鲇精子超微结构及pH、温度对其精子活力的影响

为了解鲇Silurus asotus精子的结构特征,应用扫描电镜和透射电镜技术,对体质量为320⁵50 g的鲇成熟精子结构进行了观察。结果表明:鲇精子由头和尾两部分组成,无明显颈部;精子头部近球形,直径为1.85550 g的鲇成熟精子结构进行了观察。结果表明:鲇精子由头和尾两部分组成,无明显颈部;精子头部近球形,直径为1.85².51μm,头部无顶体,头部内有高度密集的细胞核染色质,头部后方凹陷形成植入窝,植入窝内有近端中心粒和远端中心粒,细胞核后方与质膜的间隙较大(称袖套),其内富含细胞质、线粒体和囊泡等细胞器;尾部细长,无主段和尾段之分,长为44.32.51μm,头部无顶体,头部内有高度密集的细胞核染色质,头部后方凹陷形成植入窝,植入窝内有近端中心粒和远端中心粒,细胞核后方与质膜的间隙较大(称袖套),其内富含细胞质、线粒体和囊泡等细胞器;尾部细长,无主段和尾段之分,长为44.3⁵0.7μm,横切面呈圆形,直径为0.26950.7μm,横切面呈圆形,直径为0.269⁰.308μm,透过横断面可见,鲇精子尾部由轴丝和附属纤维构成,外有一层质膜包裹,轴丝与远端中心粒形成9+2微管结构。研究表明,精子活力的适宜pH为7.00.308μm,透过横断面可见,鲇精子尾部由轴丝和附属纤维构成,外有一层质膜包裹,轴丝与远端中心粒形成9+2微管结构。研究表明,精子活力的适宜pH为7.0⁸.5,适宜温度为258.5,适宜温度为25²9℃,当pH为8.0、温度为28℃时,精子活力最强。     

鲇精子超微结构及pH、温度对其精子活力的影响

为了解鲇Silurus asotus精子的结构特征,应用扫描电镜和透射电镜技术,对体质量为320~550 g的鲇成熟精子结构进行了观察。结果表明:鲇精子由头和尾两部分组成,无明显颈部;精子头部近球形,直径为1.85~2.51μm,头部无顶体,头部内有高度密集的细胞核染色质,头部后方凹陷形成植入窝,植入窝内有近端中心粒和远端中心粒,细胞核后方与质膜的间隙较大(称袖套),其内富含细胞质、线粒体和囊泡等细胞器;尾部细长,无主段和尾段之分,长为44.3~50.7μm,横切面呈圆形,直径为0.269~0.308μm,透过横断面可见,鲇精子尾部由轴丝和附属纤维构成,外有一层质膜包裹,轴丝与远端中心粒形成"9+2"微管结构。研究表明,精子活力的适宜pH为7.0~8.5,适宜温度为25~29℃,当pH为8.0、温度为28℃时,精子活力最强。     

不同解冻温度对精子活力的影响

温度是精子最敏感的外界因素之一。人们的注意力多集中在稀释液和冷冻方法的研究,对冷冻精液的解冻方法和技术的研究不足。但实践证明,牛精液冷冻效果好坏与解冻温度有很大关系。长期以来,人们沿用冷冻精液的解冻温度38～40℃解冻冷冻精液。为此,可以通过本试验了解不同解冻温度对牛冷冻精子复苏的影响,找出适宜牛细管冷冻精液的最佳解冻温度。     

睾丸支持细胞对体外精子活力的影响

通过建立小鼠睾丸支持细胞与精子共培养的方法,达到体外提高精子活力的目的.利用睾丸组织切片技术,观察并分析支持细胞对生精细胞的作用.从6~7日龄小鼠睾丸中分离睾丸支持细胞,体外培养两天后,形成细胞单层作为滋养层.取小鼠附睾尾内精子,转移到以支持细胞为滋养层的培养液中培养,同时设立对照组.通过精子分析仪观察各组精子的活力,结果显示,以支持细胞为滋养层的精子前向运动百分比为56.1±5.81%,显著高于对照组40.7±2.96% (P<0.05).利用激光共聚焦显微镜观察精子结构,结果显示两组精子形态结构差异不显著,表明支持细胞能够提高体外精子的活力,但不改变精子的形态结构.     

冷应激对猪精子活力的影响

我国北方建立公猪采精站后,生产上最大的隐患就是精液冷应激对精液质量产生负面影响,虽然冷应激的精液经过1h左右的缓冲是可以恢复原有活力的,但其生命力已大大减弱。对生产上使用冷应激精液配种的数据进行统计、对比、分析后发现,冷应激对精液生产的危害非常大。     

鱼藤酮对玫瑰无须鲃精子活力的影响

为探讨鱼藤酮对玫瑰无须鲃精子运动的影响,以玫瑰无须鲃精子为材料,采用计算机辅助精子分析系统(CASA),研究了精子在不同浓度的鱼藤酮和对照组(乙腈)溶液中的运动百分数、运动时间、运动速率、运动轨迹等参数。结果表明:随着鱼藤酮浓度的增加,精子的运动百分数、运动时间和运动速率都显著低于对照组;且与对照组相比,精子被激活5 min后,在鱼藤酮溶液中运动速率大于12μm/s的百分数也显著较低。结果提示,鱼藤酮对精子的运动具有抑制作用。     

氯化钠浓度对美洲鲥鱼精子活力的影响

观察了不同氯化钠浓度对美洲鲥鱼精子活力的影响,结果表明:氯化钠浓度为0~0.8%时,精子快速运动时间无显著差异。氯化钠浓度为0.9%(生理盐水)时,精子运动时间和寿命最长。氯化钠浓度为1.0%时,精子活力受到抑制,运动能力和寿命下降。氯化钠浓度为1.4%~4.2%时,精子呈不活动状态,并失去运动能力。     

盐炙方格星虫与缩泉丸对水负荷大鼠缩尿效能的比较

目的 比较盐炙方格星虫与缩泉丸对水负荷多尿模型大鼠缩尿效能的影响.方法 32只SD大鼠随机等分为阴性对照组(NC组)、方格星虫干制品组(SP组)、方格星虫干制品盐炙组(SP-salt组)、缩泉丸组(PC组),方格星虫干制品及其盐炙品给药量为0.34 g/kg,缩泉丸给药量为1.5 g/kg,连续给药10 d,用50 m...     

猪精液稀释液中不同水质对精子活力的影响

通过对猪精液稀释液采用不同水质的试验研究，结果表明：无污染的高山矿泉水和质量好的蒸馏水作稀释用水的精子存活时间最长，而用天然河水作稀释用水的精子存活时间最短。     

盐胁迫对苦楝根系活力的影响

本文研究了盐胁迫下一年生苦楝苗根系的活力变化以及根系与地上部分的关系。目的在于探索苦楝的抗盐性。结果表明：盐胁迫能显著的降低根系和地上部分的生长。且地上部分受到的影响比根系受到的影响大;盐胁迫对苦楝苗木的含水量影响显著;随着盐浓度的升高,根系活跃吸收面积／总吸收面积比值的变化比较小。根系活力呈现先增后降的趋势,且均达到显著水平。     

DNA钠盐溶液对鲤鱼精子活力的影响

通过观察鲤鱼精子的泳动情况，研究了ＤＮＡ大分子（约含１×１０５ｂ）及其经超声波处理后的较小分子片段（约含６×１０３ｂ）钠盐溶液对鲤鱼精子活力的影响．结果显示，在相同的盐浓度下，精子在片段化的较小分子ＤＮＡ溶液中存活时间随ＤＮＡ浓度升高而相应缩短，当ＤＮＡ浓度为５０μｇ／ｍＬ时，其存活时间最长，达２０ｍｉｎ；在５０～１５０μｇ／ｍＬ的ＤＮＡ大分子钠盐溶液内精子的存活时间相近；而当ＤＮＡ浓度为２００μｇ／ｍＬ时，精子的存活时间则明显缩短．此外，ＤＮＡ分子大小对精子的存活时间没有明显影响．然而，ＤＮＡ钠盐溶液内盐的浓度则与精子存活时间有密切关系，精子在０．４％ＮａＣｌ溶液中存活时间最长．     

氯化钠溶液对兴国红鲤精子活力的影响

观察了兴国红鲤(Cyprinus carpio re d variety)精子在0～50.0 g/L的氯化钠溶液中的活动.在5.0 g/L的氯化钠溶液中,精子的快速运动时间和寿命最长;在10.0～50.0 g/L的氯化钠溶液中,精子完全不活动,当滴加不同量的蒸馏水,精子仍能被激活.     

限制Y精子活力对犊牛性别的影响

采用Ａ、Ｂ、Ｃ３种方法限制了Ｙ精子玫,探讨其对犊牛性别的影响。Ａ方法向２３０头母牛子宫颈内注入５％Ｌ型精氨酸;Ｂ方法对１６０头母牛分为排卵前８－１０ｈ输精和接近排卵精精;Ｃ方法将前２种方法合并处理。３种方法产母率分别为６３．８％、６５．７％和６６．７％,分别对比对照组的４８．８％提高１５．０％,１３．９９％、１７．９％,差异均为极显著。     

青蛤精子结构及环境因子对精子活力的影响

用显微及亚显微技术研究了青蛤精子的形态结构;通过设定盐度、pH及温度梯度条件,研究了其对青蛤精子活力的影响。精子头部呈稍弯曲的辣椒形,由圆锥状顶体与柱状细胞核构成。顶体长约0．8μm、内部物质分布均匀,顶体下腔内颗粒状物质均布;核长约2．3μm、核宽约0．7μm～0．9μm,核质电子密度高而均匀,具核后窝。尾部包括中段和末段,中段由5个线粒体围绕近、远端中心粒构成;末段细长鞭状,由轴丝及包绕轴丝的质膜组成,轴丝为“9＋2”结构。青蛤精子与同属帘蛤科的菲律宾蛤仔、波纹巴非蛤及沟纹巴非蛤精子在顶体的形态与尺寸、核形态与大小、中段线粒体数目上存在差异。青蛤精子激活与运动的最适盐度为20～25,最适pH为8．0～9．0,最适温度为25℃～30℃。青蛤精子对盐度及pH的适应性较强,反映了该物种对潮间带栖息环境变化的适应性。     

青蛤精子结构及环境因子对精子活力的影响

用显微及亚显微技术研究了青蛤精子的形态结构;通过设定盐度、pH及温度梯度条件,研究了其对青蛤精子活力的影响。精子头部呈稍弯曲的辣椒形,由圆锥状顶体与柱状细胞核构成。顶体长约0．8μm、内部物质分布均匀,顶体下腔内颗粒状物质均布;核长约2．3μm、核宽约0．7μm～0．9μm,核质电子密度高而均匀,具核后窝。尾部包括中段和末段,中段由5个线粒体围绕近、远端中心粒构成;末段细长鞭状,由轴丝及包绕轴丝的质膜组成,轴丝为“9＋2”结构。青蛤精子与同属帘蛤科的菲律宾蛤仔、波纹巴非蛤及沟纹巴非蛤精子在顶体的形态与尺寸、核形态与大小、中段线粒体数目上存在差异。青蛤精子激活与运动的最适盐度为20～25,最适pH为8．0～9．0,最适温度为25℃～30℃。青蛤精子对盐度及pH的适应性较强,反映了该物种对潮间带栖息环境变化的适应性。     

氯化钠溶液对美国大口胭脂鱼精子活力影响的观察

观察了美国大口胭脂鱼「Ｚｃｔｉｏｂｕｓ ｃｙｐｒｉｎｅｌｌｕｓ（Ｖａｌｅｎｃｉｅｎｎｅｓ）」精子在０￣５０．０ｇ／Ｌ的氯化钠溶液中的活动。结果：在５．０ｇ／Ｌ的氯化钠溶液中,精子的快速运动时间和寿命最长;在９．０￣５０．０ｇ／Ｌ的氯化钠溶液中,精子完全不活动,当滴加不同量的蒸馏水,精子仍能被激活。     

金属离子及低温对中华倒刺Ba精子活力的影响

对中华倒刺Ｂａ精子在金属离子处理和低温保存下精子活力的影响研究表明，在ＮａＣｌ和ＫＣｌ溶液的渗透压约为３０８Ｋｐａ时，精子的活力最强；当高于６８０．１Ｋｐａ后，精子活动完全抑制。Ｃａ＾＋＋，Ｍｇ＾＋＋浓度较高对精子有一定的损伤作用。     

补骨脂盐炙前后HPLC指纹图谱的比较

建立补骨脂（Psoralea corylifolia L.）盐炙前后的高效液相（HPLC）指纹图谱,并采用化学计量学方法评价生品补骨脂、盐补骨脂的差异。采用HPLC法建立指纹图谱,色谱柱为Waters Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为290 nm。采用镜像对比、偏最小二乘判别（PLS-DA）、相似性评价分析方法进行数据分析。成功建立了生品补骨脂、盐补骨脂的HPLC指纹图谱,共确定14个共有峰,并指认了补骨脂素、异补骨脂素2种成分。生品补骨脂相似度良好,盐炙后的补骨脂相似度发生变化。镜像分析结果表明,盐炙后的补骨脂HPLC指纹图谱与生品补骨脂存在差异。与生品补骨脂相比,盐补骨脂的1～14号峰均有不同程度的增加。PLS-DA分析结果表明,生品补骨脂与盐补骨脂在化学成分上存在差异。建立的指纹图谱方法重复性、稳定性良好,可为补骨脂盐炙前后的鉴别及质量分析提供参考。     

金属离子及低温对中华倒刺鲃精子活力的影响

对中华倒刺鱼巴（Ｓｐｉｎｉｂａｒｂｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）精子在金属离子处理和低温保存下精子活力的影响研究表明,在ＮａＣｌ和ＫＣｌ溶液的渗透压约为３０８Ｋｐａ时,精子的活力最强;当高于６８０．１Ｋｐａ后,精子活动完全被抑制。Ｃａ,Ｍｇ浓度较高对精子有一定的损伤作用。精液稀释比为１∶１或３∶１时,在０～２℃保存的效果较好。稀释液中添加２．６４％的甘油,能延长精子的寿命,添加３％的葡萄糖对保存也有利。     

钙离子对猪精子蛋白酪氨酸磷酸化及活力影响

研究主要探究钙离子(Ca2+)对猪精子蛋白酪氨酸磷酸化及活力的作用。利用计算机辅助精子活力分析仪(CASA)检测、蛋白免疫印迹测定不同Ca2+浓度对精子活力指标及蛋白酪氨酸磷酸化水平的影响,并对精子样品的酪氨酸磷酸化蛋白的分布情况进行观察。结果显示,当Ca2+浓度≤1.0mmol/L时,精子活力和蛋白酪氨酸磷酸化水平增高;然而,当Ca2+浓度≥3.0mmol/L时,则明显抑制精子活力和蛋白酪氨酸磷酸化水平,尤其分子量约为27和34kDa的高丰度蛋白磷酸化程度明显降低(P0.05)。高浓度Ca2+(4.0mmol/L)明显抑制鞭毛处蛋白酪氨酸磷酸化。因此,细胞外钙离子对猪精子活力和蛋白磷酸化起到重要调节作用,低浓度Ca2+促进精子活力及蛋白酪氨酸磷酸化,高浓度Ca2+(≥3.0mmol/L)抑制精子活力及蛋白酪氨酸磷酸化。本研究初步明确了Ca2+浓度对猪精子蛋白磷酸化及精子活力的影响,为进一步研究精子获能提供参考。