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新的研究显示,在受到铜污染的水域中,鱼类无法嗅到其它鱼类发出的表示存在危险的气味信号,失去了感知危险的能力。 相似文献
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国外研究鱼类游泳能力的简况 总被引:1,自引:0,他引:1
《水产科技情报》1978,(6):18-19
据报道,挪威使用扇形扫描声纳来研究鱼的游泳速度,专门研制了一种可供长时间使用的声学标志,利用这种标志可同时收到鱼尾摆动频率、鱼心脏跳动率,其所在深度和栖息处水温状况。目前,挪威正在进行描述鱼类行动,对各种因子反应的模式制造的理论研究工作。 相似文献
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鱼类的葡萄糖感知与糖代谢调节研究进展 总被引:1,自引:3,他引:1
为加深对鱼类糖的感知与代谢调控的认识,本文综述了鱼类的葡萄糖感知与摄食调控、糖代谢调控等领域的研究进展。鱼类的下丘脑不仅是中枢葡萄糖感受器所处的主要部位,同时也是食欲调节中枢。leptin、ghrelin、CCK、NPY等内分泌因子均能调控鱼类对糖的感知与摄食。另一方面,鱼类糖代谢受到胰岛素、GLP-1、ghrelin、CCK、NPY、SS等内分泌因子和糖、脂、蛋白质等营养素的双重调节。尽管鱼类对糖的利用能力低于陆生动物,但鱼体内亦存在较完善的糖的感知、摄食与代谢调节机制。因此,将来的重点工作应在于研究鱼类中枢神经系统整合营养和内分泌等信号的机制,研究草食性鱼类、杂食性鱼类在糖耐受力及糖异生调控机制上与肉食性鱼类存在的差异。 相似文献
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鱼类游泳能力测定方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
文章综述了鱼类游泳能力的研究概况、鱼类游泳速度的分类和鱼类游泳能力的测定方法,分析比较了各种方法的优劣,以期为进一步优化鱼类游泳能力的评价指标、完善测试鱼类游泳能力的方法与手段提供参考。 相似文献
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为了解鱼类克服流速的能力,确定鱼道过鱼孔口流速,对鲤、鲫、鲢、草鱼、梭鱼、团头鲂、鲌、乌鳢、鲶等鱼进行试验。各种鱼类的感应流速多在0.2米/秒左右,适应流速是0.3米/秒,到0.8米,秒之间,极限流速的差别较大。以适应流速的上限值作为确定鱼道过鱼孔口的选定值是适宜的。试验结果还表明,鱼类克服流速能力,受其体型、体长、水温和所处环境条件等影响。从本试验结果及已建鱼道的观察资料分析,不同鱼类各体长组所能克服流速值的增长率是有差异的.选用时可按经验公式:V=(1.19—1.66)L1/2,进行推算。 相似文献
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合理选择添加剂 增强鱼类抗病能力 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着人们对鱼类需求量的不断增加,水产养殖品种不断增多,养殖规模日益扩大,精养化程度也越来越高,随之出现的病害问题也越来越突出。如何防治鱼病,尽可能降低养殖成本,是渔业工作者最关注的问题之一。 在引起病鱼死亡的众多疾病当中,最严重的是由细菌、病毒引起的传染性疾病。目前,防治传染性疾病的主要方法是依靠两类药物:一类是抗生素,另一类是化学药物。但这些药物的治疗效果往往不尽如人意,而且其副作用也是相当严重的。抗生素使用不当,不仅会使一些细菌产生耐药性,而且也影响了鱼体肠道中有益菌群的正常生长,引… 相似文献
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大渡河下游典型鱼类的游泳能力测试 总被引:3,自引:0,他引:3
通过测试鱼类的游泳能力,可为过鱼设施设计和鱼类行为学研究提供基础资料。在水温18.9~24.3℃和溶氧5.58~8.17 mg/L条件下,采用丹麦Loligo System公司的鱼类游泳能力环形试验水槽,以大渡河下游6种典型鱼类胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)、长薄鳅(Leptobotia elongata)、长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis)、异鳔鳅鮀(Xenophysogobio boulengeri)、唇鱼骨(Hemibarbus labeo)、四川白甲鱼(Onychostoma angustistomata)为研究对象,分别测试其感应流速、临界游泳速度和爆发游泳速度。结果显示:(1)测试鱼的平均感应流速:白甲鱼9.9~12.3 cm/s,唇鱼骨8.5~11.1 cm/s,异鳔鳅鮀12.0~17.5 cm/s,胭脂鱼8.3~13.5 cm/s,长薄鳅14.7~18.1 cm/s,长鳍吻鮈14.0~18.6 cm/s;(2)平均临界游速:白甲鱼106.3~131.1 cm/s,唇鱼骨67.9~78.4cm/s,异鳔鳅鮀72.9~80.5 cm/s,胭脂鱼78.1~89.9 cm/s,长薄鳅89.6~109.9 cm/s,长鳍吻鮈83.1~103.8 cm/s;(3)平均爆发游速:白甲鱼149.4~159.1 cm/s,唇鱼骨98.9~128.5 cm/s,异鳔鳅鮀98.5~141.5 cm/s,胭脂鱼92.3~125.7 cm/s,长薄鳅125.4~151.8 cm/s,长鳍吻鮈128.6~163.8 cm/s。建议过鱼孔口近底边区域流速为1.0~1.2 m/s,其余高流速区适当放大至1.4~1.5 m/s;鱼道进口流速为0.7~1.5 m/s,出鱼口设置在流速持续不小于0.3 m/s的水域,过鱼设施平均流速范围为0.6~1.0 m/s。 相似文献
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为了探究大渡河上游典型鱼类的游泳能力,本研究以短尾高原鳅(Triplophysa brevicauda)、齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)以及重口裂腹鱼(Schizothorax davidi)作为研究对象,使用自制Brett-type鱼类游泳能力测试水槽对3种鱼类的临界游泳速度以及突进游泳速度进行测量。实验结果表明:(1)3种实验鱼的绝对临界游泳速度关系为:短尾高原鳅(体长:9.92±1.15,临界游泳速度:0.91±0.13)<齐口裂腹鱼(体长22.01±5.17,临界游泳速度:1.09±0.35)<重口裂腹鱼(体长:28.84±2.57,临界游泳速度:1.45±0.25),2种裂腹鱼绝对、相对临界游泳速度均与体长呈正相关关系,短尾高原鳅与体长并无显著性关系(P>0.05);(2)3种实验鱼的突进游泳速度关系为:短尾高原鳅(体长:9.66±1.07,突进游泳速度:1.06±0.12)<齐口裂腹鱼(体长26.34±1.11,突进游泳速度:1.29±0.26)<重口裂腹鱼(体长:28.37±2.30,突进游泳速度:1.5±0.36),2种裂腹鱼绝对、相对突进游泳速度均与体长呈正相关关系,而短尾高原鳅与体长并无显著性关系(P>0.05)。(3)K-M曲线表明,90%目标鱼类的累计疲劳的临界和突进游泳速度分别为0.81、0.96m/s。当以短尾高原鳅、齐口裂腹鱼以及重口裂腹鱼为过鱼对象时,建议过鱼设施入口设计流速范围为0.81~0.96m/s,过鱼设施内部流速不应小于0.1m/s,休息区设计流速范围为0.1~0.81m/s。 相似文献
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国外诱变育种工作始于1927年。Muller(1927)和Stad1er(1928)发现用X射线辐照,可以提高动植物的突变频率。1943年Auerbaeh和Robson在果蝇研究中发现了第一个化学诱变剂——芥子气,这又为诱变的研究揭开新的一页。目前已知有突变活性的化合物达数百种,并每年都在增加着。我国诱变育种始于1958年,廿多年来,用诱变方法育成的农作物新品种(或品系),在数量和推广面积方面都已超过外国,成绩巨大。但在动物方面还很少应用,在家蚕、鱼类上的试验表明,仍有应用前景。鱼类化学诱变国内刚开始研究,国外则在六十年代就已开始,对象主要为鲤、鲢、鳙、淡水鲑、高白鲑和胭脂鱼等,不论在诱变方法和实践成果方面都取得了较大进展。现就国外鱼类化学诱变研究概况、进展作一评述。 相似文献
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