蓝圆Shen冷冻鱼糜制作关键技术

本文叙述了蓝圆Ｓｈｅｎ冷冻鱼糜制作的关键技术,以蓝圆Ｓｈｅｎ制作 冷冻鱼糜 ,其ＴＶＢ－Ｎ应控制在２３．６ｍｇ％以下。     

用沙丁鱼加工冷冻鱼糜的技术

冷冻鱼糜加工技术起源于日本,其历史仅几十年,现在已在世界上许多国家中得到推广应用,在美国以及世界上其他国家已成为水产品加工业的一个重要基础。鱼糜主要用阿拉斯加绿(?)制作,其他诸如金线鱼、非洲鳕、狗鳕、箭齿(?)以及几种小型中上层鱼类也可用作鱼糜原料.用自(色)鱼做成的鱼糜最为理想,其弹性、口感以及白度均较好.尽管冷冻鱼糜加工技术的发展已有几十年,但目前在世界上广泛使用的加工技术仍具有一定的缺陷,例如:(1)加工鱼糜均以新鲜鱼类作为原料.这样,原料的鲜度就成为成品质量好坏的决定性因素。(2)大部分商品鱼糜都具有一定含量的脂肪,这就使得冷冻鱼     

移动组装式冷冻鱼糜生产线

本文对冷冻鱼糜的加工方法、目的及生产线现状进行了叙述。近来鱼糜原料的多样性和渔业资源常发生变化,导致冷冻鱼糜生产线闲置,固定资产投资效率低下和浪费。本文提出了组装移动式冷冻鱼糜生产线,只要鱼糜生产线接上电、通上水、送上“三去”原料鱼,就可进行鱼糜加工。     

冷冻鱼糜生产工艺技术

本文介绍了冷冻鱼糜的加工工艺,重点介绍了海水小杂鱼冷冻鱼糜的采肉、漂洗、脱水、添加冷冻变性防止剂和冻结贮藏等工艺流程和操作方法.     

日本远东拟沙丁鱼冷冻鱼糜的制造

日本对远东拟沙丁鱼和鲐鱼鱼糜的开发研究，自从1965年起就开始了。     

冷冻鱼糜的制造

鱼糜制品是日本的传统食品，据统计日本1980年生产冷冻鱼糜36万吨，其中有95％是以狭鳕为原料，而以冷冻鱼糜作为原料加工制造成的各种鱼糜制品，1980年产量达91万吨，成为日本水产品加工中数量最多的产品。在我国虽然已经开始生产鱼糜制品，但是其原料主要是低值小杂鱼，而且是把采取的鱼肉直接用做鱼糜制品的原料，没有进行水洗处理，更没有采用以冷冻鱼糜为原料。     

沙丁鱼肉凝胶特性值及其冷冻鱼糜的研究

目前,某些学者已报道过构成鱼肉主要蛋白质的肌原纤维蛋白质的温度稳定性因鱼种不同有显著的差异,因此鱼肉凝胶特性值也因鱼种不同而异。这个问题在鱼糜制品材秆质量管理方面不仅被认为是很重要的,而且从生理的和生物化学的观点来看也是很有趣的。因此,众多学者对各种鱼肉的凝胶特性值已做了不少的研究,但是我国在这方面(尤其是红色鱼肉)的研究报道甚少。基于这一点,本人从开发我国的多获性红色肉鱼冷冻鱼糜及其制品的构想出发,对沙丁鱼肉凝胶特性值及其冷冻鱼糜作了实验。本文就实验结果叙述如下。     

加工冷冻鱼糜的新型设备及工艺

在鱼糜制作中,鱼体经前处理、采肉漂洗后,以往都是先脱水再过滤,这种工艺方法因脱水后水分含量低,存在着过滤困难、鱼肉温升高、杂物不易除尽、凝胶形成能降低等缺点。作者自行设计研制了成套鱼糜生产设备,采用新型分级机（Ｒｅｆｉｎｅｒ）及先分级精制、再压榨脱水的生产工艺。本文探讨这一设备及工艺在规模性生产冷冻鱼糜的条件下的主要性能,供鱼糜生产企业参考。材　料　　１．原料试验原料重４．５ｔ,原料鱼有金线鱼、白姑、海鳝等６种;规格为３０～１５０ｇ／尾,平均８５ｇ／尾。原料购自广西北海,１２月１０日上午１０ｖ０…     

发展我国的白鲢冷冻鱼糜加工

1988年,我国淡水养殖产量已超过400万吨。作者概述了白鲢鱼加工的基本工艺学特性和影响白鲢鱼糜凝胶形成的几个因素,对发展我国白鲢冷冻鱼糜提出了初步意见。     

冷冻鱼糜加工工艺和设备

1加工冷冻鱼糜的原料通常用来加工冷冻鱼糜的水产资源为新鲜白色鱼肉的鱼类 ,如石首鱼类 (如黄鱼、白姑、黄姑、梅童等 )、海鳗、沙鱼、乌贼等 ,制成的鱼糜不仅色泽好 ,而且弹性好 ,而其他鱼类较差 ,如带鱼、马鲛。原料新鲜度越好加工后的中间素材质量越高 ,凝胶形成能力越强。相同的鱼类由于鲜度不同加工的鱼糜质量差距很大。以狭鳕为例 ,在海上制成的鱼糜一般是捕获后 1 8h以内加工 ,鱼糜的质量为特级品。而陆上加工的多为二级品。因此原料鱼捕获后必须马上加冰或用冷海水降温 ,根据经验 ,黄、东海地区用冰量 (重量比 )在夏季为冰∶鱼 =( …     

Effect of surimi processing on dimethylamine formation in fish meat during frozen storage

Trimethylamine-N-oxide (TMAO) degrades to dimethylamine (DMA) and formaldehyde, which cause a decline in fish quality. Suppression of DMA formation in frozen surimi was investigated using croaker, lizardfish, and walleye pollock. The leaching process in surimi processing was shown to reduce not only the TMAO, iron, and taurine content, but also to reduce unidentified factors that accelerate DMA formation in lizardfish muscle; in contrast, unidentified factors that suppress DMA formation were reduced in croaker and pollock muscle. Sucrose, used as a cryoprotectant, was shown to decrease DMA formation in vitro, likely due to the reduction in freezing-induced concentration of solutes. The effects of pH on DMA formation were different in minced frozen meat among the three species. DMA formation was not observed in croaker when the pH varied between 6 and 8. On the other hand, DMA was elevated in lizardfish under acidic conditions, and DMA formation in pollock was maximal when the pH of the meat was neutral. Thus, the suppression of TMAO degradation by surimi processing results from the removal of TMAO, iron, and reductants from fish meat; sucrose also reduces DMA formation. Furthermore, unidentified factors in croaker, lizardfish, and pollock meat substantially affect DMA formation.     

Quality evaluation of frozen surimi by using pH stat for ATPase assay

To evaluate the quality of frozen surimi, the ATPase assay system was applied to pH stat. Surimi homogenate was prepared without washing procedures as a material for the measurement. Among the possible compounds frozen surimi contains, Mg ion slightly inhibited Ca-ATPase activity, while sugars or polyphosphate did not. Thus, the surimi homogenate was directly used for ATPase assay. The quality of surimi samples with various commercial grades were analyzed by measuring Ca-ATPase activity and protein content to obtain ATPase total activity. SA grade surimi showed high total activity, and was clearly distinguished from the second grade ones by the total Ca-ATPase activity. The specific Ca-ATPase activity contributed to the total activity more than the protein content. These results demonstrated that employment of surimi homogenate and the pH stat method made the total activity measurement of surimi easy and rapid.     

鱼排酶解物对鳙鱼鱼糜冻藏过程中蛋白质变性的影响

利用木瓜蛋白酶、低温碱性酶、风味蛋白酶酶解红鱼（Sciaerlops ocellatus）鱼排，分别获得木瓜蛋白酶酶解物（PPH）、低温碱性酶酶解物（LPH）和风味蛋白酶酶解物（FPH）。对3种酶解物化学成分及氨基酸组成进行分析，结果显示，3种酶解物中总氨基酸含量都在70％以上，总氮含量为82．12％～84．61％。酶解物分别以5％（质量比）量加入鳙鱼（Aristichthys nobilis）鱼糜中，冻藏于-20℃。测定冻藏过程中肌原纤维蛋白质盐溶性和Ca^2＋-ATPase活性的变化，同时测量鱼糜凝胶弹性的变化，并对冻藏样品进行扫描电镜观察，抗冻效果同商业抗冻剂（4％蔗糖、4％山梨醇、0．3％多聚磷酸盐混合剂）进行比较。结果表明，各酶解物能够在一定程度上抑制鱼糜蛋白质的冷冻变性，延缓肌原纤维蛋白质盐溶性和Ca^2＋-ATPase活性的下降，鱼糜凝胶质量下降减少，其中木瓜蛋白酶酶解物具有最好的效果。     

冷冻狭鳕鱼糜射频解冻温度数值模拟及验证

为快速分析鱼糜射频解冻过程中的温度分布情况,以狭鳕鱼糜介电特性和热物性参数为基础,通过COMSOL Multiphysics软件对射频解冻过程进行数值模拟,以有限元方法数值求解电磁波耗散及热传递耦合方程,并对数学模型进行试验验证。结果表明:狭鳕鱼糜的上表面、中间层和下表面的温度分布高度一致,数值求解结果与试验验证结果吻合,鱼糜各层的冷点位置始终位于鱼糜中心部位,热点位置始终位于鱼糜边角区域,鱼糜中间层的温度要明显低于上、下表面,鱼糜上表面温度要高于下表面。从升温速率上看,位于鱼糜中心部位的监测点升温速度最慢,位于鱼糜边角区域的监测点升温速率最快。鱼糜样品中9个监测点的温度实测值大部分落在模拟计算的温度变化曲线上。通过试验值与测定值的比较,表明应用COMSOL Multiphysics软件可较好地模拟射频加热过程的温度变化,从而用于预测物料的温度分布。     

红藻糖苷的提取及其对草鱼鱼糜抗冻性能的影响

为探讨红藻糖苷的醇提工艺以及红藻糖苷对冷冻草鱼鱼糜蛋白变性作用的影响,首先采用响应面分析法对乙醇浓度、提取温度、时间和液料比4个因素进行优化,随后以冷冻鱼糜的盐溶性蛋白含量、巯基含量及肌原纤维蛋白Ca~(2+)-ATP酶活性等参数为指标,探测冷冻草鱼鱼糜在冷藏过程中添加红藻糖苷对蛋白质变性作用的影响。结果显示,红藻糖苷的最佳醇提条件为乙醇72.3%、提取温度60°C、时间4 h、液料比14∶1(m L/g),在此条件下的提取率为3.46%;抗冻性能结果显示,随红藻糖苷浓度升高,抗冻效果增强;以10%红藻糖苷处理冷冻鱼糜4周后,盐溶性蛋白含量和巯基含量分别比空白组高30.62%、32.80%,肌原纤维蛋白的Ca2+-ATP酶活性的下降率比空白组低37.51%,解冻失水率的增长率比空白组低133.07%。研究表明,红藻糖苷能有效延缓草鱼鱼糜肌原纤维蛋白的冷冻变性。     

Cryoprotective effects of shrimp head protein hydrolysate on gel forming ability and protein denaturation of lizardfish surimi during frozen storage

ABSTRACT:   The effects of shrimp head protein hydrolysate (SHPH) from three species of shrimp (northern pink shrimp [ Pandalus eous ], endeavour shrimp [ Metapenaeus endeavouri ], black tiger shrimp [ Penaeus monodon ]) on gel forming ability and protein denaturation of lizardfish surimi during frozen storage at −25°C were evaluated. The quality of lizardfish surimi with 5% (dried matter) of any of the three SHPH or sodium glutamate (Na-Glu) was examined in terms of gel strength, whiteness, Ca-ATPase activity and the amount of unfrozen water, comparing with those of surimi without additive as the control. The residual Ca-ATPase activity and gel strength of surimi with SHPH were higher than those of the control throughout 180 days of frozen storage, regardless of shrimp species. The highest effect was found in surimi with Na-Glu. The gel strength and Ca-ATPase activity found a high positive correlation. The addition of SHPH to surimi also increased the amount of unfrozen water by approximately 1.29–1.36 fold higher than the control, however kamaboko gels of the control was significantly whiter. From these results, freeze-induced denaturation of lizardfish muscle protein could be lessened by the addition of SHPH, resulting in a high gel strength and Ca-ATPase activity.     

TG酶制剂对鱼糜凝胶强度的影响

本文研究了TG-K、TG-B、TG-AK三种酶制剂在不同的添加量、凝胶化时间下对冷冻蛇鲻鱼糜凝胶强度的影响。结果表明:三种酶制剂都有增强冷冻蛇鲻鱼糜凝胶强度的作用,以 0.15％的 TG-AK酶制剂,30℃时凝胶化 30分钟凝胶强度增强效果最好,此方案应用于鱼丸的生产,产品的凝胶强度弹性明显增强。     

完善我国渔业立法的建议

我国渔业在快速发展的同时伴随着渔业立法的不断完善,但是我们也不能回避渔业立法存在的不足。本文从我国渔业立法的基本情况、我国渔业立法的表现形式两个角度分析了我国渔业立法的现状,进而指出了我国渔业立法存在的问题,最后提出了完善我国渔业立法的对策建议。     

水溶性壳聚糖对鱼糜制品保鲜效果的影响

研究了添加不同质量分数的水溶性壳聚糖对鱼糜制品冷藏保鲜效果的影响。以感官评分、菌落总数、挥发性盐基氮（TVB-N）、硫代巴比妥酸（TBA）和pH为指标,考察鱼糜制品在4℃冷藏过程中的品质变化。结果表明,水溶性壳聚糖能够明显抑制细菌的生长与繁殖,阻止感官品质的下降,延缓TVB-N和TBA的上升。其中,添加2.0%的水溶性壳聚糖保鲜效果最佳,与空白组相比,能将鱼糜制品的冷藏保鲜期从9 d延长至13～14 d。