大麦×纤毛鹅观草属间杂种回交后代的酯酶同功酶分析

本文通过对幼根、幼穗和幼嫩籽粒的同功酶分析，研究了栽培大麦Arupo／纤毛鹅观革（R．ciliaris）／／栽培大麦Arupo属间杂种回突后代BC1F1各株和BC1F2各株系与其亲本之间的酯酶同功酶的异同。结果表明，BC1F1各株、BC1F2各株系的酯酶同功酶谱与栽培大麦亲本Arupo相似，但具有一些纤毛鹅现草所特有的酶带，并出现了双亲所没有的杂交酶带。说明在回交后代中，纤毛鹅现草的遗传物质得到稳定的遗传，为进一步转移外源基因，分离具有不同的纤毛鹅观革有益性状的易位系提供了广泛的基础。本研究结果与其形态学、细胞学的研究结果一致。     

鹅观草和大麦及其属间杂种F_1酯酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对鹅观草、大麦及其属间杂种的幼根、剑叶和幼穗进行了酯酶同工酶分析,结果表明:不同器官的酯酶同工酶谱表型有明显差异。鹅观草和大麦同—器官酶谱差异较大,表现在酶带数目、分布区域、酶带迁移和酶的活性上。佐证了鹅观草与大麦的亲缘关系较远。杂种F_1酶谱主要表现为互补两亲本酶谱的模式,并且有偏向母本遗传的倾向。     

鹅观草属七个四倍体种的酯酶同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对鹅观草属七个四倍体种的幼芽进行了酯酶同工酶分析。根据酶谱的形态特征和相似性指标进行定性定量分析。结果表明,这七个四倍体种的酯酶同工酶谱比较相似,且各种间相似性系数变幅不大,说明各种间有相同或相近的遗传基因,亲缘关系较近。但是这七个种没有哪两个种的酶谱完全相同,或多或少有些差异,从分子水平上证实了按形态特征建立起来的七个物种是合理的,不存在同种异名的问题。     

小麦族鹅观草属和披碱草属四倍体种间酯酶同工酶比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对鹅观草属和披碱草属共12个四倍体种的幼根、幼芽进行了酯酶同工酶分析。用数学方法对所分析的酶谱进行了聚类分析。结果表明R.abolinii var.divaricus和R.dolichathera, R. ciliaris和R.hondai, R.gmelinii和R.strict, R.angustiglumis和R.komarovii间在幼根和幼芽上的酶谱均表现很相似,分别被聚在一起,而E.angustiglumus和R.komarovii聚在一起与染色体组分析相矛盾。说明同工酶虽然可以鉴别种内和种间差异,但不能反映属种间亲缘的关系。     

大麦叶片与产量性状的多元分析

本文用多元分析法研究了11个栽培大麦品种叶片气孔密度、叶脉数和剑叶及其组成分的关系。结果表明:剑叶叶脉数和叶绿素含量与产量、穗粒重、千粒重紧密相关;第4叶气孔密度、剑叶叶脉数和气孔密度与穗粒数的三元回归极显著。     

同核异质、同质异核玉米细胞质雄性不育系及保持系同工酶的比较分析

采用薄层垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳及光密度计扫描方法,对玉米一组同核异质系和一组同质异核系及相应保持系的花药(单核—双核期)进行了过氧化物酶、酯酶同工酶的比较分析。结果表明,两种酶的同工酶在同核异质系间和同质异核系间及与相应保持系间均表现不同程度的差异,两者可能由质核基因共同编码,但过氧化物酶同工酶是胞质基因占主导,酯酶同工酶是核基因占主导。本文并就细胞质雄性不育的机制进行了讨论。     

西昌黄牛主要器官组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的研究

本文对西昌黄牛的心肌、肾脏、肌肉(骨骼肌)、肝脏、脾脏、肺脏、睾丸和血清LDH同工酶用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了测定。测定出西昌黄牛主要器官组织基本的酶谱顺序,其中睾丸具有LDH-X带,有些织组还发现有六条区带。     

四川小麦地方品种的酯酶与过氧化物酶同工酶研究

对181个原产于四川盆地及周缘山地的普通小麦地方品种(Triticumaestivum L.)的酯酶与过氧化物酶同工酶进行了分析研究。结果表明:不同普通小麦地方品种的幼根和幼芽中,酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶均存在差异。E3、E5只出现在根中,E4、E10、E11、E12和E13是芽中区别于根的特征酶带;根的酯酶同工酶包括两种类型,在芽中则出现了6种类型。过氧化物酶同工酶在不同材料的根中没有差异,在芽中则变异很大,共有15种类型;根的过氧化物酶同工酶较芽显示更多的酶带,且活性更强。     

大麦几个组合产量性状的遗传分析

以3个大麦组合的六个群体 P_1、P_2、F_1、F_2、BC_1和 BC_2为材料,对产量性状进行棱型性状的多效性,遗传力和世代均数分析,结果表明,供试性状除单株产量外,均受棱型性状的多效性影响,和千粒重的广义遗传力最大,而单株穗数等遗传力最小。世均数分析还表明,加性—显性模型不能普遍解释供试组合的性状遗传,加性效应普遍达极显著水平,显性和上位性作用普遍存在。     

鹅观草、大麦及其属间杂种赤霉病抗性研究初报

本文对鹅观草Ｒ．ｔｓｕｋｕｓｈｉｅｎｓｉｓｖａｒ．ｔｒａｎｓｉｅｎｓ、大麦Ｈ．ｖｕｌｇａｒｅ以及它们的属间杂种进行了赤霉病抗性鉴定，结果表明：鹅观草的病情指数为４３．８，反应型为Ⅰ，高抗麦类赤霉病；栽培二棱大麦的病情指数为９６．２，反应型为Ⅳ，易感赤霉病；杂种Ｆ１的病情指数为７２．８，反应型为Ⅱ，较抗赤霉病。说明鹅观草的抗赤霉病基因在杂种中得到部分表达。本文还探讨了在大麦育种中利用鹅观草抗赤霉病种质的可能性。     

中国主要栽培大麦变种及其分布

根据全国314个主要栽培大麦品种的书面材料和标本,鉴定出它们属于普通大麦种、二棱大麦和多棱大麦两个亚种,共82个变种,其中新变种28个。多棱大麦变种占83％,稞大麦多于皮大麦。变种中以稀穗、长芒、齿芒,穗和籽粒深色(黑、褐、紫、兰绿)、长毛小穗轴等类型占多数。二棱大麦以nutans和erectum,多棱大麦以pallidum,parallelum,pyramidatum,coelcste,revelatum和nudipyramidarum等变种分布较广。变种数、深色型变种和多棱大麦变种的分布频率都以青藏高原为最高。因此认为,多棱大麦是我国主要栽培类型,青藏高原可能是我国栽培大麦的起源中心。     

大麦不同棱型组合主要数量性状的基因效应分析

以棱型有别的8个大麦品种杂交得到的9个组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1和B_2为材料,用世代均数法或世代小区均数法估算了各组合9个性状的各类基因效应及效应平方和百分比,分析比较了二棱×二棱、六棱×六棱和六棱×二棱三种组合的各类基因效应的异同。结果表明,上位性基因效应对大麦的性状遗传具有重要影响;棱型基因对其它性状的遗传有明显的多效性效应,表现为对加性效应(d)的相对作用大小和对显性(h)、上位性效应的方向及相对作用大小有效应。结果认为,在大麦杂交育种中,不仅要考虑性状的遗传规律,而且要注意不同棱型组合的基因效应特点。     

陕西小麦地方品种的酯酶与过氧化物酶同工酶研究

对于63个产于陕西的普通小麦地方品种(Triticum aestivum L.)的酯酶与过氧化物酶同工酶进行了分析、研究,结果表明:普通小麦的幼根和幼芽的酯酶同工酶均存在差异。E_3、E_5只出现在根中,E_4、E_(10)E_(11)、E_(12)和E_(12)是芽中区别于根的特征酶带;根的酯酶同工酶包括两种类型,在芽中出现了四种类型;过氧化物酶同工酶在不同材料的根中没有差异,在芽中共出现了三种类型;根的过氧化物同工酶较芽显示更多的酶带。与四川的地方品种相比较,同工酶酶谱的变异程度在陕西、四川两省不相同。     

同源四倍体大麦的产量性状和蛋白质含量研究

比较了１２个同源四倍体大麦原种与其二倍体亲本在每穗小穗数、每穗实粒数、结实率、千粒重、穗重和蛋白质含量上的差异。结果表明四倍体与二倍体在上述性状上存在着极显著的差异。在每穗小穗数、每穗实粒数、结实率和穗重上，四倍体不如二倍体；而千粒重和蛋白质含量上，四倍体则优于二倍体。四倍体原种间在上述性状上也表现出明显的差异，原种内不同单株在每穗实粒数和结实率上亦有很大在变幅。选择对部分原种的结实率有一定的正效应。     

C_0~(60)—γ射线辐照诱发玉米突变的研究

用C_0~(60)—γ射线辐照玉米单交种“沈单7号”、“DK698”和地方品种“云阳黄马牙”、“云南黄方子”等结果表明,单交种F_0较地方品种辐射敏感性强,全部8个性状的变异均大于对照,而地方种则随材料、性状而异。参试材料M_2代M_3个性状的突变频率全部高于对照,其中株高负突变增加明显,穗长、穗行数正突变频率增加突出。M_2代刭M_3代性状遗传力各材料趋势一致,以株高、穗位高、穗行数遗传力较高,茎周长、穗位叶长、雄穗分枝数遗传力较低,穗位叶宽、穗长遗传力居中。     

不同选育方法对“玉米×大刍草”远缘杂交(Z.mays×Z.mexicana)后代育种效果的研究

用玉米综合种“G—1”与一墨西哥一年生大刍草进行种间杂交,后代采用连续自交、1—3代回交结合自交的选育方法,进行选系。对不同选育方法的育种效果作了分析。结果表明,无论采用连续自交或不同次数回交后自交选系,都能获得较好的选系。但回交比自交具有较快的稳定速度。在回交选育方法中,不同回交次数从总体而言无明显差异,但不同回交亲本对后代选系的影响是显著的;而且,不同回交亲本显示具有不尽相同的适宜回交次数。     

猪不同时期血液激素、同工酶的遗传分析及其在育种中应用的研究

用长白、雅南、内江等猪种及其杂交种,采用放射免疫法和聚丙稀酰胺凝胶电泳研究了在不同生长发育时期的血液甲状腺激素、乳酸脱氢酶和酯酶同工酶的遗传特性以及它们与日增重和胴体性状的关系。结果表明:(1) 血液生化性状的遗传表达随生长发育时期而变化,而且品种组合间存在一定差异;(2) 同工酶的定量分析较定性分析更能反映同工酶基因功能表达与“终结性状”的关系;(3)血液生化性状与日增重和胴体性状的关系在不同生长时期表现不同。根据研究结果提出了对瘦肉率及日增重进行选择的最优回归方程,并建议在猪育种中应用。     

水稻几组同核异质系二核期花药同工酶的初步分析

本研究用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了4个同核异质系(珍汕97、D(汕)A、G(汕)A和W(汕)A)及其杂种一代的二核期花药的酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶同二酶。结果表明,供试材料的酯酶出现了11条酶带;过氧化物酶出现了9条酶带;细胞色素氧化酶度现了13条酶带。水稻花药酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶的酶谱和酶活性受亲本核质双方的影响。水稻花粉败育可能与酯酶同二酶E_8、E_9 E_(11),过氧化物酶同工酶Per_8、Per_9,细胞色素氧化酶同工酶Cyt_5、Cyt_7、Cyt_9、Cyt_(10)的消失或活性降低有某种关系。     

鹅观草×大麦属间杂种的研究

本文以分布于四川的鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｔｓｕｋｎｓｈｉｅｎｓｉｓ（Ｈｏｎｄａ）Ｂ．Ｒ．Ｌｕ，Ｙｅｎ ｅｔＪ．Ｌ．Ｙａｎｇ　ｖａｒ．ｔｒａｎｓｉｅｎｓ（Ｈａｃｋ．）Ｂ．Ｒ．Ｌｕ，Ｙａｎ　ｅｔ　Ｊ．Ｌ．Ｙａｎｇ，２ｎ＝４２， ＳＳＨＨＹＹＪ作母本，栽培二棱大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ Ｌ．ｃｖ．ＣＡ－５，２＝１４，ＩＩ）作父 本进行属间杂交，利用杂种幼胚组织培养技术，成功地获得了杂种Ｆ１．杂交结 实率为６．５８％，胚培成苗率为６０．００％．杂种表现为多年生，具有很强的生活力， 形态上表现为双亲的中间类型．Ｆ１自交不孕，用大麦回交亦不结实·杂种具有 预期的２ｎ＝２８（ＳＨＹＩ）条染色体．花粉母细胞减数分裂中期Ｉ平均形成２７．２４个单 价体．０．２０个棒状二价体，０．１８个环形二价体，未发现多价体存在．表明鹅观 草和大麦的染色体组间同源程度低．本文还探讨了大麦育种中利用鹅观草种质 的可能性。