寒葱提取物对肾阳虚大鼠SOD、MDA及睾丸组织的影响

为探究寒葱对雄性"肾阳虚"大鼠氧化损伤的调节作用,对寒葱水提物和醇提物中的总酚和总黄酮进行定量测定;以8只大鼠为正常组,注射生理盐水,32只大鼠注射氢化可的松造模,造模2周成功后,32只肾阳虚大鼠均分为模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,之后模型组和正常组灌胃生理盐水,其余各组灌胃相应剂量的寒葱水提物4周,同样方法进行寒葱醇提取物试验,灌胃结束后检测各组大鼠生殖器官系数和血清中的SOD活性、MDA及睾酮含量,显微镜观察睾丸细微结构。结果表明:注射氢化可的松的雄性大鼠出现明显的肾阳虚症状,生殖器官系数下降,血清中SOD活性和睾酮含量下降,MDA含量提高,睾丸曲细精管生精细胞排列紊乱、层次减少、管腔扩大,细胞处于变性阶段,但是寒葱提取物干预后大鼠阳虚症状减轻,生殖器官系数显著上升,血清的SOD活性和睾酮含量明显升高,MDA含量显著下降。高剂量组SOD的活性显著高于中、低剂量组(P0.05),睾丸曲细精管生精上皮增生明显,细胞层次增多,排列紧密基本恢复到正常组大鼠状态。寒葱提取物可修复氧化损伤组织并改善肾阳虚症状。     

公驼宝克对肾阳虚大鼠的影响

本文探讨了公驼宝克对氢化可的松注射液所致肾阳虚大鼠的影响.采用氢化可的松注射液肌肉注射14d建立肾阳虚大鼠模型后,以宝克作为受试物进行灌胃干预14d.观察大鼠外观、称量造模前后体重变化和睾丸病理组织学变化.同时检测肾阳虚大鼠血清中睾酮(T)、促甲状腺激素(TSH)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、—氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量.结果显示宝克对肾阳虚大鼠所表现出的“耗竭”现象逐渐减轻,同时发现宝克具有增加体重,升高T,降低TSH、Scr和BUN含量,提高SOD和NO含量,减轻睾丸病理改变的特性.实验表明宝克能明显改善肾阳虚大鼠的症状.     

中药提取液在大鼠附睾精子冷冻保存中的应用效果

对菟丝子、淫羊藿水提液进行分离纯化,并将水提液加入大鼠精液冷冻保护剂中,对大鼠附睾尾部精子进行冷冻保存,并评估冷冻前后精子活率指数,采用伊红染色评估精子畸形率。结果表明:添加菟丝子、淫羊藿水提液的冷冻保护剂可以提高解冻后精子活率指数。菟丝子、淫羊藿水提液在大鼠精液冷冻保存过程中有一定的保护作用。     

雄激素和氢化可的松对山羊附睾头上皮细胞增殖的影响

为研究雄激素和氢化可的松对山羊附睾上皮细胞生长的作用模式,本研究利用酶标仪检测附睾头部上皮细胞增殖情况,实时荧光定量PCR及ELISA检测雄激素受体(AR)的表达,检测睾酮与氢化可的松对山羊附睾上皮细胞体外增殖的作用以及对AR表达的影响。结果表明:100nmol/L睾酮对附睾头上皮细胞增殖的促进效应最高且与对照组差异极显著(P0.01),200nmol/L氢化可的松促进附睾头上皮细胞增殖效应最佳并与对照组差异显著(P0.05),前者的效应明显且可以被AR阻断剂阻断;睾酮和氢化可的松对附睾头上皮细胞增殖表现为协同作用;100nmol/L睾酮与200nmol/L氢化可的松均使附睾头上皮细胞的AR mRNA和蛋白表达量上调,与对照组差异显著(P0.05),且二者共存时附睾头上皮细胞的AR mRNA和蛋白表达量极显著高于对照组(P0.01)。本研究表明睾酮和氢化可的松对附睾头上皮细胞体外增殖均有促进作用,呈明显的浓度依赖性,且二者之间存在协同作用,这为进一步研究附睾上皮细胞增殖及功能的调节机理提供了基础。     

正交试验法优选盐菟丝子的工艺研究

[目的 ]优选菟丝子盐炙的最佳工艺,为菟丝子的炮制加工提供参考。 [方法 ]以外观性状及金丝桃苷为综合评价指标,采用正交试验法考察菟丝子闷润时间、盐炙温度及盐水炒制时间3个因素,优选菟丝子盐炙的加工炮制工艺。 [结果 ]菟丝子盐炙的工艺为:取净菟丝子,用2%盐水拌匀,闷润0.5 h,置于130℃的炒药机中,炒制25 min,取出,晾凉,过筛即可。 [结论 ]优选的菟丝子盐炙工艺稳定可行,可为菟丝子盐炙的扩大生产提供参考。     

壮阳促孕散对肾阳虚大鼠垂体和睾丸组织形态的影响

[目的]研究中药壮阳促孕散对肾阳虚大鼠垂体和睾丸组织形态的影响。[方法]用氢化可的松造大鼠肾阳虚模型,造模7 d,造模同时中药治疗组和阳性对照组灌胃给药13 d。处死大鼠后迅速摘取垂体和睾丸,制作垂体、睾丸切片,观察组织形态变化。[结果]造模后,模型对照组出现明显的阳虚症表现,垂体和睾丸组织发生退行性改变,阳性对照组、中药治疗组垂体和睾丸组织退行性改变得到改善。[结论]中药壮阳促孕散可使肾阳虚大鼠垂体、睾丸组织形态的退行性改变得到改善,对垂体-性腺轴的调节功能有促进作用。     

类叶升麻苷对肾阳虚小鼠补肾壮阳作用的研究

腹腔注射氢化可的松建立小鼠肾阳虚模型,类叶升麻苷[40、20 mg·(kg·d)-1]连续灌胃14 d.测定阴茎勃起潜伏期、性器官脏器系数、精子数量,光学显微镜观察睾丸形态结构.研究管花肉苁蓉化学成分类叶升麻苷对肾阳虚小鼠的补肾壮阳作用.结果表明:与模型组比较,类叶升麻苷(40 mg·kg-1)可极显著缩短阴茎勃起潜伏期(P＜0.01),增加精子数量(P＜0.01),显著提高性器官脏器系数,改善睾丸形态结构.低剂量类叶升麻苷亦可缩短勃起潜伏期(P＜0.01),增加精子数量(P＜0.05),提高性器官脏器系数(P＜0.05),改善睾丸形态结构.证明类叶升麻苷对肾阳虚小鼠具有补肾壮阳作用.     

环磷酰胺对雄性大鼠睾丸piwil1基因表达的影响

为探究环磷酰胺对雄性大鼠睾丸piwil1基因表达的影响,将20只雄性大鼠均分为空白组和模型组。模型组大鼠给予50 mg/kg b.w.剂量环磷酰胺进行腹腔注射,每周一次,共注射5次,空白组注射等量的生理盐水。实验结束后对所有大鼠进行称重(体重和睾丸重量),取附睾头用于精子质量检测,取睾丸进行PCR检测。结果表明:模型组大鼠体重、睾丸质量、精子活力、精子密度及piwil1 mRNA的表达水平较空白组显著降低(P<0.05),精子畸形率显著升高(P<0.05)。表明环磷酰胺能够造成的大鼠精子质量的降低,其机制可能与piwil1基因的调控密切相关。     

高低精子活力的鸡睾丸和附睾转录组系统分析

为探究精子活力与睾丸和附睾组织对种公鸡基因表达的影响,本研究选取精子活力存在显著差异的海兰褐种公鸡8只(高活力4只,低活力4只),屠宰后采集其睾丸和附睾组织进行转录组测序。利用DESeq2的双因素模块筛选不同精子活力组间和不同组织间的差异表达基因,并进行功能富集分析。结果表明：1)2个组织高精子活力和低精子活力组间的差异表达基因有112个;在高精子活力组高表达的基因有32个,低精子活力组高表达的基因有80个。高低精子活力间差异表达基因显著富集于细胞因子-细胞因子受体相互作用、产生IgA的肠道免疫网络和甘油磷脂代谢3条通路,其中CTRP3、TDRD5、KATNAL2、SOCS3和CSF3等差异表达基因可能是调控鸡精子活力的重要基因。2)睾丸和附睾组织间鉴定出9 212个差异表达基因,在睾丸组织高表达的基因有5 206个,在附睾组织中高表达的基因有4 006个。睾丸特异性高表达基因显著富集在细胞周期、细胞核质转运、减数分裂和甘油磷脂代谢等8条通路,其中YTHDC2、MEIG1、GTSF1、JAM3和SFMBT1等差异表达基因在精子发生过程中发挥着重要作用。在附睾组织高表达的基因参与了MAP...     

苦参生品及其炮制品的2种不同提取方法的抗菌药效研究

采用水煎煮法和乙醇回流提取法对苦参及其炮制品进行提取，采用牛津杯法测定金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外最小抑菌浓度(MIC),研究不同提取方法、炮制方法对苦参的抗菌效果。结果表明，醇提液中生品提取液和醋炙品提取液对金黄色葡萄球菌的抑制效果较好，而对大肠杆菌的抑菌效果最好的是生品提取液，MIC值均为0.012 5 g/mL;水提液中炒焦品提取液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果较好，MIC值分别为0.1和0.2 g/mL。其中醇提液抑菌效果较水提液抑菌效果好；醇提液对大肠杆菌的抑制效果好于金黄色葡萄球菌；水提液对金黄色葡萄球菌的抑制效果好于大肠杆菌。因此，苦参生品及不同炮制品的醇提液和水提液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑菌效果。     

壮阳促孕散对肾阳虚大鼠垂体-性腺轴分泌激素的影响

[目的]研究中药壮阳促孕散对肾阳虚大鼠垂体-性腺轴分泌激素的影响。[方法]用氢化可的松造大鼠肾阳虚模型,造模7 d,造模同时中药治疗组和阳性对照组灌胃给药13 d,放射免疫法测定血清睾酮(T)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)。[结果]模型对照组造模后出现明显的阳虚证表现,血清中T下降,LH、FSH升高,给药后阳性对照组、中药治疗组血清中T升高,LH、FSH下降。[结论]中药壮阳促孕散可调节肾阳虚大鼠血清中LHF、SH和T的分泌。     

鹿茸保健饮品对氢化可的松所致小鼠肾阳虚症的影响

目的评定鹿茸保健饮品对氢化可的松所致小鼠肾阳虚症的影响。方法将小鼠分为氢化可松所致肾阳虚小鼠模型组及鹿茸保健饮品低剂量、中剂量、高剂量3个剂量组。每天灌胃生理盐水及鹿茸保健饮品1次,连续28d。分别以体重、生殖脏器指数、负重力竭游泳时间和血清、肾脏中一氧化氮含量为指标,观察鹿茸保健饮品对肾阳虚小鼠的作用效果。结果与模型组比较,鹿茸保健饮品各剂量组小鼠的体重明显增加（P〈0.05）;小鼠睾丸、睾丸-附睾、精液囊-前列腺的指数明显增加（P〈0.05）;负重游泳时间明显延长（P〈0.05）;运动后血清和肾组织中一氧化氮的含量明显升高（P〈0.05）。结论该鹿茸保健饮品具有促进性腺、附性腺的生长及补肾作用,同时具有明显的抗疲劳功效。     

镉对大鼠睾丸氧化应激和线粒体功能影响及葛根素保护效应

为探究镉对大鼠睾丸氧化应激和线粒体功能的影响及葛根素的保护效应,将24只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照组、葛根素组、醋酸镉组、镉与葛根素共处理组,持续5周。试验结束后,制作睾丸病理切片并镜检观察;比色法测定丙二醛(MDA)含量和还原型谷胱甘肽(GSH)活性;使用MTT和Rhodamine 123染料检测线粒体功能;qPCR检测凋亡相关基因表达水平。结果表明：镉导致雄性大鼠睾丸MDA含量极显著升高,GSH活性显著降低(P<0.01),线粒体活力和膜电位降低(P<0.01),凋亡相关基因表达增加(P<0.01),精子数量和活力下降(P<0.01);镉与葛根素共处理组上述损伤明显减轻。这说明氧化应激和线粒体功能障碍是镉致睾丸损伤的关键环节,葛根素可改善镉暴露诱导的睾丸氧化应激、线粒体损伤和细胞凋亡,从而在镉致睾丸损伤中发挥保护效应。     

不同炮制方法对芦荟蒽醌类物质的影响

为了考察不同炮制方法对芦荟蒽醌类物质含量的影响,将芦荟用清炒、酒炙、盐炙、醋炙、醋蒸几种方法进行炮制,采用紫外分光光度法测定各种芦荟炮制品中总蒽醌类物质、游离蒽醌类物质和结合蒽醌类物质的含量.结果显示,不同炮制方法对芦荟蒽醌类物质含量有明显影响,醋蒸品中的总蒽醌类物质和游离蒽醌类物质含量最高,生品中的结合蒽醌类物质含量最高.     

盐炙方格星虫与缩泉丸对水负荷大鼠缩尿效能的比较

目的 比较盐炙方格星虫与缩泉丸对水负荷多尿模型大鼠缩尿效能的影响.方法 32只SD大鼠随机等分为阴性对照组(NC组)、方格星虫干制品组(SP组)、方格星虫干制品盐炙组(SP-salt组)、缩泉丸组(PC组),方格星虫干制品及其盐炙品给药量为0.34 g/kg,缩泉丸给药量为1.5 g/kg,连续给药10 d,用50 m...     

壮阳促孕散对雌性肾阳虚大鼠垂体-性腺轴分泌激素的影响

试验研究了中药壮阳促孕散对雌性肾阳虚大鼠垂体-性腺轴分泌激素的影响,初步探讨其作用机制.用氢化可的松造雌性大鼠肾阳虚模型,造模21d,从试验第八天开始,中药治疗组灌胃中药壮阳促孕散,阳性对照组灌胃金匮肾气丸,连续给药14d.放射免疫法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH).结果表...     

β防御素104a在不同日龄雄性山羊睾丸与附睾中的定位及表达特性

[目的]为了研究不同发育阶段晋兰绒山羊睾丸及附睾中β防御素104a(goat Beta-Defensins 104a,gBD104a)表达的特性。[方法]采用免疫组化法对绒山羊公羊睾丸和附睾中的gBD104a进行表达定位。[结果]免疫组化染色结果显示:在山羊睾丸的支持细胞、精母细胞、生精细胞、精子细胞中检测到的gBD104a阳性信号非常弱,且在120日龄以前,随着日龄的增加,山羊睾丸的gBD104a表达量逐渐增加,之后则随着日龄的增加而逐渐降低;在山羊附睾的柱状上皮细胞、附睾管腔游离端的纤毛细胞、管腔液中检测到的gBD104a阳性信号较强。对免疫组化结果进行光密度值分析显示不同发育阶段附睾不同片段表达量顺序均是:附睾体附睾头附睾尾,且差异显著(P0.05)。附睾体中gBD104a表达随着月龄的增加而增加,而附睾头中gBD104a表达则是在150日龄是达到高峰,随后日龄增加而降低;附睾尾gBD104a表达趋势与睾丸表达趋势的相似即:是在150日龄是达到高峰,随后日龄增加而降低。附睾精子免疫荧光结果显示,gBD104a定位在精子头部顶体、颈部和尾部主段。[结论]山羊睾丸和附睾中gBD104a表达具有时空特异性。附睾体可能是gBD104a与精子发生作用的部位。包裹在精子顶体部位的gBD104a可能与精子获能或顶体反应相关,其gBD104a功能需进一步深入研究。     

DBP暴露对雄性大鼠睾丸结构与功能的影响

目的利用成熟雄性大鼠为动物模型研究邻苯二甲酸二丁酯（DBP）对哺乳动物生长发育及生殖的毒性作用.方法将40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为500,250,50 mg/（kg.d-1）3个染毒组和1个对照组,灌胃量为5 mL/kg体质量,灌胃法连续给药6周.对体质量、脏器系数等指标进行称量;对附睾中精子密度、精子畸形率等进行检测;对睾丸的组织学形态进行观察.结果与对照组比较,中、高剂量组体质量、睾丸、附睾及睾丸脏器系数指标有统计学意义（P〈0.05）;体质量、右侧睾丸和右侧附睾与染毒剂量呈负性相关（r=-0.771 03,P〈0.001;r=-0.638 9,P〈0.001;r=-0.618 5,P〈0.05）.高、中剂量组精子密度、精子活率分别与对照组和低剂量组比较均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;高、中剂量组总畸形率分别与对照组和低剂量组比较均增高,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论一定剂量的邻苯二甲酸二丁酯对大鼠的生长发育及睾丸功能具有毒性作用.     

雌激素及其受体ERβ在氰戊菊酯所致雄性大鼠生殖毒性中的作用

为探讨雌激素及其受体ERβ在氰戊菊酯(Fen)致雄性SD大鼠生殖毒性中的作用,采用SD大鼠将其随机分为对照组(Fen 0 mg/kg)、低剂量Fen染毒组(20 mg/kg)、高剂量Fen染毒组(40 mg/kg),每组8只,染毒组以玉米油溶解配制成不同浓度的Fen溶液等体积灌胃,对照组给予等量玉米油,每日灌胃1次,连续染毒30 d后,采用常规方法检测精子数量、精子活力及畸形率,ELISA测定雄鼠血清和睾丸中雌二醇(E2)的水平,Real-time PCR和Western Bolt检测芳香化酶(CYP19A1),ERβ,Bax, Bcl-2,Caspase 3及Caspase 9的mRNA和蛋白表达水平,TUNEL法检测大鼠睾丸生殖细胞凋亡情况,HE染色法观察睾丸病理结构.结果显示:Fen染毒30 d后,与对照组相比,在40 mg/kg组精子数量、 a级精子活力及精子活动率均显著降低,精子畸形率显著增加(p0.05);血清和睾丸E2水平均显著升高(p0.05,p0.01); CYP19A1 mRNA和蛋白表达水平在20 mg/kg和40 mg/kg组显著增加(p0.05或p0.01), ERβmRNA和蛋白表达水平在40 mg/kg组均显著增加(p0.01);大鼠睾丸Bax, Caspase 3及Caspase 9的mRNA和蛋白表达水平在40 mg/kg组均显著增加(p0.01), Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平在40 mg/kg组均显著降低(p0.01); TUNEL结果显示:大鼠睾丸生殖细胞凋亡增加且在40 mg/kg组差异有统计学意义(p0.01);睾丸病理结构发现,染毒组大鼠睾丸曲细精管生精细胞数量减少或缺失,管腔内精子减少,部分曲细精管生精细胞排列紊乱.以上结果表明,Fen可能通过上调雄性SD大鼠睾丸CYP19A1的表达,增加雄鼠睾丸E2的水平,同时,上调雄鼠睾丸ERβ的表达,过度增强雌激素-ERβ信号作用,促进生精细胞的凋亡,引起精子发生异常.     

怀牛膝药材不同炮制品中有效成分及其微量元素含量差异研究

分别采用HPLC法和ICP-OES法测定了怀牛膝药材不同炮制品(生品、炒黄品、牛膝炭品、麸炒品、盐炙品、酒炙品和酒蒸品)中有效成分及其微量元素(Zn、Cu和Mg)含量.结果表明炮制品中齐墩果酸含量均超过了生品,其中酒蒸品和酒炙品中齐墩果酸含量最高,而炮制品中脱皮甾酮含量与生品相比变化不大;炮制品中Zn元素含量除盐炙品外均有所增加,Cu元素含量变化无明显变化,Zn/Cu均在2.2左右,Mg元素含量均有所增加.