草莓脱毒苗组培快繁技术研究

本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。     

重瓣大岩桐离体培养的两种途径

以大岩桐的茎段、叶片、茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行离体培养研究。结果表明:适宜外植体灭菌的方法为先用75%的乙醇表面消毒10 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌4⁵ min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.005 min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.00².00 mg/L,降低蔗糖含量有利于生根。MS+IBA 2.00 mg/L+AC 0.10 g/L有利于生根培养。     

红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化

以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0～1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。     

芦荟茎尖离体培养与快繁技术研究

以库拉索芦荟为试验材料、茎尖为外植体、MS为基本培养基 ,进行芦荟离体快繁技术研究。结果表明 :适宜芦荟茎尖诱导分化的培养基为MS + 6-BA 3 .0mg/L +NAA 0 .1mg/L ;继代增殖培养基为MS + 6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ;生根培养基为 1/2MS +IBA 2 .0mg/L +NAA 0 .3mg/L。     

沙棘品种深秋红茎尖组织培养

[目的]筛选沙棘品种深秋红茎尖组织培养基配方。[方法]选用不同培养基,以7月中旬至8月下旬采集的大田茎尖为外植体,对沙棘品种深秋红的组织培养技术进行研究。[结果]最适初代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L,最适愈伤组织诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,最适继代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,最适腋芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L。[结论]该研究建立了沙棘品种深秋红茎尖组织培养技术,为其产业化生产奠定基础。     

盆栽小菊茎尖剥离与试管苗培养试验

以小菊茎尖为外植体,MS为基本培养基,探究不同激素种类及浓度组合对小菊茎尖组织培养的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA3.0 ml/L+TDZ0.3 mg/L,诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,分化率为76.7%;最适增殖培养基为MS+6-BA2.0 ml/L+NAA0.05 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖系数为8.67.     

澄迈桥头地瓜组培苗快繁技术

以澄迈桥头地瓜顶芽茎尖生长点为外植体,对桥头地瓜脱毒苗技术进行研究,探讨不同激素浓度对桥头地瓜生长点诱导及壮苗生根的影响,获得一套澄迈桥头地瓜脱毒苗繁殖方法。结果表明:桥头地瓜顶芽茎尖生长点诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;最佳壮苗生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。     

不同浓度激素、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响

研究不同浓度6-BA、KT、GA3、活性炭对红颜草莓茎尖组培的影响。结果表明:6-BA主要影响红颜草莓茎尖增殖,KT、GA3、活性炭影响其生长;适宜红颜草莓茎尖诱导的培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭,增殖培养基配方为MS+1.0~1.5 mg/L 6-BA+0~0.1 mg/L GA3+0.1 mg/L KT+0.2 mg/L IBA+1.0~1.5 g/L活性炭,可根据瓶苗具体长势进行微调。     

重瓣大岩桐离体培养的两种途径

以大岩桐的茎段、叶片、茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行离体培养研究。结果表明:适宜外植体灭菌的方法为先用75%的乙醇表面消毒10 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌4~5 min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.00~2.00 mg/L,降低蔗糖含量有利于生根。MS+IBA 2.00 mg/L+AC 0.10 g/L有利于生根培养。     

不同激素配比对大樱桃吉塞拉高频再生的影响

以大樱桃吉塞拉5号和6号为试验材料,研究不同激素配比对大樱桃茎尖外植体再生形成不定芽的影响.结果表明:(1)不同激素配比对大樱桃茎尖外植体的分化率、增殖系数和增殖速度均有极显著影响;(2)大樱桃茎尖外植体脱分化诱导形成不定芽表现出明显的品种差异性,吉塞拉5号和6号脱分化诱导不定芽的合适激素配比分别为6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+KT0.1 mg/L(MS培养基)和6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+KT 0.2 mg/L(MS培养基);(3)当激素配比为6-BA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L(MS培养基)时,两个品种的不定芽增殖数量达到最大.     

无籽西瓜茎尖不定芽诱导和增殖的影响因子

为探明无籽西瓜茎尖不定芽诱导和增殖的影响因子,以无籽西瓜无菌苗的茎尖为外植体,初步筛选出不定芽诱导的培养基,再通过正交旋转试验,设计6-BA、IBA、蔗糖的三因素五水平,筛选出不定芽增殖系数最优的组合。结果表明:IBA对不定芽增殖系数影响最大;其次是蔗糖;6-BA的影响最小;不定芽诱导最适培养基为6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,茎尖不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA1.98 mg/L+IBA0.11 mg/L+蔗糖28.4g/L,不定芽的诱导系数在接种30 d时可以达到8.4。     

艳凤梨组培快繁技术研究

以艳凤梨侧芽的茎尖和茎段为材料,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L为诱导培养基,MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L为增殖培养基,1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+AC 3.0mg/L为生根培养基,移栽后试管苗成活率达90%～95%。     

冬凌草的组织培养与快速繁殖

以冬凌草的茎和茎尖为外殖体,在启动培养基MS+6-BA1mg/L(单位下同)+NAA0.1,增殖培养基MS+6-BA2.0+NAA0.1,生根培养基1/2MS+IBA0.3上,成功地实现了组织培养和快速繁殖。     

黑香蕉葡萄不同器官发生途径再生体系的优化

为探讨葡萄高效再生体系的优化,以黑香蕉葡萄品种叶片、叶柄、茎尖分生组织为外植体,对其再生体系进行了优化,同时比较了不同器官再生的效果。结果显示:适合叶片再生的培养基为:MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,但再生率仅为4.88%;适合叶柄再生的培养基为:NN69+1.33mg/L6-BA+0.02mg/L NAA,再生率为16.92%。说明叶柄的再生率高于叶片但两者都没有超过20%。并且NAA对黑香蕉叶柄的再生效果好于IBA。NN69基本培养基要优于MS。以茎尖为外植体在起始培养基MS+6-BA 1.40mg/L+NAA 0.09mg/L和诱导培养基培养MS+2mg/L 6-BA+0.09mg/L NAA上通过反复损伤芽尖得到茎尖分生组织(Meristematic bulk,MB),其不定芽诱导率高达87.63%。说明利用茎尖分生组织建立的葡萄再生体系更适合葡萄的遗传转化。     

白掌的组织培养与快速繁殖研究

以白掌茎尖作为外植体,在不同激素配比下进行组织培养。结果表明:适宜诱导白掌茎尖产生愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;白掌不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA1.0 mg/L+KT1.0 mg/L;最好的芽分化数是第4代;最适宜生根培养基是1/2MS+NAA0.5 mg/L+1.0 mg/L。     

红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖

以红果萝芙木茎段为外植体,研究其再生条件。结果表明:丛生芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA;继代增殖、壮苗培养基分别为MS+0.3~0.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA、MS+0.1~0.2 mg/L6-BA+0.01 mg/L IBA;根分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。     

文心兰高效再生体系研究

以文心兰试管苗茎尖为外植体,对不同类型培养基诱导原球茎、增殖及分化成苗的效果进行了研究。结果表明,文心兰茎尖在MS+6-BA 6.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上,1个月后就能诱导大量原球茎,培养基MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.15 mg/L+5%椰子水有利于芽的诱导,培养基1/2 MS+IBA 1.00 mg/L+10%椰子水有利于诱导生根。     

西藏山南红皮马铃薯脱毒快繁技术研究

以采自西藏山南地区隆子县加玉乡卡布沟的红皮马铃薯为试验材料,利用植物组织培养技术进行茎尖剥离,获得脱毒苗,并建立快繁再生体系。结果表明,红皮马铃薯组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为分化培养基:MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.02 mg/L;继代培养基:MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L;生根培养基:MS+IBA 0.2 mg/L。     

野生花卉紫景天快繁技术研究

以紫景天(Sedum purpureum)的茎尖、嫩茎和叶片为外植体,研究了影响愈伤组织诱导、芽和根分化的激素浓度配比。结果表明,最佳外植体是茎尖;最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L;最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.05 mg/L。     

峨眉四照花茎尖组织培养技术

[目的]探讨峨眉四照花茎尖组织的最佳培养条件。[方法]采取峨眉山4~5年生四照花树体枝条的幼嫩茎尖作为外植体,研究不同生长激素对外植体诱导发育出丛生芽的影响。[结果]结果表明:培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L组合对不定芽诱导效果较好。培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L组合诱导茎尖产生大量愈伤组织。[结论]该研究为峨眉四照花的快速繁育、种质资源保存提供了技术依据和参考。