黄花风铃木的组培快繁技术

以黄花风铃木的种子为外植体,诱导获得无菌苗,然后用无菌苗的带腋芽茎段诱导不定芽,再将不定芽诱导生根,获得完整植株。总结了黄花风铃木的初始诱导培养、继代增殖培养、生根培养以及生根苗移栽和管护的方法,掌握了黄花风铃木的组培快繁技术。     

无籽西瓜子叶诱导不定芽的影响因子研究

以无籽西瓜“蜜童”无菌苗子叶为外植体,研究了种子灭菌方法、子叶的取材部位、黑暗培养等不同条件对其不定芽诱导的影响.结果表明:相同培养条件下,“蜜童”无菌苗子叶不定芽的分化能力由近轴端至远轴端逐渐降低,外植体的离体黑暗培养不能促进不定芽的诱导,相反具有一定抑制作用.     

桤叶唐棣初代培养影响因素研究

为了探索影响桤叶唐棣初代培养无菌苗建立的因素,现以带芽茎段为外植体,研究了不同消毒方式的消毒效果以及基本培养基类型和激素组合对初代培养的影响。结果表明:10%次氯酸钠10 min和0.1%升汞2 min混合使用的消毒方式,取得了较好的消毒效果,污染率和致死率均较低,分别为11.2%和9.5%;MS培养基为较适宜的初代培养,其增殖芽数、茎芽长分别为2.45和1.18 cm;外植体在MS+IAA 0.1 mg/L+6-BA 2.0 mg/L上生长最好。     

送春花无菌苗生根培养研究

以送春花:学名为马利筋(Asclepias curassavia)的种子作为外植体,进行进瓶诱导并建立无菌体系,在此基础之上对其进行增殖培养,并对增殖培养中生长健壮的无菌苗进行了生根诱导研究,结果表明:马利筋较好的生根诱导培养基为:MS+NAA1.0 mg/L。     

朱顶红种子下胚轴离体培养与植株再生的研究

以朱顶红成熟种子长成的无菌苗下胚轴作为外植体,以MS为基本培养基,观察在不同激素、不同浓度配比的培养条件下诱导发育情况.结果表明:最适芽诱导的培养基为Ms 6-BA 0.5 mg/L NAA1.0 mg/L,诱导生根的培养基为1/2MS NAA0.2 mg/L.生根后,当苗比较健壮时可以进行练苗和移栽,成苗率可达98%.     

百子莲组培快繁与植株再生

以百子莲为试材,研究了百子莲的无菌播种、组培快繁及植株再生。结果表明:百子莲成熟种子最佳的消毒方法:70%酒精消毒1min,然后用0.1%HgCl2灭菌3min。将种子接种在不添加植物调节剂的MS培养基上,发芽状况良好;切取幼苗基部进行增殖培养,增殖的最佳培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L。最佳外植体为去根的无菌苗,最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L,其不定芽分化率达92%。在1/2MS+IAA0.5mg/L培养基上,生根率达80%。驯化移栽后,其成活率达90%。     

番茄“白果强丰”子叶再生体系的建立

以番茄品种"白果强丰"为试材,研究20%次氯酸钠和0.1%升汞处理不同时间对番茄种子表面消毒和萌发的影响及不同激素组合对该品种再生芽形成和幼苗生根的影响。结果表明:用20%次氯酸钠对番茄种子进行消毒20 min,可获得较多的无菌苗,同时发现,IAA浓度为0.2 mg/L和6-BA浓度为2 mg/L组合时,外植体再生芽频率较高为87.2.2%,促进不定芽生根最佳激素浓度为MS培养基中添加0.5 mg/L IAA。再生苗移栽到灭菌处理后土壤中成活率较高,可达88%。     

番茄“嘉宝”子叶再生体系的建立

以番茄品种‘嘉宝’为试材,研究了20%次氯酸钠和0.1%升汞处理不同时间对番茄种子表面消毒和萌发的影响,同时研究不同的激素组合对再生芽形成和生根的影响。结果表明:用20%次氯酸钠对番茄种子进行消毒15 min,可获得较多的无菌苗;IAA浓度为0.2 mg/L和6-BA浓度为2 mg/L组合时,外植体再生芽频率较高为86.3%,促进不定芽生根最佳激素浓度为MS培养基中添加IAA 0.2 mg/L;再生苗移栽到灭菌处理后土壤中成活率较高,可达90%。     

麒麟紫葳一步成苗离体培养技术研究

以麒麟紫葳嫩茎段为外植体,研究了不同消毒方式和不同培养基对麒麟紫葳一步成苗离体培养的影响.结果表明:麒麟紫葳一步成苗离体培养的外植体材料选用0.05％ HgCl22 min+0.05％ HgCl2 5 min处理的消毒效果最佳,在培养基1/2MS+IBA0.5 mg/L中一步成苗率最高.     

三苞唇柱苣苔花梗的离体培养

以三苞唇柱苣苔带腋芽花梗为外植体,对外植体消毒、不定芽的诱导与增殖、生根培养以及生根苗的移栽等组织培养相关技术进行研究.结果表明:外植体的消毒以0.1％的升汞消毒7 min最佳,其成活率为73.3％0;MS基本培养基适合于芽的诱导及生长;不定芽诱导及增殖的最佳培养基为:MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;最佳的生根培养基为:MS+IBA0.3 mg/L,最佳的移栽基质为腐殖土,移栽成活率为95％.     

早皇后甜瓜无菌系的初步建立

以早皇后甜瓜种子为材料,研究不同种子处理方式、NaClO浓度和培养基对其无菌苗生长的影响。结果表明:在早皇后甜瓜无菌系建立的过程中,不同的种子处理方式以去壳种子生长最快;4种不同的NaClO浓度,以15%的NaClO更有利于种子表面消毒;4种不同的培养基,以MS最有利于无菌苗的生长。     

裂叶秋海棠组织培养及植株再生研究

以裂叶秋海棠（Begonia palmata D.Don）种子获得无菌苗,取其叶片为外植体,对裂叶秋海棠叶片丛生芽诱导和植株再生进行了研究。结果表明：MS＋TDZ 0.5 mg/L诱导叶片外植体产生不定芽的诱导效果最佳,诱导率为100%,不定芽个数可达200个/cm2;最佳生根培养基为1/3MS＋IBA 0.2 mg/L,2周后生根率达到100%。     

颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA.     

二种槭树有效获得无菌试管苗的研究

以挪威槭的成熟种子,自由人槭的顶芽、幼嫩茎段为外植体,研究了0.1%升汞不同消毒时间、不同培养条件、不同培养基对2种槭树有效获得无菌试管苗的影响.结果表明:挪威槭种子用0.1%升汞消毒8 min,在Ms+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg//L的培养基上,黑暗条件、温度24～26℃下,有效的获得了无菌试管苗;自由人槭以顶芽为外植体,0.1%升汞消毒6min,在MS+6-BA 0.5(0.2)mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,光照3 000 5 000 lx、温度24～26℃下,同样有效的获得了无菌试管苗.     

濒危植物单性木兰外植体启动培养

以单性木兰(Kmeria septentrionalis)种子、带有腋芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基探讨不同消毒剂、消毒时间以及不同的培养基配方对单性木兰诱导不定芽及愈伤组织的启动培养研究。结果表明:种子外植体以37%Na Cl O溶液联合0.1%Hg Cl2溶液的效果优于75%乙醇联合0.1%Hg Cl2溶液的消毒效果,且37%Na Cl O 10min+0.1%Hg Cl210min的消毒效果最佳,污染率为13.3%。带有腋芽的茎段作为外植体,75%乙醇50s+0.1%Hg Cl218min时消毒效果最好,污染率为9%。培养基MS+6-BA2.0mg/L+KT 2.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L可以诱导腋芽和愈伤组织的生长,启动率是70%。     

猕猴桃实生组培快繁体系的建立

为建立猕猴桃实生组培快繁体系,以"徐香"种子为外植体,开展种子清毒、种子萌发诱导、实生苗茎段继代增殖培养、生根培养各阶段方案筛选试验。结果表明,75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒8 min为外植体最佳消毒方法,成活率达79.18%;种子萌发诱导最佳培养基为MS+100 mg/L肌醇+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;生根培养基以1/2MS+0.4 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂最好;选用草炭土和珍珠岩(体积比4∶1)移栽,植株根系包被苔藓,组培苗成活率达80%以上。     

苘麻叶肉原生质体的分离和培养研究

以苘麻的叶片、种子为试材,对苘麻叶肉原生质体游离培养过程的影响因素进行了研究.结果表明:采用无菌苗幼叶作为原生质体分离起始材料效果较好;质壁分离4h,纤维素酶0.5％+离析酶0.3％组合酶解12～14 h可以获得产量和活力较高的原生质体.在有机成分较丰富的DPD培养基中,细胞生长较为旺盛.     

小球藻生长因子对草莓组培苗生长的影响

选用甜宝草莓为试验材料,研究添加不同浓度的小球藻生长因子对草莓组培初代和继代培养的影响.结果表明,以草莓茎尖为外植体,75％酒精消毒20s后,其最佳的升汞(0.1％)消毒时间为3.5min;在同样的升汞消毒时间下,初代培养中添加一定量的小球藻生长因子,可以降低褐化率,提高成活率和后续的出芽率.添加不同浓度(1％、2％、...     

西南桦愈伤组织培养试验

以西南桦60 d龄无菌苗茎、根、叶为外植体,研究不同种类和浓度的植物生长调节剂对西南桦愈伤组织诱导的影响.结果表明:当TDZ浓度为0.05 mg/L时诱导效果较好.BA 1.5mg/L+NAA 0.2 mg/L组合愈伤组织鲜重较高,KT 1.5 mg/L+NAA 0.2mg/L的激素组合诱导的愈伤组织质量高,大部分愈伤组织表面疏松,灰白色,并有大量再生根缠绕.叶外植体用于愈伤组织诱导培养比茎、根外植体效果好.生长曲线表明,最佳的继代培养时间为45 d.     

紫苏的组织培养及快繁技术研究

以紫苏(Perilla frutescens(Linn)Britt)的种子获得无菌苗,取无菌苗的带节茎段为外植体,对影响紫苏丛芽增殖和生根的主要因子进行了研究.结果表明:紫苏种子较好的灭菌方法为:75%酒精20 s 0.1%升汞8 min;增殖培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2 MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;且移栽后成活率可达90%以上.