虫螨腈悬浮剂的毛细管气相色谱分析方法

本文采用毛细管气相色谱法分析螨腈悬浮剂。方法的回收率和变异系数分别为98．51％-99．14％和0．20％。     

咯喹酮原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对杀菌剂咯喹酮原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.31%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9968。     

仲丁灵乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用１０％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ１００～１２０目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为０．０８,变异系数为０．２％,回收率为１０１．５８％,线性相关系数为ｒ＝０．９９９９。     

噻呋酰胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,柱温为230℃,进样口温度为270℃,检测器温度为270℃,对噻呋酰胺的分析方法进行了研究。该方法的标准偏差为0.034,变异系数为0.035%,平均回收率为100.21%,线性相关系数r=0.999 9。     

水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

20%哒·水胺乳油的气相色谱分析

本文叙述了采用气相色谱法即以5%XE-60/ChromosorbW/AW-DMCS(154~180μm)玻璃柱和氢火焰离子化检测分离测定20%哒·水胺乳油中的哒螨灵和水胺硫磷的含量。结果表明,哒螨灵和水胺硫磷的标准偏差分别为0.0286、0.0550;变异系数分别为0.5575%、0.3607%;平均回收率分别为99.69%、99.63%;线性相关系数分别为0.9998、0.9997。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

农思它原粉及其乳油的气相色谱分析

本法以７％ＱＦ－１为固定液作填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的ＧＬＣ条件下分别测定农思它原粉及其乳油的有效成分含量，其变异系数为０．１４％，回收率为１００．１％，相关系数为０．９９９８，农思它的保留时间是６．５ｍｉｎ，方法准确，方便且线性范围广，易于推广应用。     

甲氰.三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在２２０℃柱温条件下,对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为０．４１％,回收率在１００．６％,线性相关系数为０．９９９８,分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％,回收率在９９．９９％,线性相关系数为０．９９９７。     

敌蚜螨中溴氰菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,用ＥＣＤ检测器,ＯＶ－１７毛细管柱,以氯菊酯为内标,在所选条件下,分析敌蚜螨中微量溴氰菊酯,该方法的线性相关系数为０．９９９４,变异系数为１．８５％,回收率在９７．８～１０２．４％。     

尼索螨醇乳油的液相色谱分析

本文采用ＹＷＧＣ１８色谱柱,用甲醇＋水为流动相和紫外检测器,对尼索螨醇中有效成分尼索朗和三氯杀螨醇进行反相色谱分离和定量测定,具有快速简便等优点。本方法变异系数分别为３．８３％、０．６０％,平均回收率分别为９９．３％、９９．７％,线性相关系数分别为０．９９９５、０．９９９８。     

敌·氯乳油的气相色谱分析

本文选用５％ＳＥ－３０填充柱及ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析。此方法的变异系数分别为１．５％、１．９％,平均回收率为１００．１％、１００．３４％,相关系数为ｒ敌＝０．９９９７,ｒ氯＝０．９９５６。     

Preparation of Novel Hexythiazox Analogues

Novel analogues of the title compound were prepared in several steps: via addition of methylmagnesium iodide to an acetamide derivative to yield diastereomeric amino alcohols, followed by hydrolysis, cyclization to the corresponding oxazole or thiazole derivative, and a coupling reaction with isocyanates. Results from acaricidal tests showed the compounds to be 100 times less active than hexythiazox. © 1997 SCI.     

气相色谱法测定敌敌畏在水稻中的残留

建立了气相色谱(GC-NPD)检测敌敌畏在水稻中残留量的方法。在优化样品前处理方法的基础上,选用DB-35(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱测定水稻植株、糙米、稻壳、土壤及田水样品中敌敌畏的含量。结果表明,在0.01~1.0mg/kg添加水平范围内,敌敌畏的平均添加回收率为82.2%~106.8%,相对标准偏差(RSD)为0.25%~3.67%,5%(n=5)。该方法操作简便,杂质干扰少,灵敏度、准确度高。     

氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷为内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９;莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。