粉菠萝体细胞植株再生体系的研究

以粉菠萝冠芽、幼叶为外植体材料,采用外加不同梯度浓度激素的完全培养基(MS)进行组织培养研究。结果表明,MS+BA1.0 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1为最佳丛生芽养基;MS+BA0.2 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1为最佳芽增殖培养基;1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1为最佳生根培养基。通过对再生植株的分子标记研究表明,基因组没有发生变化,表明通过粉菠萝体细胞植株再生苗同粉菠萝原生苗没有明显的差别。     

变异繁缕组织培养及快速繁殖研究

以变异繁缕的嫩茎为材料,对其进行了组织培养和快速繁殖的研究。结果证明：MS＋6-BA0.1 mg.L-1＋NAA 0.1 mg·L-1是生长芽培养的理想培养基;MS＋6-BA 1.0 mg·L-1＋GA 30.3 mg·L-1＋NAA 0.1 mg·L-1是生长芽分化培养和继代培养的理想培养基;1/2MS＋NAA 0.1 mg·L-1＋IAA0.2 mg·L-1是分化芽和试管苗生根继代培养的理想培养基。定植的试管苗保持了变异繁缕的有利变异性状。     

菊花茎段组织快繁体系的建立

通过对菊花茎段采用不同的消毒处理,然后进行诱导、增殖和生根试验,建立了菊花离体快繁体系：消毒灭菌处理以70％酒精浸泡10s后,在0.1％升汞溶液中浸泡3min为最佳;带腋芽茎段诱导的最适宜培养基是MS＋6-BA2.0 mg·L-1＋ NAA0.1mg·L-1;腋芽增殖的最适宜培养基为MS＋6-BA2.0 ～3.0 mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1;利用不带腋芽的茎段诱导愈伤组织的最适宜培养基是MS＋6-BA0.5mg·L-1＋ NAA0.5mg·L-1;愈伤组织再分化成丛生芽的最适宜培养基是MS＋6-BA2.0 mg·L-1＋ NAA0.1mg·L-1;诱导生根的适宜培养基为1/2MS＋ NAA0.5 mg·L-1;生根率为100％;试管苗移栽到疏松透气的蛭石＋珍珠岩＋园土（1：1：1）混合基质中,成活率可达98％.     

肾蕨离体培养技术的研究

以肾蕨匍匐茎茎尖为外植体,对离体再生培养技术进行了研究。结果表明：GGB的最佳诱导培养基为MS＋BA0.7 mg.L-1,诱导率为95%;GGB增殖培养基为MS＋BA0.7 mg.L-1,增殖系数为5.3;孢子体诱导培养基为MS＋BA0.7 mg.L-1＋NAA0.7 mg.L-1,诱导率可达到82%;适合诱导生根培养基为MS＋NAA0.2 mg.L-1＋0.1%Ac,生根率为100%。     

NAA和KT对铁皮石斛原球茎增殖与分化的影响

为探讨铁皮石斛原球茎再生的理想培养基,以铁皮石斛原球茎为试材,研究了NAA和KT对铁皮石斛原球茎增殖与分化的影响。结果表明：铁皮石斛原球茎增殖较理想的培养基为MS＋KT1.0 mg.L-1＋NAA0.5 mg.L-1。铁皮石斛原球茎分化较理想的培养基为MS＋KT 1.0 mg.L-1＋NAA 0.1 mg.L-1。     

山麦冬组织培养及无性系建立的研究

研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明：MS＋6-BA0.4 mg.L-1＋NAA 1.0 mg.L-1＋2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg.L-1＋BA0.5 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA0.2 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。     

白掌的组培与快繁技术

以白掌的侧芽、叶片、叶柄为外植体,进行组培快繁试验。结果显示,侧芽最适宜的培养基为MS＋6-BA 5 mg.L-1＋NAA 0.5 mg.L-1,叶片、叶柄最适宜的诱导培养基为MS＋6-BA 5 mg.L-1＋NAA 0.2mg.L-1＋2,4-D 0.4 mg.L-1,诱导率均可达100%;继代增殖培养基9代以前以MS＋6-BA 2 mg.L-1＋NAA0.2 mg.L-1为宜,增殖倍数可达3.83;生根培养基以1/2 MS＋IBA 0.5 mg.L-1＋AC 0.5 g.L-1为主,生根率达100%。     

鳢肠嫩茎快速繁殖体系建立的研究

以鳢肠的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立起鳢肠嫩茎的快速繁殖体系。结果证明：在暗培养的条件下1/2MS＋BA0.1mg.L-1＋CH10mg.L-1＋2,4-D1.8 mg.L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO30.2mg.L-1＋ZA0.3mg.L-1＋BA0.2mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1是颗粒状愈伤组织分化培养的理想培养基;White＋NAA0.1mg.L-1＋IAA0.4mg.L-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基。移植到山坡上的鳢肠试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右,当年开花结果。     

同源四倍体泡桐体外植株再生系统建立

以叶片为外植体,建立了同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐体外植株再生系统.结果表明,同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.3 mg.L-1 BA 8 mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 10 mg.L-1;愈伤组织芽诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.7 mg.L-1 BA 14mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 12 mg.L-1;幼芽生根的最适培养基皆为1/2 MS.     

千年健的组织培养与快速繁殖技术

以千年健带腋芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,附加不同激素浓度进行培养。结果:千年健带腋芽茎段以MS 6-BA1.5 mg.L-1为初代诱导培养基比较好;诱导丛生芽的增殖培养基以MS 6-BA1.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1较适合,增殖系数达5.3;生根诱导较好的培养基为MS 6-BA0.05 mg.L-1 IBA0.1 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1。