三叶木通藤茎药用成分地理变异规律研究

为了了解三叶木通藤茎中药用成分与地理环境之间的相互关系,以10个种源地的三叶木通藤茎为研究对象,分别采用高效液相色谱法、比色法对其苯乙醇苷B、齐墩果酸及总皂苷含量进行了测定,并就其含量与其种源地各个地理气候因子的相关性进行了分析,还根据其药用成分含量对供试种源进行了聚类分析。测定结果表明:在供试的10个种源中,苯乙醇苷B、齐墩果酸及总皂苷的平均含量分别为0.644%、0.027%和0.596%。方差分析结果表明:苯乙醇苷B、齐墩果酸及总皂苷的含量在各供试的种源中均存在极显著的差异性。相关性分析结果表明:苯乙醇苷B含量与年日照时数间存在极显著的正相关关系(P0.01);齐墩果酸含量与无霜期天数间存在极显著的正相关关系(P0.01);总皂苷含量与年降水量间存在显著的负相关关系(P0.05)。聚类分析结果表明,在欧氏距离5处可将供试种源划分为3组:第1组包括江西瑞昌、江西武功山、湖南古丈;第2组包括安徽金寨、湖北鹤峰、江西峡江、江西广昌、江西浮梁、湖南怀化;第3组为江西婺源。     

无患子总皂苷减压提取工艺优化及其除草活性研究

以水为提取溶剂,采用减压提取法从无患子果实中提取总皂苷,通过分光光度法与超高效液相色谱法测定无患子总皂苷含量,在单因素试验基础上进行正交试验优化提取工艺,无患子总皂苷提取的最佳工艺条件为:提取温度60℃、提取时间1 h和料液比1∶14(g∶mL)。该条件下分光光度法测定无患子总皂苷的得率为15.34%。采用水琼脂培养基法测定无患子提取物的除草活性,结果表明:无患子提取物能有效抑制靶标植物红三叶的根系生长,且对红三叶根系的抑制率与无患子总皂苷含量呈正相关,当无患子总皂苷为15.34%时,其除草半数有效质量浓度(EC₅₀)为0.116 g/L。经薄层色谱化学显色定性分析,初步判断除草活性成分为三萜皂苷类化合物。     

中国9个产地的三叶木通果实理化成分比较

对中国9个产地的三叶木通的果实经济性状、种子含油率和脂肪酸组成、果肉营养成分及藤条药用成分等指标进行了比较,结果表明,(1)不同地理种源的三叶木通果实之间的单果重、单果果肉重、种子重、果实纵横径、果皮厚度、每千克鲜果数及可食率有些存在显著性差异,单果皮重差异不显著。湖南省产三叶木通的可食率最高,达到32.92%,果皮厚度最薄,单果重和果肉重均较高,具有较高食用价值。(2)不同地理种源三叶木通的种子含油率、脂肪酸组成存在显著性差异。江西芦溪县和湖北鹤峰县产三叶木通的种子含油率最高,分别达到47.62%和47.20%,不饱和脂肪酸含量也都在75%左右,具有较高的油用价值。(3)不同产地三叶木通果肉之间的总糖、还原糖及蛋白质含量均存在显著性差异,只有维生素C含量差异不显著。江西省峡江县产三叶木通的蛋白质含量最高,总酸含量最低,维生素C含量较高,营养价值较高。江西广昌县产三叶木通的总糖和还原糖含量均较高,蛋白质、维生素C含量也中等,总酸含量较低,其果实营养价值也较高。(4)不同产地的三叶木通藤条之间木通苯乙醇苷B、齐墩果酸及总皂苷存在显著性差异,安徽金寨县产三叶木通藤条中的木通苯乙醇苷B及总皂苷含量均最高,齐墩果酸含量也较高,具有较高的药用价值。本项研究将为三叶木通不同目的品种选育提供参考。     

红花忍冬的三萜类成分研究

对红花忍冬地上部分进行化学成分研究.分离鉴定了5个三萜类化合物:葳岩仙皂苷C(1)、木通皂苷D(2)、木通皂苷F(3)、熊果酸(4)和常春藤皂苷元(5).经文献检索,5个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物4系首次从该属植物中分得.     

七叶莲总皂苷定量分析方法及其提取工艺研究

以齐墩果酸为对照品,建立了比色法测定七叶莲总皂苷含量的方法;以总皂苷得率为指标,采用正交试验法对七叶莲总皂苷提取工艺进行了优化.结果表明:在比色法定量分析时,以5%香草醛冰醋酸溶液-高氯酸为显色剂,70℃加热15min显色后,选择546nm为测定波长,在40min内,测量结果稳定,总皂苷质量浓度在0.002~0.02g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99933);平均加样回收率为101.2%,相对标准偏差(RSD)为0.86%(n=6).在提取过程中,优化的工艺参数为:以50%(体积分数)乙醇为溶剂,控制固液比1∶15(g∶mL),80℃水浴提取2次,每次120min,此条件下总皂苷得率1.217%.     

云南三七质量与土壤(N、P、K)的相关性分析

通过对云南三七主要种植区(文山、红河、曲靖、玉溪、普洱、保山)进行土壤和三七采样,并进行了土壤中N、P、K含量和三七皂苷R1、Rb1、Rg1、总皂苷含量检测。应用spss软件分析了土壤中N、P、K含量与三七皂苷R1、Rb1、Rg1、总皂苷含量之间的关系。结果表明:土壤中P、K含量与三七皂苷含量相关性显著,N含量与三七皂苷含量相关性不显著。再一次使用spss软件以三七皂苷含量S为因变量,分别以N、P、K为自变量,进行回归分析,表明皂苷总含量S与土壤P、K之间建立的方程具有显著性。     

均匀设计法优选大孔树脂纯化七叶莲总皂苷工艺研究

以总皂苷比吸附量和解吸率为指标,通过静态和动态吸附解吸附试验,从9种树脂中筛选出AB-8型大孔吸附树脂;以总皂苷收率和总皂苷纯度为指标,通过单因素试验考察了最佳洗脱剂浓度,并利用均匀设计法对大孔树脂富集纯化的工艺进行了优化.结果表明:以70%乙醇为洗脱剂,以总皂苷收率为指标,优选的工艺参数为:上样质量浓度0.976g/L、上样流速2.2mL/min、洗脱剂用量3.0BV(1BV=80mL,下同)、洗脱流速3.6mL/min,其总皂苷收率62.17%,总皂苷纯度41.22%;以总皂苷纯度为指标,优化的工艺参数为:上样质量浓度0.976g/L、上样流速2.8mL/min、洗脱剂用量0.6BV、洗脱流速0.8mL/min,其总皂苷收率41.25%,总皂苷纯度49.79%.     

百合总皂苷定量测定方法的研究

应用比色法研究了百合(Lilum brownii var,colchesteri)总皂苷的定量测定方法，结果表明：以甲醇为提取剂，采用超声波提取1h，然后以等体积的水饱和正丁醇萃取4次制备样品，按高氯酸5mL、时间20min、温度55℃的条件进行显色，根据其406nm处的吸光度和回归方程进行百合皂苷的定量测定，该方法具有简单、干扰小、准确度高、分析速度快等优点，适合于大量试样的分析。     

绵麦冬皂苷的提取分离及免疫活性研究

采用正交试验优化超声波辅助提取绵麦冬总皂苷工艺,经溶液萃取得皂苷初步纯化物,用HZ-801树脂进一步分离得皂苷纯化物,并对皂苷纯化物进行初步的定性分析和色谱分析,最后对皂苷初步纯化物进行免疫活性研究。结果表明,超声波辅助提取100 g绵麦冬的最佳工艺为:提取温度60℃,乙醇体积分数70%,液料比15∶1(m L∶g),提取时间为2 h,提取次数为2次,总皂苷得率为(0.508±0.23)%。经树脂纯化可得3种不同的皂苷组分,都为甾体皂苷(麦冬皂苷B、A、C),得率分别为15.4%、40.6%和12.6%,纯度分别为72.7%、86.4%和83.3%。皂苷初步纯化物具有显著的巨噬细胞活化能力,促进一氧化氮和白细胞介素生成等免疫活性。     

蛹虫草总苷提取的研究

以蛹虫草为原料,对其总苷采取不同方法进行了提取的对比研究,结果表明以水为提取溶剂时,超声波提取虫草总苷的影响顺序：提取次数〉超声波功率〉料液比〉提取时间;以甲醇为提取溶剂时,超声波提取虫草总苷的影响顺序：提取次数〉超声波功率〉提取时间〉料液比;采用最优提取条件进行实验。以水为提取溶剂时,总皂苷的提取率为5.629%,以甲醇为提取溶剂时,总皂苷的提取率为8.994%。     

肥皂荚皂苷提取工艺优化及其表面张力研究

通过单因素试验和响应面法优化了肥皂荚皂苷的水浸提工艺,分析了皂苷的表面活性性能,并对皂苷结构进行了初步表征,结果表明:肥皂荚皂苷水浸提的最佳工艺条件为2.0 g肥皂荚果皮粉末,提取温度69℃,提取时间11 h 15 min,液料比10∶1(mL∶g),在此条件下,皂苷得率达26.49%。经过大孔吸附树脂纯化后得到60%乙醇洗脱皂苷和90%乙醇洗脱皂苷,其最低表面张力分别为47.43和35.83 mN/m,临界胶束浓度分别为0.35和0.75 g/L,皂苷中总糖分别为58.46%和51.16%。2种皂苷中单糖均为葡萄糖、木糖、鼠李糖和阿拉伯糖等,但单糖含量略有差异。紫外和红外光谱分析表明:2种肥皂荚皂苷样品的紫外最大吸收波长均为470 nm左右,且均具有皂苷的基本红外特征峰。     

油茶籽仁中活性成分含量及相关性分析

测定普通油茶20个无性系的油茶籽仁活性成分(总皂苷、总黄酮、总多酚、总多糖、总蛋白)含量,应用SPSS 18.0分析成分间的相关性,建立曲线回归模型。结果表明:总皂苷含量与总黄酮含量、总多酚含量与总蛋白含量间均呈极显著的正相关,总皂苷—总黄酮回归方程为:Y=6.076+10.698X-8.824X2+3.871X3,总多酚—总蛋白回归方程为:Y=0.045X1.310,可以通过测定总黄酮及总蛋白的含量预测总皂苷和总多酚的含量,对简化皂苷和总多酚的复杂测定过程具有现实意义。     

三叶木通籽亚麻酸的提取分离研究

以提取与纯化三叶木通亚麻酸为目的,采用不同溶剂提取脂肪酸,探讨脱蛋白的乙醇浓度以及脱色时使用活性炭的比例,筛选脂肪酸脱蛋白和脱色的最佳条件,达到初步除杂的目的。同时进行了冷冻结晶的正交实验,进一步纯化亚麻酸,并采用气相色谱法检测。结果表明:石油醚是三叶木通籽提取亚麻酸的最好溶剂,粗脂肪的得率为31.8%,γ—亚麻酸的含量为35.42%,粗脂肪酸经过脱色、脱蛋白初步除杂后,γ—亚麻酸含量有所提高,经过冷冻结晶纯化后,γ—亚麻酸含量可达42.40%。     

3个木通品种光合特性的比较

为了筛选高光效的木通品种,为木通引种栽培提供理论依据,利用Li-6400xt便携式光合仪对3个木通品种(木通、三叶木通、白木通)的光合参数和叶绿素含量进行测定,分析了其光合-光响应曲线及CO2响应曲线,比较了3个品种之间光合特性的差异。结果表明,木通的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)、叶绿素含量、最大净光合速率(Pmax)、光饱和点(LSP)、羧化效率(CE)均高于三叶木通和白木通,且差异显著(P0.05);木通的水分利用效率(WUE)、光补偿点(LCP)、表观量子效(AQY)、暗呼吸速率(Rd)、CO2饱和点和CO2补偿点均低于三叶木通和白木通;3个木通品种的光合效率由高到低的顺序为木通、三叶木通、白木通。     

卷叶黄精根中甾体皂苷化学成分及其抗菌活性

利用硅胶、RP-18和Sephadex LH-20等色谱分离手段从卷叶黄精根茎的正丁醇萃取物(总甾体皂苷R)中分离得到2个甾体皂苷化合物,通过理化性质、波谱分析及与文献值对照,鉴定化合物Ⅰ为(25R)-spirost-5-ene-3β-ol-3-O-α-L-rham-nopyranosy(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→4)]-β-D-glucopyranoside,化合物Ⅱ为(25R)-spirost-5-ene-3β-ol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranoside.将化合物Ⅰ进行双相酸水解得到其苷元(化合物Ⅲ),鉴定为薯蓣皂苷元.对总甾体皂苷R、化合物Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ的抗菌活性进行测定,结果表明:总甾体皂苷R、化合物Ⅰ及Ⅱ对植物病原菌的抑制效果均比对细菌的抑制效果明显,而化合物Ⅲ对细菌的抑制效果均比对植物病原菌强.     

用层次分析法多指标评价优选金花茶超声提取工艺

为了探寻以超声波法提取金花茶多种生物活性成分的最佳工艺条件,以金花茶花为研究对象,采用均匀试验设计,就不同乙醇浓度、提取时间、料液比、提取温度对金花茶花中各种活性成分提取效率的影响情况进行了试验,并以总黄酮、多酚、总皂苷提取率为评价指标,采用层次分析法和综合评分法对其提取工艺条件进行了分析与评价。试验结果表明,不同提取工艺条件下金花茶花活性成分的提取率存在明显差异,试验确定的最佳提取工艺条件为:超声提取温度为50℃,乙醇浓度为50%,料液比为1︰40,提取时间为50min。按此工艺条件超声提取,总黄酮的平均得率为15.88%,多酚得率为4.83%,总皂苷得率为12.28%。对金花茶提取工艺条件的综合评价平均分值为13.69,说明所选提取工艺稳定可行。     

金花茶活性成分及抗氧化活性测定

为揭示金花茶提取物的抗氧化活性与主要化学成分的相关性,采用ABTS法和DPPH法测定各样品的抗氧化能力,紫外分光光度法测定样品中主要化学成分的含量。结果表明:金花茶组植物总黄酮、茶多酚、总皂苷、茶氨酸的含量均与其抗氧化能力显著正相关(P0.05),回归分析显示茶多酚是金花茶组植物抗氧化活性的主要物质基础;建立了"一测多评"分析方程,根据所建立的数学模型可以通过测定不同金花茶组样品中茶多酚的含量来推测其他主要成分的含量及其抗氧化活性。     

朱砂根化学成分的初步分析

通过系统提取法对朱砂根的根、茎、叶三部分分别提取,用化学反应法进行成分鉴定,结果表明朱砂根中含有叶绿素、挥发油、三萜类、酚类、醌类、强心甙、有机酸、黄酮类、三萜皂苷、鞣质、氨基酸、糖类等多种物质。对朱砂根总皂苷进行定向提取,用紫外扫描测定分析,结果表明总皂苷在436nm和530nm波长具有吸收峰。     

桓仁地区野生黄精生物学特性及功能成分含量分析

为保护野生黄精濒危种质资源,加快道地黄精品种在辽宁省的推广应用,该文在论述桓仁地区野生黄精种质资源的生长环境和生物学特性基础上,对野生黄精根茎的多糖含量、总皂苷含量和多酚含量等生理指标进行了测定,结果表明,野生黄精根茎多糖含量(82. 43±0. 08) mg·g~(-1),总皂苷含量(1. 60±0. 01) mg·g~(-1),多酚含量(10. 64±0. 12) mg·g~(-1)。     

不同提取方法对人参皂苷收率的影响

通过对索氏提取法、超声波提取法、微波提取法3种不同方法提取人参皂苷,比较人参皂苷的收率。采用相同的提取试剂-甲醇,利用索氏提取法、超声波提取法、微波提取法提取人参皂苷;紫外可见-分光光度法测定人参皂苷含量,比较人参皂苷的收率。结果表明,3种提取方法,人参皂苷的收率分别为8.34%、9.36%、8.76%。超声提取法更适合应用于工厂化生产。