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相似文献
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1.
新的研究显示,在受到铜污染的水域中,鱼类无法嗅到其它鱼类发出的表示存在危险的气味信号,失去了感知危险的能力。  相似文献   

2.
国外研究鱼类游泳能力的简况   总被引:1,自引:0,他引:1  
《水产科技情报》1978,(6):18-19
据报道,挪威使用扇形扫描声纳来研究鱼的游泳速度,专门研制了一种可供长时间使用的声学标志,利用这种标志可同时收到鱼尾摆动频率、鱼心脏跳动率,其所在深度和栖息处水温状况。目前,挪威正在进行描述鱼类行动,对各种因子反应的模式制造的理论研究工作。  相似文献   

3.
鱼类的葡萄糖感知与糖代谢调节研究进展   总被引:1,自引:3,他引:1  
为加深对鱼类糖的感知与代谢调控的认识,本文综述了鱼类的葡萄糖感知与摄食调控、糖代谢调控等领域的研究进展。鱼类的下丘脑不仅是中枢葡萄糖感受器所处的主要部位,同时也是食欲调节中枢。leptin、ghrelin、CCK、NPY等内分泌因子均能调控鱼类对糖的感知与摄食。另一方面,鱼类糖代谢受到胰岛素、GLP-1、ghrelin、CCK、NPY、SS等内分泌因子和糖、脂、蛋白质等营养素的双重调节。尽管鱼类对糖的利用能力低于陆生动物,但鱼体内亦存在较完善的糖的感知、摄食与代谢调节机制。因此,将来的重点工作应在于研究鱼类中枢神经系统整合营养和内分泌等信号的机制,研究草食性鱼类、杂食性鱼类在糖耐受力及糖异生调控机制上与肉食性鱼类存在的差异。  相似文献   

4.
鱼类抗病能力的差异   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据国外部分研究结果,阐述了鱼类种间、种群内以及不同种群间抗病力的差异。介绍了关于鱼类抗病力的研究现状和通过遗传改良育种提高鱼类抗病力的途径。  相似文献   

5.
所有动物为了维持它的正常生理功能,都必须具备各种各样的防止病原体侵入体内的防御构造和功能。从系统发育的观点来看属低等脊柱动物的鱼类,为了在水这个特殊环境中生息,它的生理特性与其他动物在自体抗病的结构和功能上有区别。一般而言,鱼类机体能识别非自身的病原体的侵入,初期阶段鱼类起自体抗病力作用的是非特异性防御系统,后期主要是特异性免疫系统对病原进行防御。本文对鱼类自体抗病能力有关的特异性和非特异性的组织器官的作用简述如下。一、非特异性防御系统1.粘液在鱼体表的表皮层存在着杯状细胞。杯状细胞分泌出粘液覆…  相似文献   

6.
鱼类游泳能力测定方法的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章综述了鱼类游泳能力的研究概况、鱼类游泳速度的分类和鱼类游泳能力的测定方法,分析比较了各种方法的优劣,以期为进一步优化鱼类游泳能力的评价指标、完善测试鱼类游泳能力的方法与手段提供参考。  相似文献   

7.
8.
鱼类克服流速能力的试验   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
为了解鱼类克服流速的能力,确定鱼道过鱼孔口流速,对鲤、鲫、鲢、草鱼、梭鱼、团头鲂、鲌、乌鳢、鲶等鱼进行试验。各种鱼类的感应流速多在0.2米/秒左右,适应流速是0.3米/秒,到0.8米,秒之间,极限流速的差别较大。以适应流速的上限值作为确定鱼道过鱼孔口的选定值是适宜的。试验结果还表明,鱼类克服流速能力,受其体型、体长、水温和所处环境条件等影响。从本试验结果及已建鱼道的观察资料分析,不同鱼类各体长组所能克服流速值的增长率是有差异的.选用时可按经验公式:V=(1.19—1.66)L1/2,进行推算。  相似文献   

9.
提高鱼类渗透压调节能力研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
鱼类生活在高于体内渗透压的海水环境,或低于体内渗透压的淡水环境,以不同的方式适应外环境渗透压。在变动的环境渗透压中,其渗透压调节功能也发生改变,以适应变动的环境渗透压,提高鱼类渗透压调节能力。可以缩短生产中的调节渗透压时间,降低生产成本,为研究现阶段不能海水驯养或淡水驯化的鱼类提供驯养可能性,本文综述了国内外利用光照,温度变化,饵料,添加剂激素和培育多倍体子代方面研究提高鱼类渗透压能力取得的进展。  相似文献   

10.
合理选择添加剂 增强鱼类抗病能力   总被引:2,自引:0,他引:2  
冯俊荣 《齐鲁渔业》2001,18(1):38-39
近年来,随着人们对鱼类需求量的不断增加,水产养殖品种不断增多,养殖规模日益扩大,精养化程度也越来越高,随之出现的病害问题也越来越突出。如何防治鱼病,尽可能降低养殖成本,是渔业工作者最关注的问题之一。 在引起病鱼死亡的众多疾病当中,最严重的是由细菌、病毒引起的传染性疾病。目前,防治传染性疾病的主要方法是依靠两类药物:一类是抗生素,另一类是化学药物。但这些药物的治疗效果往往不尽如人意,而且其副作用也是相当严重的。抗生素使用不当,不仅会使一些细菌产生耐药性,而且也影响了鱼体肠道中有益菌群的正常生长,引…  相似文献   

11.
鱼类疫苗学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
免疫预防是通过刺激鱼类免疫系统产生非特异性和特异性免疫来增强鱼体的抗病能力 ,从而降低由疾病引起的经济损失 ,尽管鱼类疫苗学 (vacci nology)还是一门年轻的学科 ,但在科技与科技向产业转化等方面取得了骄人的成绩。1 疫苗接种方法鱼类免疫的方法主要有三种 ,一是腹腔或肌肉内注射 ;二是浸泡或喷雾 ;三是口服。这三种方法在保护预防的实用性和成本效益方面均有各自的优缺点 :注射免疫能有效利用抗原 ,获得较强的免疫效果 ,若辅以佐剂更可提高和延长免疫应答反应(PatersonandFryer,1974 ;Cossapic…  相似文献   

12.
大渡河下游典型鱼类的游泳能力测试   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过测试鱼类的游泳能力,可为过鱼设施设计和鱼类行为学研究提供基础资料。在水温18.9~24.3℃和溶氧5.58~8.17 mg/L条件下,采用丹麦Loligo System公司的鱼类游泳能力环形试验水槽,以大渡河下游6种典型鱼类胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)、长薄鳅(Leptobotia elongata)、长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis)、异鳔鳅鮀(Xenophysogobio boulengeri)、唇鱼骨(Hemibarbus labeo)、四川白甲鱼(Onychostoma angustistomata)为研究对象,分别测试其感应流速、临界游泳速度和爆发游泳速度。结果显示:(1)测试鱼的平均感应流速:白甲鱼9.9~12.3 cm/s,唇鱼骨8.5~11.1 cm/s,异鳔鳅鮀12.0~17.5 cm/s,胭脂鱼8.3~13.5 cm/s,长薄鳅14.7~18.1 cm/s,长鳍吻鮈14.0~18.6 cm/s;(2)平均临界游速:白甲鱼106.3~131.1 cm/s,唇鱼骨67.9~78.4cm/s,异鳔鳅鮀72.9~80.5 cm/s,胭脂鱼78.1~89.9 cm/s,长薄鳅89.6~109.9 cm/s,长鳍吻鮈83.1~103.8 cm/s;(3)平均爆发游速:白甲鱼149.4~159.1 cm/s,唇鱼骨98.9~128.5 cm/s,异鳔鳅鮀98.5~141.5 cm/s,胭脂鱼92.3~125.7 cm/s,长薄鳅125.4~151.8 cm/s,长鳍吻鮈128.6~163.8 cm/s。建议过鱼孔口近底边区域流速为1.0~1.2 m/s,其余高流速区适当放大至1.4~1.5 m/s;鱼道进口流速为0.7~1.5 m/s,出鱼口设置在流速持续不小于0.3 m/s的水域,过鱼设施平均流速范围为0.6~1.0 m/s。  相似文献   

13.
为了探究大渡河上游典型鱼类的游泳能力,本研究以短尾高原鳅(Triplophysa brevicauda)、齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)以及重口裂腹鱼(Schizothorax davidi)作为研究对象,使用自制Brett-type鱼类游泳能力测试水槽对3种鱼类的临界游泳速度以及突进游泳速度进行测量。实验结果表明:(1)3种实验鱼的绝对临界游泳速度关系为:短尾高原鳅(体长:9.92±1.15,临界游泳速度:0.91±0.13)<齐口裂腹鱼(体长22.01±5.17,临界游泳速度:1.09±0.35)<重口裂腹鱼(体长:28.84±2.57,临界游泳速度:1.45±0.25),2种裂腹鱼绝对、相对临界游泳速度均与体长呈正相关关系,短尾高原鳅与体长并无显著性关系(P>0.05);(2)3种实验鱼的突进游泳速度关系为:短尾高原鳅(体长:9.66±1.07,突进游泳速度:1.06±0.12)<齐口裂腹鱼(体长26.34±1.11,突进游泳速度:1.29±0.26)<重口裂腹鱼(体长:28.37±2.30,突进游泳速度:1.5±0.36),2种裂腹鱼绝对、相对突进游泳速度均与体长呈正相关关系,而短尾高原鳅与体长并无显著性关系(P>0.05)。(3)K-M曲线表明,90%目标鱼类的累计疲劳的临界和突进游泳速度分别为0.81、0.96m/s。当以短尾高原鳅、齐口裂腹鱼以及重口裂腹鱼为过鱼对象时,建议过鱼设施入口设计流速范围为0.81~0.96m/s,过鱼设施内部流速不应小于0.1m/s,休息区设计流速范围为0.1~0.81m/s。  相似文献   

14.
鱼类应激反应的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
综述了鱼类的应激反应与监测、养殖生产中应激危害的预防,阐述了应激激素系统下丘脑-垂体-肾间组织轴对鱼类生长、生殖和免疫机能的抑制作用,展望了今后鱼类应激领域的研究方向。  相似文献   

15.
正MicroRNAs(miRNAs)是一类内生性的、进化上高度保守的单链成熟非编码RNA,长度约21~25个核苷酸,广泛存在植物、动物及微生物中~[1-2],参与生物体的胚胎形成、个体生长发育、机体免疫、疾病防御以及繁殖和糖脂类代谢等生命过程~[3-8]。目前,基于生物信息学预测,miRNAs约占整个基因组的2%~3%~[9]。自Lee等~[10]利用定位克隆法从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中克隆到  相似文献   

16.
鱼类化学诱变的研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
刘世英 《水产学报》1988,12(1):81-86
国外诱变育种工作始于1927年。Muller(1927)和Stad1er(1928)发现用X射线辐照,可以提高动植物的突变频率。1943年Auerbaeh和Robson在果蝇研究中发现了第一个化学诱变剂——芥子气,这又为诱变的研究揭开新的一页。目前已知有突变活性的化合物达数百种,并每年都在增加着。我国诱变育种始于1958年,廿多年来,用诱变方法育成的农作物新品种(或品系),在数量和推广面积方面都已超过外国,成绩巨大。但在动物方面还很少应用,在家蚕、鱼类上的试验表明,仍有应用前景。鱼类化学诱变国内刚开始研究,国外则在六十年代就已开始,对象主要为鲤、鲢、鳙、淡水鲑、高白鲑和胭脂鱼等,不论在诱变方法和实践成果方面都取得了较大进展。现就国外鱼类化学诱变研究概况、进展作一评述。  相似文献   

17.
鱼类细胞系是研究鱼类病毒学、生理学、毒理学、免疫学和分子遗传学的重要材料和重要的体外研究系统。鱼类细胞系的组织来源包括脑、心脏、鳃、肾脏、鳍条和卵巢等各种组织。目前已至少建立并应用了826株鱼类细胞系。本文综述了近年来鱼类细胞系的组织来源、培养方法及应用现状,旨在为鱼类细胞系研究提供最新的数据支撑。  相似文献   

18.
鱼类补偿性生长研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
综述了鱼类补偿性生长的研究意义、国内外研究概况、补偿类型、补偿特点、补偿机制、影响因素、补偿性生长应用前景。  相似文献   

19.
鱼类遗传多样性研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
1 遗传多样性的含义生物多样性(biodiversity)是各种生命形式的资源,它包括数百万种的植物、动物、微生物,各个物种所拥有的基因和由各种生物与环境相互作用所形成的生态系统,以及它们的生态过程,主要包括遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性、景观多样性。生物多样性是整个生物学中最为集中的热点,它在宏观生物学和微观生物学中出现了许多新的生长点。它对人类社会、地球生物圈生存与发展起着巨大的推动作用,生物多样性的研究和持续利用逐渐成为科学界及我国和世界各国政府部门关注的焦点,积极组织和实施生物多样性研究。遗传多样性(g…  相似文献   

20.
鱼类麻醉研究综述   总被引:13,自引:0,他引:13  
合理使用麻醉剂能够使鱼体安静,降低应激反应,减少人为操作和运输过程中对鱼体的伤害,从而提高成活率。麻醉剂在水产养殖中的应用越来越广泛。概述了麻醉的原理、麻醉程度分期、麻醉方法、几种常用麻醉剂的麻醉效果等研究进展情况,并探讨了鱼类麻醉存在的问题和发展前景。  相似文献   

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