西南桦以芽繁芽组培快繁研究

以8个月生苗木上采集的枝条作为外植体,通过激素、大量元素配比等试验,成功地研发出一套西南桦以芽繁芽组培快繁技术体系。其主要内容包括:1 选择邻近顶芽带腋芽的茎段作为外植体,用HgCl2消毒3min效果最佳,诱导成功率达10%;2 其侧芽诱导与增殖培养宜选用低浓度(0 2mg L-1)的IBA或NAA;3 大量元素配比满足K∶Ca=1∶0 04～0 08、K∶Mg=1∶0 02～0 04、N∶P=1∶0 02～0 03三个比例关系时,外植体侧芽能正常萌发生长,并迅速进入增殖状态,40d转接1次,增殖倍数在4倍以上;4 选用NAA浓度为0 50mg L-1的0 4MS培养基进行生根诱导,生根率达97 9%。     

莫丽银桦组培技术研究

对园林植物莫丽银桦的组培技术进行研究,结果表明,适合诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA0.01 mg/L+GA30.5 mg/L,诱导率达58%,腋芽健壮嫩绿;较好的增殖培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+GA30.5 mg/L,芽生长健壮,增殖系数可达3.8以上;较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达92%。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1),移栽成活率可达90%以上。     

西南桦优选株系组培快繁技术研究

对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋光照14h／d,芽体分化率最高达57．8％;最适增殖培养基为改良MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．25mg／L＋糖35g／L;生根培养基为1／2改良MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．10rag／L;组培苗移栽基质为70％泥炭土＋30％红心土。     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

越橘组培快繁技术研究

以4种越橘的不同外植体为试材,配合4种培养基进行越橘组织培养试验,结果表明：茎段是越橘组培较好的外植体材料;不同品种越橘各有其适合的培养基。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

胡杨组培快繁技术研究

利用胡杨花序轴为外植体的组织培养技术,选出最适合胡杨花序轴愈伤化的培养基为B5+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达98.7%;愈伤增殖培养基较适宜的为B5+6-BA1mg/L+NAA1.25mg/L和MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;芽分化培养基中较适宜的是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L和LS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L。壮苗培养基以1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L为宜,此培养基得到的苗叶色浓绿,较粗壮。而以1/2MS为基本培养基,添加1.5～2.0mg/LIBA有利于胡杨组培苗的生根。     

石楠组培快繁技术研究

对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明：外植体诱导再生新梢时，在培养基中添加500mg／L的PVP可有效地控制褐变；以6-BA1．0＋IBA0．2为增殖和扩繁培养基效果较好，增殖倍数达5．5；幼茎在1／2MS＋IAA（0．1～0．3）mg，L的培养基上生根效果普遍较好，生根率可达90％左右；幼苗经炼苗后盆栽，成活率95％。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

花曲柳组织培养初步试验

本试验以花曲柳(Fraxinus chinensis Roxb.var.rhynohophylla(Hance)Hemsl)半木质化茎段做为外植体,探讨MS和WPM基础培养基、不同激素水平及谷氨酸对花曲柳组织培养的接种效果影响,在此基础上进一步试验,确定了最佳培养基组合为WPM+G 6mg/L+BA 3mg/L+NAA 0.3mg/L,消毒方法为次氯酸钠浸泡5min。     

酒瓶兰的组培快繁技术试验

以酒瓶兰的茎尖、茎段作为外植体组织培养,试验结果表明:适宜的起始培养基是MS+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA0.5mg·L~(-1);增殖培养基是MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.05mg·L~(-1);生根培养基是1/2MS+NAA1.0mg·L~(-1)。     

大叶桑组织培养的研究

以大叶桑(Morus alba L.)为材料,对其进行组织培养,研究结果表明:大叶桑增殖最佳培养基为:MS+BA2.0～4.0+IAA0.5,增殖系数为4;生根最佳培养基为1/3MS+IBA0.6,生根率达93.3%;无菌苗使用珍珠岩与腐殖土混合基质炼苗效果最好,生长情况最好。     

草莓组织培养与脱毒技术

经过多年试验研究,已摸索出草莓组织培养和脱毒技术,利用茎尖和花药做为外植体,选择MS为增殖培养基,以1/2MS为生根培养基本培养基,通过病毒检测技术保存繁殖无毒苗,已用组培出的草莓苗建园200 hm2,生长结果表现良好。     

贵州六种野生观赏蕨的组织培养初报

对六种野生观赏蕨的孢子或茎尖或幼叶，通过芽诱导或GGB途径培养出完整植株，筛选出每种蕨的芽诱导或GGB诱导、增殖、生根的最佳培养基配方。     

植物组织培养中玻璃化现象的研究进展

从植物组织培养中玻璃化的概念及研究意义出发，在比较玻璃化苗在形态解剖上和生理生化的异常变化的基础上分析了试管苗玻璃化发生的因素和必要的预防措施，综述近年来国内外在以上问题上的研究进展，并对此问题提出一些看法。     

西伯利亚花楸组织培养关键技术的研究

通过不同消毒试剂及培养基的选择,对西伯利亚花楸组织培养过程中的关键技术进行了研究,得到以下结论:①用70%~75%乙醇和漂白粉饱和溶液相结合的方法可以在保持低杀伤率的基础上有效地降低污染率;②分化效果最明显的培养基是MS+BA(1.0~2.0)+NAA(0.1~0.5)+2%蔗糖,加入BA效果要明显好于KT;③继代增殖最好的培养基为MS+BA0.5+NAA0.05+2%蔗糖,月增殖系数为3.0;④H+NAA(0.5~1)+2%蔗糖和1/2MS+IBA(0.5~1)+2%蔗糖培养基均可以有效地促进生根率(分别为80.7%和82.2%)和幼苗生长(平均苗高分别为4.5和3.8mm)。     

植物组织培养过程中污染现象的研究进展

从植物组织培养中污染的概念、研究意义出发,在归纳了组培过程中污染的病原和来源的基础上,提出控制污染的可行途径．综述了控制污染的有效措施,并提出了自己的见解。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

不同来源何首乌组织培养的比较

对不同来源的何首乌在组织培养中的表现进行了比较研究.结果表明,不同来源的何首乌在组织培养中的表现有较大的差异,其中采自广西农科院的茎段在不定芽的诱导、不定芽的高度、叶面积大小等方面均是最优的.在愈伤组织的诱导与生长方面,当以茎段为诱导材料时,以来源于广西农科院的材料最好;当以叶片为诱导材料时,以来源于广西凌云的材料最好.