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以8个月生苗木上采集的枝条作为外植体,通过激素、大量元素配比等试验,成功地研发出一套西南桦以芽繁芽组培快繁技术体系。其主要内容包括:1 选择邻近顶芽带腋芽的茎段作为外植体,用HgCl2消毒3min效果最佳,诱导成功率达10%;2 其侧芽诱导与增殖培养宜选用低浓度(0 2mg L-1)的IBA或NAA;3 大量元素配比满足K∶Ca=1∶0 04~0 08、K∶Mg=1∶0 02~0 04、N∶P=1∶0 02~0 03三个比例关系时,外植体侧芽能正常萌发生长,并迅速进入增殖状态,40d转接1次,增殖倍数在4倍以上;4 选用NAA浓度为0 50mg L-1的0 4MS培养基进行生根诱导,生根率达97 9%。 相似文献
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对园林植物莫丽银桦的组培技术进行研究,结果表明,适合诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA0.01 mg/L+GA30.5 mg/L,诱导率达58%,腋芽健壮嫩绿;较好的增殖培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+GA30.5 mg/L,芽生长健壮,增殖系数可达3.8以上;较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达92%。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1),移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+光照14h/d,芽体分化率最高达57.8%;最适增殖培养基为改良MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/L+糖35g/L;生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.10rag/L;组培苗移栽基质为70%泥炭土+30%红心土。 相似文献
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以矮牵牛种子为外植体,将其接种在MS+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培养基中进行培养,7~10天种子开始萌芽,15~20天新芽被诱导成愈伤组织,30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽,再将丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中进行继代培养出成苗,最后将成苗接种于1/2MS+NAA0.03mg/L培养基中,5~7天可生根,7~10天生根率可达100%。 相似文献
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越橘组培快繁技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以4种越橘的不同外植体为试材,配合4种培养基进行越橘组织培养试验,结果表明:茎段是越橘组培较好的外植体材料;不同品种越橘各有其适合的培养基。 相似文献
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4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L-1 IBA+0.1 mg·L-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。 相似文献
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对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明:外植体诱导再生新梢时,在培养基中添加500mg/L的PVP可有效地控制褐变;以6-BA1.0+IBA0.2为增殖和扩繁培养基效果较好,增殖倍数达5.5;幼茎在1/2MS+IAA(0.1~0.3)mg,L的培养基上生根效果普遍较好,生根率可达90%左右;幼苗经炼苗后盆栽,成活率95%。 相似文献
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香樟组培快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。 相似文献
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垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge)组培快繁技术的研究结果表明:不同外植体中,茎段灭菌时间以8min最好,成活率达到80%;叶片以6min最好,成活率达到70%,而叶柄以6min效果最好,成活率达到55%。不同类型外植体(茎、叶柄、叶片)均能诱导产生愈伤组织,其中,茎的诱导分化能力最强,叶柄次之,叶片最弱。茎的诱导率为85.2%,显著高于叶柄和叶的诱导率,是最佳的组织培养外植体。无菌外植体芽诱导的最佳培养基配方为:MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.5mg.L-1 CM100mg.L-1。最适继代培养基配方为MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.2mg.L-1。生根培养基则以1/2MS NAA1.00为佳。 相似文献
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本试验以花曲柳(Fraxinus chinensis Roxb.var.rhynohophylla(Hance)Hemsl)半木质化茎段做为外植体,探讨MS和WPM基础培养基、不同激素水平及谷氨酸对花曲柳组织培养的接种效果影响,在此基础上进一步试验,确定了最佳培养基组合为WPM+G 6mg/L+BA 3mg/L+NAA 0.3mg/L,消毒方法为次氯酸钠浸泡5min。 相似文献
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以大叶桑(Morus alba L.)为材料,对其进行组织培养,研究结果表明:大叶桑增殖最佳培养基为:MS+BA2.0~4.0+IAA0.5,增殖系数为4;生根最佳培养基为1/3MS+IBA0.6,生根率达93.3%;无菌苗使用珍珠岩与腐殖土混合基质炼苗效果最好,生长情况最好。 相似文献
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对六种野生观赏蕨的孢子或茎尖或幼叶,通过芽诱导或GGB途径培养出完整植株,筛选出每种蕨的芽诱导或GGB诱导、增殖、生根的最佳培养基配方。 相似文献
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西伯利亚花楸组织培养关键技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过不同消毒试剂及培养基的选择,对西伯利亚花楸组织培养过程中的关键技术进行了研究,得到以下结论:①用70%~75%乙醇和漂白粉饱和溶液相结合的方法可以在保持低杀伤率的基础上有效地降低污染率;②分化效果最明显的培养基是MS+BA(1.0~2.0)+NAA(0.1~0.5)+2%蔗糖,加入BA效果要明显好于KT;③继代增殖最好的培养基为MS+BA0.5+NAA0.05+2%蔗糖,月增殖系数为3.0;④H+NAA(0.5~1)+2%蔗糖和1/2MS+IBA(0.5~1)+2%蔗糖培养基均可以有效地促进生根率(分别为80.7%和82.2%)和幼苗生长(平均苗高分别为4.5和3.8mm)。 相似文献
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