铁线莲‘蓝焰’的花芽分化研究

以铁线莲‘蓝焰’为材料,采用石蜡,切片方法对铁线莲最初花芽分化过程进行形态学观察。结果表明:分化阶段可划分为5个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期;花芽分化进程较快,整个发育期约10 d。     

早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

重瓣和重台莲品种花芽分化过程的解剖结构比较

 以莲重瓣花品种‘友谊牡丹莲’和重台品种‘红台莲’为试材, 采用石蜡制片及显微观察方法比较了两类品种的花芽分化过程中的结构特征。结果发现, 重瓣品种‘友谊牡丹莲’花芽分化可分为:分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊与花托向上发育期; 而重台品种‘红台莲’的花芽分化过程包括了分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期和花托向上发育期。与重瓣品种相比, 重台品种由于雌雄蕊完全瓣化, 因此缺少性细胞分化阶段。     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

树莓花芽分化的研究

试验对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进行了定期观察。结果表明:树莓花芽分化始期为8月初,8月下旬至9月进入高峰期。当年只分化到花序原基分化期便停止分化。翌年4月中下旬开始,花序原基向前推进,依次进入花朵、萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊原基的分化阶段同时进入芽外分化阶段。树莓生理分化期为8月上旬。树莓的芽由纯花芽和混合芽2种芽组成。     

杏李花芽分化的组织解剖学研究

【目的】通过研究杏李品种花芽形态分化过程的组织结构变化,了解杏李花芽分化过程、时期及品种间的差异,为杏李的栽培管理技术实施提供理论依据。【方法】以3个杏李品种、1个杏品种及1个中国李品种为试材,采用常规石蜡切片法对其花芽分化过程的组织结构进行观察和对比分析。【结果】3个杏李品种花芽均于6月下旬开始分化,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,分化盛期集中在7月上旬至10月上旬,‘美丽李’花芽分化盛期亦集中在此时间段,且均于10月下旬完成雌蕊分化,而‘赛买提’杏花芽分化盛期集中在7月上旬至8月下旬,且雌蕊分化于9月中旬已基本完成。【结论】3个杏李品种花芽分化所经历的时期均与对照杏、李品种相同,各时期均存在重叠交错现象,无明显界限,花芽逐步分化,各分化阶段的组织结构与‘美丽李’基本一致,整体分化进程也与‘美丽李’较为相近,但均比‘赛买提’慢,进入各分化时期晚于‘赛买提’。     

山楂花芽分化的观察

(一)山楂花序为多个伞房花序簇生于果枝顶端,每花序有花15～40余朵,最多达50朵左右。结果后花序梗干枯,其下的顶部数个侧芽,在条件良好时,仍能形成花芽,连续结果。 (二)山楂花芽形态分化,可分为六个时期。即花序原基分化期、花蕾期、萼片期、花瓣期、雄蕊期和雌蕊期。昌黎地区山楂花序原基于9月上旬出现,9月下旬出现花蕾原基,10月下旬到11月上旬出现萼片原基,大部分花芽以单花原基状态进入休眠期。但在休眠过程中仍缓慢进行分化,翌年早春3月上旬出现花瓣原基,3月下旬开始出现雄蕊原基,雌蕊原基出现在4月上旬以后,全部花芽分化所需时间达8个月左右。 (三)不同枝条花芽分化的开始时间不同。一般短枝顶芽分化早,长枝较晚,但到分化后期(雄蕊及雌蕊分化期),各类枝条间差异不大,基本上在同一时期分化结束。 (四)山楂花芽前期分化持续时间长,后期分化持续时间短。如花蕾原基最早于9月下旬出现,最晚为3月上旬,持续达160天,而雄蕊及雌蕊原基最早出现到最晚出现仅持续10天左右的时间。 (五)山楂花芽是在枝条停止生长3～4个月后开始分化花序原基,此时果实已接近成熟,枝条积累有机营养物质较多,加之抑花内源激素减少,促花激素增多,有利于形成大量花芽。根据山楂花芽分化开始晚,冬季休眠期中进行缓慢分化,雄蕊及雌蕊均在早春花芽萌动过程中形成的特点,应在8月中旬到采收前后增施氮、磷、钾肥料。肥水条件差的地方,早春萌动时追施速效性肥料,有利于提高花序质量,增加座果率。 (六)山楂花芽的鳞片平均数为16.1个,叶片平均数为9.5个,总节数平均为25.6节。不同年份、不同管理条件下山楂花芽分化的临界节数有一定幅度的变化,不同枝类间以长枝花芽的临界节数多,短枝及结果枝上花芽的临界节数较少。     

日本矮紫薇花芽形态分化的研究

日本矮紫薇花芽由中上部侧枝和主枝顶芽发育而成,花芽分化从4月末开始至5月末结束,历时30d,包括花序分化和小花分化两个过程,分为形态分化前、开始分化期、花序原基分化期、花蕾分化期、小花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期8个时期,花序和小花分化的顺序分别是离心和向心的.花芽分化与春梢生长有一定的相关性.     

番木瓜长圆型两性花花器官分化的解剖观察

采用石蜡切片技术,观察研究番木瓜长圆型两性花的花器官发生和分化过程及其与外部形态关系。结果表明,番木瓜两性花的发育方式属于向心式,花部各器官由外向内依次分化发生。发育进程可以分为花芽未分化期、花芽分化期、花萼原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。花芽分化启动的时间非常短,在外部形态直径小于0.4mm左右时,花芽已开始分化。雄蕊发育早于雌蕊,花粉粒成熟时,大孢子处于球形胚或心形胚阶段。     

不同栽培模式大樱桃花芽分化的研究

以树龄7年的‘红灯’‘先锋’‘美早’为试材,利用石蜡切片法对大樱桃花芽进行显微镜观察,花芽分化开始于果实采收后7~10 d,历经80 d完成雌蕊原基分化。大樱桃花芽分化的过程保护地与露地两种栽培模式下没有明显差异,只是保护地栽培模式花芽分化过程的时间较长,露地开始于6月上旬,集中在7—9月;保护地开始于5月上旬,集中在6月中旬至9月。     

金边瑞香花芽形态分化研究

 金边瑞香花芽由顶芽发育而成，花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程，分为未分化、开始分化、花序原基分化、小花原基分化、花瓣分化、雄蕊分化和雌蕊分化7个时期，分化的顺序是向心的；分化的临界期为5月中旬，分化时期长达7个月，花芽分化既持续又表现出两个分化高峰，还受温度等因素的影响。     

新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察

 以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20～30d花芽分化开始进行,并在栽植后50～60d完成花芽分化,整个花芽分化过程约需40d。其分化进程可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、整个花序形成期五个时期。     

紫花杜花芽分化的观察研究

对紫花柱花芽分化进行观察。结果表明，紫花柱花芽生理分化期始于末次梢停长后1—6周（11月初），到11月23日为止，75％以上的芽完成了生理分化。花芽形态分化期始于末次梢停长后3-4周（11月中旬），到第2年1月中下旬止，持续时间为60-75天。花序基部小花花器官的分化是，先分化花萼、花瓣，接着分化雄蕊、雌蕊、蜜盘。     

‘四季桂’不同季节的花芽分化与发育比较

利用显微解剖和石蜡切片技术,对四季桂品种群中‘四季桂’(Osmanthus fragrans‘Sijigui’)不同季节的花芽分化及开花特性进行研究。‘四季桂’一年成花3次,分别于3月初、6月上旬和10月底开始花芽分化,4月下旬、8月底和11月底完成,分别历时约2个月、2个半月和1个月。6月开始的花芽分化和开花过程与秋桂品种群基本相似,分化后需要低温才能开花,最终形成聚伞花序,无总梗,花粉发育正常。而10月底分化的花芽在完成分化后随即开花,形成的花序有总梗,且有伸长与未伸长之分,长度分别为(0.80±0.11)cm和(3.50±0.71)cm。3月分化的花芽与新梢同时生长发育,分化完成后随即开花。春季和冬季的两次分化形成的均是圆锥状花序,具总梗,花粉均败育。结果表明‘四季桂’自身存在着不同的成花机制。     

菊花花芽分化初步研究

菊花花芽分化有花序分化和小花分化两个过程,可分9个时期统计。‘黄金球’8月31日开始花芽分化,9月31日完成分化;‘银蜂铃’9月6日开始花芽分化,10月6日完成,两品种完成花芽分化均需30天。‘黄金球’花芽分化时,日照12.7h,‘银蜂铃’12.6h,两品种花芽分化的临界日照均在12～13h。‘黄金球’在平均气温25.5℃时开始花芽分化,‘银蜂铃’是22℃。高温为制约其花芽分化的主要因素之一,但品种间的反应有所不同,当平均气温在20℃左右时分化速度最快。     

光周期对秋菊品种‘神马’花芽分化和开花的影响

 研究了不同光周期处理下秋菊‘神马’花芽分化的进程和生长开花状况。扫描电镜等结果表明, 花序由顶端生长点分化而成, 分为未分化期, 花芽分化起始期, 总苞鳞片分化初期及终期, 小花原基分化初期及终期, 花冠形成初期、中期和后期9个时期。分化顺序是向心的, 由外而内。雌雄蕊的发育与小花花冠分化同时进行。分化进程历时23 d, 其中花序分化与小花分化相比, 历时相对较长。短日处理植株花芽分化和花发育进程整齐均一, 生长正常; 短日加长日处理花芽分化无规律, 开花延迟, 产生畸形花;长日处理不能诱导开花。     

桂花OfSVP响应环境低温对花芽分化的影响

SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)是植物响应环境温度调控开花的一类MADS-box转录因子。为了探究桂花(Osmanthus fragrans)中SVP基因对其花芽分化和发育的作用,研究了19和25℃处理下‘堰虹桂’桂花的花芽分化过程以及SVP基因的表达特性。结果表明,19℃处理能够显著促进‘堰虹桂’花芽分化,最为显著的是缩短花序分化期和雌蕊分化期。qRT-PCR分析发现,桂花7个SVP基因(OfSVP1～OfSVP7)在花芽不同发育阶段中均有表达,其中OfSVP4、OfSVP6、OfSVP7表达量从花序分化期开始一直呈现下降趋势,至雌蕊分化期达到最低,19℃处理的表达量一直低于25℃处理;19℃处理的OfSVP的下游基因FT、SOC1和GA20ox2的表达量基本上一直高于25℃处理,与OfSVP4、OfSVP6、OfSVP7表达呈负相关。因此,OfSVP4、OfSVP6、OfSVP7可能是桂花中响应低温促进花芽分化的关键基因,其可能通过调控FT、SOC1和GA20ox2的表达影响花芽分化进程。     

壶瓶枣花芽分化与落性枝生长发育观察

以壶瓶枣(Ziziphus jujuba Mill.cv.Hupingzao)为试材,从枣股刚萌动起到落性枝停止生长止,观察了落性枝的分化、单花分化、花序分化的形态学特征,并分析了花芽分化与落性枝生长之间的关系。结果表明,落性枝雏形分化主要在发芽前完成,在芽体中可分化完成7～10个叶片,发芽后根据树体营养状况可继续分化。刚发芽后即开始花芽分化,单花分化需经过花原基、萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊5个分化时期,需1周左右,花芽分化有其顺序性和不可逆性。花序分化先顶花再一级花、二级花顺序进行。花芽分化随着落性枝的生长进行,落性枝基部1～2节和顶部1～5节的花芽分化不完全,中部花多而质好,开花后落性枝生长停止,到最后一片叶展开后先端部分逐渐枯萎脱落。     

紫花杧花芽分化的观察研究

对紫花杧花芽分化进行观察。结果表明,紫花杧花芽生理分化期始于末次梢停长后1～6周(11月初),到11月23日为止,75%以上的芽完成了生理分化。花芽形态分化期始于末次梢停长后3～4周(11月中旬),到第2年1月中下旬止,持续时间为60～75天。花序基部小花花器官的分化是,先分化花萼、花瓣,接着分化雄蕊、雌蕊、蜜盘。     

温室甜樱桃花芽形态分化观察

【目的】观察温室条件下甜樱桃花芽形态分化时间和各时期的特征,为栽培者进行适时管控、提高花芽分化质量提供理论依据。【方法】从温室甜樱桃硬核期开始,定期取‘美早’‘红灯’‘早大果’3个品种的花芽,利用石蜡切片法观察花芽形态分化状态。【结果】昌黎温室中‘美早’花芽在3月中旬开始形态分化,至6月中旬雌蕊原基分化完成,分化时间持续85 d左右。‘红灯’和‘早大果’形态分化于3月下旬开始,6月下旬完成,持续90 d左右。乐亭‘美早’花芽形态分化比昌黎早15 d开始,花芽分化持续时间100 d左右,分化速度慢于昌黎。‘美早’花芽分化开始于硬核期,‘红灯’和‘早大果’花芽分化开始于成熟期前后。【结论】花芽分化开始时间不能根据品种成熟期来判断,应通过观察分化状态来确定。每个品种花芽形态分化开始时间与其成熟期的关系相对稳定。