红皮云杉人工林更新试验初报

通过对不同郁闭度、带状皆伐、全光裸地造林等条件下的红皮云杉人工林更新的调查与分析。确定适宜人工更新的几种方式。     

红皮云杉群体后代苗木形态和生长特征多样性的研究

利用表型性各体的遗传多样性具有简便，快速的优点，可以在野外或采集的标本直接进行研究，由于表型性对是环境与基因型共同作用的结果，因此，对表型性状的研究可以在一定程度上揭示遗传多样性的大小，同时也有助于了妥种适应和进化的方式，遗传变异是非常复杂的，只有了解其大小和类型，才能很好地驾利用，甚至控制某些性状，种内变异主要包括群体间（地理种源）、产地内立地、立地内林分、林分内单株以及株内变异，通常群体间和群体内个体间的变异占树种内部变异的大部分，群体内的遗传变异是天然林变异的主要类型，两株同龄、靠近生长，并且根系缠结的树木，在干型、材质、抗病虫、甚至生长模式上都有差异，因此，开展红皮云杉群体后代苗木形态和生长特征多样性的研究可为该树种今后的种源试验奠定基础。     

红皮云杉最佳播种量的研究

本文描述了红皮云杉的最佳播种量的研究，结果表明，其最佳播种量为１５ｋｇ／ｍｕ，这不但可以节约种子，而且还可以提高苗木质量。     

红皮云杉无性繁殖技术的研究

红皮云杉无性繁殖技术的研究郭志忠，张俊达，任武义，张玉媛（黑龙江省兴隆林业局）红皮云杉树姿美观，生长较快，是营造用材林和“四旁”绿化的优良树种。木材轻软，纹理通直，是建筑、航空、造纸和制造乐器的重要用材。从天然优良林分、林木种子园采种育苗，是培育良种...     

红皮云杉的气候区划

根据10个群体12个气候及经纬度因子，并综合主分量和聚类两方面分析结果，我们认为红皮云杉可划分以下5个自然分布气候区：长白山气候区（Ⅰ）；老爷岭、张广才岭，完达山气候区（Ⅱ）；小兴安岭气候区（Ⅲ）；大兴安岭北部气候区（Ⅳ）；大兴安岭西南部气候区（Ⅴ）。从红皮云杉分布区来看，由西向东、蒸发量由大变小，降水量则由小变大，干到湿的气候生态模式。     

红皮云杉人工幼林施肥试验研究

林地培肥是加速苗木生长、促进林木速生丰产的重要手段，为探索这方面的经验，我们对红皮云杉人工幼林进行了施用不同用量及不同肥料配比试验，目的在于研究红皮云杉人工林最适宜的营养条件。为今后大面积林地施肥提供科学依据。     

城市绿化红皮云杉树冠形状研究

红皮云杉是东北地区重要的造林和城市绿化的优秀树种,在城市环境的红皮云杉树形优美,树冠浓密圆润。本文对吉林省7个城市绿化的红皮云杉进行了调查研究,结果表明,红皮云杉的冠高比接近黄金数0.618 0,而森林中的红皮云杉冠高比0.402 2。     

红皮云杉经营密度的研究

通过对黑龙江省绥棱林区红皮云杉人工林调查,选择3种方程运用相关分析法建立了冠幅面积与胸径的回归方程,对方程进行了显著性检验,结果显著。同时运用此方程和引入树冠重叠系数计算了林分不同径阶校正后的最大理论密度,编制了红皮云杉人工林经营密度表。     

乐昌含笑种群遗传多样性的研究

基于随机扩增多态DNA(RAPD)方法分析了珍稀木兰科植物乐昌含笑6个种群的遗传多样性及分化程度。19条随机引物扩增出111个可分析位点,多态位点百分比为81．98％,经POPGENE分析发现,乐昌含笑的Nei’s基因多样度(Hc)为0．3255,Shannon表型指数(I)为0．4751,与其它植物比较具有较高水平的遗传多样性。6个乐昌含笑群体间基因分化系数(Gst)值为0．2226。群体内的遗传变异大于群体问的遗传变异。按照遗传距离将乐昌含笑6个群体划分为两类：第1类有广西三江、湖南宜章、湖南双牌和湖南资兴的群体,第2类包括江西官山和湖南醴陵的群体;研究表明：第2类种群的遗传多样性指数高于第1类种群的遗传多样性指数。     

云南红豆杉天然群体的遗传多样性和群体分化

利用云南红豆杉Taxusyunnanensis种子的单倍体胚乳,采用水平淀粉凝胶电泳技术,对分布于金沙江流域的云南红豆杉天然群体的遗传多样性和群体分化进行了研究.对8个酶系统15个酶位点的分析结果表明该地区的云南红豆杉天然群体遗传变异水平较高,多态位点比率P=0.933,等位基因平均数A=2.90.平均期望杂合度He=0.290;4个小群体间遗传分化很小.基因分化系数GST=0.071.云南红豆杉天然群体具有明显丰富的遗传变异和较小的群体间分化,其原因是云南红豆杉寿命长、风媒异花授粉、种子传播、基因交流频繁.     

短枝木麻黄种子散布模式及子代群体的遗传多样性分析

目的 利用短枝木麻黄(Casuarina equisetifolia L.)实生人工林群体及其自由落种长成的天然更新群体,开展短枝木麻黄种子散布规律研究,比较天然更新群体(子代群体)与其母本群体以及30年生实生人工林群体的遗传多样性差异,为人工促进木麻黄天然更新提供理论依据。 方法 利用木麻黄11个SSR标记位点的遗传分型数据,通过亲本分析软件Cervus 3.0对天然更新群体植株的母本进行确定,分析短枝木麻黄种子散布的距离和模式,并利用遗传多样性参数对这3个群体的遗传多样性进行比较。 结果 （1）子代和母本群体共367个个体样本在11个SSR位点共检测出137个等位基因,每个位点的等位基因数为6～24,平均有效等位基因数为4.95,平均期望杂合度、观测杂合度和多态性信息量分别为0.75、0.77和0.72,所有位点均属于中或高度多态性位点。（2）在80%的置信区间下,利用11个标记位点的分型数据,可为148株子代确定它们的母本,占鉴定子代总数的72.20%;种子的有效散布距离为10～130 m,平均散布距离为71 m,属于短距离传播;天然更新群体的母本主要集中在样地的东北和东部,2个方向的母本对子代的贡献率为75.00%。（3）从3个群体中各选择84株个体的DNA样品进行遗传多样性比较,结果显示：天然更新群体在各个遗传多样性参数上均低于母本群体和实生人工林群体,但其参数表明该群体仍具有较高的遗传多样性。 结论 短枝木麻黄种子散布属于短距离传播,天然更新群体可以保持较高的遗传多样性,这为人工促进木麻黄实生林的天然更新提供了理论基础。     

中国鹅掌楸遗传多样性研究

鹅掌楸属(Liriodendron)为古老残遗双种属植物,该属植物在第三纪曾广布于北半球.由于第四纪冰川的压力,现存于中国的鹅掌楸(L.chinense)处于濒危状态,急需保护.中国鹅掌楸星散分布于长江流域以南海拔450～1 800 m的阔叶林中(方炎明,1994;郝明日等,1995),是优质速生的工业用材树种和园林绿化树种,是我国二级重点保护的濒危树种.     

巨桉种源遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态DNA(RAPD)分子标记方法对巨桉11个种源80个个体进行了遗传变异的比较分析.通过20个10bp随机引物的扩增,共检测到149个位点,其中89个为多态性标记位点,总的多态位点百分率为59.73%.各个种源多态位点百分率较高,为42.86%～55.89%,多态位点最多的是8号种源,最低的是6号种源.Shannon表型多样度估测值的统计表明,遗传多样性主要存在种源内部.遗传变异在种源间占28.74%,在种源个体间占71.26%.Shannon表型多样度估测值在种源间为0.1720～0.2650,平均为0.2373.8号种源的遗传多样性最高,6号种源的遗传多样性最低;种源间的遗传距离为0.0391～0.1344,平均为0.0817.这些遗传变异为巨桉优良种源的早期选择提供了科学依据.     

利用RAPD技术研究6种蜘蛛的遗传多样性

采用RAPD技术对园蛛科6种蜘蛛的遗传多样性进行了研究，从100个10pb寡核苷酸随机引物中筛选出10个扩增结果清晰且重复性好的随机引物对基因组DNA进行了扩增，共记录129条片段，平均每个引物12.9条，种群内多态位点比例在17.05%-45.38%。平均遗传多态度0.3096,Shannon多样性指数0.4732。从统计结果来看，6种蜘蛛没有普遍存在的位点；种间遗传多样性较丰富，种内的遗传多样性较低，外部形态相似的种间遗传距离较近，亲缘关系较近。     

新疆阿尔泰地区白杨派3个树种半同胞家系子代遗传多样性分析

利用SSR分子标记技术,对采自新疆额尔齐斯河流域阿尔泰市哈巴河及北屯地区的白杨派3个树种银白杨、银灰杨、欧洲山杨的半同胞家系子代进行遗传多样性分析.结果表明:筛选12对SSR引物在90个样本中共检测到58个等位基因(A)、112种基因型,多态位点百分率是100％,Nei遗传多样性指数(h)平均为0.648 5,Shannon多样性指数平均为1.234.基因分化系数(Fst)为0.337 l,即在总的遗传变异中有33.71％的变异来自于不同树种之间,绝大部分存在于子代个体间.白杨派内种间分化程度较高,种间遗传距离为0.3863～1.869;银灰杨的遗传变异最大,而银白杨的遗传变异最小.     

黄藤遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD标记从DNA水平对收集的4个天然黄藤种群进行遗传多样性分析。15条引物扩增得到154条片段,整个种的多态性位点比率为75.97%,Ne i’s指数为0.258 4,Shannon信息指数为0.388 8。黄藤种的遗传多样性为0.257 8,种群间的Ne i遗传分化系数为0.141 2,各种群间的遗传变异非常小。4个种群间的遗传相似性分析结果显示:毛感乡和尖峰岭种群间的遗传相似度最高,吊罗山和坝王岭种群间的遗传相似度最低。AMOVA分析结果表明:种群间基因分化系数为0.026 2,大部分遗传变异(97.38%)来源于群体内。研究结果揭示:收集的天然黄藤种群具有较高的遗传多样性,有良好的保存和利用价值,尖峰岭种群可以作为重点保护。     

毛乌素沙地天然臭柏种群4种形态变异类型的遗传多样性初步分析

利用随机扩增DNA多态性(RAPD)技术,对毛乌素沙地天然臭柏种群4种形态变异类型的遗传多样性进行分析.用17个随机引物扩增出201条清晰谱带,其中194条为多态性谱带,并利用POP(GENE VERSION 1.31软件对数据进行处理.结果表明:臭柏4种形态变异类型的遗传多样性较丰富,各类型样本多态位点百分率在79...     

杨属遗传多样性研究进展

杨树是世界栽培面积最广的树种之一。遗传多样性是生态系统多样性和物种多样性的基础,研究杨属遗传多样性对其基因资源保护和遗传改良具有重要意义。文中归纳总结了国内外有关杨属植物遗传多样性研究进展,即从表型多样性、染色体多样性、蛋白质多样性及DNA多样性4个方面分析了杨属植物派、种、无性系的遗传多样性研究概况;并根据当前研究现状,提出我国今后杨属植物资源保护与利用的研究重点。