国特有遗传种质矮败小麦杂交并连续回交５次，实现了矮败小麦连锁特性向中国春小麦和中国春ｐｈｌｂ突变体的遗传转移；育成了同时含有Ｋｒ、Ｍｓ２、Ｒｈｔ１０基因的矮败中国春小麦和将基因Ｍｓ２、Ｒｈｔ１０、ｋｒ、ｐｈｌｂ集合于一体的矮败中国春ｐｈｌｂ突变体。组合矮败／ＣＳ＾４／／黑麦、矮败／ｐｈｌｂ＾４／／黑麦的杂交结实率分别为６４．１％和６７．８％。经     

小麦矮秆遗传型对赤霉酸反应的初步研究

本试验研究了小麦矮秆遗传型幼苗对赤霉酸(GA_3)的反应。GA_3对不同小麦矮秆遗传型的幼苗形态、第一叶高度和芽鞘长度具有不同效应。幼苗形态是一个比较好的GA_3反应指标,品种间差异明显,具有快速、稳定和易于鉴别等优点。     

小麦新显性矮源——辐矮1号

随着生产的发展,选育矮秆丰产的小麦良种成为人们的迫切愿望,因而矮源材料愈来愈引起育种工作者的注意。 1977年,中国科学院     

玉米不同矮秆系的致矮力及其遗传基础的研究

从株高平均、超亲优势、回归和配合力等方面,比较不同矮秆系的致矮力。并对控制玉米矮生性的基因类型及微效多基因矮秆系的基因效应和基因对数进行了研究。结果表明,在本研究所用材料中,以隐性单基因矮秆系出现的频率最低,微效多基因矮秆系次之,而大部分矮秆系则是隐性单基因和微效多基因的重叠效应系。当这些矮秆系与中、高     

矮秆CHA杂种小麦优势分析

本文对９个矮秆ＣＨＡ杂种小麦产量及相关因素的优势表现进行了分析。产量最高优势为６．１％，穗粒数普遍表现明显超标优势，亩穗数表现负优势，千粒重优势很不一致。穗长增加，结实小穗数增多，穗粒重有很强的优势，表现出大穗，多花多实特性，主茎旗叶，倒二叶面积增大，光合能力强，收获指数高，库源关系比较协调。