东方百合索蚌离体培养快繁体系建立

本研究以东方百合索蚌为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株.结果表明:索蚌的最适灭菌时间为8～10 min,最佳取材部位是鳞片的基部.东方百合索蚌的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA 2.0 +NAA 0.1,最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0 +NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 +IBA 0.01,生根率97.8 %,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩: 草炭土:河沙=1: 1: 1,成活率达92 %.     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

亚洲百合组培快繁技术研究

研究了亚洲百合鳞片试管快繁技术。结果表明:亚洲百合诱导分化的适宜培养基为MS+BA1.0～3.0mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2,不定芽增殖最佳培养基为MS+BA2.0+NAA0.1,诱导生根的适宜培养基为MS+NAA0.2;同一鳞片下部的分化能力最强,上部最弱。     

4 种观赏百合的组培快繁技术研究

以观赏百合莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个品种的鳞片为材料进行组培快繁技术研究。结果表明:用75%酒精消毒10 s,0.1%升汞消毒10 min,再用无菌水清洗5次的灭菌效果最好,污染率最低;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L为最佳诱导培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳增殖培养基;MS+IBA 0.5 mg/L为最佳生根培养基;蛭石∶黄心土=1∶1为最佳移栽基质。整套组培快繁技术在莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个观赏百合品种中均适用。     

新铁炮百合的组培快繁研究

利用新铁炮百合鳞片做为外植体,进行组织培养再生研究。结果表明：最佳消毒时间在15～18 min。不同继代培养基对新铁炮百合离体快繁有显著影响。选用MS做为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA配合成10个组合,并进行随机区组实验,MS＋BA2 mg/L＋NAA0.2 mg/L继代繁殖效果最佳,繁殖系数达40 d14～17株苗。不同生根培养基对新铁炮继代苗生根影响差异显著,其中以MS不附加任何激素为最佳,生根率为99%,平均每株苗生粗根6.9条。不同移栽基质对新铁炮生根苗移栽成活率影响不同,其中以细河沙：草炭2∶1为最佳,移栽成活率可达92%。继代后废弃培养基再加30%母液可以进行再利用,降低了成本,提高经济效益。     

东方百合快繁培养基优化与脱毒技术研究

摘 要：【研究目的】为实现百合种球的国产化,繁育大量的优质种球,笔者以东方百合的西伯利亚和索邦品种为材料,研究东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较不同的组织培养方法的脱毒效果。【方法】设置不同的激素浓度梯度筛选东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较新鲜百合球茎尖培养、冷藏处理百合球的茎尖培养、鳞片培养、鳞片扦插苗茎尖培养和试管苗茎尖培养等5种组织培养方法的脱毒效果。【结果】试验结果表明,百合茎尖诱导的适宜培养基为MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA,芽形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA,苗形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.08mg/L NAA,生根的适宜培养基为1/2MS + 0.4mg/L NAA + 4%AC (Active Charcoal)。病毒检测表明试管苗茎尖培养的脱毒效果最好,但成活率较低;冷藏处理百合球的茎尖培养的脱毒效果也较好且成活率较高。【结论】筛选的东方百合各阶段的培养基配方能满足东方百合快速扩繁的技术要求,茎尖培养在东方百合依然是较好的脱毒方法。     

东方百合索邦的组织培养及鳞茎快繁研究

以东方百合索邦的鳞片为外植体,对影响小鳞茎的诱导、增殖、成球等因子进行系统研究。结果表明,鳞片不同部位诱导小鳞茎的能力从强到弱依次为基部>中部>尖部。小鳞茎诱导的最佳培养基为MS 2.0mg/L 6-BA 0.2 mg/L NAA。在一定浓度范围内,随蔗糖和PP333浓度的增加,小鳞茎的增殖速度加快,二者最适浓度分别为9%和15 mg/L。黑暗较光照利于小鳞茎的增殖。液体悬浮培养小鳞茎的增殖率高于固体培养。     

东方百合鳞片组织培养研究

以鳞片为外植体,研究了7个东方百合品种的组织培养方法。结果表明,东方百合不同品种之间鳞片不定芽的分化率以及单个外植体上再分化不定芽的数量存在显著差异,以西伯利亚最高,分化率为68．04％,瑞塔较低,仅为12．96％,索蚌最差。不同部位鳞片不定芽的分化率也存在显著差异,分化能力由大到小依次为中层、外层、内层。适宜东方百合鳞片不定芽分化和增殖的最适培养基为MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05mg／L,不定芽生根最适培养基为1／2MS＋NAA0．20mg／L。     

东方百合组培快繁试验

采用东方百合Tiber品种的多种外植体分别进行了组培试验,结果表明,Tiber百合各外植体形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为:小鳞茎>花托>鳞片>叶柄>叶片;Tiber百合最佳诱导分化培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,继代最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

3种百合组培快繁体系的优化

为优化百合组培快繁体系,以东方百合‘索邦’、野生淡黄花百合及新铁炮百合‘雷山3号’为研究对象,采用组织培养技术,研究不同外植体诱导分化、组培苗继代增殖和鳞茎增大的最佳培养条件。结果表明:淡黄花百合种子萌发的适宜培养基为MS+0.01 mg/L NAA+60 g/L蔗糖;适宜‘索邦’、‘雷山3号’鳞片诱导不定芽的适宜培养基分别为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.3 mg/L NAA和MS+0.5 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜这3种百合组培苗增殖培养的培养基为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜‘索邦’无菌苗鳞茎增大的培养基为3MS+0.5 g/L AC+3.0 mg/L PP333+80 g/L蔗糖。     

东方百合花器离体培养和快速繁殖研究

以东方百合(Lilium tenuifolium oriental hybrid)索邦品种的花瓣、花丝、花托为外植体,就不同激素组合对诱导愈伤组织和不定芽的影响进行了研究.结果表明,索邦百合花瓣、花丝、花托形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为花托＞花丝＞花瓣;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D 1.0 mg/L BA 0.5 mg/L,芽最佳分化培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽最佳增殖培养基为MS KT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,生根最佳培养基为1/2 MS NAA 0.2mg/L.     

东方百合叶片组织培养研究

对东方百合杂交系(Orientalhybrids)中西西(Sissi)品种的叶片、叶柄进行了离体培养研究。结果表明,诱导西西叶片、叶柄分化出小鳞茎的培养基为S4(MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L),诱导率分别为22.2%,11.1%。S4培养基诱导的小鳞茎粗壮,再分化能力强,诱导率相对较高,宜采用MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基作为继代培养基;生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L。     

OT型百合品种黄天霸花器官组培快繁体系的建立

[目的]研究OT型百合品种黄天霸花器官的离体培养快速繁殖技术,为其种球产业化生产提供技术支持.[方法]以黄天霸花蕾和半开花的不同部位为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同外植体的愈伤组织诱导效果、0～3.0 mg/L6-BA对外植体愈伤组织分化、1.0～3.0 mg/L 6-BA＋0～0.2 mg/L NAA组合对叶片不定芽诱导、30.0～80.0 mg/L蔗糖对鳞茎形成及生根的影响,调查不同基质对组培苗移栽种植的效果.[结果]花蕾和半开花不同部位愈伤组织诱导从易到难表现为：子房＞柱头＞花药＞花托＞花丝、花瓣,子房和柱头的愈伤组织诱导率均超过50.0％.在MS培养基中,随着6-BA用量的增加（0～3.0 mg/L）,外植体愈伤组织分化率先提高后稍有下降,适宜分化培养基为MS＋ 2.5 mg/L 6-BA.在不同6-BA和NAA组合中,以培养基MS＋3.0 mg/L 6-BA的无菌叶片不定芽诱导效果较优.添加60.0 g/L蔗糖的MS培养基利于不定芽结鳞茎生根;带鳞茎组培苗移栽于大田菜园土即可成活.[结论]成功建立的OT型百合品种黄天霸花器官离体快速繁殖体系可用于其种球工厂化生产,扩大规模化种植.     

3种东方百合离体培养

【目的】研究3种东方百合离体培养技术,筛选出适宜其离体培养的统一培养基,为东方百合工厂化育苗提供技术保障。【方法】以3种东方百合提伯、索邦和西伯利亚的鳞片为外植体,筛选适宜的灭菌方法;在MS基本培养基上添加不同种类和不同浓度的激素,筛选适宜的增殖培养基和生根培养基,进一步筛选最适移栽基质。【结果】适宜3种东方百合外植体灭菌的较好方法是:75%酒精灭菌15 s结合升汞灭菌12 min;愈伤诱导和分化的适宜培养基为MS;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA是增殖培养的最适培养基,提伯、索邦和西伯利亚的增殖系数分别为3.32、3.32和3.00;MS+0.1 mg/L IBA是生根培养的最佳培养基,提伯、索邦和西伯利亚的生根率分别为96.33%、92.67%和93.67%;移栽的最佳基质为泥炭∶珍珠岩(体积比)=2∶1,提伯、索邦和西伯利亚的移栽成活率分别为97.34%、98.00%和100.00%。【结论】建立的3种东方百合离体快繁体系适用于东方百合种球工厂化生产。     

百合快速繁殖条件的优化

百合的９ 个优良品种快速繁殖条件优化的研究表明,不同百合品种的鳞片分化小鳞茎能力有一定差异,高者达 ８６．０％ ,低者仅１３．０％ ;低温处理可大大提高鳞片的分化率;不同部位的百合鳞片分化小鳞茎的能力不一,分化能力大小依次为下部、中部、上部;生长调节剂组合对百合鳞片分化能力和小鳞茎增殖也有较大的影响,最适宜鳞片分化的组合为 Ｂ Ａ ０．５ ｍ ｇ· Ｌ－ １＋ Ｎ Ａ Ａ ０．５ ｍ ｇ· Ｌ－ １,最佳的小鳞茎增殖的组合为 Ｂ Ａ １．０ｍ ｇ· Ｌ－ １＋ Ｎ Ａ Ａ ０．１ ｍ ｇ· Ｌ－ １;适当提高蔗糖质量浓度对鳞茎的形成有促进作用,以１００ ｇ· Ｌ－ １效果最好．     

杂种甜瓜组培快繁技术

研究了组培快繁杂种甜瓜“翠蜜”的方法。在甜瓜无菌苗上切取带子叶顶芽，进行不定芽诱导成苗，采用MS＋（0．3－0．5）ml/L 6-BA (0.1-0.2)mg/L NAA培养基可获得较好的不定芽增殖效果；以切取甜瓜无菌苗带腋芽的茎段，在MS＋0．1ml/L 6-BA (0-0.1)mg/L NAA培养基上进行腋芽诱导成苗的诱导效果最佳。综合比较，腋芽诱导是甜瓜组培快繁比较理想的途径。     

淀粉糖化与东方百合鳞片分生小鳞茎的关系

通过对3个东方百合品种鳞茎的低温贮藏试验,分析鳞茎中可溶性糖含量与鳞片分生鳞茎数和鳞茎围径大小的关系。研究发现,可溶性糖含量与鳞片分生鳞茎数存在一定的相关性,随着百合鳞茎贮藏时间的延长,品种间鳞片分生鳞茎数将趋于平衡,而鳞茎围径却有下降趋势。