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本研究应用猪瘟病毒通用引物和野毒特异性TaqMan探针,并以质粒作为阳性标准品,结合Corbett公司的RotorGene3000荧光定量PCR仪,建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测猪瘟病毒核酸载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。该方法在10^8-10^1范围内具有良好的线性关系,可检测到初始模板中10拷贝/μL的病毒核酸,与本实验室建立的RT-套式PCR(RT-nPCR)具有相近的敏感性,二者对152份不同样品检测符合率达94.7%。应用本方法对人工感染10^6TCID50猪瘟石门强毒的猪只感染后0-14 d全血中猪瘟病毒RNA进行了定量检测,揭示了猪瘟病毒在猪体内复制的动态变化,证实了感染猪临床表现与病毒滴度存在明显的时间相关性。此外发现,在同居感染猪出现猪瘟临床症状前3-4 d可从其全血中检出病毒RNA。 相似文献
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《养殖与饲料.饲料世界》2016,(1)
猪圆环病毒病与猪瘟尚无较好的治疗药物,在广大养殖户中仍注重预防为主,防治结合的策略。本文阐述了1例猪圆环病毒与猪瘟病毒混合感染的诊治情况,旨在引导广大养殖户预防和治疗该病。 相似文献
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猪圆环病毒病是由圆环病毒科圆环病毒属的猪圆环病毒型引起的断乳仔猪多系统衰竭综合征,导致病猪进行性消瘦、呼吸困难和黄疸,也有下痢、咳嗽和神经症状,有的病例有先天性震颤、皮炎和肾病综合征。 相似文献
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为比较猪制品中非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸提取效率,将非洲猪瘟假病毒掺入新鲜猪肉、香肠、血粉试验材料,制备相关模拟感染样品,然后采用核酸免抽提、柱式核酸提取及磁珠吸附核酸提取方法提取ASFV核酸,计算ASFV核酸回收率,评估提取效率。结果显示:猪制品模拟感染样品中,ASFV核酸在上清和沉淀中均被检出,且上清中的检出量高于沉淀;对于香肠模拟感染样品上清,3种核酸提取方法均适合,但以柱式提取方法为佳,病毒回收率高达82.8%;对于新鲜猪肉模拟感染样品上清,以磁珠吸附核酸提取方法为佳,病毒回收率为20.9%;对于血粉模拟感染样品上清,以柱式核酸提取方法为佳,病毒回收率为10.2%。本研究为不同猪制品中ASFV核酸提取提供了参考。 相似文献
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随着猪养殖业的规模化和集约化发展,猪圆环病毒和猪瘟病毒混合感染的情况逐渐增加。本文主要阐述了猪圆环病毒和猪瘟混合感染的具体诊断和治疗对策,希望为相关的养殖户提供参考。 相似文献
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伊通县某猪场于6~7月份发生了病猪以精神沉郁,体温升高至40~41.5℃,四肢、背部、腹下、尾等部位皮肤有出血斑以及呼吸道症状为主要表现的疾病。经流行病学、临床症状、病理剖检、实验室检验鉴定,确诊为绿脓杆菌和温和型猪瘟混合感染,现将报告如下。 相似文献
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辽宁省普兰店市沙包镇,王某养猪户,饲养断奶存栏猪380头,其中于2011年6月下旬,在外地种猪繁殖场购进断奶猪,购进6天后便开始发病,已死亡7头,此时,场主聘请动物卫生监督所的兽医师到现场观察,剖检病变,实验室诊断,确诊为猪圆环病毒PCV2于猪瘟病毒混合感染。现将诊治情况介绍如下: 相似文献
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单克隆抗体捕捉猪瘟病毒抗原ELISA方法的建立 总被引:9,自引:0,他引:9
分别用原核表达的猪瘟病毒(CSFV)主要抗原E2蛋白和猪瘟基因疫苗免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合与克隆筛选出5株稳定分泌CSFV抗体的杂交瘤细胞株1E2、1G7、3A2、3B7和4B6.间接免疫荧光和Western-blotting试验结果表明,5株单抗均与CSFV E2蛋白和全病毒抗原反应.将筛选的CSFV特异性单抗1E2、3B7和4B6纯化后等量混合后包被酶标板(捕捉抗体),与兔抗CSFV IgG(检测抗体)联合应用,建立起CSFV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法.随后采用方阵滴定法确定了单抗与多抗的最适工作浓度及判定检测结果的OD450临界值.最后以建立的AC-ELISA检测CSFV细胞培养物、CSFV攻毒死亡猪的病料和临床猪瘟组织样品,结果表明,该方法敏感、特异、重复性好,与病毒分离和RT-PCR方法符合率分别为86.2%和90.3%. 相似文献
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李全宏 《国外畜牧学(猪与禽)》2014,(12):70-71
<正>邳州市某猪场产房仔猪爆发腹泻疫情并造成未断乳白猪的大批死亡,经临床诊断和实验室检测确诊为猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒混合感染。通过采取一系列具有针对性的防治措施,该场腹泻疫情逐渐得到了有效控制。猪的腹泻病是养猪场常见的一类肠道病症候群,即可能是细菌,寄生虫,病毒引起,也可能是日粮,环境引起。在引起猪腹泻病的各种病因中,病毒性腹泻的危害是最为严重的,这里就病毒性腹泻病的表现,特点及治疗措施作一分析。现 相似文献