金银花组织培养与快速繁殖研究

为了研究金银花的离体快繁技术,采用不同培养基配方对金银花的芽尖进行诱导、增殖并生根处理。结果表明：丛生芽诱导以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1培养基为宜;增殖培养以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1培养基为宜,可获得理想的效果,增殖倍数可达3.7倍;在1/2MS＋IBA3.0mg·L^-1＋0.15%活性炭培养基上,可形成较发达的根系;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石＋珍珠＋园土（1∶1∶1）混合基质中,成活率高达92%。     

莲雾组织培养和快速繁殖技术

以莲雾未萌发带顶芽茎段为材料研究其组织培养和快速繁殖技术。结果表明:莲雾组织培养的基本培养基为WPM;带顶芽茎段诱导芽的适宜培养基为WPM+0.5 mg.L-16-BA+0.02 mg.L-1NAA;通过腋芽增殖途径的适宜培养基为WPM+0.8 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;壮苗适宜培养基为WPM+0.2 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;生根适宜培养基为1/2WPM+0.5 mg.L-1NAA+0.2 mg.L-1IAA。组培苗驯化移栽成活率达90%以上。剪取成活组培苗顶部枝梢进行嫩枝(幼态)扦插生根成苗,能提高繁殖率,降低成本。     

杂交桉组织培养快速繁殖试验研究

以杂交桉子代优良单株的萌芽条顶芽或带腋芽茎段为外植体,采用4种基本培养基和不同浓度生长调节剂的组合对比试验,筛选出最佳诱导培养基为B1＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA,增殖培养基为B1＋0．5mg／L6-BA＋0．3mg／LNAA,生根培养基为B2＋0．5mg／LABTI＋0．2mg／LIBA。增殖倍数这3倍以上,生根率达50%-86％,其中ZL11无性系可达工厂化育苗水平。     

龙牙楤木组织培养和快速繁殖的研究

选取野生龙牙楤木当年形成越冬枝条并以休眠芽刚刚萌发茎尖为组织培养材料进行快速繁殖试验。结果表明：用MS NAA1．0mg／L BA1．5mg/L GA30．2mg/L诱导培养不定芽及继代培养；用1／2MS BA0.lmg/L IBA 0.5mg／L进行生根培养；用珍珠岩 落叶松腐殖土(1：1)炼苗。通过组织培养可快速繁殖大量组培苗木，使龙牙楤木野生资源得到有效保护和科学利用。     

绿霸皇万年青的组织培养和快速繁殖

以绿霸皇万年青(Dieffenbachia amoena cv ‘Green King’)植株的茎段、茎基和幼叶为外植体进行组织培养，发现带侧芽的茎段诱导效果最好；在MS培养基中添加6-BA2～3mg/L可促使侧芽萌发生长，降低6-BA的浓度则有助于丛生芽的诱导和增殖，其中以6-BA1．5mg/L较为合适；幼苗转入1／2MS NAA 0．2～0．5mg／L的培养基中即可生根．     

颠茄的组织培养与快速繁殖

以颠茄的种子为外植体,在含不同浓度IBA、NAA和6-BA的MS培养基上进行不定芽分化、增殖及生根的培养,确定了颠茄快速繁殖体系的最适培养条件,丛生芽增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2mg/L;生根培养基为MS IBA 0.2 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果；适宜的起始培养基为MS＋1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖＋0．7％琼脂。增殖培养基以MS＋0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．7％琼脂为好，每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1／2MS＋0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖＋0．7％琼脂，同时附加0.02mg/L的PP333效果为好，生根率可达96％，根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑＋泥炭＋珍珠岩（5：2：3）为好，移栽成活率最高可达100％。大棚栽培的试管苗生长正常，生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。     

木薯组织培养快速繁殖的研究

以木薯茎尖、腋芽作为外植体,在添加不同浓度6-BA、NAA的M S基本培养基上进行快速离体繁殖。结果表明:在M S 6-BA 2.0m g/L NAA 0.05m g/L培养基中进行茎尖、腋芽的诱导生长和继代培养,诱导和增殖效果较好,无菌苗诱导率为86.2%,丛生芽诱导率为82.6%,植株健壮;此外,在木薯的生根培养中,可以少加或不加激素,木薯都可以诱导出根。     

白首乌组织培养快速繁殖的研究

以白首乌块根、茎尖及茎段为外植体进行组织培养快速繁殖,研究结果表明:白首乌的根块芽分化频率较低,只在MS基本培养基上有15.79%的芽分化。白首乌的茎尖和茎段出芽率较高,在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上均达到93.33%以上。白首乌的继代增殖在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上,增殖倍数分别达3.7倍和4.14倍。生根培养基以MS+IBA0.05mg/L的培养基为最好。试管苗移栽的基质以珍珠岩∶泥炭土∶园土(1∶1∶1)最好。该方法适用于白首乌的工厂化的组织培养快速繁殖。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

组织培养法快速繁殖香石竹的研究

香石竹又名康乃馨,是中外驰名的切花名种,观赏价值高,很受人们的喜爱。但是靠常规方法繁殖,速度慢,满足不了国内外市场的需求。1986年,我们对香石竹进行了组织培养快速繁殖技求的研究,并取得了成功。特别对诱导生根这一环节,我们利用活性炭取代了生根剂,取得了生根速度快而且质量好的效果。     

翡翠宝石的组织培养与快速繁殖

翡翠宝石(philodendron spp)也称翡翠喜林芋、翠后喜林芋等，为多年生常绿草本植物。翡翠宝石叶从茎基部丛生，叶柄细长，叶星形，顶端具尖、全缘、浓绿、光亮；叶脉羽状，脉纹处呈下凹状较明显。佛焰花序绿白色，苞片浅绿色；佛焰花序一般低于叶面。翡     

芦荟组织培养快速繁殖试验研究

芦荟优良品种AloebarbadensisMiller应用植物组织培养技术，可达到快速繁殖种苗的目的。经过试验研究，芽的分化、增殖的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA2mg／L＋NAA0．2mg／L，经24—25天的培养，其繁殖系数可达6倍以上；诱导增殖芽生根的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA0．2mg／L＋NAA2mg／L，经36天的培养，可生根4—5条，苗高达4—5厘米；控制好炼苗移栽条件，组培苗成活率可达95％。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4~5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

黄芩组织培养与快速繁殖研究

取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS＋6-BA0．5rag／L＋NAA0．2mg／L中培养20d左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地疏松、晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／1,生根培养基中,生根率较高。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种金娃娃当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4⁵个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

捕蝇草组织培养与快速繁殖研究

通过对捕蝇草花序轴不定芽的诱导实验以及在不同肉汁浓度、不同MS浓度和不同培养条件下对不定芽诱导情况和组培苗生长情况的研究,发现花序轴顶端的不定芽诱导率最高,可达100%;含10%MS的液体培养基中捕蝇草组培苗的繁殖系数最高,达11.17;添加10%肉汁液体培养基中的捕蝇草生长最好。相对而言,液体培养的效果优于固体培养。捕蝇草组织培养的最佳培养基为:10%MS 10%肉汁 NAA 0.1 mg/L 6-BA 1.0mg/L 蔗糖30 g/L。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

百慕达草的组织培养快速繁殖

为加快百慕达草优良无性系的选择，快繁和推广应用，以百慕达草成熟种子为外植进行了组织培养，筛选出了较理想的芽分化，增殖和生根培养基，即芽分化及增殖培养基为MS＋1mg/LBA 0.2mg/LIB，芽分化率可达53．8％，繁殖系数为3－4，生根培养基为MS＋1mg/LIBA，生根率可达95％以上，同时研究了不同基质，不同季节的试管苗移栽育苗效果，移栽基质以黄心土：砻糠灰＝2：1为好，移栽时间以4－6月为宜。