不同产地草果挥发油成分的比较分析

为探讨不同产地草果挥发油成分的差异。采用水蒸气蒸馏法提取不同产地的草果挥发油;采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析不同产地草果挥发油中的化学成分;通过NIST14.L数据库和质谱计算机数据系统进行化合物检索、匹配,采用峰面积归一化法计算各化合物的相对百分含量。结果表明,草果挥发油中共鉴定出18个共有组分,1个非共有组分,不同产地的挥发油主要成分基本一致,含量存在一定差异。本研究可为草果鉴定以及产品开发提供参考依据。     

不同产地肉桂叶挥发油成分的比较分析

采用水蒸气蒸馏方法提取挥发油,利用气相-质谱联用仪对8个产地肉桂叶样品中的挥发油成分进行分析,测定其所含的挥发油成分及含量。结果表明,8个产地的主要挥发油成分均为反式-肉桂醛,但不同产地其含量有差异。     

国外引进罗勒品种与福建地方罗勒品种挥发油成分的比较分析

为分析国外引进的9个罗勒品种与福建地方罗勒品种挥发油成分及含量的差异,发掘福建地方罗勒品种的特有成分,利用水蒸气蒸馏法提取了9个国外引进的罗勒品种和1个福建地方罗勒品种的挥发油,采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行分析鉴定。结果表明：10个品种共鉴定出90种化学成分,主要为醇类、萜烯类、酯类等化合物;国外9个品种中有7个品种相对含量最高成分均为芳樟醇,另外2个品种相对含量最高成分分别为异丁香烯（32.06%）和甲基丁香酚（14.56%）,福建地方罗勒品种相对含量最高的挥发性成分为肉桂酸甲酯（42.96%）;与9个国外引进品种相比,福建地方品种挥发油特有成分有5种,分别为肉桂酸甲酯（42.96%）、苯甲醛（0.60%）、D-柠檬烯（0.53%）、顺-菖蒲萜烯（0.43%）和（6,6-二甲基双环[3.1.1]羟基-2-烯-2-基）甲基碳酸乙酯（0.41%）;10个品种可分为3种化学型,福建地方罗勒品种以肉桂酸甲酯为主要化合物,与国外品种亲缘关系较远。综上结果表明,福建地方罗勒品种与9个国外引进品种存在较大差异,肉桂酸甲酯是其主要特有成分,也是该品种相对含量最高的成分。福建地方罗勒品种具有...     

细叶石仙桃挥发油成分的GC-MS分析

[目的]分析细叶石仙桃挥发油成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取细叶石仙桃的挥发油成分,利用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对其成分进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定各成分的相对含量。[结果]共分离出31个色谱峰,并鉴定出其中18种化学成分,占化合物检出总量的88.56%,化合物类型包括脂肪族类、芳香族类及萜类,其中最主要的挥发油成分是棕榈酸（49.54%）。[结论]该研究首次鉴定出细叶石仙桃挥发油的化学成分,为进一步研究其活性成分提供了依据。     

汉防己叶挥发油成分GC-MS分析

[目的]分析汉防己叶挥发油的化学成分。[方法]将汉防己叶经水蒸气蒸馏得到挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其成分进行分析和鉴定,并用峰面积归一法计算各个组分相对含量。[结果]共鉴定出48种化合物,占挥发油总量的85.87%,主要成分为：2,2-二羟基-苯并呋喃（3.96%）、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇（10.01%）、环己酮（13.07%）和2-甲氧基-4-乙基-苯酚（19.58%）。[结论]该研究为汉防己叶挥发油成分的开发利用奠定了基础。     

楠藤不同部位挥发油成分的GC-MS分析

采用石油醚作为溶剂,提取楠藤根、茎、叶中的挥发油成分,利用GC-MS法对化学成分进行鉴定,利用面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果表明:从楠藤根、茎、叶中分别鉴定出49、45、28种化学成分,分别占挥发油含量的93.70%、92.10%、93.28%;从根、茎、叶中共鉴定出68种化合物,其中共有成分有19种;楠藤根、叶部分的挥发油主要成分为羽扇豆醇乙酸酯,相对含量分别为28.85%、27.33%;楠藤茎部的挥发油主要成分为γ-谷甾醇,相对含量为16.73%。通过GC-MS技术分析发现,楠藤根、茎、叶中的挥发性成分在种类和含量上存在差异。     

甜菜叶挥发油成分GC-MS分析

用气相色谱-质谱法对甜菜叶的挥发油进行化学成分分析.采用水蒸气蒸馏法从甜菜叶中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.共鉴定了24种成分,占挥发油总量的76.07％.本方法稳定可靠,重现性好,适合用于中药挥发油的化学成分分析.     

蚊子草叶挥发油成分GC-MS分析

目的用气相色谱-质谱法对蚊子草叶的挥发油进行化学成分分析。方法采用水蒸气蒸馏法从蚊子草叶中提取挥发油。用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定了22种成分,占挥发油总量的76.38%以上。结论本方法稳定可靠,重现性好,适合用于中药挥发油的化学成分分析。     

木立芦荟挥发油成分GC-MS分析

用气相色谱-质谱法对木立芦荟的挥发油进行化学成分分析.采用水蒸气蒸馏法从木立芦荟中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.共鉴定了19种成分,占挥发油总量的63.66％以上.本方法稳定可靠、重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

樱桃番茄叶挥发油成分GC-MS分析

目的用气相色谱-质谱法对樱桃番茄叶的挥发油进行化学成分分析。方法采用水蒸气蒸馏法从樱桃番茄叶中提取挥发油。用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定了20种成分,占挥发油总量的64.47%以上。结论本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

樟和楠木的木材解剖结构特征和红外光谱比较研究

【目的】以樟科的珍贵木材的樟木和楠木作为研究对象,探讨2种结构相近木材的有效识别方法。【方法】通过光学显微镜和傅立叶红外光谱对二者的解剖结构、红外光谱特征分别进行了比较研究。【结果】2种木材样本的显微结构特征较为相似,差异主要体现在樟木半散孔至散孔材,楠木为散孔材;樟木与楠木管孔平均弦径为(114.529 3±31.564 5)μm、(106.378 8±19.687 2)μm,樟木作为半散孔材平均弦径变化范围比楠木广。通过对6个木材样本的红外光谱比较,产地对樟木和楠木2种木材的红外光谱区域的指纹图谱有一定影响;2种木材的一维红外图谱峰形和出峰位置差异较小,仅在表征纤维素和半纤维素中C-O伸缩振动区域有所区别,樟木在波数1 055 cm-1和1 039 cm-1处形成了峰强度不等的双峰,楠木该位置只形成了波数1 054 cm-1的一个不对称单峰;以1 510 cm-1峰作为内标峰,与1 595 cm-1(樟木)、1 599 cm-1(楠木)的比值分别为1.161 2和0.996 9,说明樟木的木素中愈疮木基比例较高;樟和楠木的木材在波数800~1 800 cm-1范围内的二阶导数谱差异明显,主要体现在吸收峰的数量和形状上,樟木的吸收峰可以分为17组峰簇,而楠木为17个独立吸收峰,全图谱的匹配度只有37.5。【结论】分析产地因素,波数900~3 400 cm-1区域为木材图谱特征稳定的区域,可用于2种木材的图谱区分;在1 055 cm-1和1 039 cm-1范围内吸收峰的形状、1 595 cm-1(樟木)和1 599 cm-1(楠木)和1 510 cm-1峰的相对强度比,可以作为2种木材一维图谱的种间识别特征;2种木材的二阶导数图谱差别较大,可用于2种木材的区分。     

桢楠阴沉木与现代木木材化学成分与表面颜色研究

【目的】研究桢楠阴沉木与现代木木材化学成分与表面颜色差异,为进一步研究桢楠阴沉木的形成机理提供理论依据。【方法】采用湿化学法与傅立叶变换红外光谱(FTIR)对桢楠阴沉木与桢楠现代木的化学组成进行定量分析,并采用CIE LAB表色系统定量分析桢楠现代木与阴沉木木材的表面颜色。【结果】桢楠阴沉木的热水抽出物、苯醇抽出物、灰分和1%氢氧化钠抽出物的含量均显著低于现代木,且分别减少了61.91%、38.50%、43.14%、22.96%;桢楠阴沉木的α-纤维素、半纤维素、硫酸木质素的含量分别为35.00%、17.86%、38.80%,与现代木相比,桢楠阴沉木的α-纤维素与半纤维素分别降解了6.52%、35.85%,而硫酸木质素的相对含量增加了23.0%。FITR结果显示,阴沉木形成过程中,半纤维素的特征峰减小最为明显,表明在桢楠阴沉木形成过程中半纤维素发生降解的程度最大。与现代木相比较,桢楠阴沉木L~*值下降了24.83%,亮度偏暗,a~*值为-10.0,颜色偏绿,色差与色调差异明显。【结论】桢楠阴沉木的形成伴随着木材化学成分的变化。     

樟树叶纯露挥发性成分与抑菌活性研究

【目的】研究芳樟醇型、柠檬醛型、油樟型、龙脑型樟树叶纯露的挥发性成分和抑菌活性,为樟 树叶纯露作为天然防腐剂和消毒产品等提供参考。【方法】采用水蒸气蒸馏法提取芳樟醇型、柠檬醛型、油樟型、 龙脑型樟树〔Cinnamomum camphora (L.) Presl〕叶纯露,探讨纯露的挥发性成分、物理性质和抑菌效果。【结果】 芳樟醇型樟树叶纯露主要挥发性成分为芳樟醇,相对质量为 74.03%;柠檬醛型樟树叶纯露主要挥发性成分为橙 花醛和香叶醛,相对质量分别为 14.23%、29.26%;油樟型樟树叶纯露主要挥发性成分为 1,8- 桉叶油素,相对质 量为 50.36%;龙脑型樟树叶纯露主要挥发性成分为龙脑,相对质量为 82.27%。芳樟醇型樟叶纯露的抑菌效果最 好,其对供试细菌和真菌的最低抑菌浓度（MIC）均为 250 μL/mL;其次抑菌效果较好的为油樟型和柠檬醛型樟 树叶纯露。油樟型樟树叶纯露的杀菌效果最好,其对供试细菌和真菌的最低杀菌浓度（MBC）为 250 μL/mL;其 次是龙脑型和芳樟醇型樟树叶纯露。【结论】芳樟醇型樟树叶纯露的抑菌效果最好,其次是油樟型和柠檬醛型 樟树叶纯露;油樟型樟树叶纯露的杀菌效果最好,其次是龙脑型和芳樟醇型樟树叶纯露。     

大叶樟与香樟幼苗耐碱胁迫能力比较

为比较大叶樟和香樟幼苗的耐碱胁迫能力,以1年生大叶樟和香樟幼苗为材料,采用0、50、100、150、200、250、300mmol·L-1的Na2CO3溶液进行处理.结果表明:大叶樟和香樟幼苗的叶绿素含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、脯氨酸含量、可溶性糖含量及可溶性蛋白含量呈先上升后下降趋势,MDA含量呈上升趋势;大叶樟的叶绿素含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量的最高值均高于香樟,而MDA含量的最高值低于香樟;大叶樟和香樟的耐碱性综合评价值D均呈先增加后降低的趋势,大叶樟幼苗的综合评价值D在150mmol·L-1碱处理条件下达最大值,而香樟在100mmol·L-1碱处理条件下达最大值,大叶樟的综合评价值D的平均值高于香樟.因此,大叶樟和香樟幼苗能耐低浓度碱胁迫,大叶樟幼苗的耐碱能力强于香樟.     

广西樟树叶精油的化学成分分析

通过水蒸气蒸馏法提取出采集自广西6个樟树林区的64份樟树枝叶样品的精油并计算得油率,采用GC-MS法测定和分析各样品的化学组分和相对含量。结果显示：广西樟树精油的得油率在1.22%~2.22%之间,变异系数为13.57%,平均得油率为1.64%,广西樟树枝叶精油中共鉴定出56种化学成分,主要成分有芳樟醇、樟脑、桉叶油素、橙花叔醇、φ-蒎烯、4-萜烯醇、φ-松油醇等。     

香樟干、枝材木射线及导管的研究

为了充分利用小径材、枝桠材等低等级的木材,对香樟干、枝材木射线、导管进行比较分析.结果发现,干、枝材木射线宽度分别为33.16 μm和31.15 μm,高度分别为227.49 μm和263.84 μm,干、枝材木射线形状因子分别为0.152和0.125.在0.05水平上经T-检验,干、枝材的木射线宽度差异不显著,而干、枝材的木射线高度及形状因子差异均显著.干、枝材导管弦向直径平均值分别为84.07 μm和86.88 μm,属于"略小"级别,在0.05水平上经T-检验,差异不显著.     

桢楠木材的物理力学性质

对94年生桢楠木材的物理力学性质进行了测定和分析,结果表明,木材基本密度在0.5 g·cm-3以上,60 ～80 a间达到最大值0.54 g·cm-3.40年生的桢楠木材基本密度、顺纹抗压强度、抗弯强度、冲击韧性、端面硬度属中等;随着树木年龄增加,顺纹抗压强度、冲击韧性、抗劈力、顺纹抗剪强度、端面硬度随着树木年龄增大而增加;在80年生时木材冲击韧性属高等,端面硬度很硬.如果兼顾其它指标,在桢楠栽培经营中,木材利用成熟期初步确定60 ～80 a.     

楠木人工林的研究现状与展望

对楠木人工林的抚育措施、土壤养分、生态功能以及生物量等方面的研究现状进行了综述,对楠木人工林的发展作出了展望,为进一步研究楠木人工林资源提供借鉴。     

基于GC-MS技术的桢楠化学辅助鉴定

采用GC-MS直接导入技术建立桢楠指纹图谱,用以区分桢楠与其相似木材。研究发现不同产地的桢楠木材挥发性成分基本相同,精气检测到均有α-古巴烯、γ-桉叶醇、沉香螺旋醇、愈创木醇、愈创蓝油烃和7表α-桉叶醇这6种特征化合物,且不同产地桢楠的总离子流图中相对峰面积的相关系数大,显著性明显;但桢楠与其同属树种的木材精气化学成分差异较大,且相关系数小,显著性低。经验证,该方法可区分桢楠与其同属相似树种,且检测效率高,待测物损失小,检测结果较为科学客观、准确可靠。     

楠木心材提取物的抑菌活性

运用生长速率法测定分析楠木心材不同试剂提取物对云芝(白腐菌)和密粘褶菌(褐腐菌)生长的抑制作用,以探究楠木心材的抑菌、耐腐能力。结果表明:楠木心材6种试剂提取物对云芝的抑制作用强弱为甲醇提取物>丙酮提取物>三氯甲烷提取物>石油醚提取物>乙酸乙酯提取物>蒸馏水提取物,其中甲醇提取物的EC50值最低,为0.935 2 g·L-1,因此楠木心材提取物抑制云芝的最适试剂为甲醇;楠木心材6种试剂提取物对密粘褶菌都有不同程度的抑制作用,其作用强弱为甲醇提取物>丙酮提取物>三氯甲烷提取物>乙酸乙酯提取物>石油醚提取物>蒸馏水提取物,其中甲醇提取物的EC50值最低,为0.403 0 g·L-1,因此楠木心材提取物对密粘褶菌抑制作用最强的是甲醇提取物。