水中莠去津、乙草胺残留量检测方法研究

本文确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化，用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器、电子捕获检测器进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为88．9％—91．5％和90．7％-96．5％；相对标准偏差分别为9．7％和5．6％；线性相关系数分别为0．989和0．995。     

生测法测定甲草胺在土壤中的残留量

根据甲草胺对敏感植物的幼根或幼茎有抑制作用的原理,采用培养皿土培方法,通过测量发芽种子的根、茎长度来测定甲草胺在土壤中的残留量。实验室筛选试验表明,豌豆、黄瓜幼根及燕麦、小麦幼茎是测定甲草胺在土壤中残留量的敏感试材。豌豆及黄瓜的根部对甲草胺的敏感浓度线性范围较宽,为0.1—8.0微克/克土,IC_(50)(在草甸黑土中抑制根长50％所需要的甲草胺浓度)为3.23ppm±0.20及2.3ppm±0.16;燕麦及小麦茎部的敏感范围较窄,为0.5—5.0微克/克土,IC_(50)为1.3 ppm±0.10及2.8 ppm±0.15。用豌豆根生测法测定甲草胺在田间土壤中的消解动态表明,甲草胺在花生田草甸黑土中降解较快,半衰期为3天左右,其结果与气相色谱法接近。     

莠去津在土壤及作物中残留量测定

本文建立了一种土壤和作物中痕量莠去津的高效液相色谱分析方法,比较了超声波提取与振荡提取的回收率,研究了弗罗里硅土净化效果。以甲醇：水（８０／２０,Ｖ／Ｖ）为流动相,检测波长２３５ｎｍ,在ＯＤＳ柱上实现了莠去津与杂质的良好分离。方法简单,分析速度快,测定费用低,检测限为２４ｎｇ／ｇ,回收率为９５％～９７％。     

关于莠去津是否会引起人类癌症的争论

据6月份新出版的“害虫防治展望”(Outlook Pest Management)报道，莠去津于2003年10月在欧洲再登记中失败是因为它可能与人不断增加的癌症危险有联系。这段叙述是不精确的——其原因是这种非结论性的决定是基于地下水中该农药的残留量可能超过规定标准作出的。在此．必须强调指出的是，由世界卫生组织建立的国际癌症代理处的结论是1999年作出的．在对莠去津整个有价值的数据进行评估后认为不能将莠去津划成为引起人致癌的物质，     

莠去津在土壤中的残留动态和淋溶动态

利用HPLC法对土壤中莠去津的残留动态、淋溶动态进行了研究。结果显示,莠去津以有效成分2.25 kg/hm2和4.50 kg/hm2的剂量施用时,在土壤中的半衰期分别为19.1 d和18.1 d,即其半衰期与莠去津的施用浓度无关,属于典型的一级动力学反应。在120 d的玉米生长期中,土壤中莠去津在不断降解代谢的同时,逐渐向深层土壤中淋溶,多数莠去津持留在表层土壤中。施用莠去津27 d后,高浓度处理小区莠去津的淋溶深度超过30 cm,深度为10~15 cm处的土壤在施用后27 d莠去津的浓度最大。同一土壤深度,莠去津在高浓度处理小区的残留量要远高于低浓度处理小区。这些结果显示,减小莠去津的用量可以减少莠去津在土壤中的移动,表明低剂量施用莠去津是保护地下水免受污染的一种有效措施。影响莠去津的淋溶作用的主要因素包括使用量和土壤的理化特性。     

土壤中烟嘧磺隆和莠去津残留对甘薯的药害评价

为了明确玉米田除草剂烟嘧磺隆和莠去津土壤残留对后茬作物甘薯生长的影响,于2017年分别在河北省保定满城区、文安县、霸州市和石家庄藁城区采集甘薯田土壤样品,采用QuEChERS法,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定了土壤中烟嘧磺隆和莠去津的残留量;通过盆栽试验,测定了烟嘧磺隆、莠去津以及二者混用对...     

添加有机物对莠去津污染土壤微生物生物量的动态影响

土壤微生物生物量C和N及其C/N比是反映土壤质量的重要生物学指标。研究了除草剂莠去津污染土壤(每kg土壤中含莠去津10 mg)中分别添加3种不同有机物料(腐熟猪粪、水稻秸秆和紫云英,用量均为每1 kg土壤中加入有机物料10 g)对上述生物学指标的动态影响。结果表明,莠去津污染土壤后,土壤微生物生物量C和N及其C/N比率均明显降低;加入有机物料后,土壤微生物生物量C和N及其C/N比率均显著增加,增加幅度与加入有机物料的组成和生物特性有关,依次为腐熟猪粪＞紫云英＞水稻秸秆。     

烟草和土壤中涕灭威残留量测定法

本文介绍了涕灭威在烟草和土壤中的残留测定方法，样品经丙酮提取，过氧乙酸氧化，二氯甲烷液液分配，弗罗罗硅土柱层净化后气相色谱分析，色谱图上无干扰峰出现，涕灭威砜在土壤，烤叶，和鲜叶中的最小检出浓度依次为０．００５，０．０２５和０．０１ｍｇ／ｋｇ，涕灭威及其两种代谢物在样品中的添加回收率为８６－９９％，变异系数〈１０％。     

稻草畏土壤残留的生物测定初报

移栽稻田一次性除草剂稻草畏系由稻无草、乙草胺及一些添加剂混配而成,具有高效、广谱、低毒、经济、对水稻安全、适用地域广等特点,可有效地防除移栽稻田一年生和多年生单、双子叶杂草,一次用药即可控制移栽稻田全季草害。稻草畏推出后,深受广大植保、农资部门和农民的欢迎,1992～1994年     

戊唑醇在苹果和土壤中的残留分析方法

本文建立了戊唑醇在苹果和土壤中残留的液相色谱分析方法.该方法仪器最低检出量为4×10-11g;最低检出浓度为0.002mg/kg;平均回收率为85.6%～102.2%;变异系数为2.85%～9.47%。     

呋喃虫酰肼在甘蓝和土壤中残留量的液相色谱测定方法研究

本文建立了呋喃虫酰肼在甘蓝和土壤中残留量的液相色谱定量检测方法。样品经乙腈提取,过SPEFlorisil小柱净化,采用150mm×4.6mm,C18不锈钢色谱柱,以甲醇∶水（75∶25）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长230nm,外标法定量进行HPLC测定。方法的线性范围在0.01～1.0mg/L,方程y=2075.9X-146.81,相关系数0.9999;最小检出量为0.001ng,最低检出浓度0.01mg/kg,回收率为80.1%～102.5%。     

米满在森林土壤中残留量分析方法

本文确立了森林土壤中米满残留量高效液相色谱分析方法。土壤样品用丙酮提取，正己烷萃取，弗罗里硅土柱净化，用二极管阵列式（ｄｉｏｄｅ－ａｒａｙ）紫外检测器进行检测。色谱柱为ＲＰ－８，流动相为乙腈、二氧杂环己烷和水。方法平均回收率为８７％～９４％，最低检出浓度为０．００４～０．０１４ｍｇ／ｋｇ。     

氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法

为满足农药残留试验的需要,建立了氟硅唑在葡萄和土壤中残留的液相色谱分析方法。该方法仪器最低检出量为3.0×10-11 g,最低检出浓度为0.01 mg/kg,平均回收率为 92.6%~99.0%,变异系数为1.7%~13.3%。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。     

茚虫威在小白菜和土壤中的残留分析方法研究

本文介绍了茚虫威在小白菜和土壤中的残留分析方法,涉及到仪器的线性范围、方法的最低检出浓度、添加回收率及相关系数等内容。     

40%烟嘧磺隆·莠去津干悬浮剂的高效液相色谱法

本文介绍以ODS色谱柱,UV240nm为检测波长,用乙=48／52(V／V)(用磷酸调至pH4．0～5．0)做流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定烟嘧磺隆和莠去津含量,其变异系数分别为0．86％和1．17％,回收率分别在99．46％～100．54％和98．57％～100．27％范围内,相关系数分别为0．9897和0．9903。     

克菌丹在苹果和土壤中的残留分析方法研究

本文介绍了克菌丹在苹果和土壤中的残留分析方法,涉及到仪器的线性范围、方法的最低检出浓度、添加回收率及相关系数等内容。