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双波长紫外分光光度法测定复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定. 相似文献
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本文测定了恩诺沙星的水溶解度和正辛醇/水分配系数,为其生态风险评价提供参数。结果表明,采用《中华人民共和国药典》中规定的测定药物溶解度的方法、摇瓶法和振荡法测得25℃时恩诺沙星的水中溶解度分别为161.33mg/L、243.28mg/L、202.56mg/L,说明思诺沙星属于难溶于水的化合物。3种方法中,药典法测定费时短,但结果偏低;振荡法和摇瓶法测定所需时间较长,但结果较为准确。采用摇瓶法测得25℃时,恩诺沙星的正辛醇/水分配系数为4.45,说明恩诺沙星有一定程度的亲脂性,较易在生物体内富集。 相似文献
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本文测定了恩诺沙星的水溶解度和正辛醇/水分配系数,为其生态风险评价提供参 数。结果表明,采用《中华人民共和国药典》中规定的测定药物溶解度的方法、摇瓶法和振荡法 测得25℃时恩诺沙星的水中溶解度分别为161.33mg/L、243.28mg/L、202.56mg/L,说明恩 诺沙星属于难溶于水的化合物。3种方法中,药典法测定费时短,但结果偏低;振荡法和摇瓶法 测定所需时间较长,但结果较为准确。采用摇瓶法测得25℃时,思诺沙星的正辛醇/水分配系 数为4.45,说明恩诺沙星有一定程度的亲脂性,较易在生物体内富集。 相似文献
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紫外分光光度法快速测定恩诺沙星注射液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
应用三个实验室3台不同型号的紫外分光光度计在271nm波长处对恩诺沙星的吸收系数进行测定,经统计分析,确定恩诺沙星在271nm波长的吸收系数(E1cm)为1008,RSD为0.37%,含量测定结果与《中国兽药典》对照品方法测得结果基本一致,方法经济、简单、快速,结果令人满意。1% 相似文献
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依据被测物质在特定波长处的发光强度与物质质量浓度呈正比的关系,应用紫外分光光度法测定恩诺沙星原料中恩诺沙星的含量。恩诺沙星的检测波长为271 nm,与高氯酸滴定法做比较,表明本法可有效消除基体影响。具有操作简便,快速准确等特点,适用于原料药质量快速检验。 相似文献
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恩诺沙星(Enrofloxacin)是德国拜尔公司率先开发的氟喹诺酮类兽医专用抗菌药,其抗菌谱广、抗菌活性强,对G+、G-菌均有很强的抗菌活性。具有低毒、高效、体内组织分布广,对各种畜禽致病菌和支原体均有强大的杀灭作用。口服吸收快,组织穿透力强,该药已成为畜禽抗感染的主导药物。恩诺沙星的水溶性小使用不便,但恩诺沙星属二性化合物,可与酸或碱作用形成酸式盐和碱式盐从而增加水溶性。依据恩诺沙星的化学性质,研制了盐酸恩诺沙星并进行了化学结构分析。1 盐酸盐的制备1.1 粗制 将恩诺沙星溶于1v20倍的水… 相似文献
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盐酸恩诺沙星可溶性粉对鸡大肠杆菌感染的治疗试验 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸恩诺沙星可溶性粉对鸡大肠杆菌感染的治疗试验刘金凤(中国农业大学动物医学院,北京海淀100094)盐酸恩诺沙星是一种人工合成的广谱抗菌药物,其杀菌作用是通过阻断DNA复制酶(旋转酶,),从核心处完全阻断并抑制细菌的代谢和增殖,从而迅速导致细菌的死亡... 相似文献
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研制以恩诺沙星为主药的凝胶剂。拟定处方组成和制备工艺,用紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验。结果表明,该制备工艺可行,处方中的赋形剂不影响主药的含量测定。结论该凝胶剂处方设计合理,质量控制方法可靠。 相似文献
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试验采用分光光度法测定恩诺沙星油剂注射液的含量,于220~400nm间扫描,在282nm波长处有最大吸收峰,辅料无干扰。实验结果表明,恩诺沙星在1~9μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。线性方程A(吸光度)=6.0×10-4+1.21×10-1c(μg·mL-1),r=0.9999,平均回收率为100.4%。 相似文献
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【目的】制备恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)新盐并考察其溶解性,旨在提高ENR的溶解度,丰富其晶体形式。【方法】采用混悬法制备ENR新盐,并通过溶剂挥发法培养其单晶。利用粉末X射线衍射(PXRD)、单晶X射线衍射(SXRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)对新盐进行一系列表征分析。通过粉末溶解速率试验考察ENR和新盐在37℃、pH 6.8磷酸盐缓冲液中的溶解速率。【结果】制备的ENR新盐为ENR-2,6-二羟基苯甲酸半水合物(ENR-2,6-DHBA·1/2H2O)。经单晶结构分析可知,ENR-2,6-DHBA·1/2H2O属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=13.2495(7)?;b=13.8266(11)?;c=16.0672(8)?;α=114.301°(6);β=90.322°(4);γ=114.438°(7)。不对称单元中包含2个ENR阳离子、2个2,6-DHBA阴离子和1个水分子。2,6-DHBA羧酸基团的质子转移到ENR哌嗪环的N原子上... 相似文献
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采用HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉的含量,色谱柱选用Waters Symmetry C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸(用三乙胺调节pH至3.0)—乙腈(83∶17),检测波长为278 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.结果表明恩诺沙星在20~80 μg/mL的范围内,呈现良好的线性关系,平均回收率为99.3%.通过试验确定本法的检测限为15 μg/mL,定量限为50 μg/mL,且具有良好的专属性和耐用性.运用本法对来自四个不同厂家的恩诺沙星可溶性粉进行含量测定,并与紫外分光光度法测定结果比较,说明HPLC法能准确测定恩诺沙星可溶性粉的含量. 相似文献
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为了遮蔽恩诺沙星的苦味,改善恩诺沙星的适口性,利用沸腾包衣工艺对恩诺沙星进行包衣,制成恩诺沙星微囊,作为恩诺沙星口服给药制剂的原料。通过体外溶出度试验,测定了恩诺沙星微囊在猪人工胃液中的溶出度。结果表明:不同粒径的恩诺沙星微囊在猪人工胃液中均能迅速溶出,60 min即接近最大溶出度。微囊粒径大小对恩诺沙星的溶出有一定影响,粒径越小溶出越快,最大溶出度也越高。 相似文献
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Rao GS Ramesh S Ahmad AH Tripathi HC Sharma LD Malik JK 《Veterinary research communications》2001,25(3):197-204
The pharmacokinetics of enrofloxacin and its active metabolite ciprofloxacin were investigated in goats after a single intramuscular administration of enrofloxacin at 2.5 mg/kg body weight. The plasma concentrations of enrofloxacin and ciprofloxacin were determined simultaneously by a HPLC method. The peak concentrations (C
max) of enrofloxacin (1.13 g/ml) and ciprofloxacin (0.24 g/ml) were observed at 0.8 and 1.2 h, respectively. The elimination half-life (t
1/2), volume of distribution (V
d(area)), total body clearance (ClB) and mean residence time (MRT) of enrofloxacin were 0.74 h, 1.42 L/kg, 1329 ml/h per kg and 1.54 h, respectively. The t
1/2, area under the plasma concentration–time curve (AUC) and the MRT of ciprofloxacin were 1.38 h, 0.74 g h/ml and 2.73 h, respectively. The metabolic conversion of enrofloxacin to ciprofloxacin was appreciable (36%) and the sum of the plasma concentrations of enrofloxacin and ciprofloxacin was maintained at or above 0.1 g/ml for up to 4 h. Enrofloxacin appears to be useful for the treatment of goat diseases associated with pathogens sensitive to this drug. 相似文献
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恩诺沙星注射液在猪体内的残留消除研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究恩诺沙星在猪体内的残留消除规律,验证休药期,以2.5 mg/kg体重肌内注射10%恩诺沙星注射液,每日2次,连续3 d。在最后一次给药后0、3、5、7、10 d时间点,采集肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉,HPLC法测定组织中的恩诺沙星及其代谢物环丙沙星的残留量,并用WT1.4软件计算休药期。结果显示,恩诺沙星在猪肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉的休药期分别是5.6、13.4、8.2、3.0、5.5 d。为保证兽药使用安全、消费者健康和食品安全,推荐恩诺沙星注射液在猪的休药期为14 d。 相似文献